Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

[wkzebra]

*Blutbild*
Ich hab mir vorhin nach der Arbeit das Ergebnis abgeholt. Alles soweit okay. Leukos bei 4,7. Thrombos bei 346 und Erythrozyten bei 3,9 - letztere haben den unteren Schwellenwert jetzt genau zu fassen.

*Haarausfall*
Bei mir war es genau andersherum. Ich hatte totale Panik und als es losging, war es alles halb so schlimm.

*international*
Wir hatten gestern Italien und heute China - allerdings in der eigenen Küche.

*Sonne im Norden*
Kann ich bestätigen. Auf dem Weg nach Hause musste ich erstmal die Sonnenbrille aus der Tasche fummeln.

*und sonst so*
Der Tag war okay, auch wenn ich schon wieder etwas Nasenbluten hatte.
Im Büro jagte eine Besprechung die nächste. Morgen muss ich dringend ein wenig Papierkram erledigt bekommen.

[Zoraide]

die letzte gabe ist verabreicht! es war ein ähnliches Gefühl wie bei der ersten gabe. ich bin im kriechmodus. ich krieche zum wc, damit die fallhöhe nicht so hoch ist. kriechen ist zugleich das wort für weinen im Kölner Dialekt. ich würde gerne weinen, weil die 22. Woche von 24 angebrochen ist - und ich es bis hier hin geschafft habe und ich weiss wieviel Kraft und Mühe es meine nahe Umgebung und meinen freunden gekostet hat, denen ich sehr dankbar bin. Weinen kommt aber nicht in Frage, das Zaubermittel soll drinnen blieben und dem körper helfen, der letzten unartigen Zelle den gar auszumachen.
ich bin den ärzten und den pflegenden dankbar - für ihren Einsatz und ihr Engagement. ich bin meinem yogalehrer, meiner onko-wellness-fee und meinem Physiotherapeuten dankbar - meinem Mami-forum, die mich liebevoll aufgebaut und gestützt haben. Es klingt abstrus, aber ich bin auch dankbar, diese Erfahrung machen zu dürfen, weil ich ein tieferes Verständnis vom Leben gewonnen habe, auch wenn es nicht angenehm war.
Und natürlich euch bin ich dankbar, die mir mit tipps, lieben worten und Witz diese zeit bereichert habt.

möge die macht mit euch sein!

@allgäu du willst entspannt fallen lernen? easypeasy. Hast du in deinem club oder einem verein eine dicke weichbodenmatte und einen kasten zur verfügung, der aus einzelnen elementen besteht? lass dich erst aus dem stand aud die matte fallen, dann springst du von 0,25, dann 0,5 , dann 0,75 dann 1 m etc. vom Kasten und läßt dich mit der entsprechenden technik auf den rücken fallen. ich kenne die falltechniken im Karate nicht, nur judo - so habe ich mit meinem Sohn das fallen geübt, als er 2 war. das übst du so lange, bist du dich gut fühlst und dein Körper weiss, dass fallen vollkommen ok ist. es macht sogar spass.

[allgaeu65]

Morgen meine Lieben,

gestern abend war richtig nett. Da ich mich aber im MOment dauernd durch die Gegend futtere, war gestern Abend Salat mit Putenbrust angesagt.

@ YoAna,
ich habe meine Erkrankung sehr früh allen mitgeteilt. Auch das bei meiner Chemo
die Haare ausfallen. Meine Schwägerin hat das dann unseren Patenkindern beigebracht. Somit waren die beiden Kleinen auch nicht geschockt, als ich eine Perücke auf hatte oder ein Kopftuch. Die beiden gehen entspannt mit mir um

@ wkzebra,
jetzt tanzen wir nicht nur glatzköpfig, sondern futtern international Ich hoffe es war lecker !!!

@ zoraide,
die Wurftechniken im Karate sind etwas anders als im Judo. Im Judo fliegst Du wirklich hoch und klatscht auf die Matte. Bei uns ist das mehr runter gleiten mit Hebeltechnik. Wir haben in unserer Budoschule einen Mattenboden, so dass man nichts merkt. Ich hatte mich nur etwas zu sehr verkrampft, da wir sehr selten Wurftechniken machen, mehr so Haudrauf. Für die Prüfung habe ich mir 2 leichte Wurftechniken ausgesucht. Mal schau'n.....................

Gleich bin ich in der Firma. Eine liebe Gruppenleiterin unserer Abteilung hat heute Abschied. Sie geht zurück nach Ösiland und arbeitet in Wien dann.
Schade, ich habe sie sehr gemocht. Freue mich gleich meine alten Kollegen wieder zu sehen..................

