Hilfe!!!!!!!!!!!

[Busenfreundin]

Hallo alle miteinand!

Ich habe gerade meinen Thorax CT Befund abgeholt. Ich versteh davon nichts, les nur raus, daß es drei Verdichtungen gibt!!
Könnt Ihr mir helfen den Befund zu übersetzen?? Sind das Metas?

Befund:
Der Bildvergleich erfolgt zur Letztuntersuchung vom 3.1.2008. Es besteht eine Befundkonstanz.
Kein Nachweis pathologisch vergrößerter Lymphknoten.
Noduläre Strukturverdichtung an der Basis des posterioren Oberlappensegments rechts, 4-5 mm messend, unmittelbar dem kleinen Interlobiums aufsitzend. Zudem eine wenige mm große zipfelige Strukturverdichtung, pleuraständige, ventral im Mittellappen. Derweiteren eine wenige mm große umschriebene Verdichtung am großen Interlobiums links. Auf diese Läsionen ohne Befunddynamik.

Was heißt das??? Ist das böse?

Alles Liebe,
Sonja!

[Christianchen]

Liebe Sonja!

Ich kann dich beruhigen: das liest sich nicht wie etwas Bösartiges. Da steht ja "Befundkonstanz", also hat sich im Vergleich zur letzten Aufnahme nichts verändert bzw vergrößert.

Die Gewebsverdichtungen können auch andere Ursachen haben, z.B. treten sie nach Bestrahlungen häufig auf. Oder du warst in der letzten Zeit evl erkältet gewesen? Hat der Radiologe evl etwas dazu gesagt?

Gruß Christiane

[Busenfreundin]

Liebe Christiane!

Vielen lieben Dank für Deine Antwort!
Diese 3 Knötchen wurden in noch keinem anderen Befund beschrieben! Beim letzten Mal war alles Bestens. Bin deshalb total beunruhigt.
Die Ärztin war heute nicht mehr da, erst morgen wieder.

Ich bin nie verkühlt und die Bestrahlung ist schon über 3 Jahre her...

Ich bin immer gleich total verängstigt, wenn nicht drinnen steht, daß da NIX ist!

Ich schick Dir sonnige Grüße,
Sonja!

[suze2]

liebe busenfreundin,

bei mir wurden auch ein paar "runde läsionen" in der lunge bei der ersten untersuchung nicht, dann aber schon erwähnt. war auch ein schreck.
aber seit mittlerweile eineinhalb jahren "befundkonstanz" auch bei mir - und insofern entwarnung.

aber das wirst du ja sicher mit dem arzt, der ärztin besprechen - ich finde es schon wichtig, dass die ärzte auch "erklären", was sie da sehen und unsere fragen und unsicherheiten ernstnehmen.

frage: bist du auch alle ca. 6 monate beim CT? und wielange wird dieser rhytmus beibehalten? würde mich interessieren, weil ich ja auch aus österreich bin und man mir sagte, ich solle bis "5 jahre danach" alle 6 monate CT thorax abdomen machen (mein tumor war hormonunabhängig, also keine AHT)

herzlichen gruß aus wien
suzie

[Busenfreundin]

Liebe Barbara!

Vielen lieben Dank für Deine netten Worte!
Ja, es stimmt, das mit der Befundkonstanz (steht eh so drinnen) , aber dann werden widerum 3 Herde beschrieben, die noch nie beschrieben wurden. Das hat mich total verunsichert.
Ich reagiere bei solchen Dingen immer gleich total panisch! Das Problem war: Als ich den Befund abholte, war die Ärztin schon weg. Die Sprechstundenhilfe konnt mir nichts Genaueres sagen. Musste bis zum nächten Tag warten und hab dann sofort angerufen. Zuerst habe ich 10 Minuten mit 2 (!) verschiedenen Sprechstunden herumdiskutiert, weil sie mich nicht mit der Ärztin verbinden wollten, was sie dann aber doch gemacht haben, weil ich hartnäckig war . Diese hat mich dann beruhigt und gesagt, daß es mit großer Wahrscheinlichkeit nichts ist, man es aber im Auge behalten solle. Es reiche aber, es in 6 Monaten wieder anzuschauen.


Liebe Belinda!

Ich freue mich sehr, daß Dein Schatten nichts Schlimmes ist!!!!
Vielen lieben Dank für Deine Hilfe!!


Liebe Suzie!

Super, daß das auf der Lunge bei Dir nichts Böses ist!!!!
Wir sind ja beide im AKH, gel , beim Prof. Steger Team? Ja, ich werd auch halbjährlich zum CT geschickt. Meine Diagnose ist 3 1/2 Jahre her (November 2004). Einerseits bin ich froh, daß sie so genau sind, andererseits machen mich diese Untersuchungen immer ziemlich fertig! In welchem Röntgeninstitut bist Du? Bist Du zufrieden?


