Lebermetastasen - Taxotere

[Elli]

Hallo Sylvi,
mensch Du bist aber auch eine Nachteule.
Kann mir vorstellen,das so eine Renovierungsarbeit mehr wie anstrengend ist.Puh,4 Tapeten aufeinander....ganz schön hart,die dann alle abzureißen.
In den Garten müsste ich auch ganz dringend. Drücke mich aber noch erfolgreich davor.
Will aber jetzt auch bald anfangen,den Garten winterfest zu machen. Zumindest Blumen und Stauden zurück schneiden und dergleichen.
Ich denke es ist eine gute Idee alles zu renovieren. Das bringt Deine Ma bestimmt wieder auf andere Gedanken,und es sieht bestimmt wieder viel freundlicher aus.Hoffe doch sehr,das sich Deine Ma dann in der neuen Umgebung wieder wohlfühlt und sich wieder ins Wohnzimmer setzen mag.

Drücke Dich mal ganz doll.

Liebe Grüsse
Elli

[dream1]

Hallo Elli ,
ja es war hart aber wir haben es geschafft,

heute habe wir um 10.uhr angefangen,Kohl kochen und wir haben 58 Kohlrouladen,22 Rinderrouladen und 6 Rotkrautrouladen(auch mit mett, mal zum probieren) gewickelt und 3 falsche hasen gebraten, Ma hat 2std. stramm gebraten ,dann war sie fertig ,gegen 18.uhr waren wir ferig komplett,mit Spüle eile machen,
mein Mann ,Ma und ich,
und das Ergebniss war super Ma hat sich zum erstenmal in die Stube gelegt und Fersehn gesehen, zumal sie vorher sich noch übergeben mußte,
aber egal ,ich war glücklich als sie sagte sie wollte sich in der stube hinlegen und Fernseh gucken wollt, Wahnnnnnnnnsinnnnn.
Sie vermisst Pa sehr, aber sie ist unglaublich locker geworden,
ich habe gesagte so krass und grausam es sich anhört, aber es ist ihr eine ganze Menge Last vom Körper und Seele genommen
es hat sich in den 4 Jahren eine Menge davon angestaucht,
weißt du aber da wir immer uns die Wahrheit über Pa seiner Krankheit immer gesagt haben, und das Pa sich nicht quälen wollte und das wir auch nicht wollten und immer gesagt haben dann soll der Gott sich lieber ihn zu sich holen,ist es anders, als wenn ein Mensch abrupt die Familie verlässt,
Pa fehlt uns sehr, sehr sogar aber wir haben es begriffen das es besser für ihn war,
die letzten Nächte tauchte Pa bei mir auf als wäre es realität es ist ganz komisch.
hab euch lieb Sylvi

[dream1]

Hallo anja
wie geht es dir,sag wie fühlst du dich, lese schon lange nichts mehr von dir,
geht es dir einigermassen gut,bitte antworte
Lg sylvi

[Elli]

Liebe Sylvi,

mensch freue ich mich wieder von Dir zu hören.
Du scheinst ja eine richtige Nachteule zu sein.Lag gestern schon gegen 22.00 Uhr in der Koje.bin im Moment ziemlich plattt,da ich neben der chemo auch noch Antibiotika nehmen muss. Mich hat eine dicke Kehlkopfentzündung erwischt.Aber inzwischen habe ich meine Stimme wieder,und es geht mir auch wieder besser.
Morgen wird unsere "Kleine" 16,und am Dienstag die Große 18. Werden zwar nicht allzuviel feiern,da mir im Moment nicht der Sinn danachsteht. Wird aber mit Sicherheit nachgeholt.


Sag mal ,wo habt Ihr denn den ganzen Kohl her ? Sag bloß nicht aus Eurem Garten ? Das ist ja Wahnsinn. Na dann werdet Ihr bestimmt nicht verhungern (grins).
Freue mich sehr,das es Deiner Ma auch anscheinend wieder besser geht. Durch die ganze Arbeit ist sie auch etwas abgelenkt,und schöpft so wieder neuen Lebensmut.