Wünsche allen die heute Chemo bekommen gute Verträglichkeit, Claudia

[kletterfee]

@ Zoraide: Herzlichen Glückwunsch zum Vollzug !
Wie geht es jetzt weiter mit dir ? Noch OP und Bestrahlung oder bist Du durch durch alle Therapien ?

@ all : Komme grade von der letzten EC !!!! Wer feiert mit mir Halbzeit !!! Also Claudia bestimmt, so viel, wie die rumkommt ! Kommste mal nach DD, wir haben hier einen gaaaaaaaaaaaanz leckeren Chinesen !

Ich wer jetzt bissel ruhen oder auch bissel mehr, mein Männel kann sich heute abend mal um den Volleyball-Fahrdienst kümmern , oder ?

Wünsche allen einen schönen (herbstlich-kühlen-nassen ) Tag.

Ich horch dann mal, was die Matratze so zu erzählen weiss

Bis bald Sabine

[kerliC]

Hallo an alle,
@kletterfee, ich kann am Freitag Bergfest feiern, habe da meine letzte ec. Heute war Blutentnahme und gestern war ich zum Herzecho. Der Kardiologe meinte, meine Herzfunktion ist besser als vor der Chemo.

Meine Perücke hat heute den Wassertest bestanden. Ich bin ohne Schirm in einen Regenguss gekommen und sie hat durchgehalten. Ich hatte immer Bedenken, wenn ich damit in den Reg3n komme, sieht man dass es eine Perücke ist.
Das Wetter kann einem schon aufs Gemüt gehen. Hatte mich auch geaergert ueber den Sommer Chemo zu haben, aber bei dem Wetter. Gerade jetzt wo meine Mutti zu Besuch ist, regnet es jed3n Tag und wir koennen nicht viel unternehmen. Den Ofen angeheizt haben wir auch schon.

Mal eine Frage. War jemand ohne Haare schon mal schwimmen? Ich haette mal Lust schwimmen zu gehen, ueberlege aber was ich da aufsetze oder ob es besser ist oben ohne.

Ich wuensche allen eine nw-freie Zeit und allen die es geschafft haben meinen Glückwunsch.
Liebe Grüße

[MareMa]

Halli Hallo an euch alle
Nach 2 Monaten melde ich mich auch mal wieder.
ich hab zwar auch in den letzten Wochen immer wieder mitgelesen, hatte jedoch keine Muße mich zu beteiligen - ich glaube ich musste erstmal wieder mit mir selber klar kommen...
Ich bin mittlerweile 30 und hab ja seit Mai meine BK-Diagnose (Her2neu+++, volle Möhre hormonpositiv, G3, Sentinel mit Mikrometastase) und hatte daran doch ganz schön zu knabbern, auch wenn ich das erst nicht zugeben wollte...
Angst vor dem was kommt, Angst dass nichts mehr kommt, Angst dass nur noch Leid mein Leben bestimmt...
Aber wem erzähl ich das, das kennt ihr alle ja nur zu gut.
Jetzt habe ich bereits neoadjuvant die 8. wöchentliche Pacli intus - 4 Pacli und 4 EC folgen noch bis Weihnachten - und habe so langsam das Gefühl mich mit meiner Situation arrangiert zu haben. Mit den Nebenwirkungen (Nasenbluten, taube Zehen, Schlaflosigkeit, Hitzewallungen) kann ich leben, die sind nicht schön aber auszuhalten.
Und ansonsten hab ich das Gefühl das Leben derzeit mehr zu genießen als jemals zuvor.
Kennt ihr das?
Früher hab ich so vieles nicht gemacht, weil's zu teuer, zu zeitaufwändig oder sonstwas war, heute denk ich mir "Was soll's..." und mach's einfach.
So war ich in den letzten 7 Wochen ganze 3 Mal in Berlin (400km pro fahrt), nur um meine Lieblingsband zu sehen und zu treffen, was mir bis heute ein riiiieeesiges Lächeln ins Gesicht zaubert
Ich denk zur Zeit viel darüber nach, wie meine Situation nicht nur mich sondern mein ganzes Umfeld mit verändert - im guten wie im schlechten... Freunde und Familie haben Angst um mich und leiden mit, aber gleichzeitig habe ich den Eindruck jeder von ihnen lernt auch, den Moment mehr zu genießen und dankbar zu sein für das was man hat...
Manchmal kommt es mir falsch vor, auch etwas Gutes in meiner Erkrankung zu sehen, aber ich habe gemerkt, dass ich nur diese eine Wahl habe - mein Schicksal anzunehmen und alles Gute in meinem Leben zu genießen oder mich in die Ecke zu verkriechen und mich selbst zu betrauern... ich hab mich für Erstes entschieden
ich hoffe möglichst vielen von euch geht es auch so und freue mich weiterhin von euch zu hören

