Unverständnis und Fragen....

[Blume68]

Liebe Thessa,

wütend ist besser als traurig. Wut spornt an! Soll sie am besten wütend was für ihren Kreislauf tun! ...sag ich mal so, ich weiss nicht mal, ob sie rumlaufen kann, entschuldige. Wahrscheinlich nicht, sonst hättest du es sicher geschrieben. Ja, nur telefonisch nachfragen können, ist sicher mega-ätzend. Ich würde verrückt, könnte ich nicht wenigstens ab und zu einen der Ärzte abpassen, und selbst nachfragen. Denn auf Schilderungen meiner Ma kann ich mich nicht immer 100%ig verlassen, das ist nicht bös gemeint. Sie kann sich einfach nicht alles merken.

Kannst du vielleicht fragen, ob man dich anruft, wenn es Neuigkeiten gibt in der Entwicklung deiner Ma? Ist sicher nicht einfach, auch bei uns sind die Ärzte ständig im Stress. Gibt es jemanden vor Ort, der einbezogen werden kann, dem/der du vertraust? Freunde, Nachbarn? Vielleicht wäre das eine Möglichkeit.

Ich drücke dir die Daumen, dass du eine hilfreiche Lösung findest!

Alles liebe
vom Blümchen

[Thessa76]

Hallo liebe Blume

Ich habe die ganze Familie im Norden, nur leider kümmern sie sich nicht sooooo sehr, wie ich das gerne hätte. Eben alles im Rahmen, aber nicht so, wie ich das tun würde. Wobei meine Schwester schon mehr und mehr versucht, da zu sein und zu helfen.

Heute wurde bei meiner Mutter die Drainage abgeklemmt, allerdings verändern sich die Röntgenbilder immer noch nicht positiv.
Nach Rücksprache mit dem anderen KH sollte heute mittag die eigentlich ambulante Chemo laufen, nun sind die Blutwerte zu schlecht und sie kriegt erstmal Fremdblut (bei der Portlegung hat sie wohl wahnsinnig viel verloren).

Also hoffen wir auf morgen. Dann kann es ja nur besser werden.

Ich hoffe, Ihr geniesst alle die Sonne, hier ist es traumhaft schön und schreit eigentlich danach, in der Sonne zu liegen. Blöd, dass man im Büro sein muss.

Liebe Grüsse

Thessa

[Blume68]

Ich drück dir und deiner Mutti die Daumen!!


Blümchen

PS: Blutkonserven hat meine Ma auch schon öfter bekommen - tat ihr gut.

[Bianca-Alexandra]

Liebe Thessa,

auch von mir nur die besten Gedanken für Euch. Vielleicht beruhigt es Deine Mom ein bißchen zu wissen, dass es gar nicht so außerhalb der Normalität ist dass die Chemo etwas verschoben wird? Meine Mom plagt dann die gleiche Angst, aber es passiert wirklich oft dass verschoben werden muss. Meine Mutter hatte zum Beispiel die letzte Chemo auch wieder eine Woche später.

Natürlich ist es besser sie startet laut Terminplan. Aber es sollte Dich nicht so sehr ängstigen solange sie "nur" verschoben wird.

... Deine Mama wird Deine Zuversicht spüren und selbst daraus welche bilden. Ganz sicher

[Bianca-Alexandra]

Liebe Blume,

da sieht man mal wieder was scheinbar so an mir vorbeiläuft... Deine Mom bekommt Konserven? Hatte ich noch gar nicht registriert. Meine Mom bekommt (noch?) keine, aber das Prozedere kenne ich noch von meinem Vater.

Deswegen bin ich Blut- und Organspenderin. Ich wollte wenigstens ein bißchen von dem zurückzahlen was mein Vater erhalten hat.