Ich denke es hört sich nicht krass und grausam an,wenn man froh ist,das ein Mensch von seinem Leiden erlöst ist. Das die vergangen Jahre mit Sicherheit nicht einfach und leicht für Euch waren ist doch verständlich.
Weißt Du,meine Eltern standen damals einen Tag vor der goldenen Hochzeit,als mein Veter stürzte und er ins KH kam. Am 2.1. 2007ist er dann verstorben. Das ist jetzt allerdings auch schon einige Jahre her.All die Jahre davor,waren auch sehr schwierig für uns alle.Meine Mutter war mit der Situation auch völlig überfordert,und ist nach seinem Tod aufgelebt.Sie ,die selber so gut wie gar nicht mehr laufen kann,musste immer auf Ihn aufpassen. Ob er seine Medis nahm,sein Insulin spritzte ,ob er aß usw. usw. .Es war damals auch heine sehr schwierige Zeit für uns alle. Da ich Sie auch nicht so unterstützen konnte,wie ich es gerne getan hätte.Weißt Du,ich war auch imer über die Krankheit meines Vaters bestens informiert,besser oft sogar wie meine Mutter,da sowohl mein Mann wie auch ich med. Grundkentnisse haben.Er hatte eine Lungenerkrankung,die im schlimmsten Fall,zum Erstickungstod geführt hätte.Gottseidank ist Ihm dies erspart geblieben.Insofern,waren wir auch sehr froh,das das Leiden und die Quälerei ein Ende hatten. Ich weiß aber auch,das viele Menschen,die dies nicht mitgemacht haben,die Ängste und Sorgen,hierfür wenig Verständnis haben. Aber das geht mir am A..... vorbei.

So,liebe Sylvi,jetzt muss ich aber langsam zum Ende kommen. Muss noch fix in die Stadt. Aber vorher steht noch aufräumen an. Denn sonst hab ich das Ganze heute Mittag zu machen,und da habe ich dann auch keine große Lust mehr zu.

Haltet bitte weiterhin die Ohren steif.

Liebe Grüsse
Elli

[dream1]

Hallo Elli
habe deinen Bericth gelesen, das mit Laura, weiß ganicht was ich dazu sagen soll,lass dich nicht unter kriegen du bist und bleibst ihre Ma und das wird sie auch bals merken,vielleicht braucht sie diese Erfahrung,bei meinen großen könnte ich auch manchmal heulen,
du fragst wo wir die Kohle her haben ,für Pa gab es noch 3 monate rente im vorraus und mein mann hat einen bonus bekommen auf der arbeit,was ich allerdings nicht verstehen das meine mutter meinen großen einen laptop und 14 tage spater einen fernseher erlaubt hat für zsammen gut 2000€,aber ich darf ja nichts sagen ich habe stauden und planzen für den garten bekommen n wert von 300€, als der bonus kam habe ich gesagt davon wird groß eingekauft vorrat,sie steckt einfach zuviel den großen zu,der kleine hätte ja 2000€ aus den Tagesgeldkonto,ich verstehe die welt nicht mehr,kann aber gegen dengroßen und sie nicht an,vergeblich alles versucht,
sie war heute sehr aggressiv,gut pa ist vor 10 Wochen eingeschlafen,und ich muß es respiktieren das sie mal so und so ist,
so nach 10 spritzen ist noch 14 tage pause o gott was passiert dann mit ihr,
ich war nun 6wochen krank konnte nicht zur therapie, mal das mal das,
bekomme nunauch morphinpflaster,20mg,schitt nebenwirkungen,
bekomme sie seit gut 6wochen erst 5 dann 10 und seit 14tage 20mg,
schmerzen sind erträglich aber der rest die hölle,werde wohl doch zur schmerztherapie gehen,
schlaf gut süsse kopf hoch denk und drücke dich
lg sylvi
auch an alle anderen ganz lieben gruß

[Strubbel]

