Bestrahlung bei Hirnmetastasen?

Hallo Anne,

es ist ein Freund......

Gruß, Barbara.

hallo, ihr alle!
hier meldet sich mal wieder karin!
gestern war die angehende heilpraktikerin bei mir, sie versteht sich auch auf´s pendeln.
wir haben seit ca. 1-2 jahre ein orgonrohr
aufgehängt, die wirkung war nicht mehr ausreichend. sie klebte 3 neue magnetstreifen
daran, nach einigen sekunden war die wirkung
wieder da.
vorher hatte sie die betten ausgetestet, worin man ja viele stunden verbringt,
es befand sich eine eine wasserader darunter,
ausserdem waren die matratzenschoner sowie
der elektrische wecker ein störfaktor.
habe heute einen neuen wecker gekauft,
bei den matratzenschonern reicht nur
das ausklopfen oder eine kurzwäsche in der
waschmaschine.
ich besitze auch einige CD´S,
die speziell durch eine art bestrahlung
wirksam werden, z.b. elektrosmog etc.
meine mikrowelle habe ich auf dem boden gelagert,
ist besonders schadstoffbelastend.
ich habe bei schmerzen oftmals mein körnerkissen
darin erwärmt, im moment tut die wärme gut,
aber im nachhinein hat man grössere schmerzen
als zuvor. man sollte dann lieber eine wärmflasche benutzen. resteessen nach möglichkeit
wie früher in einer pfanne erwärmen.
ich kenne übrigens 3 menschen, die
das pendeln beherrschen, unabhängig voneinander
hat jede mir dasselbe erzählt.
übermorgen muss ich in´s kernspin
zur überprüfung, ob es wirklich der ischias
ist. melde mich danach wieder.
früher hatte ich das pendeln immer als
unsinn abgetan, aber mittlerweile denke ich
ganz anders darüber.
zur zeit gehe ich zu einer angehenden
heilpraktikerin, sie ist gelernte krankenschwester, war zuletzt im rettungswesen
tätig. sie möchte noch nicht, dass man
für sie "reklame macht", solange sie
ihre ausbildung nicht abgeschlossen hat.
das wäre im september.
ich kann euch eine andere adresse geben,
sie ist selbständige floristin,
ihr laden ist nur von mittwoch bis samstag
geöffnet, weil immer mehr menschen zu ihr kommen
bezüglich des orgon´s.
adr.:
rita alrutz, birkenweg 8, 27798 hude, tel. 04408/1859.
sie wird euch nicht persönlich besuchen kommen,
die entfernung ist zu gross,
aber am telefon ist sie zu erreichen, wenn ihr
eure krankheitsgeschichte mitteilt,
nach wunsch kann sie dann per post
das orgonrohr oder behandelte cd´s schicken.
am besten montag´s bis mittwoch´s.
aber ich denke, das es in eurer nähe auch
menschen gibt, die diese methode beherrschen.
unser haus war stark belastet, es gibt eine
schablone, wir waren im unteren drittel,
dann hat man das orgonrohr mit magnetstreifen
(von einer videokassette neu verklebt,
nach wenigen minuten war alles wieder im
normalen bereich.
dieses orgonrohr, sowie auch die
behandelten CD´s
verlieren nach ca. 2 jahren ihre wirkung,
dann müssen sie wieder neu aufgeladen werden,
man muss aber nicht etwas neues kaufen,
man kann es wieder aufladen.
es gibt leute, die darüber lächeln,
mein sohn sagte ´früher wäre ich als
hexe verbrannt worden, weil ich an so
etwas glaube.
als es mir gut ging, habe ich auch an
so etwas nicht geglaubt,
aber ich habe heute den eindruck,
alles was sie sagten stimmt,
ohne wissen von meinen beschwerden.
és gibt z.b. ein krankenhaus in berlin,
sie konnte mir nicht den namen sagen, welches.
die behandeln z.b. in einer art kabine krankheiten, besonders krebs. für mich kommt es nicht in frage, weil ich chemo bekomme, das wäre für meinen körper
eine zu starke belastung.
ebenso darf ich keine mistelpräparate oder ähnliches, alles, was durchblutungsfördernd
ist, wie massagen sauna etc. es könnte das krebswachstum negativ beeinflussen.
ich hoffe, ich konnte einigen menschen
ein wenig hoffnung geben, letzlich
ist jeder mensch selbst für sich verantwortlich.
ich wünsche allen, betroffene oder angehörigen
alles gute, gebt nicht auf, auch wenn es manchmal schwer fällt.
man sollte alles machen, was noch möglich ist.
mein mann und ich wollten z.b. für ein langes wochenende nach kiel, aber dann kamen bei mir die ischiasschmerzen, wieder mal musste es
aufgeschoben werden.
wir haben immer gesagt, wenn die kinder mal nicht mehr zuhause sind, machen wir einen
längeren urlaub, aber dann kam meine
krankheit dazwischen. darum sage ich,
solange es möglich ist, macht eure träume wahr.
ich wünsche euch allen natürlich wie immer
alles gute, es sind ja meistens die angehörigen
im krebskompass zu finden sind, aber
sie leiden ja mit dem partner oder familie mit.
heute habe ich mal meine persönlichen gefühle
mitgeteilt, ich möchte euch gerne mit meinen
erfahrungen helfen, aber es muss natürlich
jeder für sich selbst entscheiden, was er
macht, positiv denken, ist meine devise.
viele grüsse sendet euch karin!

