Rezidiv oder Metastase ?

[Neelix1979]

Hallo ihr Lieben,
kann mir mal jemand auf die Sprünge helfen.

Ich hatte ja ED 2011 in der linken Brust aussen. Nun ist der Krebs wieder da, auch linke Brust, jedoch am Brustbein inkl Brustbeinbefall. Sonst hat man bei mir nichts gefunden, jedoch ist der neue Tumor schon riesig.

Ich dachte nun dass ist eine Metastase und somit ist Heilung ausgeschlossen. Mein Arzt meinte nun aber, er würde es eher als Rezidiv ansehen und somit hätte ich doch noch alle Chancen, wenn man jetzt mit allen Kanonen schiesst.

Ich bin zur Zeit eh schon total neben der Spur.

Kann mir da jemand mal ein paar Worte dazu sagen, wie sieht das jetzt aus für mich.

Danke ihr Lieben - Ulrike

[mertens]

Liebe Ulrike!
Ich habe deinen Fall still mitverfolgt. Das sind doch nun wirklich gute Neuigkeiten! Hat der Arzt denn definitiv gesagt, dass es ein Rezidiv ist?
Generell finde ich die Aussage: "Heilung ist nicht mehr möglich" ganz furchtbar. Man sollte sie komplett streichen!
Lass bitte den Kopf nicht hängen. Da ist nun wieder etwas, was da so nicht hingehört. Blöd, aber du hast das kleine Mistvieh schon einmal bekämpft, du wirst auch dieses mal den Kampf wieder aufnehmen und gewinnen. Auf geht's!
Ich denk an dich und schick dir ganz viel Kraft!!
Lg Mertens

[Loreley333]

Liebe Ulrike,
ich kann mir vorstellen, wie es dir jetzt geht. Man versucht sich irgendwelche Chancen oder Prognosen auszurechnen. Das hat mir aber nur bedingt weitergeholfen. Denn jeder ist ja anders.
Meiner Meinung nach ist auch eine einzelne Metastase noch heilbar, wenns denn eine ist. Man geht jedoch bei einer Metastase davon aus, dass es evtl. nicht die einzige ist, daher wohl die Meinung, metastasiert = unheilbar. Genau genommen sind befallene Lymphknoten auch Metastasen und es gibt sehr viele Frauen, deren Lymphknoten befallen waren und die Frauen geheilt sind.
Ich würde das nicht so sehr an der Begrifflichkeit festmachen. Ich glaube, du hast wirklich gute Chancen, es zu schaffen. Angst ist jedoch ein Krafträuber. Die Kraft brauchst du für deine Therapie. Ich wünsche alles alles Liebe.
Sabine

[remeni]

Hallo liebe Ulrike,

http://www.gesundheitsinformation.de...s.1006.de.html

Auf jeden Fall drücke ich dir die Daumen, dass es ein Rezidiv ist und damit voll heilbar.

Echt bitter, dass du wieder diesen Kampf bzw. Krampf aufnehmen musst, aber für Mutlosigkeit besteht gar kein Anlass.

Alles Liebe für dich.

[Neelix1979]

Ich seid einfach die Besten. Mut und Zuspruch ist grad das was ich brauche. Mein Arzt hat mich ja sowas von hängen lassen und ich denke ich komme jetzt in sehr gute Hände. Der neue Doc ist absoluter Spezialist im Bereich BK, vor allem Her2 neu pos. Er sagte mir nur, dass er und seine Kollegen eher von einem Rezidiv ausgehen, da ich sonst im Körper ja sauber bin.

Im Moment mache ich mich halt an jedem Strohhalm zu schaffen. Der Kampf wird wieder neu gekämpft, mag kommen was will, schon allein meinem kleinen Sohn bin ich es schuldig.

LG an euch alle - Ulrike

[sonnenliesel]

Liebe Ulrike,
auch ich drücke Dir die Daumen,das es "nur"ein Rezidiv ist,einfach deshalb,weil Heilung noch möglich ist.
Das Du einen neuen Arzt gefunden hast,bei dem Du Dich gut aufgehoben fühlst u.der Deine Probleme ernst nimmt ist sehr wichtig.
Wie würde denn jetzt bei einem Rezidiv weiter behandelt?
Ich habe ohnehin zu der ganzen Problematik eine Frage.
Was ist,wenn ein Rezidiv/Metastasen unmittelbar nach den ganzen Behandlungen,wie Chemo u.Bestrahlung festgestellt wird,also nicht erst nach einem Jahr?
Wird dann gleich wieder dieser Behandlungsmarathon gestartet?
sonnenliesel

[Neelix1979]

Morgen treffe ich mich nun mit meinem neuen Dr und dann sehen wir, wie das Therapieprogramm aussieht. Eigentlich wären ab Donnerstag 10 Bestrahlungen geplant und danach sicher gleich CHemo und Herceptin.

