Wer hat Erfahrung mit einem Becker Expander

[Tine_L]

Im Dez. 2010 wurden mir beide Brüste abgenommen und der Brustaufbau wurde mit einem Becker Expander gemacht. Das ganze war eine sehr schmerzhafte Geschichte. Heute- fast genau zwei Jahre später- habe ich immer noch Schmerzen. Ich war bei verschiedenen Ärzten und Brustzentren und habe sehr unterschiedliche Aussagen bekommen. Eigentlich bin ich nun noch mehr verunsichert. Die letzte Aussage war die, das man vermutet, dass mein Körper die Implantate abstößt. Da muss ich aber im Januar noch ein mal zum Chefarzt.
Ich würde mich freuen, wenn mir jemand aus eigenen Erfahrungen berichten könnte, wie es ihm ergangen ist.
Lieben Dank im Voraus
Tine

[Macarena]

Hallo Tine,

ich habe seit einem Jahr einen Becker-Expander. Schmerzen habe ich keine und hatte von Anfang an auch keine, außer daß es bei manchen Bewegungen zwickt oder wenn ich in einem bestimmten Winkel auf dem Sofa liege. Nach dem Auffüllen (15mal mit insgesamt 350 ml) spannt es immer ein paar Tage ein bißchen, aber das ist nicht schlimm.

Da die Naht sich an einer Stelle nach innen gezogen hat und auch sonst einiges noch zu korrigieren ist (andere Seite wird verkleinert und angehoben) gehe ich im Januar noch mal ins Krankenhaus. Dann wird auf Vorschlag meines plastischen Chirurgen der Becker-Expander gegen eine weicheres Silikonimplantat ausgetauscht. Aber das lasse ich nur machen, weil ohnehin die Naht noch mal ein Stück weit aufgemacht werden muss, ansonsten würde ich den Becker-Expander drinlassen. Ich habe mich gut an ihn gewöhnt, auch daran daß er ein bißchen fester ist.

Schmerzen wie Du sie beschreibst finde ich nicht normal, vor allem nicht nach so langer Zeit. Aber Du läßt es ja demnächst anschauen. Wieviel wurde bei Dir eingefüllt und ist der Schmerz spannungsbedingt? Wenn nicht dann ist es vielleicht wirklich eine Abstoßungsreaktion.

Wenn Du noch Fragen hast, melde dich ruhig wieder. Frauen mit Becker-Expander sind anscheinend selten, ich habe selbst schon vergeblich nach Erfahrungsberichten gesucht und in unsererem Krankenhaus bin ich damit auch eine Exotin.

LG Macarena

[esther2]

Hallo Tine,

ich hatte 03/2010 meine Mastektomie rechts mit Einbau des Becker Expanders - hatte von Anfang an Schmerzen - vorallem auf der Seite zu den Rippen hin.
Bekam dann nach 3 Monaten den Ausstaussch auf ein Implantat -
weil a.) mir die Optik mit dem Expander nicht gefiel,
und b.) die Brust extrem hart war,....
Es war gleich nach der OP ein ganz anderes gefühl - die Schmerzen waren weg, die Brust fühlte sich wieder wie "meine" an ....
und die Optik ist eine total andere - sie passst wieder zu meiner verbliebenen Brust dazu,....

[Tine_L]

Hallo Macarena,

vielen lieben Dank für Deine schnelle Antwort. Ich war wirklich sehr erfreut von Dir zu lesen, denn so richtig habe ich nicht damit gerechnet jemanden zu finden der auch noch antwortet. Bisher war ich noch nie in einem Forum-blanke Verzweiflung.
Ich glaube auch, dass wir mit unserem Brustaufbau Exoten sind.
Schön, dass bei Dir alles soweit gut gelaufen ist. Für die noch anstehenden Sachen drücke ich schon mal die Daumen.
Was bei mir schief gegangen ist, hoffe ich bald zu erfahren. Ich habe aber richtig Angst vor der Mitteilung, dass mein Körper den Fremdkörper abstößt. Das hatte die letzte Ärztin schon angedeutet. Damit kämen dann auch andere Implantate nicht in Frage. Für den Brustaufbau hatte ich mich ja damals entschieden, weil ich nicht ganz platt sein wollte und nun stehe ich vielleicht doch vor dieser Entscheidung
Vielleicht ist es ja auch garnicht so schlimm ohne Brüste zu leben. Ich kann es mir noch nicht vorstellen.
Was aber auch noch möglich sein könnte ist: ich nehme seit ca 4 Wochen kein Tamoxifen mehr sondern wurde auf Letrozol umgestellt, da die Eierstöcke entfernt wurden. Seit dem geht es mir nicht wirklich gut. Ich habe starke Gelenk und Knochenschmerzen, Rückenschmerzen und fühle mich total zerschlagen. Vielleicht haben ja die zunehmenden Brustschmerzen auch damit zu tun???
Wie sehen eigentlich Deine Brüste aus? Meine sind sehr fest und stehen wie ein Fels in der Brandung. Einen BH muss ich nicht mehr tragen. Die Narben sind sehr gut verheilt und auch weich.
Früher hatte ich Körbchengröße 75 B und jetzt habe ich es rechts auf 200 und links auf 160 geschafft. und das war ein schwerer,schmerzhafter Weg. Mehr ging nicht- nein gegangen wäre noch mehr aber ich wollte nicht mehr. Ich hatte so die ... voll.
Am 28.12.10 wurde ich operiert und bin mit jeweils 40cc aufgewacht. Dann gings am 03.01.11 weiter und am 24.01. war Schluss. Das waren dann 6 Auffüllungen in 4 Wochen.
Ich konnte in Deinem Profil nicht finden wie alt Du bist und wo Du wohnst. Vielleicht hast Du ja Lust etwas mehr über Dich zu schreiben. Ich würde mich freuen.
Liebe Grüße

