Knochenschmerzen nach Taxotere

[Andi45]

Hallo zusammen,

ich möchte auch einmal gerne um Rat fragen.
Am 05.01.07 habe ich meine letzte Chemo (insgesamt 8, davon zuletzt 4 x Taxotere) bekommen.
Die ganze Zeit der Chemo hatte ich mit ganz enormen Nebenwirkungen (Schleimhäute kaputt, wirklich alle und überall, wo man sich nur denken kann, verfärbte Nägel, taube Finger und Zehen, Knochenschmerzen, Muskelschmerzen und vieles mehr) zu kämpfen.
So langsam geht es mir wirklich besser und ich bin guter Dinge, da auch jetzt endlich meine Wimpern und Augenbrauen anfangen zu wachsen, ebenso wie die Kopfhaare.
Nur die Muskel- und Knochenschmerzen piesacken mich noch sehr. Ich habe starke Schmerzen in beiden Kniegelenken, Fingergelenken und Schultern, bzw. Oberarmen. Auch tun mir die Füße - ich meine, ich spüre jeden einzelnen Knochen - total weh. Morgens, nach dem Aufstehen ist es am schlimmsten oder wenn ich kurze Zeit gesessen habe. Dann gehe ich wirklich wie eine alte Oma oder watschel wie eine Ente, wie man es nimmt.
Hat vielleicht jemand ähnliche Erfahrungen gemacht und kann mir Tipps geben ? Ich hatte schon Angst, dass ich jetzt vielleicht auch Rheuma habe.

Liebe Grüße Andrea

[PsiPsi]

Hallo andrea, tips hab ich leider keine für dich*sorry*
aber meine Mum hatte im dezember die letzte chemo(von 6) und jetzt die bestrahlungen fertig seit ende feb.
sie hatte diese schmerzen und empfindungsstörungen auch noch einige wochen lang
und genau wie dus beschreibst mit watscheln und nach sitzen oder liegen schlimmer
empfindungsstörungen hat sie jetzt noch zum teil
ihr wurde gesagt das kann bis zu 1 jahr dauern
das gift brauch ja ne weile bis es aus dem körper ist und dann muß dieser ja auch erstmal wieder auf normal umstellen und das " schmerzgedächtniss" löschen.
Ich wünsche dir auf jeden fall das es ganz schnell besser wird und das hier jemand noch nen brauchbaren tip hat
psi

[bikersuzi]

Hallo Andrea,

habe am 29.01.2007 meine letzte Chemo mit Taxotere bekommen. Ich kann ein Lied von den Knochenschmerzen bzw. Muskelschmerzen singen. Am Schlimmsten ist es nach liegen oder langem sitzen. Wie schon gesagt, am besten hilft Bewegung. Ich habe die SChmerzen am schlimmsten Abends, wenn ich zur Ruhe komme. Hatte 4 mal AC und 4 mal Taxotere. Meine Schleimhäute waren auch alle kaputt, selbst die von den Augen. Leider wachsen bei mir noch keine Haare. Bin schon ganz ungeduldig und schaue jeden Tag in den Spiegel, ob sie schon mehr werden.....aber vergebens. Mein Hausarzt hat gesagt, dass die Schmerzen der Muskeln und Knochen bis zu einem halben Jahr anhalten können. Nun lösen sich meine ganzen Fingernägel ab. Aber es kann nur besser werden. Wünsche dir alles Gute und baldige Linderung deiner SChmerzen.

lg Sandra

[Andi45]

Hallo Sandra,

ich danke Dir, dass Du mir geschrieben hast und mir Mut machst.

Es tut mir leid, dass es Dich mit den Fingernägeln noch härter getroffen hat als mich. Bei mir sind die Nägel "nur" ganz schwarz und gelblich verfärbt und ganz wulstig, gewellt und nach vorne gebogen.

