Fragen zum Thema PORT bitte hier...

[mischmisch]

Hallo skubidoo.
Bei mir ist es so, dass ich mir beim Gyn eine Überweisung zum Portspülen hole und der Port in der Chemoambulanz der Klinik in der ich die Chemo bekommen habe gespült wird. Die Termine leg ich selbst fest.
Ich mache das inzwischen so alle ca. 5 Monate, früher war es glaub ich alles 6 Wochen.
Das wird ganz unterschiedlich gehandhabt, viele Ärzte sagen inzwischen dass spülen überhaupt nicht notwendig ist.
Es kostet NICHTS!.
Dass der Hausarzt selbst spritzen will, nun ja, wenn er sich mit Hubernadeln auskennt?
Aber es hört sich so an, als hätte er noch nie einen Port gespült und da wäre ich vorsichtig.
Ruf doch mal bei Gyn deiner Mutter an, dieser wird sich doch auskennen, denn er hat ja sicher noch mehr Krebspatieninnen mit Port.

Lieber Gruss an dich und meld dich doch mal wieder wenn du mehr weisst.

Rosita

[petra9]

Hallo skubidoo,
bei mir wurde der Port alle 3 Monate bei der Nachsorge gespült. Später mußte ich ja nur alle halbe Jahre zur Nachsorge. Dann hat das zwischendurch auch meine Hausärztin gemacht. Ich brauchte auch nie etwas dazu bezahlen. Inzwischen ist mein Port allerdings soweit verrutscht, daß er nicht mehr gespült werden kann. Aber mit meiner Krankheit ist es im Okt. ja auch schon fast vier Jahre her, ich sollte ihn wohl jetzt doch rausnehmen lassen. Ich hatte 2005 Gebärmutterhalskrebs. Wenn man hier aber so liest, wird das auch oft bei den Ärzten unterschiedlich gehandhabt.
Ich wünsche Euch alles Gute. Viele Grüße von Petra

[skubidoo]

Hallo,
danke für die schnellen antworten.
Habe mich nochmal in ruhe mit meiner Mutter unterhalten. Hab ich ein wenig verkehrt verstanden.
Das Krankenhaus liegt 50km weit weg. Die machen das als "Service-Leistung", können aber das Taxi nicht mit der Krankenkasse abrechnen.
Der Hausarzt sagt er kann das nur als Privat-Rezept aufschreiben und jetzt haben wir hier schon mal 10 Ampullen für 23€ liegen.
Das letzte mal wurde er vor 8Wochen durchgespült und wenn ich das so lese
passiert so schnell auch nichts.
Bei ihr hat man letztes Jahr 2 Krebsarten festgestellt und es lief alles unrund, weswegen wir sehr schnell in Sorge geraten. Mit den Ärzten, der Krankenkasse und den Pflegedienst haben wir keine guten erfahrungen gemacht.

mfg
skubidoo

[bluestone]

hallo,
schön das ich mich hier etwas informieren kann.
meine schwester hat nun das zweite mal brustkrebs.
ihr wurde heute ein port in der leistengegend gelegt.
ich hoffe das es keine komplikationen geben wird!
aber ihr baut mich auf und das tut gut-vielen dank und allen viel kraft und gute besserung,
lg bluestone

[Simon_der_Zauberer]

Hallo!
Mein Port kam gestern raus.
Keine wilde Sache. Ist im OP gemacht worden. Habe Proporfol bekommen und damit wars super auszuhalten. Die Betäubung hab ich gemerkt. Da war die Braunüle schlimmer
Und jetzt, einen Tag danach ists gut auszuhalten. Hab gestern 2g Novalgin genommen und komm gut durch den Tag.

Die haben mir das Teil sogar mitgegeben. Hier ein Bild(klicken)

[Sonnenblume001]

Hallo Simon,

habe Dich zufälligerweise gefunden. Wir kennen uns vom Gästebuch Deiner Homepage. Allerdings bin ich dort unter einem anderen Namen gewesen - wg. unserer Tochter.

Freut mich, dass Dein Port raus ist - hoffe, dadurch ist das Thema Krebs bei Dir endgültig abgeschlossen und kommt nie wieder. Du hast viel durchgemacht - das reicht bis Du 100 bist.

