Nach Fibroadenom nun Brustkrebs

[newlife2011]

Hallo und sorry, daß ich mich hier einfach so dranhänge....ich habe vor 2,5 Wochen die Diagnose BK bekommen. Eigentlich war ich dabei, mien Leben neu zu gestalten, die Weichen waren gestellt. Nach 3 monatiger Burnout Behandlung habe ich gesagt: Stopp! Dieser Job bringt Dich um, der Dauerstreß macht dich kaputt, du musst was tun! Ich habe durch Freunde angeboten bekommen, für sie Taxi zu fahren und zwar nach meinen Vorstellungen, zeitlich gesehen. Also viel Luft für die Kids und flexibler als je im Leben zuvor. Ich habe also den P- Schein gemacht, habe gebüffelt Tag und Nacht um die Ortskunde in meinen Kopf zu bekommen und den Schein am 4.4. bestanden! Große Freude, wollte dann auch am kommenden Montag losfahren und alles hinter mir lassen, was mich bisher so krank gemacht hat( falls sich jemand wundert...je Taxi fahren ist nicht jedermanns Sache und ist auch Arbeit, aber ich liebe das Autofahren und für mich ist das dann, als würde ich mit meinem Hobby Geld verdienen).
Einen Tag später kam dann der Befund bei einer reg. Mammo. Da ich schon seit 2001 in der linken Brust ein Fibroadenom habe, wird hier regelmäßig untersucht.
Die Radiologin war der Hammer! Sie sagte mir: So wir brauchen nicht um den heißen Brei reden, Sie haben BK und ob wir uns noch mal wiedersehen, weiß ich nicht, alles Gute.... ich bin fast umgefallen, war in einem regelrechten Schockzustand.konnte nicht reden, nicht weinen, wollte niemanden sehen, habe wie ferngesteuert mit meinem Kind(7) gelacht, gelesen, gesprochen.
2 Tage später war ich bei meinem wirklich tollen Hausarzt. Der ist in die Luft gegangen und hat erwägt, die Kollegin zur Schnecke zu machen.Er hat mich dann aber sehr beruhigt, hat lange mit mir geredet.Da bin ich aus meiner Starre erwacht. Und dann musste ich eine Woche später zur Biopsie nach Berin-Köpenick ins Brustzentrum. Das heißt, eigentlich zum Erstgespräch, aber der Dok hat dann gleich die Bio gemacht, fand ich gut, ging schnell und er war total behutsam und hat immer gefragt, ob das ok ist un er weitermachen darf. Man wird da als Patient nicht entmündigt, es gibt lange Gespräche, sie nehmen sich viel Zeit.Der Dok hat mir angeboten, ich kann tag und Nacht kommen, wenn ich Fragen hab, es ist immer jemand zum reden da, der einem Fragen beantwortet. Das sei besser, als Nachts nicht schafen zu können, weil einen Fragen quälen. Und ich soll nicht soviel im Internet googlen, das sei sehr verwirrend. Ich habe auch lange überlegt, sowas hier zu tun. Weil ich es im Moment versuche zu verdrängen, mich viel beschäftige mit den Kids, mit meinem Mann, Gartenarbeit, Freunde..einfach nur raus. Ich hab den Drang, ständig durch die Gegend zu rennen.Gestern 2 Stunden Waldspaziergang. Anstrengend aber gut.Alles richt so gut, so frühlingsfrisch, selbst die Sonne riecht, wenn sie auf einen Waldboden scheint.
Am letzten Dienstag habe ich den vorläufigen Befund bekommen. Und ich glaub das wird zu lang...ich schreib mal einen weiteren Beitrag.