Noch eine Frage: Tun Dir die Füße auch so weh ? Außerdem habe ich das Gefühl, als ob sie irgendwie angeschwollen sind, weil mir einige Schuhe und Stiefel zu eng geworden sind.

Manchmal frage ich mich, wann endlich der Zeitpunkt kommt, dass ich morgens aufwache und mir mal nichts, aber auch gar nichts mehr weh tut. Ich glaube, dass wird noch eine ganze Zeit dauern.

Irgendwie habe ich wahrscheinlich gedacht, dass, wenn die Chemo vorbei ist, es einem relativ schnell wieder gut geht. Aber Fehlanzeige !

Nur nicht ungeduldig werden, aber Geduld ist nicht gerade meine Stärke.

Wir müssen alle nur positiv denken, das hat mir der Arzt im Krankenhaus so oft gesagt und nun glaube ich selber daran, dass es hilft.

Also, Kopf hoch, wir alle schaffen das. Es kommen auch wieder die besseren Zeiten.


Mit ganz lieben Grüßen

Andrea

[Alexandra_37]

Hallo Andrea,

ich hatte meine letzte TAC-Infusion am 22.12.2006. Und auch ich habe Knochen und Muskelschmerzen. Dank Ibuprofen geht es. Die nehm ich dann auch wenns gar nicht mehr geht. Mein lieber ONkologe meint das dauert bis zu einem Jahr. Aber dann ist es weg. Das schaffen wir auch noch oder? Mehr kann ich dazu auch nicht sagen.

Nur noch mit den Nägeln und den Schleimhäuten hatte ich ja richtig Glück. Da hab ich nämlich nichts.

LIebe Grüße
Alexandra

[Sunpower77]

Hallöchen Ihr Lieben,

mit Fußproblemen kann ich auch neuerdings dienen....der äußere Mittelfußknochen schmerzt wie nicht gescheit und ich hab den Verdacht ich hab einen Fersensporn. Muss mich auch ständig nach Ruhepausen einlaufen. Hab das gar nicht als Nebenwirkung eingestuft, sondern es als "Alterserscheinung durch hohes Gewicht" hingenommen. Aber jetzt, da ihr auch davon erzählt...Desweiteren hab ich auch Muskelschmerzen, vor allen in den Waden....so eine Art Muskelkater, der nicht verschwindet. Hm, bin viel gelaufen in letzter Zeit und dachte es käme daher....

Schmerzmittel hab ich bisher nicht genommen, lediglich meinen Fuß abends mit Voltaren Gel eingeschmiert....

Und die Wassereinlagerungen kommen auch wieder......

Egal, alles besser als......

[sanne_47_HH]

Hallöchen,

ich kann mich den beschriebenen beschwerden auch nur rundum anschliessen. ich dachte allerdings dass ein teil davon mit meinem, schon vor dem krebs bekannten rheuma, zusammenhängt. diese merkwürdigen muskelkaterprobleme in den waden habe ich auch auf ein mehr an bewegung geschoben und die geschwollenen, dicken gelenke kannte ich ja auch schon vom rheuma. da soll mal einer durchblicken .
ich nehme immer mal wieder am abend eine ibuprofen 600, dann sind die beschwerden beim aufstehen am morgen nicht ganz so schlimm.

es ist doch immer wieder tröstlich hier zu erfahren dass andere genau die gleichen probleme haben. auch wenn es nicht immer gute tipps gibt, ist es doch schon eine hilfe zu sehen dass man nicht alleine dieses spezielle problem hat.

lg aus dem seeehr sonnigen hh

[Claudia C.]

Ihr Lieben,

ja, es beruhigt auch mich, dass es Euch offenbar auch so geht. Drum will ich auch kurz berichten. Meine letzte Taxotere war...Moment, schau mal in den Ordner...Taxotere also am 26.10. (danach hab ich aber noch im Rahmen der GeparQuattro 4 Zyklen Xeloda bekommen).