Tine

[Tine_L]

Hallo Estha,
vielen Dank für Deine schnelle Antwort. Ich freue mich, dass es Dir so schnell besser ging. Wo wurdest Du zuletzt operiert und hat man Dir mitgeteilt woher die Schmerzen kamen?
Ich hoffe so sehr, dass ich egal wie, eine Veränderung erreichen kann. Obwohl so ganz egal nun doch nicht, denn ganz ohne Implantate kann ich es mir überhaupt nicht vorstellen.
Wann hat man bei Dir mit dem Auffüllen begonnen und wie viel hat man Dir aufgefüllt?
Einen schönen dritten Advent
wünscht Dir

Tine

[esther2]

Hallo Tine,

ich bin in Wien in der Universitätsklinik in Behandlung.
Warum es so geschmerzt hat - darüber konnten wir nur spekulieren,
am ehesten meinte meine Ärztin, dass es durch das Ventil kam -
das kann schon sein, ich glaube aber auch, weil die Brust einfach so steinhart und unbeweglich war - ich denke, da spielt mehreres zusammen.
Diese Schmerzen haben schon bald nach den ersten Füllungen angefangen,
bei mir wurden insgesamt auf 350cc aufgefüllt - Implantat wurde dann ein 375cc eingebaut - und trotzdem das Implantat größer war, war die Brust viel weicher und weniger gespannt.
Ich weiß schon, dass dieser Expander für den Dauergebrauch bestimmt ist, aber meiner Meinung nach ist es kein Vergleich zu einem Implantat.
Ich kann dich sehr gut verstehn dass du es dir ohne Implantat nicht vorstellen kannst - ich wüsste auch nicht, ob ich das kann!
Ich hoffe für dich, dass dir bald geholfen wird
und dass es keine Unverträglichkeit ist!!

[Mary-Lou]

Zitat von Esther

Ich weiß schon, dass dieser Expander für den Dauergebrauch bestimmt ist, aber meiner Meinung nach ist es kein Vergleich zu einem Implantat.

So sehe ich es auch.
Ich hatte solch einen Permanent-Expander während der Bestrahlung beidseitig eingesetzt bekommen. Es war schon so, dass die Brust anfangs steinhart war und auch mit der Zeit nur wenig weicher wurde. Sehr lästig fand ich auch, die Auffühlpropfen auf der Seite - vor allen Dingen nachts, wenn man ungeschickt darauf lag. Das "Tragegefühl" dieser Expander war nicht wirklich angenehm und für mich eigentlich nur Mittel zum Zweck: nämlich nach der Therapie Silikon einsetzen zu lassen. Diese OP war dann kein Vergleich zur ersten, was die Schmerzen und den Aufwand anbelangt und zwischenzeitlich sind die Silikoneinsätze "meins" und ich bin voll und ganz zufrieden.

Tine, dass Du nach zwei Jahren noch Schmerzen hast, das würde ich an Deiner Stelle so auch nicht hinnehmen. Vielleicht holst Du Dir noch eine weitere unabhängige Meinung ein bzw. trennst Dich von den Permanent-Expandern zugunsten einer anderen Lösung. Ich habe in meiner Uni-Brustklinik sehr gute Erfahrungen gemacht und man hat mich dort immer kompetent und umfassend informiert bzw. man hat und hatte immer ein offenes Ohr für mich und meine "Problemchen" .

Alles Gute für Dich

[Macarena]

Hallo Tine,

ich bin 51 Jahre alt und wohne in Tirol, mein behandelndes Krankenhaus ist Reutte. Auf der einen Seite "platt" zu bleiben, war für mich überhaupt keine Option, deshalb habe ich gleich nach der Chemo den Wiederaufbau in Angriff genommen.

Im Moment sind beide Seiten noch ziemlich ungleich. Die operierte Seite klein, fest und rund, während die andere Seite etwas größer und altersbedingt schon leicht der Schwerkraft anheimgefallen ist. Das wird aber demnächst operativ korrigiert.