Am Dienstag sagte dann der Dok, daß es bösartig sei. Allerdings im Grading zunächst mit 1 eingestuft. Und der Tumor spricht auf Hormone an, was wohl gut ist. Er liegt auch ganz gut, links auf 1 uhr, so daß er gut zu entfernen wäre in einer momentan noch brusterhaltend geplanten op. Am vormittag der op am 27.4. wird dann noch der Sentinel markiert, denn bisher sieht es aus, als ob es reicht diesen und max weitere 2 Lymphknoten zu entnehmen, was alles in einem Schnitt und dann auch gut kaschierend pasieren soll.(Die Lymphknoten sehen bildgebend unbefallen aus) Allerdings steht noch eine CT an, weil man sich nicht sicher ist wegen des evtl Tiefenwachstums. Es ist eine lobulärer(?) Knoten, der kaum tastbar ist. Wenn sich dann was ergibt, kann das Grading hochgestuft werden. Und es wird auch noch Lunge und Leber untersucht am Dienstag, wegen evtl Metastasen, davor hab ich echt Angst, dass da was gefunden wird.
In manchen Momenten denke ich, man, werd ich noch einen Frühling erleben? Kann ich die Kirschen noch ernten? Aber ich gebe mich nicht auf. Da bin ich echt bockig! Meine Kids und mein Mann, die brauchen mich noch und ich hab noch soviel vor! Habe mich jetzt auch einfach mal gestern bei der IHK angemeldet zur Prüfung für den Verkehrkaufmann. Und lerne fleissig weiter! Da hab ich dann im KKH auch zu tun. Und keine Zeit für blöde Gedanken! Ich fühle mich gerade, wie ein Kind, was laufen lernt. Schritt fürSchritt gehe ich auf diese Situation zu und jede Änderung der Situation lasse ich auf mich zukommen. Aber die Angst vor einer Verschlimmerung der Diagnose bleibt. Wie geht ihr denn damit um? Habt ihr Tips für mich, wie ich es meiner Familie leichter machen kann? Mein Mann hat geweint und ich fühl mich so hilflos. Ich hab ihn angemault, daß ich ja noch nicht das Besteck abgegeben habe und ich verweigere jede Art von Mitgefühl, habe erst vorgestern mit meiner Mama darüber geredet und 2 Freundinnen, die selbst betroffen sind, wissen es auch. Aber sonst halte ich mich bedeckt. Weil wir in so nem kleinen Ort wohnen und ich weiß, wenn es einer weiß, weiß es jeder und am Ende der Woche legen die dann hier Kränze ab, denn die Stille Post treibt mitunter Blüten.Meine Schwiegerletern wissen es seit 2 Tagen. gestern war Familientreffen und sie wurden zu stillschweigen verdonnert. Kein Mitleid, kein ans knie oder an den Arm gefasse.......da würd ich durchdrehen! Ist das normal, daß man so hart wird? Und was , wenn sich das dann löst? weil ich ja mitten im Burnout bin, hab ich angst, durchzudrehen, wenn sich da mal irgendwas in mir befreit. Vor allem hab ich so schlechte Erfahrungen. Mein opi ist 1987 an Lungenkrebs gestorben. Auf so furchtbare Art. Über Monate unter Morphium, unfähig, sich vernünftig zu äussern, wie ein kleines Kind weggesperrt im Gitterbett. Das war und ist ein Trauma. Es waren auch andere Zeiten,ok. Über die Heilungschancen weiß man ja nicht viel im Moment. Es sieht zwar jetzt gut aus und meine Freundin lebt seit 10 Jahren mit Metastasen in Lunge und Leber. Man hatte ihr nur 23,5 Monate eingeräumt. Wunder der Medizin. Aber das ist bei jedem anders. Ist es gut, mich jetzt in Arbeit zu stürzen?Streß ist ja nicht gut. Aber ich muß mich einfach pausenlos bewegen. Schon um abends sturzmüde in Tiefschlaf zu fallen.
Ich soll an einer Studie teilnehmen. Mammaprint. Um die notwendigkeit von Chemo zu erkennen. Es ist jetzt nur Bestrahlung und Antihormon geplant. Das nervt mich auch, weil man unter tamoxifen so sehr zunehmen soll. Gibts andere Varianten? ich denke, das ist viel, was ich jetzt losgeworden bin,ich wollte eigentlich n garnicht reden, aber ihr seid betroffene und dafür ist dieses Forum ja auch da, oder? Sorry, wenn ich nerve, aber ich möchte auch meinen Mann nicht mehr als nötig belasten. lg

[bergmädel]

Hallo newlife

Erstmal willkommen hier im Forum, auch wenn der Anlass... usw. bla.