Bin nur ich so hysterisch mit diesen CT Untersuchungen oder gibts noch andere in den "Weiten des KK", die diese Untersuchungen so wie ich "überhaupt nicht packen" ??

Vielen lieben Dank für Eure Hilfe, Ihr habt mir sehr geholfen!!!!

Eure Sonja!

[suze2]

hallo sonja,
entschuldige, das hatte ich ganz vergessen, dass du ja auch im "steger-team" bist.
ja, mich machen die untersuchungen auch ganz schön fertig.
andererseits trau ich mich auch nicht, sie nicht zu machen, obwohl bei den hormonunabhängigen tumoren (wie meiner ja war) ja die ganz gefährliche zeit nach 3 jahren schon vorbei ist (sagte mir der dr. bartsch im AKH).

angstmäßig gehts mir wie dir.
zusätzlich hab ich ja noch das "vergnügen", dass meine brust auch zweimal jährlich untersucht wird (mit mammo, schall, bzw. MRT und schall), sodass ich sozusagen zwischendurch immer die brustkontrolle hab.

ich war bei einigen CTs im AKH, das war aber recht mühsam, weil es über die spezielle gynäkologie gelaufen ist und "eigentlich" muss man die CTs ja außerhalb machen. (im AKH war auch das mit dem befund damals, mit den lungenauffälligkeiten - ich damals molto flotto zu meinem alten radiologen, ob er diese auch schon sieht, sie haben ja die bilder im computer, ja, er sah sie, aber fand sie nicht erwähnenswert, da so klein - er hatte recht, es ist nix böses)
jetzt bin ich wieder bei meinem alten radiologen (prof. dock, im achten bezirk) und bitte immer um ein kurzes gespräch nach der CT, da erfahre ich dann schon, was er sieht.
letztens hatte ich eine MRT (wegen kreuzweh - alles okay) - kann die urania empfehlen. die sind supernett und man kann auf den befund warten (meistens).

wo machst du die CTs?
habe jetzt vom homöopathen (sitzt auch auf 6i) etwas bekommen, dass der körper die strahlenbelastung besser packt.

liebe sonja, ich schicke dir einen herzlichen gruß und wünsche dir und natürlich auch allen anderen hier alles alles gute

suzie

[Busenfreundin]

Liebe Suzie!

Der Dr. Bartsch ist super!! Ich mag den voll gerne! Er nimmt sich immer total viel Zeit und ist sehr sympatisch!!! Leider ist er in so einer Rocharde und nicht immer da.

Ich hab meine CTs in Hernals machen lassen, da die aber immer was finden, große Aufregung, usw. und sich schlußendlich eh immer herausstellt, daß eh nix ist, hab ich gewechselt und bin jetzt in Liesing. Die waren diesmal recht komisch und wollten mich nicht mit der Ärztin sprechen lassen. Jetzt überleg ich mir, wieder zu wechseln !
Bekommt man bei Deinem Dr. Dock gleich danach die Befunde bzw. eine Auskunft beim Arzt?? Das wär schon super! Ist er auf Krankenkasse?

Liebe Belinda!

WOW, Du hast schon 7 Jahre !!! Super!!!! Ich glaub nach dieser Zeit kann man sich wirklich als geheilt betrachten!!! Freu mich, daß es Dir gut geht!!!
Eigentlich hatte ich aber gehofft, daß die Angst irgendwann mal aufhört oder zumindest besser wird... Ich kann Dich aber so gut verstehen!! Ich reagier auch recht psychosomatisch!

Ich wünsch Euch zwei Lieben noch ein schönes Wochenende!

Alles Liebe,
Sonja!

[suze2]

hallo liebe sonja, ja beim dr. dock kann ich nachher ihm reden - obwohl ich nicht weiß, ob das immer klappt, bisher war es halt so. kassa hat er.
hernals empfiehlt der steger.
das mit dem "was finden, was dann eh nix ist", war bei mir im AKH. und auch einmal bei einem MRT in mariahilf. i glaub, das kann immer passieren.
ich denke mir halt, ich wechsel jetzt nimmer, denn der dr. dock hat alle meine befunde in seinem computer!

ich finde bartsch auch sehr nett.
aber am liebsten wär mir trotzdem, ich hätte die station 6i nie betreten müssen, das ist sicher vei dir genauso.

belinda, nach 7 jahren hast du noch alle 6 monate nachsorge? ich glaube auch, dass die angst bleibt, die unbekümmertheit ist einfach weg.

ich wünsche euch das allerbeste!

alles liebe
suzie