Katrin*´s Thread

[Katrin*]

Hallo Karin.

Ja, ich denke, ich bin hier ganz gut aufgehoben!
Konnte ja nun schon wahnsinnig viele Informationen und Erfahrungen "aufschnappen". Ist dann doch nochmal was anderes, wenn man manche Dinge nicht vom Doc hört!

Liebe Grüße
Katrin

[Katrin*]

Huhu Jenny,

bin nun zurück vom Bestrahlungscheck. Besser könnte es nicht sein. Mal was Gutes!
Diese GSK118436-schieß mich tot- sollen ja bis jetzt wahnsinnig gute Erfolge erzielt haben. Wie gesagt, ich bilde mir ein, die Knötchen die ich fühlen kann, seien kleiner geworden.
Was nach fünf Tagen eher unwahrscheinlich ist...aber ich glaube daran. Verarsche mich ganz gern mal selbst Nur denke ich, das ist der beste Weg. Kopf hoch und durch!

Liebe Grüße,
Katrin

[babs_Tirol]

Hallo katrin*.

auch von mir ein herzliches Willkommen in unserem MM-Thead vom KK.
Ich wünsche dir viel Erfolg bei deiner Therapie, dein Medikament ist nur von einem anderen Hersteller und soll "angeblich" noch um einiges besser sein.
In folgendem Artikel ist es sehr gut erklärt.
http://www.medmedia.at/medien/spectr...nhibitoren.php


Alles erdenklich Gute für dich
wünscht dir
-babs_Tirol-

[Jenny B.]

Hallöchen Katrin

Na das freut mich doch. Also ich habe auch sehr schnell einen fortschritt bei mir feststellen können. Also nichts mit belügen, glaub dran

Ich stell mir meinen Befallenen Lymphknoten Strang ja immer als Boxsack vor und bearbeite ihn zwei mal täglich gedanklich mit den Fäusten

Ja, Ja auf unser Babs ist verlass Dankeschön noch einmal an dich Liebe Babs es ist doch immer wieder schön so etwas zu Lesen.

[Katrin*]

Hallo Jenny!

Lass mich doch mal wissen, was dein checkup sagt! Bin sehr gespannt und drücke dir die Daumen!(autsch)... Hoffentlich hast du nur Gutes zu berichten!

Liebe Grüße
Katrin

[Olli68]

Moin Katrin!

Jenny traut sich gar nicht mit schlechten Nachrichten hier her. Ich bin demnächst in Berlin, und sie weiß was ihr blüht, wenn sie Mist baut!!
Nein aber mal im Ernst, ich drücke ihr, wie auch allen anderen die Daumen für gute Ergebnisse. Viel Mut und Kraft auf Eurem Weg, wünscht

Euer Olli.

[Katrin*]

Hallo Olli,

na, das ist fein! Obwohl sich selbst schlechte news nicht vermeiden lassen...
Aber bei der Anteilnahme die jedem hier widerfährt hat sicher niemand "Angst".

Dir auch einen guten, starken Tag!
Katrin

[Katrin*]

Hallo Ihr Lieben,

ich wollte nur einen Gruß da lassen und euch Kraft und Durhaltevermögen für eure täglichen "Aufgaben" wünschen!

Ab und zu schaue ich mal rein und ich kann nur hoffen, dass ihr euch alle verdammt anstrengt und nicht unterkriegen lasst...


Bis demnächst und alle Kraft der Welt wünscht euch
Katrin

[Katrin*]

Hallo Ihr Lieben.

Nachdem ich soeben die traurige Nachricht von Sabine gelesen habe, bin ich total durch den Wind.
Ich schaue nur selten mal vorbei, da mich genau diese Texte fertig machen. Nun ja, das gehört dazu.

Eigentlich wollte ich gute Nachrichten verkünden, traue mich kaum.
Mein erstes Staging ist gelaufen und die Ergebnisse waren nach den vier Wochen erstaunlich gut.
Der Wachstum der Metastasen ist gestoppt und sie sind sogar geschrumpft. Ich bin sehr froh und hoffe, es geht so weiter. Das war die beste Bestätigung für den täglichen Kampf und die Einstellung!

Ich wünsche Euch alles Gute, Kraft und sonnige Gedanken!

Schade, dass Euer Treffen nicht klappt! Ich hätte es Euch gewünscht.


Liebe Grüße,
Katrin

[babs_Tirol]

Hallo Katrin*,

freut mich, dass du erfreuliche Nachrichten vermelden kannst.
Mach weiter so!!!!!!!

LG
-babs_Tirol-

[Jenny B.]

Hallo Katrin

Na super.... genau so etwas wollen wir hören.
Freut mich ungemein das es bei dir auch so gut anschlägt ........... weiter so

glg Jenny

[Sugarwork]

Hallo Jenny und Kathrin, verfolge begeistert euren Austausch - man kann ja schließlich nie gut genug vorbereitet sein. Echt genial!!!

[ellispirelli]

Hallo Katrin,
ich hab Deinen Thread gerade erst gelesen und freue mich (so makaber es klingt) auf jemanden in meinem Alter gestossen zu sein. Ich hatte meine Erstdiagnose 2004, damals war ich 26 Jahre alt. War zwar nicht so krass wie bei Dir, aber seitdem begleiten mich winzige Metas an den unterschiedlichsten Hautstellen und ich kann Dich nur zu gut verstehen. Im Moment stehe ich mal wieder vor der Entscheidung Interferon Ja oder Nein, habs 2008 schonmal abgelehnt. Inzwischen krieg ichs etwas mit der Angst zu tun! Mit Deinen Tabletten machst Du mich neugierig, was ist das, wo kann ich darüber etwas lesen und wie geht es Dir dabei? Gerne auch per pN.

Viele liebe Grüße
Elli

[Roswitha]

Hallo Elli,
vielleicht kannst du mal etwas in dein Profil eintragen. Du schreibst, dass du schon viele kleine Hautmetas hattes. Mich interessiert es, da ich auch schon 3 Hautmetastasen hatte.
Lg Roswitha

[Katrin*]

Hallo Elli,

die Tabletten bekomme ich im Rahmen einer Studie in Essen.

Hier ein Artikel-link von In folgendem Artikel ist es sehr gut erklärt.
http://www.medmedia.at/medien/spectr...nhibitoren.php

Alles, was ich wissen wollte, muss, habe ich aus dem net oder den Ärzten.
Ich komme bis jetzt sehr gut zurecht und bin recht positiv.


Hoffentlich bleibt es so.

Liebe Grüße,
Katrin