So wie ich Deinen Text lese, hast Du Dir ganz viel zügig von der Seele weg geschrieben. Es macht es dabei für andere viel leichter, Deinem Text zu folgen, wenn Du ab und zu zwischendurch 'nen Absatz setzt. Ist dann nicht so anstrengend auf dem Bildschirm zu lesen.

Mir sind ein paar Sachen hängen geblieben und ich versuch' mal, sie rauszupicken:

Zitat von newlife2011

Die Radiologin war der Hammer! Sie sagte mir: So wir brauchen nicht um den heißen Brei reden, Sie haben BK und ob wir uns noch mal wiedersehen, weiß ich nicht, alles Gute.... ich bin fast umgefallen,

Leider trifft man während einer "Brustkrebskarriere" immer wieder mal auf Ärzte oder medizinische Angestellte, die einem aus verschiedenen Gründen auf den Keks gehen. Wir sehen ja auch meistens nur unsere Perspektive als Erkrankte. Aber es hilft, sich am besten immer sofort offen zu äußern, wenn einen wirklich etwas stört.
Du bist ja auch wirklich nicht entmündigt als Erkrankte und musst während Deiner weiteren Behandlungen nicht immer ja und amen sagen.

Zitat von newlife2011

Und ich soll nicht soviel im Internet googlen, das sei sehr verwirrend.

Kann sein, muß nicht. Versuch selbst herauszufinden, was Dir gut tut. Was ich gut fand: Ein paar Fachbücher besorgen. Dort findest Du die Infos nicht so durcheinander und kannst vieles detaillierter nachlesen. Das beste Buch, das ich kenne: "Das Brustkrebs-Überlebensbuch" von Ursula Goldmann-Posch. Wird auch regelmässig aktualisiert.

Zitat von newlife2011

Gestern 2 Stunden Waldspaziergang. Anstrengend aber gut.Alles richt so gut, so frühlingsfrisch, selbst die Sonne riecht, wenn sie auf einen Waldboden scheint.

Super. Alles was gut tut, hilft. Was mir am meisten geholfen hat, war alles, wobei ich mich STARK gefühlt hab'. Bewegung, Tanzen, Lieblingmusik hören.

Zitat von newlife2011

Allerdings im Grading zunächst mit 1 eingestuft. Und der Tumor spricht auf Hormone an, was wohl gut ist. ... (Die Lymphknoten sehen bildgebend unbefallen aus)

Schon mal gute Nachrichten. Super.

Zitat von newlife2011

Allerdings steht noch eine CT an, weil man sich nicht sicher ist wegen des evtl Tiefenwachstums. Und es wird auch noch Lunge und Leber untersucht am Dienstag, wegen evtl Metastasen, davor hab ich echt Angst, dass da was gefunden wird.

Die CT der Brust ist vor einer brusterhaltenden OP sowieso obligatorisch, damit weitere Herde in der Brust ausgeschlossen werden können.
Und das sogenannte Staging, also die weiteren Untersuchungen von Lunge, Leber und Knochen ist in den allermeisten Fällen nach Erstdiagnose ohne Befund. Und danach fühlt man sich erstmal total erleichtert.

Zitat von newlife2011

In manchen Momenten denke ich, man, werd ich noch einen Frühling erleben? Kann ich die Kirschen noch ernten?

Gestorben wird noch lange nicht. Das ist Deine Angst, die Dir das einflüstert. Hier im Forum sind sehr viele Frauen unterwegs, die schon lange gesund geblieben sind oder bei denen es lange Jahre bis zu einem erneuten Befund dauerte. Bei mir z.B. war die Prognose nicht gut. Trotzdem bin ich jetzt im neunten ereignisfreien Jahr.