[Thessa76]

Hallo Ihr Lieben

Meiner Mutter geht es blendend nach dem Fremdblut. Sie liegt im Krankenhaus und geniesst die Ruhe, die sie in ihrem EZ hat. Morgen geht die Chemo weiter, so ist es mit den Ärzten besprochen. Sie hat keine Probleme mehr, nur der Port und die dortige Umgebung schmerzen noch etwas. Kann ja auch normal sein.
Ich bin gespannt, wie es morgen wird. Das letzte Mal, als sie zur ambulanten Chemo war, ging es ja nicht ganz so gut. Und morgen ist auch wieder ambulant, trotzdem sie ja im KH ist. Also wahrscheinlich eine geringere Menge. Ich bin aber morgen abend über Pfingsten im Norden, so dass ich mich dann auch mit kümmern kann.
Die Drainage ist gezogen, sie bekommt Atemtherapie und inhaliert, beides ist toll, so sagt sie.
Gestern ist sogar ein Koch da gewesen und fragte, ob das Essen schmeckt. Sie fühlte sich also wie Gräfin Rotz

Eben habe ich den Beitrag von Bine1099 gelesen und bin etwas erschrocken, als ich die Prognose gelesen habe. Bei Mama ist es auch T4N3- allerdings M0, bei ihr ist es aber definitiv keine palliative Behandlung, sondern eine neoadjuvante Chemo.
Und es ist auch ein Adenokarzinom. Muss man sich da jetzt Gedanken machen?
Ich bin immer noch sehr unentschlossen, ob ich wohl die Reise antreten soll. Wobei: final entscheide ich das ohnehin erst einen Tag vor Abflug.
Wenn ich dann Bines Bericht lese, dann komme ich mehr und mehr davon ab überhaupt einen Gedanken an einen Urlaub zu verschwenden.
Schwierig.

Ich finde Euch toll, vor allem, wie Ihr helft und da seid. Eigentlich hat man ja ausreichend mit sich selbst zu tun.
Darum wünsch ich Euch jetzt einen ganz schönen Sonnennachmittag,
liebe Grüsse

Thessa

[Bianca-Alexandra]

Liebe Thessa,

leider bin ich ja nun nicht der Adenoexperte. Aber bitte sei so lieb, und lies Dir meinen Beitrag in Ihrem Thread durch. Um ehrlich zu sein ist er fast mehr an Dich adressiert. Ich glaube nämlich, dass es Dir nicht aufgefallen ist.

[Thessa76]

Liebe Bibi

Ja, Du hast absolut recht. Trotzdem reichen solche Mitteilungen, um einen dann doch mal wieder runterzuziehen.
Damit es nicht noch schlimmer wird, begebe ich mich jetzt wieder an die Arbeit... das schadet bekanntlich auch nichts.

Bis später und liebe Grüsse

Thessa

[Bianca-Alexandra]

Liebe Thessa,

na, wollte Dich nicht vergraulen ! Ich war doch mit der gleichen Angst hier ! und bins immer noch. Jetzt haben wir schon fast das erste Jahr rum, am 12.06.07 war die Diagnose. Und ich habe auch Angst gehabt dass es weniger sein wird. Ich kann mich nur inzwischen über die Zeit freuen die uns geschenkt worden ist. Und hoffe, wir kriegen wegen guter Führung noch haufenweise mehr als AdOn....

Nicht weglaufen. So wars nicht gemeint. Ich wollte Dir ein bisserl auf die Beine helfen. ....schiefgegangen...

[Thessa76]

Alles gut, Bibi... Ich habe das schon richtig verstanden...und natürlich hast Du absolut recht. Ich realisiere so langsam, dass wirklich jeder Krebs anders ist.. und dass sich Prognosen in der Regel auf niemanden anwenden lassen. Also mach Dir GAR KEINE Sorgen.

Jetzt geht es auch schon wieder besser.

Was ich ganz spannend finde ist, dass ich bei manchen lese, dass die eigene Beziehung sehr leidet. Bzw einfach etwas weniger Gewicht hat, weil man wohl alle Energie in die Betreuung unserer Lieben legt. So ist es bei mir auch. Doof nur, dass dazwischen geschätzte 28 000 km liegen. Und das eben auch noch für die nächsten drei Monate so bleiben wird.....

anyway. Es wird sich alles fügen, und das zum Guten. Ich bin sicher.