Beschwerden (Schmerzen würde ich es nicht nennen, bin aber auch eher unempfindlicher, glaub ich) mit Knochen/Muskeln/Gelenken hab ich erstmals etwa im Dezember verspürt. Das ging auch mit einem Wärmegefühl einher, hab öfter gespürt, dass mein einer Fuß von innen warm wird, kann es schwer beschreiben aus der Erinnerung. Etwas stärker dann bis ca. Mitte Januar. Dann war ich ja Mitte Feb. fertig mit der Chemo.

Die vergangenen Tage hatte ich auch wieder dieses Ziehen im Fußknochen (Spann), seltsam oder. Dann eher in den Schienbeinen. Aber mir fällt auf, dass es wohl auch wetterabhängig ist. Seit es wieder wärmer ist, geht es mir auch besser.

Diese Steifheit morgens kenne ich auch. Sobald ich aber aus dem Bett bin und mich bewege geht es. Überhaupt tut mir Bewegung sehr gut.
Richtig weh tut mir manchmal der Nacken, wenn ich gegen Morgen aufwache. Dann muss ich mir mein Kissen irgendwie so hinwurschteln, dass es wie eine Nackenrolle stützt. Nach ein paar Minuten geht's dann auch.

All das interpretiere ich schon als Nachwehen, ob jetzt von Taxotere, Xeloda...die akute Chemozeit hab ich erstaunlich gut vertragen, immer gute Blutwerte, alles bestens eigentlich. Aber ich denke auch, dass es leider normal ist, dass unser Körper Zeit zum Erholen braucht. Ich hoffe eben mit Sport einiges zu bewirken. Und ich nehme täglich Enzyme und Selen, was mir gut tut und mir ein gutes Gefühl gibt.

Irgendwo hab ich neulich gelesen (fragt sich nur wo?), dass diese rheumaähnlichen Beschwerden aber nichts 'kaputt machen' wie echtes Rheuma, sondern die Gelenke/Knochen/Muskeln sich wieder regenerieren. Hoffen wir's!

Mit den Schleimhäuten hatte und habe ich zum Glück gar keine Probleme. Meine Fingernägel weisen so gut wie keine Verfärbungen mehr auf, sind aber etwas brüchiger (kann aber auch dran liegen, dass ich da manchmal nicht so aufpasse...). Fußnägeln sind noch bräunlich, aber fest. Augen...ja, doch manchmal waren sie auch empfindlicher, etwas verklebt, war aber alles im Rahmen. Zur Zeit plagen mich die Pollen mehr.

Alles Gute und Liebe

Claudia

[Lovely]

Hallo Andrea!

Ich hatte unter Taxotere auch ziemlich starke Schmerzen. Aber eher Nervenschmerzen in den Fingerkuppen und unter der Fußsohle. Habe dann von meinem Arzt Vitamintabletten bekommen, die mir sehr gut geholfen haben. Die bekommst du so in der Apotheke. Ich meine das war Vitamin B6 und B12. Ich gucke mal, ob ich die noch finde. Dann melde ich mich nochmal.

Liebe Grüsse

Lovely

[kirschblüte]

hallo ihr lieben,

während nur 3 zyklen hatte ich die oben genannten beschwerden. letzte chemo im dez 06 und jetzt kommen die schmerzen wieder, hände, füße, steifheit. bewegung hilft.

gut zu hören, dass es wieder weggehen soll.

liebe grüße
kirschblüte

[monkeponke]