Liebe Sylvi,

das Leben geht weiter. Wie bei dir.
Es gibt keinen Tag, an dem ich nicht weinen muß, am schlimmsten ist es, wenn ich alleine im Auto sitze, oder abends im Bett liege, dann kommen immer Erinnerungen hoch, die mich traurig machen. Teilweise schöne, oft muß ich auch an die Nacht denken, in der mein Pa gestorben ist. Noch heute erscheint mir alles so unwirklich. Mein Papa glich einer Puppe, wie er da so starr und ausgemergelt im Bett lag und kaum noch atmete. Er hatte nichts mehr mit meinem wohlgenährten, starken Papa gemeinsam, der nie geweint hat, der nie krank war oder gejammert hat, vor dem wir immer Respekt hatten, zu dem wir aufgeschaut haben, den wir immer liebevoll "unser Dicker" genannt haben.Noch heute, fast 2 Monate danach kann ich es manchmal immer noch nicht fassen, dass er nie wieder kommen wird.
Letztens mußte ich einen Krankenbesuch machen, als ich durch die Krankenhausgänge ging, blieb mir plötzlich die Luft weg, bei dem Gedanken, wie oft ich dort hergegangen bin, um meinen Vater zu besuchen. Alles zog sich zusammen, ich dachte, ich ersticke...
Es gab aber auch schon schöne Tage. Ich bin mit meiner Mama nach Texel gefahren, unserer geliebten Insel. Es war traurig ohne meinen Papa, die Erinnerungen aber waren sehr schön, und unser Hund, der süße Kobold, hat uns sehr abgelenkt.
Meine Mama steckt's bisher ganz gut weg, zumindest, wenn wir da sind. Allerdings ist sie total überfordert mit den alltäglichen Dingen, bei denen ihr mein Papa immer geholfen hat. Sie vergißt so viel, und er hat sie immer an alles erinnert. Jetzt muß sie für sich selber denken und lernen, alleine zurecht zu kommen. Ich bin oft bei ihr, und helfe wo ich kann, aber ich möchte sie auch nicht ständig an die Hand nehmen.

Es wird mit der Zeit besser werden. Wir werden meinen Papa immer vermissen, aber es ist gut so, dass er endlich gehen durfte. Das war kein Leben mehr, nur Quälerei für ihn und für alle. Ich merke auch selber, dass ich viel entspannter bin. Sonst hatte ich jeden Tag Angst: bei jedem Telefonklingeln, bei jedem Krankenwagen, dem ich begegnet bin, nach jedem Untersuchungsergebnis, nach jedem Arztbesuch..
Ich bin froh, dass es vorbei ist.

So liebe Sylvi, schlag dich weiterhin tapfer und lass dich umarmen
LG
Anja

[Elli]

Liebe Sylvi,

mensch sag mal was machst Du denn für Sachen. Morphinpflaster....wofür ?
Vielleicht habe ich etwas überlesen,sorry . Und sechs Wochen krank...ist ja auch kein Papenstiel. Hoffe es geht Dir wieder etwas besser und Du kannst wieder etwas positiver in die Zukunft blicken.
Hasst Du denn den Garten inzwischen winterfertig gemacht,und alle Stauden und Blumen eingepflanzt ? Mein Garten sind immer noch aus,wie Kraut und Rüben. Kriege im mOment einfach nicht die Kurve. Werde aber auch mal diese Wochen anfangen müssen,denn sonst gibt das gar nichts mehr.
Hoffe sehr,das es Deiner Ma auch wieder ein bisschen besser geht,und "normale" Alltag wieder Einzug hält. Denke mal,das die jetzt kommende Adents-und Weihnachtszeit mit Sicherheit sehr schwer werden wird für Euch.Aber versucht an die schöne gemeinsame Zeit zu denken.Vielleicht wird es dann doch etwas erträglicher.
Was Laura betrifft,habe ich eben einen ausführlichen Bericht im Plauderthread geschrieben.

Bin recht zuversichtlich,das ,wenn Laura jetzt endlich professionelle Hilfe bekommt ,sich noch mal alles zum Guten wenden wird. Es wird mit Sicherheit immer wieder Rückschläge geben,aber die werden wir dann auch noch gemeinsam schaffen.Hauptsache das Kind bekommt endlich Hilfe...und wir dadurch auch.

Bei uns fangen jetzt Mitte des Monats die Weihnachtsvorbeitungen an. Dann wird wieder unsere Riesenkrippe aufgebaut.Sonst lohnt sich der ganze Aufwand nicht. Und irgendwann muss ich auch noch backen. Den so berhmt berüchtigen Pfefferkuchen. Dann steht auch noch Plätzchenbacken auf dem Programm. Muss mal sehen,wann ich das mache. Am besten während der Chemo freien Zeit. Denn Advent und Weihnachten so ganz ohne diesen Durft der durchs ganze Haus zieht,einfach undenkbar für mich.

so,jetzt hei0t es aber mal endlich Haushalt machen.