Einen schönen Abend Euch allen.

Thessa

[Thessa76]

Guten Abend in die Runde

mensch, ich lese hier heute nicht ganz so schöne Sachen, vor allem von Bibi! Es tut mir leid... dieser verdammte Scheiss-Krebs. Aber was ich täglich neu lerne (und eigentlich ein sehr ungeduldiger Mensch bin): alles ist ein Prozess... und man lernt mit jeder neuen Nachricht irgendwie ein Umgehen damit... auch, wenn man denkt, das nun jetzt nicht auch noch.

Ich möchte Euch ein ganz kleines Update geben zu meiner Mama: HEUTE (nach 12 Tagen), kam sie endlich aus dem KH. Beim Port legen hat sich ja so ein blöder Lungenkollaps ereignet, über die Feiertage konnte sie den ganzen Tag nach Hause und wir haben wunderbar gegessen (Mama ging dann auf die Waage, plus 2,5 Kilo in sieben Tagen, damit kann man arbeiten, wie ich finde). Nun ja, nach Pfingsten sollte dann in dem KH, in dem sie wegen des Ports lag, auch gleich die kleine Chemo laufen. So konnten wir uns einen Weg sparen, indem wir nicht ins andere KH mussten.
War also dann für Dienstag geplant, Mama zur Onkologie: Portkammer verdreht, die Ärztin kam nicht dran. Ooooh... da war sie dann vielleicht am Boden. Hui....eine Vene konnte man auch nicht mehr finden, weil alles dicht war (die Gefässe meiner Mum sind fürchterlich) Gestern dann also neue OP, Portkammer entwirrt, drei Stunden später die kleine Chemo und heute nach Hause.
Die Wunde schmerzt etwas, kann ich nachvollziehen. Nun haben wir eine Woche Zeit, ihre Werte wieder hochzubringen. Dann geht es mit dem dritten Kurs und der grossen Chemo weiter.

Es ist richtig, dass man nichts tun kann, um die Leukos zu pushen, oder? Keine Rote Beete oder so, die helfen könnten?

Ich habe am Di mit der behandelnden Ärztin gesprochen, die mir nochmals sagte, dass sich der Tumor sehr verkleinert haben müsste, weil Mama einfach ganz vieles wieder kann. Beispielsweise sind wir 8 Etagen per pedes gegangen, keinen Fahrstuhl. Da war ich als mehr oder weniger sehr gut trainiert schon fast am Ende, sie hätte nochmal können

Die Chemo hat sie gut vertragen, nun bin ich gespannt, wie es nächste Woche weitergeht.
Psychisch ist sie wahnsinnig stabil, bis auf die Haare... eine super eitle und zurechtgemachte Frau und nun sind die Haare nicht mehr da. Grosses Drama , aber auch das geht schon besser als vor zwei Wochen.

Sie ist ganz positiv und "spricht" jeden Tag mit ihrem Tumor, dass sie ihn nicht eingeladen hat und er doch bitte bald wieder verschwinden soll. Fast noch zu freundlich, wie ich finde .

Anyhow, dies nur als kurze Zwischeninfo.
Ich freue mich bald auf neue und positive Nachrichten und schicke ganz liebe Grüsse in die Sommernacht,

Thessa

[jutta50]

Liebe thessa,

Leukos puscht man am kräftigsten mit einer Neulasta-Spritze. Fragt mal eure Ärztin danach.
Liebe grüße
Jutta

[Thessa76]