Hallo Andi,

Ich bin von Arzt zu Arzt gerannt, weil ich vor Schmerzen nicht mehr konnte.
Meine letzte Taxotere bekam ich im August 2006. Danach haben bei mir Knochenschmerzen in Beinen und Armen angefangen, die gegen Abend immer schlimmer wurden. Morgens liegt immer ein Bus auf mir und Aufstehen tut weh, Muskelsteifheit,Bewegungssteifheit und totale Kraftlosigkeit. Anstatt besser zu werden wurde die Schmerzen von Monat zu Monat immer stärker, auf einer Skala von 1 - 10 lag ich meistens bei 5 - 8.
Ich wurde in einem Schmerzkonzil vorgestellt, die mir dann Morphine gaben und Novalgin. Die ersten Wochen half es einigermaßen, aber ich musste oft ein Schmerzspitze Morphin nehmen. Dann ab Januar 2007 wurde die Schmerzen immer schlimmer trotz der Morphine. Morgens nach dem qualvollen Aufstehen und einnahme der Tabletten ging es mir dann bis ungefair 12 .oo Uhr ganz gut. Ich bin viel gelaufen und habe es gerade geschafft das Essen für die KIds zu machen, dann war Sendepause und ich konnte nur noch Liegen. In der Nacht hatte ich dann tierisches Muskelreißen so dass jede Bewegung wehtat. Ich war nur noch ein Frack, bis mich mein Onkologe zu Dr. Ries geschickt hat, ein Neurologe. Dieser verordnete mir eine Stromtherapie, die mich sehr anstrengte und gab mir andere Medikamente und zwar
Amantandin, ein Mittel das man bei Parkinson einsetzt, und Clomipramin Sandoz, ein Antidepressiva, das Schmerzen tangiert und ein andere Morphinart Targin, das den Darm nicht so strapaziert.
Ich bin seit dem ein neuer Mensch. Ich fühle mich leicht und unbeschwert und lebe den Tag jetzt ganz anders.
Ich kann Euch nur raten, sucht Euch einen Neurologen, den die Langzeitschäden oder Nebenwirkungen von dieser Chemo ist unbekannt und in keiner Studie untersucht. Deshalb sind die Ärzte ratlos und schieben es gerne auf unsere angeblich Krebspanik bzw. Krebsangst, also Psyche.

Monkeponke

[gaggi]

Hallo,
ich war letztes Jahr in Bad Sooden-Allendorf zur Reha und diese Muskelschmerzen wurden dort mit Behmer Magnetfeldmatten behandelt. Im November hatte ich solche Schmerzen, dass ich mir zu Hause bei einem Vertreter so eine Matte für 4 Wochen, Preis 280 €, gemietet habe und seit dem bin ich wieder schmerzfrei. Versuche mich zu bewegen, walken, schwimmen und mache jetzt auch wieder Gartenarbeit, so oft es geht. Nehme Zink, Chrom, Selen, B 12 und Coenzym. Spritze Mistel und gehe regelmäßig zur Lympdrainage. Das sind meine Erfahrungen mit Taxol und Herceptin. Ich an deiner Stelle würde mich mit dem Reha-Chefarzt an der Wickert-Klinik in Verbindung setzen. Reha-Ärzte kennen sich mit Nebenwirkungen besser aus, denn die müssen ja die Schäden der behandelnden Schulmediziner heilen.
Alles Gute
gaggi

[schnuffi1965]

Hallo Ihr,
ich bin zwar spät mit einer Meinung oder eher Stellungnahme zu dem Problem, aber ich habe mich erst jetzt angemeldet. Meine letzte Chemo war im Februar 2007 und ich habe auch immer noch Probleme mit meinen Füssen. Mir hat mein Neurologe " Lyrica" verschrieben, zwar nehme ich dadurch ein Medikament mehr, aber die Schmerzen sind weniger geworden und ich kann mich besser bewegen. Der Neurolog sagte mir das bei mir die Nervenknoten geschädigt wurden. Ich habe daher auch ein G in meinen Schwerbehindertenausweis erhalten.

Ich habe durch den Krebs und seine Behandlung zwar immer noch viele kleine Zipperlein, aber damit kann ich mich aragieren. Ich genieße die Tage wenn es mir gut oder sehr gut geht und an den anderen Tagen lasse ich alle Fünfe gerade sein. Ich wünsche Euch eine gute Zeit und viel Kraft und Freude

Gruß Susanne