Drücke Dich ganz doll und denke an Dich

Liebe Grüsse
Elli

[dream1]

Hallo an alle

Bin noch da ein stiller Leser,aber schön das ihr noch an mich denkt,(hate aber auch fast 10 Tage kein Schritt zu Euch,Laptop kaputt,habe einen neuen, nun bin ich wieder bei euch)
es ist immer noch schlimm,vermisse mein Pa sehr,

ja Elli
Morphinpflaster,habe ich für meine Schmerzen,nun muß ich auch noch morgen zum Kardiologen,
habe jetzt innerhalb von 4 Wochen 1x in aktion im Garten,2x in Ruhe beim Kreuzworträsel ,
2x Brustschmerzen Engefühl,schmerzen in den Armen und Rücken, Brennen im Hals keine Luft gehabt ich dachte echt ich sterbe,so eine Angst hatte ich noch nie,
bin zum Arzt EKG i.o. Blut i.o., 1.Unters.Kardiologe wenn da alles i.o. dann Speiseröhre wenn die i.o. dann Rücken nochmal.
Bin echt gespannt.
Snst geht es mir einigermaßen gut,nur viel müde oft schwindlig.
Wie geht es Euch alle,

lg Sylvi
viel Kraft sende ich Euch:p ftroest:

[Elli]

Liebe Sylvi,

hab ja echt ein schlechtes Gewissen,das ich mich solange nicht gemeldet habe.
Aber irgendwie war der Wurm drin.
Wie geht es Dir denn eigentlich so.? Hast Du endlich alle Untersuchungen hinter dich gebracht ,und wenn ja mit welchem Ergebnis ?

Hoffe doch sehr,das nichts ernstes bei Dir rausgekommen ist oder ?

Bei uns gibt es nicht viel neues. Stehe natürlich voll im Weihnachtsstress. Sozusagen der Endspurt ist heute eingeläutet. Es fehlen noch ein paar Kleinigkeiten,aber die werden heute noch besorgt,und dann kann das Fest kommen.
Wir haben uns aber fest vorgenommen,alles mit Ruhe anzugehen,und es uns gemütlich zu machen.Hoffentlich funkt uns nicht wieder jemand dazwischen.
Deine PN habe ich bekommen,danke erstmal.Finde die Idee eigentlich super,und werde mich noch mit Dir in Verbindung setzen. Kriege es wohl dieses Jahr nicht mehr auf die Reihe.

In diesem Sinne wünsche ich Dir und Deiner Familie ein besinnliches Weihnachtsfest.

Liebe Grüsse
Elli

[dream1]

An alle
WÜNSCHE EUCH ALLES EIN SCHÖNES FEST,

ja Elli war zur Untersuchung,mein Weihnachtsgeschenk,mit dem Herzen kann ich alt werden alles ok,aber was es nun war weiß noch keiner.

Mein Pa ist auch heute bei uns,,,,

Pa hat seinen Platz,und zwar in unserem Herzen....


lg an alle

[Silke M.]

Hallo Ihr Lieben,

brauch mal wieder Eure Hilfe!
Bei meiner Mama hat die Chemo mit Caelyx nix gebracht ! Die Metas in der Leber sind gewachsen und in der Lunge, die lange frei war, haben sich auch wieder neue Metas gebildet. Nun will Ihr Onko auf Taxol und Carboplatin wöchentlich umstellen. Nur find ich nichts zu dieser Chemo. Bin entweder zu blöd oder einfach nur durch den Wind....
Könnt Ihr mir da weiterhelfen, bitte!

Lieben Gruß,
Silke

[Elli]

Hallo Liebelein,

mensch ich hab so oft an Dich und Deine Ma gedacht.

Bin eigentlich davon ausgegangen,das es Euch allen gut geht.... und nun muss ich lesen,das die ganzen Cocktails nix gebracht haben.Lass Dich einfach erstmal ganz dolle drücken !!!!!!

Hab natürlich sofort gegoogelt. Weiß nicht ob die Infos Dir weiterhelfen.

Also Taxol= Paclitaxel stört die Zellteilung,und gilt genaus wie Carpoplatin als sehr wirksam, und Carpoplatin behindert den Zellstoffwechsel und die Zelle stirbt ab.

Liebe Silke,dies ist nur eine ganz kurze Info und mag sich im Moment sehr unpersönlich anhören.Sorry!!! Bin aber ehrlich gesagt ,mehr wie geschockt.
Könnt Ihr Euch denn nicht eine Zweitmeinung einholen ? Ich habe dies zwar auch noch nie getan,da ich meinem Doc "blind" vertraue,aber er hat mich ja nun schon wieder drei Jahre über die "Runden gebracht".Und das mit gutem Erfolg.

