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Aufruf Eltern von Piepselmaus
Liebe Leser, liebe Freunde im Forum,
der Schmerz lässt noch lange nicht nach ! Aber trotzdem, oder gerade deshalb, wollen wir in Sandys Sinne diese Zeilen schreiben. Wir wissen ganz genau und werden nie vergessen, wie sehr sich unsere liebe Sandy neben ihrem großen eigenen Kampf gegen die Krankheit immer wieder engagiert hat. Sie hat alle aufgerufen zur Typisierung bei der DKMS, zur Bereitschaft Blutspender zu werden oder zu Spenden an die Jose-Carreras-Stiftung. Wir wollen diesen Einsatz fortsetzen. Sandy wird uns ganz sicher zustimmen und sich darüber freuen ! Deshalb machen wir auf die Jahresgala der Jose-Carreras-Stiftung aufmerksam, die am 17.12.2009 ab 20.15 Uhr in der ARD übertragen wird. Bestimmt werden sich viele von Euch ganz selbstverständlich an der Spendenaktion beteiligen. Wir denken aber, dass es auch gut ist andere in der Familie und im Freundes- oder Bekanntenkreis anzusprechen oder sie per Mail zu informieren. Sagt es doch so, wie Sandy es auf unserer Homepage (www.bbfotos.de) geschrieben hat: "Wer einfach etwas Gutes tun will, der würde auch mit einer kleinen Spende an die "Josè Carreras Stiftung" (ich schlage vor: ab 2,00 € aufwärts) einen persönlichen Beitrag im Kampf gegen Leukämie leisten." Vielen Dank für Euer Verständnis !!! "Ein wahrer Held tut ohne Zeugen und Anerkennung das, was andere nur vor den Augen der ganzen Welt und mit großen Versprechungen zu tun imstande wären." (Autor ist uns leider unbekannt) Viele Grüße von Petra und Bernd |
#2
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AW: Aufruf Eltern von Piepselmaus
Liebe Petra, lieber Bernd,
danke für euer weiteres Engagement und den Hinweis. Wir werden dabei sein. Euch Beiden und natürlich auch Frank viel Kraft in dieser Zeit. In Gedanken bei euch Dorle und Stefan |
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AW: Aufruf Eltern von Piepselmaus
Hallo Petra, hallo Bernd
Das ist ja wohl Ehrensache. Danke für den Hinweis. Ich wünsche euch alles alles gute. Marion |
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AW: Aufruf Eltern von Piepselmaus
Hallo Petra, Hallo Bernd,
schön von euch zu hören. Natürlich helfen wir mit Leute zu mobilisieren, sich typisieren zu lassen, Blutspender zu werden, Geld zu spenden usw. Ich wünsche euch gerade in dieser für euch sicher sehr schwierigen Weihnachtszeit alles Gute Gruß Bettina |
#5
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AW: Aufruf Eltern von Piepselmaus
Hallo Eltern von Piepselmaus,
ich bewundere eure Stärke, in solch schweren Zeiten die Hilfsbereitschaft und das Engangement für andere nicht zu verlieren. Ich finde sehr gut, dass ihr darauf aufmerksam macht. Auch ich habe leider erst gemerkt, wie wichtig solche Sachen (Blut spenden, Typisierung) sind, als ein guter Freund von mir erkrankt ist. Ich werde euch gerne helfen, viele weitere Leute zu "guten Taten" zu animieren! Meine Gedanken sind bei euch. karina990 |
#6
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AW: Aufruf Eltern von Piepselmaus
Hallo Eltern von Piepselmaus
Ich selber durfte leider Sandy nicht mehr kennenlernen,konnte leider nur beiträge von ihr lesen bzw ihre hp durchschauen , finde es sehr beeindruckend was sie noch tun und ich werde tutn was ich kann um zu unterstützen .Ich möchte auch noch ein Gruß an sie zu richten und viel stärke und Kraft .. lg nadi |
#7
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AW: Aufruf Eltern von Piepselmaus
Hallo Eltern von Piepselmaus....
Samstag kam meine Registrierung bei der DKMS - Sandy hat mich dazu gebracht, mich auch endlich typisieren zu lassen...ich hoffe dass sich noch viele viele mehr zu diesem Schritt entscheiden.... |
#8
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AW: Aufruf Eltern von Piepselmaus
Liebe Eltern von Piepselmaus,
nachdem ich 2008 immer wieder wertvolle Informationen über dieses Forum bekommen habe, mich jedoch nach dem schnellen Tod (von Diagnose AML über KMT bis zu der Aussage "Wir können nichts mehr tun") meiner Mutter nur noch selten in diesem Forum angemeldet habe, hatte ich doch heute irgendwie die Hoffnung, eine gute Nachricht zu lesen, da mir "Piepselmaus" auch immer in Erinnerung geblieben ist. Umso mehr tut es mir leid, dass sie es offenbar nicht geschafft hat. An dieser Stelle mein aufrichtiges Beileid und darüber hinaus vielen Dank, dass Sie die Kraft haben, weiterhin zu schreiben. Liebe Grüße, Gerti |
#9
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AW: Aufruf Eltern von Piepselmaus
Hallo Petra, lieber Bernd, lieber Frank.
Ich möchte euch heute ein paar Grüße da lassen. Marion |
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AW: Aufruf Eltern von Piepselmaus
... Hallo zusammen...
Auch 3 Monate nach Ihrem Tod ist Sandy, unsere starke Kämpferin unvergessen und ich bitte euch deshalb weiterhin Blut spenden, Ronald McDonald Haus unterstützen oder einfach etwas kleines nutzliches tun.... Wie Sandy gesagt hat, schon 2 Euro können sehr viel helfen... In diesem Sinne..... Sandy ich dich, du warst und bist SUPER !!!!! Mischa |
#11
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AW: Aufruf Eltern von Piepselmaus
Hallo Mischa,
hab gerade den Eintrag gelesen. Ja, heute ist der 18. und es rührt mich sehr, dass Du und vielleicht auch viele andere aus dem Forum an Sandy denken. Vielen Dank ! Denke auch, dass Sandys Aufrufe nicht oft genug wiederholt werden können. Sie freut sich darüber, dessen bin ich mir sicher ! Und wir freuen uns auch ! Sandys Eltern |
#12
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AW: Aufruf Eltern von Piepselmaus
hallo Sandy´s Eltern, ich habe heute morgen ja schon in Sandy´s Thread ein paar
Zeilen geschrieben. Ich finde es schön, dass Ihr immer einmal Forum vorbeischaut, was ja sicherlich auch nicht immer einfach für Euch ist. LG Markus
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13.12.2007 Diagnose B-CLL 17.03.2009 CLL10 Studie der DCLLSG im BR Arm 09.08.2009 Therapieende, Blutwerte im grünen Bereich 22.09.2009 Fast alle Lymphknoten sind weg, Milz ist immer noch riesig 06.10.2009 Ergebniss KMP: 30%tige Infiltration des Knochenmarks 18.12.09-08.01.10 Reha 26.01.2010 Ergebniss KMP: 10%tige Infiltration des Knochemarks 01.03.2010 Wiedereingliederung 12.04.2010 der Beruf hat mich wieder |
#13
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AW: Aufruf Eltern von Piepselmaus
Ich möchte euch auch ein paar Grüße hier lassen.
Wünsche euch weiterhin alles gute, liebe Grüße an Frank. Marion |
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AW: Aufruf Eltern von Piepselmaus
Alles Gute für euch und Frank.
Ich denke viel an Sandy. Gruß Bettina |
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