Welche Chemo bei MM

Hallo liebe Forumschreiber und -leser,

ich habe mal eine Frage an Euch. Habe bis jetzt nur wenig geschrieben, aber viel mitgelesen. Mein Mann hat MM. Primärtumor rechte Flanke, 1998 entfernt. Keine weitere Behandlung. 2000 dann in der rechten Leiste Melanom. Gleichzeitig auch NHL. Daraufhin Chemo nach CHOP-System geben NHL gemacht. Anschl. 1 Jahr Interferon 3 x 3 Mio. Einh. Nach einem Jahr Rezidiv sowohl Melanom als auch NHL. Wieder Chemo gegen NHL und gleich´zeitig Antikörpertherapie. NHL bis jetzt nicht wieder aufgetreten. Dafür aber im Dezember 03 Melanom in der Lunge, operativ entfernt. Jetzt wieder ein Melanom in der rechten Leist. Die Ärzte sind nun der Meinung, dass eine Chemotherapie bezügl. des ´Melanoms eingeleitet werden soll. Zur Diskussion stehen DTIC oder Temodal. Nun zu meiner Frage: Kennt jemand Studien, die die Wirkung belegen? Was ist besser? Temodal wäre uns natürlich lieber, da man es in Tablettenform nehmen kann. DTIC wird 5 Tage hintereinander per Tropf verabreicht. Die Nebenwirkungen sollen auch höher sein. Hat jemand mit einem der beiden Mittel Erfahrung. Wären für Hinweise sehr dankbar.

Viele Grüße an alle
Angelika

hallo Angelika,
habt ihr euch schon mal mit Alternativen Behandlungen bei MM erkundigt? Ein Prf Schadendorf von der Uni Mannheim/Heidelberg ist zu dem Ergebnis gekommen, dss MM Chemoresistent ist. Un der Leidensweg deines Mannes scheint das zu bestätigen.
Sagt euch der Name Dr. Rath inKöln etwas?
Habt ihr euch schon mal Gedanken wegen der Ernährung gemacht?
Viel Sauerstoff ist wichtig, viele Vitamnie, vor allem A,C und E.
Selen, Zink, Magnesium und solche Dinge. Dazu Psychotherapie und Meditation.
Ganz einfach, das Immunsystem ist bei Krebs gefragt, das muß ganz schnell wieder aufgebaut werden,damit es wie vor der Erkrankung mit den Krebszellen fertig werden kann.
Ich bin selber seit 2 1/2 Jahren an meiner Gesundung am arbeiten und verlasse mich nicht mehr auf die wissenschaftliche Schulmedizin. Die Nebenwirkungen sind gering, außer einer gewissen Müdigkeit ist alles ok.
mein Tip, seid mutig und sucht euch einen Arzt, der den Dr. med hat und auch von Naturheilverfahren etwas versteht.
Ich wünsche euch viel Erfolg und freue mich auf bessere Nachrichten .

Hallo Sue,
bin sehr interessiert an allen Möglichkeiten mein Immunsystem wieder aufzubauen. Gibt es da ein Buch oder so, wo man das nachlesen kann? Welche Präparate nimmst Du?
Schon mal danke.
Gruß
Christine K.

Hallo Angelika,
ich war über Ostern unterwegs. Nochmals zum Thema Chemo bei MM.
Mir hat man Interferon Alpha angeboten und gleichzeitig dazugesagt, dass die Nebenwirkungen vielfältig sind und sogar tödlich sein können. Meine Antwort der Ärztin gegenüber war dann: soll ich am Krebs oder den Nebenwirkungen sterben. Sie wurde daraufhin böse und beschimpfte mich. Ergebnis, ich habe nach Alternativen gesucht und bin bis jetzt ganz gut dran damit. Außderdem weiß ich inzwischen, dass dieses Interferon auch in der "Schulmedizin" sehr unterschiedlich diskutiert wird und man öfter die Meinung hört, dass es nix bringt, aber man gibt es den Patienten trotzdem, weil man nix anderes hat. Klingt doch klasse, oder nicht!!! Meine Therapie ist die Thymustherapie. Bis jetzt habe ich aber leider noch niemanden gefunden, der die selbe Therapie macht. Aber irgendwann wird sich jemand melden.