hallo, ihr alle!
hier meldet sich mal wieder karin!
gestern war die angehende heilpraktikerin bei mir, sie versteht sich auch auf´s pendeln.
wir haben seit ca. 1-2 jahre ein orgonrohr
aufgehängt, die wirkung war nicht mehr ausreichend. sie klebte 3 neue magnetstreifen
daran, nach einigen sekunden war die wirkung
wieder da.
vorher hatte sie die betten ausgetestet, worin man ja viele stunden verbringt,
es befand sich eine eine wasserader darunter,
ausserdem waren die matratzenschoner sowie
der elektrische wecker ein störfaktor.
habe heute einen neuen wecker gekauft,
bei den matratzenschonern reicht nur
das ausklopfen oder eine kurzwäsche in der
waschmaschine.
ich besitze auch einige CD´S,
die speziell durch eine art bestrahlung
wirksam werden, z.b. elektrosmog etc.
meine mikrowelle habe ich auf dem boden gelagert,
ist besonders schadstoffbelastend.
ich habe bei schmerzen oftmals mein körnerkissen
darin erwärmt, im moment tut die wärme gut,
aber im nachhinein hat man grössere schmerzen
als zuvor. man sollte dann lieber eine wärmflasche benutzen. resteessen nach möglichkeit
wie früher in einer pfanne erwärmen.
ich kenne übrigens 3 menschen, die
das pendeln beherrschen, unabhängig voneinander
hat jede mir dasselbe erzählt.
übermorgen muss ich in´s kernspin
zur überprüfung, ob es wirklich der ischias
ist. melde mich danach wieder.
früher hatte ich das pendeln immer als
unsinn abgetan, aber mittlerweile denke ich
ganz anders darüber.
zur zeit gehe ich zu einer angehenden
heilpraktikerin, sie ist gelernte krankenschwester, war zuletzt im rettungswesen
tätig. sie möchte noch nicht, dass man
für sie "reklame macht", solange sie
ihre ausbildung nicht abgeschlossen hat.
das wäre im september.
ich kann euch eine andere adresse geben,
sie ist selbständige floristin,
ihr laden ist nur von mittwoch bis samstag
geöffnet, weil immer mehr menschen zu ihr kommen
bezüglich des orgon´s.
adr.:
rita alrutz, birkenweg 8, 27798 hude, tel. 04408/1859.
sie wird euch nicht persönlich besuchen kommen,
die entfernung ist zu gross,
aber am telefon ist sie zu erreichen, wenn ihr
eure krankheitsgeschichte mitteilt,
nach wunsch kann sie dann per post
das orgonrohr oder behandelte cd´s schicken.
am besten montag´s bis mittwoch´s.
aber ich denke, das es in eurer nähe auch
menschen gibt, die diese methode beherrschen.
unser haus war stark belastet, es gibt eine
schablone, wir waren im unteren drittel,
dann hat man das orgonrohr mit magnetstreifen
(von einer videokassette neu verklebt,
nach wenigen minuten war alles wieder im
normalen bereich.
dieses orgonrohr, sowie auch die
behandelten CD´s
verlieren nach ca. 2 jahren ihre wirkung,
dann müssen sie wieder neu aufgeladen werden,
man muss aber nicht etwas neues kaufen,
man kann es wieder aufladen.
es gibt leute, die darüber lächeln,
mein sohn sagte ´früher wäre ich als
hexe verbrannt worden, weil ich an so
etwas glaube.
als es mir gut ging, habe ich auch an
so etwas nicht geglaubt,
aber ich habe heute den eindruck,
alles was sie sagten stimmt,
ohne wissen von meinen beschwerden.
és gibt z.b. ein krankenhaus in berlin,
sie konnte mir nicht den namen sagen, welches.
die behandeln z.b. in einer art kabine krankheiten, besonders krebs. für mich kommt es nicht in frage, weil ich chemo bekomme, das wäre für meinen körper
eine zu starke belastung.
ebenso darf ich keine mistelpräparate oder ähnliches, alles, was durchblutungsfördernd
ist, wie massagen sauna etc. es könnte das krebswachstum negativ beeinflussen.
ich hoffe, ich konnte einigen menschen
ein wenig hoffnung geben, letzlich
ist jeder mensch selbst für sich verantwortlich.
ich wünsche allen, betroffene oder angehörigen
alles gute, gebt nicht auf, auch wenn es manchmal schwer fällt.
man sollte alles machen, was noch möglich ist.
mein mann und ich wollten z.b. für ein langes wochenende nach kiel, aber dann kamen bei mir die ischiasschmerzen, wieder mal musste es
aufgeschoben werden.
wir haben immer gesagt, wenn die kinder mal nicht mehr zuhause sind, machen wir einen
längeren urlaub, aber dann kam meine
krankheit dazwischen. darum sage ich,
solange es möglich ist, macht eure träume wahr.
ich wünsche euch allen natürlich wie immer
alles gute, es sind ja meistens die angehörigen
im krebskompass zu finden sind, aber
sie leiden ja mit dem partner oder familie mit.
heute habe ich mal meine persönlichen gefühle
mitgeteilt, ich möchte euch gerne mit meinen
erfahrungen helfen, aber es muss natürlich
jeder für sich selbst entscheiden, was er
macht, positiv denken, ist meine devise.
viele grüsse sendet euch karin!