Frag doch mal bitte nach einer Radiofrequenzablatio. Wie Du weißt,habe ich die voriges Jahr im Mai machen lassen. Gut,das der Prof.das falsche bildgebende Verfahren benutzt hat,war schon blöd,aber die Metas die damals behandelt wurden sind weg.,und den Rest haben die "Cocktails" geschafft.Allerdings besteht nun wieder der Verdacht von Mikrometas (Tumormarker zu hoch),aber mir geht es trotzdem super gut. Mensch ,wenn es nicht so weit wäre für Euch,dann würde ich einfach sagen : "Schicke Deine Ma zu meinem Doc. " Er ist nicht nur fachlich hochqualifiziert,auch das menschliche kommt nicht zu kurz.Er erhält mir schon über Jahre meine Lebenqualität.Und Du weißt selber wie wichtig das ist.

Ach Engelchen,ich wünschte ich könnte Dir sonst irgendwie helfen. Wenn Du magst,dann ruf einfach an. Meine Nummer hast Du doch oder ????!!!! Manchmal tut Reden einfach gut.

So,jetzt lass Dich noch mal ganz dolle drücken. Und vergiß nicht: Den Kopf hoch zu halten ist ganz wichtig.

In diesem Sinne


Liebe Grüsse
Elli

[Elli]

Hi Silke,

hoffe es geht Dir einigermaßen gut,und Du hast mit den bisschen Infos was anfangen können.

Drücke Dich mal ganz dolle.

Liebe Grüsse
Elli

[Silke M.]

Liebe Elli,

vielen Dank für die Infos!!!! Bin mal wieder völlig neben der Spur... Hatten so auf die Chemo mit Caelyx gehofft. Mama hatte ziemlich heftige Nebenwirkungen. Hoffentlich greift die neue Combi besser und Mama hat wieder mehr Lebensqualität. Am Montag fahr ich mit ihr neue Haare angucken. Der alte Mop ist nicht mehr schön und mit Tüchern kann sie sich nicht anfreunden. Ja ja, die Haare .... Das hat sie auch noch völlig aus der Bahn geworfen. Sie meinte, das ist so ein Gefühl, wieder ganz von vorne anzufangen.

Ich würde sie gerne mal zu einem anderen Onko schicken, doch Mama vertraut ihrem und scheut alles Neue. Als ich ihr damals von Deiner Radiofrequenzablatio (?) erzählt habe, meinte sie nur, dass das für sie nicht in Frage käme. Sie wäre da nicht mutig genug für... Aber ich denke, wenn das noch eine Möglichkeit mehr wäre, dann würde sie das auch machen lassen.

Liebelein, wie geht es Dir denn so und Deinen Lieben? Hab immer mal wieder mitgelesen. Nur schreiben ging irgendwie so gar nicht mehr. Bin 100 mal angefangen und im Prinzip war es jedesmal das gleiche Gejaule und dann hab ich es wieder gelöscht. Es steht mir nicht zu, hier, wo alle irgendwie um ihr Leben kämpfen und ein "wirkliches" Problem haben, mit meinem Psychokram und Familienwahn zu nerven. Wir sind jetzt aber auf einem guten Weg und es geht mir und meiner Seele etwas besser. Leider haut Mamas Schalentier jetzt wieder voll rein.

Verfalle schon wieder in Gejaule .... Also hör ich jetzt lieber auf!

Vielen Dank, dass Du immer für mich da bist!!!!

Dicken Drücker,
Silke

[Silke M.]

Hallo liebe Elli,

wollte mal kurz Bericht abstatten. Mama hatte jetzt ihre 2. Chemo. Sie läüft ca. 5 Stunden und dieses lange Sitzen fällt ihr schwer. Die 1. hat ihr ganz schön zugesetzt. Sie war total am Ende, psychisch als auch physisch. So hab ich sie schon lange nicht mehr erlebt. Sie war nur am Weinen und meinte, wenn das jetzt immer so wäre, dann wär das jetzt ihr Ende.... War völlig fertig und wusste gar nicht, wie ich sie wieder aufbauen sollte. Die 2. Chemo lief jetzt Donnerstag und die hat sie schon etwas besser weggesteckt. Scheint aber zu wirken.... Der Tumormarker ist von 450 auf 400 gesunken *freu, freu , freu*!
Es muss doch jetzt mal was bringen!!!!

Deine Chemo lief ja jetzt auch und wie ich gelesen habe, gehts Dir ganz gut. Weiter so!!!!!! Tret den Nebenwirkungen und den den Metas in den Hintern!!!!!
Denk an Dich!

Bis bald,
Silke