[Brigitte 1955]

Liebe Ulrike,
Ich drücke dir für morgen ganz fest die Daumen.
LG
Brigitte

[ängel]

Hallo Neelix,
mir ging es wie dir. Ich hatte 2007 einen Tumor an der linken Seite der Brust unter der Achsel. 2010 hatte ich wieder einen Knoten da. Und ich wusste auch nicht ob das Rezidiv oder Metastase ist.
Aber mein Arzt hat es auch als Rezidiv angesehen, so steht es jedenfalls in den Unterlagen. Am Anfang war er wohl auch nicht so sicher.
Und LK-Metastasen sind wohl ganz anders anzusehen als Metastasen an den Organen.
Wir schreiben jetzt 2013 und ich bin immer noch da. Sieht aus wie geheilt.
Also, Kopf hoch!

[Neelix1979]

Heute war nun das gespräch: es wird keine bestrahlung gemacht sondern gleich mit chemo gestartet. Es stehen zwei optionen zur wahl

Pertuzumab und abraxane
Oder
Tdm1

Da beides erst kurz vor der zulassung steht muss man schauen was schneller zu haben ist für mich. Am dienstag wird es sich entscheiden und dann kann es innerhalb von tagen losgehen.

Mrt der wirbelsäule ist o.b. Lunge und leber auch o.b. Knochenszinti auch o.b.

[mertens]

Liebe Ulrike!
Das sind doch gute Nachrichten. Alles ohne Befund. Super! Lass dich mal drücken!
Lg Mertens

[ängel]

Oh, das hört sich wirklich gut an.
Das freut mich wirklich. Von den Chemos habe ich noch nie was gehört. Da sieht man wieder dass immer wieder was Neues auf den "markt" kommt.

[Neelix1979]

Pertuzumab ist ein monoklonaler Antikörper wie Herzeptin (Trastuzumab) und Abraxane ist wohl ein Taxan wie Taxotere.

T-DM1 ist was ganz was Feines, das ist Herzeptin mit einem Chemotherapeutikum gekoppelt, das gezielt nur in der Tumorzelle wirken soll und somit kaum NW macht.

Ich hoffe ja sooo sehr auf T-DM1, denn dann kann ich mein LEben weiter leben, arbeiten gehen, mein Kind betreuen, Haar auf dem Kopf haben ...

Mit einem Taxan im Blut geht das nicht so toll, das weiss jeder, der das schomal intus hatte.

Drückt mir die Daumen

[suze2]

hallo neelix,
also von dieser TDM1 habe ich echt noch nie gehört.

aber abraxane soll auch eben speziell nebenwirkungsarm sein.

wann erfährst du, wie es weitergeht?

wie auch immer, ich wünsch dir, dass es "nur" ein rezidiv ist - so sind die chancen, wieder ganz gesund zu werden, auf jeden fall größer.

drücke dir die daumen. schreibe dir demnächst eine PN wegen einer begegnung im dritten.

bussi
suze

[bifi65]

Hallo Neelix,

von TDM1 habe ich über Henni was gehört. Muss man dafür nicht noch in eine Studie? Es gab ja die EMILIA Studie, wo TDM1 mit Xeloda/Lapatinib verglichen wurde und es sehr gute Ergebnisse gab. Und da es noch nicht zugelassen ist, bekommt man es nur über bestimmte Zentren, da die Nebenwirkungen noch länger beobachtet werden sollen. Im Herbst wird es vielleicht richtig zugelassen. Aber so ganz genau bin auch da auch nicht informiert. Bist du an einem solchen Zentrum?

Auf jeden Fall drücke ich dir die Daumen, dass du es bekommst!

(Darf ich neugierigerweise fragen, ob dein Nick was mit der Fernsehserie zu tun hat, die ich jeden Donnerstag auf Tele5 schaue? Bin nämlich Fan )

Liebe Grüße,
Birgit