hallo,hier meldet sich nochmals karin1
war gestern im kernspin, es stellte sich heraus, dass die knochenmetastasen gewachsen
sind, am kreuzbein und an den lendenwirbeln.
sie drücken auf den ischiasnerv, es ist sehr
schmerzhaft, man kann nur kurze zeit sitzen, liegen, einige zeit gehen.
donnerstag werden sie bestrahlt, es dauert 10 tage, danach sollen die schmerzen besser
werden.
im moment geht es nicht ohne schmerzmittel.
autofahren ist vorläufig tabu.
jetzt werde ich intensiv untersucht,
die lunge ist in ordnung,
das ergebnis des ct´s der lebermetastase
steht noch nicht fest.
in ca. einer woche muss ich wieder in´s
kernspin, wegen hirnmetastasen.
es ist eine harte zeit, man kann nicht´s
auf lange sicht planen, wie z.b. urlaub.
ich kann darauf verzichten, wenn ich nur
von den schmerzen befreit werde.
am samstag bin ich eingeladen zum
friedwald, dort sucht man sich einen baum,
unter dem die urne beigesetzt wird,
habe davon schon berichtet.
demnächst wird es möglich sein, sich auf diese art bestatten zu lassen,in hude bei oldenburg.
es ist nicht ganz anonym, da eine plakette mit namen etc. in die baumrinde angebracht wird.
soviel ich weiss, gibt es in niedersachsen
erst 2 davon.
das alles hat zwar nicht unbedingt mit
dem titel "hirnmetastasen" zu tun,
aber in meinem fall habe ich leider
nicht nur im hirn metastasen.
euch allen wünsche ich das beste,
egal was kommt, gebt euch nicht auf!
das wünscht euch karin!

Hallo Karin!

Ich werde am Donnerstag an Dich denken, wenn Du mit der Bestrahlung anfängst und auch an Deinem nächsten "Röhrentermin". Helfen denn die Schmerzmittel wenigstens einigermaßen? Fängt Dich denn im Moment jemand auf oder machst Du alles allein mit Dir aus?

Ganz liebe Grüße von Barbara.