[allgaeu65]

Huhu,

komme gerade vom Abschied der Gruppenleiterin unserer Nebengruppe. Habe mit meinen KOllegen und meinem Bereichsleiter gesprochen. Das hat richtig gut getan, alle waren superlieb und vermissen mich. Mein oberster Chef hat mir wieder versichert, dass mein Arbeitsplatz nach meiner Genesung auf mich wartet, wir viel zu arbeiten haben und ich aber erst mal mir keine Gesanken machen soll. Das hilft einem wirklich

@ Sabine,
ich feier gerne mit Dir Halbzeit, schieb mal virtuell was rüber China-Mann ist auch lecker, ist das Leben nicht schön ????

@ KerliC,
der Möppi im Regen ? Meine Susi hätte sich Schwimmflügel angezogen Oben ohne schwimmen kenne ich aber anders

@ MareMa,
ich finde das super was Du machst. Genau so mache ich es auch. Die Krankheit annehmen und jeden Moment geniessen.

Heute bleiben wir mal zu Hause, Mann hat wegen Vollmond nicht gut geschlafen................hätte gestern mehr Weinschörlchen trinken sollen.

@ all
eine gute Nacht und tötet alle Krebszellen und verjagt alle Nebenwirkungen. Denkt daran F..K U CANCER

Claudia

[Zoraide]

@ kletterfee Halbzeit! Prima! Dann geht es bald ganz flott!
Ich habe noch OP und Bestrahlung vor mir.

@ MareMa

... So war ich in den letzten 7 Wochen ganze 3 Mal in Berlin (400km pro fahrt), nur um meine Lieblingsband zu sehen und zu treffen, was mir bis heute ein riiiieeesiges Lächeln ins Gesicht zaubert ... Manchmal kommt es mir falsch vor, auch etwas Gutes in meiner Erkrankung zu sehen, aber ich habe gemerkt, dass ich nur diese eine Wahl habe - mein Schicksal anzunehmen und alles Gute in meinem Leben zu genießen ...

That's the attitude!

[wkzebra]

@ Kletterfee: Sabine, ich feier mit! Ich hab morgen Pacli-Halbzeit.

@ MareMa: Richtig so! Ich nehm auch alles mögliche mit. Konzerte, Handball, (Frauen-)Fußball, Urlaub, Kino... Wir sind Ende Juni auch mal eben so für ein Wochenende nach München geflogen.
Bin grad aus Kiel vom Handball zurück. Das war das zweite total chaotische Heimspiel hintereinander (Siegtreffer ganz kurz vor Schluss). Das müssen die ändern, sonst macht mein Herz das nicht mehr mit, schließlich soll die Chemo auch aufs Herz gehen.

@ Claudi: Klar war es lecker. Ich hatte ja selbst Einfluss darauf.
Zugegebenermaßen war es eine bewährte Zusammenstellung: Zwiebeln, Weißkohl, Wurzeln, etwas Brühe, Sojasauce, ordentlich Honig und Cashewkerne, dazu Basmatireis - das passt.

Gute Nacht und einen schönen Tag ohne Nebenwirkungen!

[allgaeu65]

huhu,

hallöchen miteinander.

@ zoraide,
ich habe auch nur noch OP und Bestrahlung vor mir. Wann hast Du denn
OP ? Ich habe am 11.10. meine OP. Je nach Gentest entweder Plan A oder B
Hast Du Dir auch schon Gedanken über eine Reha gemacht ? Wann und wo ?

@ wkzebra,
Dir auch , dann feiern wir alle zusammen.

Ich bin gleich auf einem 25-jährigen Dienstjubiläum einer Kollegin. Keinen Bock, mein Mann auch nicht. (Wir arbeiten im gleichen KOnzern)
Er nutzt mich nachher als Ausrede damit wir uns gegen 20.30 abseilen können. Da kommt dann die arme Krebskranke zum Vorschein

Wünsche Euch einen schönen Abend, Claudia

[blueangel84]

Huhu Mädels,

wie ist das eigentlich mit dem Gentest?
Ich lasse den auf anraten meiner Ärzte ja auch machen, aber erst nach Abschluss von Chemo und Bestrahlungen.
Wenn man eines der beiden Genmutationen in sich trägt, wird man dann noch irgendwie anders nachbehandelt? Oder was passiert dann?
Wie läuft der Test ab? Bluttest?

[allgaeu65]

Hi BlueAngel,

man macht eine humangenetische Beratung mit und dann wird einem Blut
abgenommen welches dann auf diese BRCA1/2 Gen untersucht wird.