Hast Du schon mal über einen Aufbau mittels Eigengewebe nachgedacht? Das wäre vielleicht eine Möglichkeit falls das mit den Implantaten gar nicht geht. Im Forum gibt es einige Threads die sich mit diesem Thema befassen.

LG Macarena

[Tine_L]

Hallo Ihr Lieben,

vielen Dank für Eure Erfahrungsberichte und Eure Anteilnahme.
Mein Mann hat heute Weihnachtsfeier und so habe ich Zeit, um auch in Ruhe antworten zu können. Mein Mann macht sich ganz schön Sorgen, weil ich mich wieder so aktiv mit meiner Krankheit beschäftige. Es hilft mir aber zu erfahren wie es anderen Frauen ergangen ist oder es ihnen geht.

Brustaufbau mit Eigengewebe wurde mir auch schon von einem Brustzentrum in Ludwigsfelde erklärt. Verstanden habe ich das so: da kann man wohl die Bauchlappen, wo die Fettzellen dran hängen nach oben verpflanzen. Das ganze würde dann für beide Seiten 12 Stunden OP bedeuten. Hm.. Bauch weg und der kommt dann auch nicht wieder, wäre ja eine verlockende Geschichte - dann noch weiche Brüste die nicht mehr schmerzen, nicht schlecht...aber wie wacht man nach 12 Stunden Narkose auf? Und dann habe ich nicht nur die Brüste wieder aufgeschnitten, sondern den Bauch auch noch. Also ich weiß nicht, da fehlt es mir an Mut.

Liebe Grüße an Euch

Tine

[Macarena]

Ja ja die Männer. Meiner kann es auch nicht verstehen, daß ich mich in diesen Foren herumtreibe. Neulich sagte er am Telefon zu einem Freund, der sich nach meiner Gesundheit erkundigte: "das ist schon vergessen". Als wenn frau das jemals vergessen könnte.

Natürlich ist eine Rekonstruktion aus Bauchfett (Diep-Flap-Methode) eine Riesen-OP, aber die Frauen die es haben machen lassen, sind größtenteils vom Ergebnis begeistert. Ich habe mich damals auch darüber beraten lassen, konnte mich aber nicht dazu entschließen weil ich an meinem Bauch nicht herumschneiden lassen wollte. Am besten liest Du mal ein paar Erfahrungsberichte dazu , z.B. hier: http://www.krebs-kompass.de/showthread.php?t=54964 und besprichst Dich mit Deinen Ärzten.

LG Macarena

[Tine_L]

Hallo Macarena,

die Männer haben es aber auch ganz schön schwer mit uns
Es hat sich ja seit "diesem Tag" richtig viel verändert, nicht nur für uns. Mein Mann sagt immer, es wird nie wieder wie es mal war. Das ist wohl wahr. Aber wir müssen lernen unser Leben wieder gemeinsam schön zu machen und uns nicht von den Ängsten lähmen zu lassen.
Ich glaube Dein Mann verdrängt die Ängste. Das können, glaube ich, alle Männer ganz gut, sind ja schließlich Gefühle Und wenn man nicht drüber spricht tuts auch nicht so weh.
Ich muss aber darüber reden und das auch mit meinem Mann oder gerade mit meinem Mann, weil der ja wissen muss wie es mir so wirklich geht, denn nur so kann er meine Veränderung verstehen. Das klappt bei uns auch ganz gut.
Am schlimmsten finde ich, dass es Menschen aus meinem Umfeld gibt, die garnicht mit mir darüber reden. Seit meiner ersten Reha bin ich für fast alle wieder top gesund und da kommt nicht mal die Frage "Wie gehts Dir?" Damit habe ich ganz schön Probleme. Auf die treffe ich jetzt zum Weihnachtsfest.

Liebe Grüße

Tine

[Macarena]

Hallo Tine,

sorry daß ich Dir jetzt erst antworte. Ich persönlich bin immer froh, wenn die Leute mich nicht auf die Krankheit ansprechen, da ich möglichst so behandelt und angesehen werden will wie vorher.

Viele in meinem Umfeld wissen auch gar nichts davon. Entferntere Bekannte, Kunden, nahezu meine gesamte Familie außer einer Person (geht nur weil die Familie weit genug weg wohnt) wissen gar nicht Bescheid. Es reicht mir wenn ich mit zwei, drei Leuten darüber reden kann, darunter ist zum Glück auch mein Mann. Es amüsiert mich dann immer wenn ich von Leuten auf meine neue Kurzhaarfrisur angesprochen werde, ich sage dann immer "Öfter mal was neues" oder sowas und denke mir heimlich grinsend: wenn Ihr wüßtet...

Allerdings gibt es auch bei mir Leute, die Bescheid wissen und niemals fragen, aber ich vermute, sie trauen sich einfach nicht oder wollen sich mit dem Thema nicht auseinandersetzen. Das finde ich dann auch OK.

Ich wünsche Dir jetzt erst mal ein schönes Weihnachtsfest im Kreise Deiner Lieben und halte uns auf dem Laufenden was die Ärzte im Januar sagen.

LG Macarena