Wünsche Dir von Herzen alles Gute und sende Dir

Liebe Grüße

[Simon_der_Zauberer]

Hallo Sonnenblume!
Das ist lieb von dir! danke!
Ja, da hoffe ich schwer mit. Aber ich bin sehr optimistisch. Zumindest die meiste Zeit. Andauernd klappt das ja leider nicht. Aber das ist ja auch normal

[Sonnenblume001]

Hallo Simon,

es wird leider immer Phasen geben, wo man nicht so optimistisch ist und manchmal Durchhänger hat. Die kenne ich auch.
Aber Du hast es jetzt schon so lange geschafft und hattest eine wirklich schwere Zeit.
Unsere Tochter ist trotz 2. OP noch immer nicht schmerzfrei. Novalgin kennen wir daher auch sehr gut...Sie ist mittlerweile 18.
Aber am wichtigsten ist nur, dass es normale Schmerzen sind und kein Krebs. Das allein zählt. Wir hatten auch die Erfahrung gemacht, dass eine Raumforderung im MRT als Einblutung bezeichnet wurde - wie bei Dir. Das sagen die Ärzte wohl gerne. Die Onkologie war dann heftig, als Metastasen auf der Lunge vermutet wurden - zum Glück war dem nicht so.

Liebe Grüße auch an Deine Mama. Sie hat viel mitgemacht, als Du krank warst.
Jetzt, wo auch Dein letztes Stück Erinnerung an die Vergangenheit raus ist - der Port - kannst Du damit abschließen.

Genieße Dein Leben und vor allem Dein Lieblingshobby: Motorradfahren.

Sende Dir
ganz liebe Grüße

[Simon_der_Zauberer]

Ich denke, dass man den Ärzten da verzeichen sollte. Meine Eltern arbeiten beide in Krankenhaus. Mein Vater auf der operativen Intensivstation und meine Mutter in der Hautklinik. Beide haben schon viel Schei** gesehen und sehen meistens nur die Leute dort die es nicht schaffen.
Gerade bei jungen Menschen und meiner Tumorart, sagten alle Ärzte, dass "normale" Orthopäden soetwas vll 1x in ihrer Berufslaufbahn sehen.
Meine Eltern waren anfangs auch völlig wütend, das ließ aber schnell nach, als die Einsicht kam.
Ärzte sind auch nur Menschen.

Es ist immer wieder schön zu sehen, dass es hier viele Menschen gibt, die Verständis für die eignen Gedanken und Ängste haben. Das tut gut!

Vielen Dank für deine lieben Grüße an meine Eltern.

[Gledi]

Hallo!
Ist schon mal jemand mit Port geflogen? "Piept" er an der Sicherheitskontrolle?

LG Gledi

[hope38]

Hallo!
Ich bin mit Port geflogen und gepiepst hat da nichts

Schönen Urlaub,
hope

[rautenkopp]

hallo,
mein mann ist auch mit port geflogen, hatte aber vorsichtshalber ein attest bei, man weis ja nie.
es hätte ja auch probleme geben können, aber es war alles in ordnung.
gruß ute

[PantaRei]

Bei mir dasselbe.
Es fiept nix, aber beim Abtasten könnte es auffallen. Daher hatte ich auch einfach einen Brief dabei von meinem Arzt. Das und die Narben hätte sicherlich gereicht als Argument.
Guten Flug,
PantaRei

[PantaRei]

Und gleich noch eine Frage zum Thema:

Wie lange ist bei Euch der Port dringeblieben?

Stutzig hat mich gemacht, dass bei Simon der Port 3 Jahre drin blieb. Ich dachte, dass das sehr lange - vielleicht sogar zu lange wäre.

Bei mir war es so, dass der Onkologe meine: "So schnell wie möglich raus damit". Die Krankenschwestern in derselben Praxis finden aber, dass der ruhig noch drin bleiben könnte. Und weil ich kein Lust habe, eine Entscheidung zu treffen und mich d'rum zu kümmern, ist er noch drin - sei 15 Monaten jetzt insgesamt und rd. 9 Monate nach Therapieende.

Irgendwie finde ich es sinnvoll, bspw. 3 Jahre zu warten, so wie Simon, weil dann die Wahrscheinlichkeit, dass er nochmal gebraucht wird, doch deutlich gesunken ist.

Welche Meinungen habt Ihr dazu - bzw. habt Ihr dazu gehört?

Vielen Dank für Antworten, liebe Grüße,

PantaRei

[Gledi]

Danke für eure Antworten!

Mein Port soll nach Reha und Weihnachten wieder raus. Das ist dann nur etwas über 2 Monate nach Chemo-Ende. Er macht mir aber nach wie vor Schmerzen und Verspannungen und Bewegungseinschränkungen, ich kann Fremdkörper in mir offensichtlich schlecht ab. Falls ich nochmals eine Chemo brauchen sollte kann ein Neuer implantiert werden, für alle anderen Eventualitäten habe ich gute Armvenen.

LG Gledi