Da ich noch nicht operiert bin (hatte neoadjuvante Chemo) ist das Ergebnis für meine OP wichtig. Sollte ich die Genmutation haben, lasse ich beide Brüste abnehmen und die Eierstöcke entfernen. Das Risiko ist zu hoch sonst. Habe ich das Gen nicht, lasse ich es bei BET plus Bestrahlung.

Schönen Abend noch, Claudia

[kletterfee]

Hallo Ihr alle !

Melde mich aus dem Bettchen........meine Feier findet mit Hustentee und Lutschtabletten statt
Hab mir voll den Husten eingefangen, meine Julia war heute auch zu Hause, habe also auch noch Essen gekocht und bei Hausaufgaben geholfen, die von heute müssen wir noch organisieren. Wir kennen ja noch niemanden von der neuen Klasse -
Naja, schick mein Männel los.
Wenns Husten schlimmer wird, werd ich doch mal zum Arzt gehen, oder was meint ihr ?

Claudia, viel "Spass" heute abend, versucht euch rechtzeitig abzusetzen, da habt ihr noch bissel Zweisamkeit.

Ich bin am Samstag zu nem 60. ner Kollegin geladen (Brunch), da will ich gerne hin.

Liebe Grüsse an alle Sabine

[Zoraide]

@ kletterfee Zum Arzt gehen wäre schon sinnvoll - der könnte dich abhören und sagen, was genau mit der Lunge los ist. Hast du eine Antibiose im Haus? Dann könntest Du auch über die Notfallnummer gehen und das weitere Vorgehen abklären und ggf. morgen zum Arzt gehen.

@allgäu Dich hatte ich ganz fest im Auge gehabt - gerade wegen Deinem Namen und der zeitlichen Nähe. Ursprünglich wollte ich ins Allgäu. Die Chemo-Nachbesprechung ist am 15.10. und die OP sicher in der folgenden Woche sein. Bei mir gibt es auch Plan A und B - je nachdem wie es aussieht. Man hat mir nicht viel Hoffnungen auf eine BET gemacht und wenn es keine BET gibt, möchte ich die Totallösung, weil ich keinen Aufbau will. Ich konnte mich noch nicht entscheiden, wo es hin gehen soll für die AHB. Ich möchte, dass mein Zwerg mitkommt, damit sich unsere Beziehung wieder festigt.

[Eulenteddy]

Huhu, die Tanzmäuse!

Oh jeh, Sabine, das ist ja doof! Ich wünsche Dir schnell gute Besserung. Allerdings habe ich bei dem "Zustand" meiner Mädels (und inzwischen ist auch meine gerade bei uns befindlcihe Schwiegermutter angesteckt) auch die Befürchtung, dass ich noch was abkriege. Ich habe mir aber vorgenommen bis Dienstag durchzuhalten, dann die letzte Pacli zu bekommen - und anschließend ist mir "alles" egal.

@Claudia: Tja, wir haben eben immer die Möglichkeit die "K-Karte" (wie ich das immer nenne) zu zücken.

@blueangel: Ich hatte den Gentest auch (auf ärztliches Anraten) und hätte mir, im Fall, dass er positiv gewesen wäre die Eierstöcke entfernen und beide Brüste abnehmen lassen. Nun habe ich diese Genmutation nicht, was mich hinsichtlich meiner beiden Töchter beruhigt, aber hinsichtlich meiner eigenen OP-Wünsche enorm verunsichert....
Der test selbst ist eine normale Blutentnahme, du hast aber vorher eben ein ausführliches Beratungsgespräch, was in welchem Fall die Konsequenzen und/oder Empfehlungen sein könnten.

@MareMa: Mir geht's zugegebenermaßen inzwischen ähnlich. Noch nicht in allen bereichen, aber bei manchen Dingen merke ich ganz deutlich, dass sich meine eigene Ansicht sehr geändert hat. Nicht immer zum Verständnis anderer...

Puh, ich finde, es wird psychisch immer anstrengender, umso mehr Chemos man hatte. Beobachtet ihr das auch?
Ich war die ganze Zeit so optimistisch und "stark". Klar hatte ich meine "Einbrüche", aber das passiert gerade viel häufiger und belastet mich mehr als die ganze körperliche Symptomatik/NW.
Ich brauche nur meine Kinder anschauen, dann könnte ich losheulen weil ich denke - wer weiß wie lange ich noch da bin?! Dann werde ich in vielen Dingen total ungeduldig und ärgere mich über mich selbst. Das ist ein Mist!


Macht's gut und Kopf hoch, wenn der Hals auch dreckig ist... F**K CANCER!