[Amily]

Hallo ihr Lieben ,
war schon ziemlich lange nicht mehr hier .
Mein Mann hat jetzt Lähmungserscheinungen im linken Arm und das macht uns wieder Angst . Leider will mein Mann nicht ins Kh , will aber ein Kopfct machen und ich hab ehrlich gesagt Angst davor .
Wie gehts euch denn so ?
Liebe Karin , ich drücke dir auch ganz feste die Daumen . Wünsche dir alles erdenklich Gute .

Liebe Maud , liebe Barbara , wie gehts euch denn ? Wünsche euch auch nur das Beste . Anne .

Hallo Anne,
schön mal wieder von dir zu hören! Uns geht es zur Zeit recht gut. Mein Mann arbeitet wieder und es klappt auch. Als er das Cortison absetzten wollte bekam er starkes Kopfweh und jetzt nimmt er morgens wieder 4 mg u. abends 2 mg. Das ist ja nicht viel, oder?
Wir waren dieses Wochenende wieder im Sauerland auf dieser "Tanke" (Erdstrahlenfeld?) Es war aber sehr voll und daher nicht sehr effektiev. Mein Mann spürt sowieso nix, weil er von solchen Dingen nichts hält und bei mir spricht es gut an. Der Mann, in dessen Garten die Tanke ist, stellte dann fest, das die Werte meines Mannes seit dem letzten mal nicht schlechter geworden sind, aber er müßte viel öfter kommen. Im Vergleich, ich habe einen vergiftungswert von 1 und er von 400.
Na ja, und solange die Werte nicht runter gehen kann das Immunsystem nicht arbeiten.
Ich weiß aber nicht ob wir nochmal hoch fahren. Es ist halt auch sehr anstrengend und man müßte halt regelmäßig sowas machen wenn es was bringen soll.
Wo wohnt ihr eigentlich? Würde dich dieses Thema überhaupt interessieren? Kosten tut es übrigens nichts!
Gruß Maud

hallo, ihr alle!
habe kürzlich eine mail doppelt gesendet,
so ganz kenne ich mich mit dem internet
noch nicht aus, hatte angenommen, ich hätte die 1. meldung noch nicht abgeschickt.
liebe anne,
tut mir sehr leid, dass dein mann jetzt lähmungserscheinungen im arm hat.
ich würde statt ct eher zum kernspin raten.
ich hörte mal, dass ct eher für weichteile
eingesetzt wird, dagegen nimmt man
für knochen, hirn etc. besser das kernspin.
ausserdem ist es ohne strahlenbelastung
meine knochenmetastasen sind leider gewachsen,
sie drücken auf den ischiasnerv und auf die
lendenwirbelsäule, es sind unerträgliche schmerzen. selbst schmerzmittel reichen
nicht aus.
ich bekomme über 2 wochen täglich
bestrahlungen, seit 2 tagen.
kann weder liegen,sitzen kaum laufen,
alles im wechsel für kurze zeit.
habe auch einen niedrigen blutdruck,
nur noch 100, bekomme aber jetzt ein
medikament. mir ist oft schwindlig.
wenn dein mann aber schon öfter im ct wegen seines kopfes war, wird es weiterhin gemacht werden, wegen vergleichsbilder.
das ist alles nicht schlimm, aber vor der
diagnose hat man immer angst.
alles gute wünscht euch und allen anderen, karin!

[Amily]

Liebe Maud , freut mich dass es deinem Mann so gut geht . Ist immer wieder schön positive Meldungen zu lesen . Meinem Mann gehts wieder besser , die Lähmungen waren jetzt 2,3 Tage gar nicht mehr da .Wir planen langsam unseren Urlaub , mal sehn was daraus wird .
grüße dich und deinen Mann recht herzlich .

Liebe Karin , tut mir leid dass du soviel Schmerzen ertragen musst , ja , leider müssen wir alles annehmen so wie es kommt , mal gut , mal schlecht .
Wünsche dir viel Kraft und Schmerfreiheit oder zumindest dass sie nicht mehr so groß sind . Lieben Gruß , Anne .