Hallo Christine K.,
das Buch für dich heißt 110 wirksame Behandlungsmöglichkeiten bei Krebs von Dr.med György Irmey und Dr. phil Anna-Luise Jordan und ist erschienen im Haug Medizinverlag Heidelberg.
ISBN 3-8304-2044-7
Ich denke, diese Anschafftung lohnt sich. Viel Erfolg damit und ich höre hoffentlich bald nur Gutes!!! Du wirst dort weitere wichtige Infos finden.
Liebe Grüße an alle Mitpatienten
Sue
name@domain.de

Hallo Sue,

eine gute Wirkung hat das Interferon doch: Es füllt die Kassen mancher Menschen!



Gruß

Alex

An Alle,

ich hoffe, daß das Interferon nicht nur dem Pharmakonzern sondern auch den MM-Patienten hilft.
Ich quäle mich jetzt schon mit den Nebenwirkungen seit dem 7.9.03 mit 3 x wöchentlich Roferon interferon alpha 3 Mio E. herum.
Statt der vorher angegebenen 2 jährigen Therapie soll ich jetzt 5 Jahre spritzen-
angeblich gibt es Neue wissenschaftliche Erkenntnisse darüber bei Langzeittherapie mit der Heilung.
Habe am 4. Mai mein nächstes onkologisches Staging werde nochmals danach fragen.

Hier noch ein Link:
http://www.aerztlichepraxis.de/aktue...ogie/hautkrebs

LG aus Tirol
von
babs

Hallo Babs,

den Artikel hatte ich vor einiger Zeit mal hier reingestellt. Deswegen vermutete ich auch, dass es wohl nicht so sehr auf die Dicke des MMs ankommt, um die Überklebensrate zu berechnen sondern auf einige andere Parameter wie z.B. das Volumen. Nach einiger Zeit tauchte dann hier ein Artikel auf, in dem gezeigt wurde, dass einige Wissenschaftler die Dichte der Lymphgefäße im Bereich des Tumors bestimmen, um daraus eine treffendere Aussage formulieren zu können.

Bezgl. Interferon: siehe Link unten

http://www.aerztezeitung.de/docs/200...2/080a0405.asp

So unwirksam scheint es nicht zu sein, allerdings meine ich vor ca. zwei Jahren etwas anderes gelesen zu haben. Vielleicht sind die Medikamente weiterentwickelt worden!


Du leidest doch unter Histaminase, oder??? Da hätte ich einige Fragen an dich, darf ich dich mal privat anmailen??



Gruß

Alex

Hallo Alex,

ich Glaube trotzdem fest an Interferon - sonst würde ich verzweifeln an der Angst.

Darfst mir gern wegen den Histaminen ein Mail schicken: webwoman@abacho.at

Übrigens ist mein Wunsch nach einem PET von der Krankenkasse gesponsort in Erfüllung gegangen.
Habe den Termin schon für kommenden Montag - das Problem ist allerdings ich bin auf das Kontrastmittel allergisch.
Mein prakt. Arzt hat meinen Allergieausweis noch in die Klinik gefaxt - ich hoffe vorher den wirklich richtigen Antiallergiecoktail verabreicht zu bekommen.

LG aus Tirol
ich düse jetzt noch mit dem Cabrio durch die Gegend, haben 24 Grad.

- babs -

Hallo Babs,

ok, melde mich die Tage mal bei dir. Bin momentan etwas im Stress!


Gruß

Alex

Hallo Babs nochmal,

bin noch nicht dazu gekommen, dir zu schreiben, weil das ein bisschen länger dauert. Was gibts Neues von der PET?


Gruß

Alex