Einen wunderaschönen Abend in die Runde

Hier mal wieder ein kleines Update zu meiner Mum: nachdem sie ja nun 14 Tage wegen dem "iathrogenen Pneumothorax" im Krankenhaus lag, hat sie sich jetzt wieder auf den Stand (gesundheitlich und psychisch) auf "davor" gebracht: sprich: es geht ihr gut. Sogar sehr. Bis auf die Haare, aber auch damit kann sie jeden Tag besser um und da sie ein Mützengesicht hat und mein exklusives Lieblingskaufhaus in Stuttgart ein tolles Sortiment hat, ist sie bestens bedient.
Einzig eine Sache macht ihr zu schaffen: die Leukos sind nicht so willig, wie wir sie gerne hätten, sprich, die Chemo musste von Donnerstag schon wieder auf Dienstag verschoben werden.
Ich habe mir angelesen, dass das normal ist, aber dennoch lese ich von Euch hier gar selten davon. Muss man sich da sorgen? Dass irgendwelche Termine nicht eingehalten werden?
Wir wissen noch nicht, wie viele Zyklen sie insgesamt bekommt, das wollen die Ärzte immer aktuell entscheiden. Ziel ist es ja, zu operieren. Gibt es bei einem Chemo-Lauf auch ein Zwischenstaging oder passiert das immer erst gegen Ende?

Ich habe das Wochenende zu Hause verbracht und wir hatten es wirklich toll miteinander, ich habe so oft vergessen, dass sie krank ist. Weil sie toll aussieht, endlich wieder zugenommen hat, schön aussieht und weder hustet, noch Luftnot hat, noch heiser ist....

Von den Leuko-Pushern haben ihr die Ärzte noch nichts gesagt... vielleicht braucht man die später noch? Ich hab nämlich gelesen, dass die Leukos, die das Knochenmark bildet, noch recht "jung" sind, sie bringen die Werte nach oben und stärken die körpereigene Abwehr, aber sind eben nicht ganz ausgewachsen.
Hm. Mal sehen. Ich bin zuversichtlich, dass es am Dienstag dann mit dem dritten Kurs (grosse Chemo) weitergeht.

Das nur so für Euch als Info.
Was ich toll finde, ist die Geschichte von Bibi, die ihrer Mum ein Buch hingelegt hat. Das überlege ich jetzt auch mal. Denn gerade wenn ich nicht zu Hause bin, fallen mir immer wieder Dinge ein...

Liebe Grüsse und einen schönen Sonntagabend (ich verpasse wohlwissentlich die Tatort-Leipzig-Premiere mit dem neuen Team)....

Thessa

[Lissi 2]

Hallo liebe Thessa,
freut mich wieder von Dir zulesen und noch mehr freut es mich das es Deiner Ma besser geht.
Bei meinem Mann gehen die Blutbildwerte auch immer in den Keller,die Leukos gingen bis jetzt aber zum nächsten Chemokurs wieder über 2.0 und so konnte weiter gemacht werden.Ich weiß nicht ob das mit dem Tipp von Uwe-Jens zusammenhängt,der hatte mal hier geschrieben das Rote-Bete-Saft für die schnelle Erholung der Blutwerte gut sei.Peter hasst mich zwar dafür aber seit dem muss er morgens und abends ein kleines Gläschen davon trinken.
Hier im KH machen sie vor jedem Kurs ein kleines Zwischenstaging,spätestens nach dem 4.ein großes und dann nochmal nach dem 6.Kurs.
Ich drücke Euch die Daumen das es am Dienstag weiter gehen kann und es Deiner Ma auch weiter gut geht.
LG Lissi

[Bianca-Alexandra]

Liebe Thessa,

ja, der Leukoabfall ist "normal" und in unterschiedlicher Ausprägung zwangsweise die Konsequenz der Behandlung. Sie erholen sich von Zeit zu Zeit immer ein bißchen schwerfälliger als am Anfang. Was Du zu den Pushern sagst ist auch korrekt. Lass Dich mal knuddeln, toll dass ihr die Zeit so sehr genießt!

Die Therapie wurde bei meiner Mom ganz oft verschoben. Schade ist das, und schwer weil sofort die Angst steigt dass das Viech wieder an sich rumbaut. Aber dennoch. Die Erholung tut trotzdem gut. Und sinnlos zu ballern obwohl es der Körper nicht kann wäre ganz sicher schlimmer.

Ich drücke Euch alles was ich hab.