Hallo meine Lieben,

habe gerade alle Eure Berichte gelesen und kann mit jedem Einzelnen von Euch mitfühlen, da ich gerade Ähnliches erlebe. Bei meiner Mama wurde vor 2 Monaten Brustkrebs mit Metastasen in Leber, Knochen und Gehirn diagnostiziert. Ich stehe noch immer unter Schock, meine Mutter ist jedoch so stark und zuversichtlich, dass sie mich immer beruhigt. Sie hat schon die 10 Bestrahlungen hinter sich gebracht und diese eigentlich gut vertragen. Jetzt hat sie gerade mit Chemo- und Immuntherapie begonnen und dies verträgt sie nicht so gut. Sie hat am ersten Tag Fieber bekommen und konnte nichts essen. Jetzt geht es wieder etwas besser. Ich weiss auch nicht ob diese Reaktion auf die Chemo normal war. Zur Zeit ist sie extrem müde und schwach und wie Ihr schon beschrieben habt schwankt sie beim Gehen, da sie keine guten Gleichgewichtssinn hat. Sie verwechselt auch öfters die Tage und Uhrzeiten. Sonst erinnert sie sich eigentlich an alles und ist so wie immer.

Die lieben Ärzte sind ja nie sehr positiv und aufbauend und bereiten einen immer aufs Schlimmste vor, was für Angehörige ziemlich schwer zu Ertragen ist. Diese Zeit ist die Schwerste, die ich je erlebt habe und ich weiss nicht wie ich das noch weitere Monate alles durchstehen soll....

Alles Liebe,
MariaJudith

Hallo!

Habt Ihr Erfahrung mit AP 11014? Habe ich heute im Stern gelesen und es gibt angeblich ganz tolle Ergebnisse!

Liebe Grüße,
MariaJudith

Sorry - die neue Methode heisst AP 12009 von Antisense Pharma Regensburg. Sagt Euch das etwas? lg, MariaJudith

Hallo Maria Judith,
sieh mal unter www.gliomtherapie.de nach.Ich bin ebenfalls auf der Suche nach Leuten, die Erfahrung mit dieser Studie haben.
Ein Bekannter von mir soll evtl. an dieser Studie teilnehmen. Solltest du etwas erfahren, teile es mir bitte mit.
Gruß Ankename@domain.de

Hallo Anke,

ich habe nun erfahren, dass AP 12009 nur angewendet werden kann wenn der Primärtumor im Gehirn ist. Das ist bei meiner Mama nicht der Fall, er ist nämlich in der Brust. Das sollte auch Dein Bekannter einmal checken.

Meine Mama hat schon 10 Bestrahlungen hinter sich gebracht und es geht ihr eigentlich ganz gut und sie ist positiv, ausser dass heute die CT gezeigt hat, dass die Metastasen größer geworden sind. Ich weiss nicht ob das vorkommen kann, oder ob das ein schlechtes Zeichen ist....

lg, MariaJudith

Hallo Maria Judith,

bei Thomas ist der Primärtumor im Gehirn.Zur Studie werden allerdings nur Leute zugelassen, bei denen Chemo- bzw. Strahlentherapie nicht anschlägt.

Das letzte MRT von Thomas hat ergeben, dass der Tumor etwas kleiner wird. Unser Problem ist nur, dass bei Thomas drei Geschwulste festgestellt wurden. Von zwei wissen die Ärzte noch nicht genau, was es ist. Der Primärtumor jedenfalls hat auf die Chemo reagiert. Die anderen, so wie es aussieht nicht.

Wie es jetzt weitergeht, steht noch nicht fest. Thomas hat bereits das dritte Mal einen Tumor im Gehirn.

1997 Astrozytom II (durch OP entfernt)
2000 Rezessiv (ebenfalls durch OP entfern)
2003 Astrozytom III (kann nicht operiert werden).

Da Thomas bereits Bestrahlungen erhalten hat, kann er keine mehr bekommen. Bei der Chemo fängt jetzt der letzte Zyklus an. Der Tumor hat zwar reagiert, wird aber durch die Chemo nicht gänzlich verschwinden.

Wir wissen nun nicht wie es nach der Chemo weitergeht. Für die Studie scheint er jedoch momentan nicht geeignet zu sein.Das stellt sich erst in nächster Zeit heraus.Für die Mutter von Thomas ist die Situation sehr belastend, zumal sie bereits ein Kind durch Krankheit verloren hat.

Zu deiner Mutter kann ich dir leider keinen Rat geben, nur das ich ihr alles erdenklich Gute wünsche.

Liebe Grüße, Anke

name@domain.dename@domain.de