Zitat von newlife2011

Habt ihr Tips für mich, wie ich es meiner Familie leichter machen kann?

Versuch' nicht, ihnen irgend etwas an Belastung abzunehmen, indem Du Sachen verschweigst. Äußere Deine Bedürfnisse. Wenn Du mit Deinen Kindern über Krebs sprichst, vermittle ihnen gleichzeitig auch immer Hoffnung, indem Du sagst, daß Du vor hast, gesund zu bleiben.

Zitat von newlife2011

Es ist jetzt nur Bestrahlung und Antihormon geplant. Das nervt mich auch, weil man unter tamoxifen so sehr zunehmen soll.

Kann sein, muß nicht.

Zitat von newlife2011

aber ich möchte auch meinen Mann nicht mehr als nötig belasten.

Wenn Du in den nächsten Tagen in der Klinik bist, erkundige Dich doch mal nach den Möglichkeiten einer psychoonkologischen Unterstützung. Erstens ist eine Brustkrebsdiagnose immer auch ein Trauma, daß unter Umständen durch eine psychoonkologische oder psychologische Unterstützung besser verarbeitet werden kann. Zweitens kannst Du dort einiges auffangen lassen, das ein Angehöriger so garnicht kann.

Was an allen möglichen Ratschlägen Dir wirklich hilft, mußt Du selbst entscheiden.
Alles Gute für Deine OP. Grüße, Sandra

[newlife2011]

Hallo Bergmädel,
erst einmal vielen Dank für Deine vielen lieben und aufmunternden Worte.

Sorry, daß ich so haltlos losgeplaudert habe...so ohne Punkt und Komma. Aber das ist ohnehin meine Art.

Ich kann manchmal kaum hinterherkommen mit dem Sprechen, so schnell denke ich. Und oftmals in Spiralen.

Das und die dumme Eigenschaft, nie die Kontrolle verlieren zu wollen, macht es mir im Leben schwer. Ich dreh mich im Kreis, strebe den Perfektionismus an und will alles immer gleichzeitig und allein tun.

nun muß ich massiv umdenken und werde auch zeitweise garnicht können, wie und was ich will.

Da ich ja seit Januar mit einem Burnout krank geschrieben bin, wird das Ganze nochmal so schwer. Ich werde auf jeden Fall psychologische Hilfe annehmen. Ich hoffe, ich bekomme diese auch, denn auf einen Verhaltenstherapeuthen für die Symptome des Burn out warte ich seit einem Jahr. Sebst die Kasse kann da nichts tun. Es gibt zu wenige.

Erst einmal bin ich froh, dieses Forum empfohlen bekommen zu haben.

Hier kann ich irgendwie anders reden und werde sicher vieles erfahren, was sonst keiner vermitteln kann, jedenfalls nicht Fallbezogen und konkret, sowie aus Erfahrungen.

Ich werd morgen erstmal in die Klinik gehen, werd alles auf mich zukommen lassen.

Habe schon in den blauen Ratgebern einige Sachen entdeckt, die noch Fragen aufwerfen, die mein Arzt mir beantworten darf. ich hoffe, ich werd dann nicht als Nervensäge abgestempelt.

Ich habe ja auch einiges an negativen Erfahrungen aus der Vergangenheit in Bezug auf die Götter in Weiß.....


wie gesagt, vielen lieben Dank, ich find das toll, daß einem hier zugehört wird und es macht Mut.

Angst hab ich aber auch, aus der Narkose nicht mehr aufzuwachen. Embolie und son Kram....

Hatte meine letzte Vollnarkose ja vor 41 Jahren. Da war ich 2.

Meine Kids kommen ohne mich garnicht klar. Die Kleine(7) braucht mich ja nun noch sehr. Und der mittlere ist schon 18, aber er hat es sehr schwer, weil der Papa sich nicht kümmert, seit wir geschieden sind vor 10 Jahren. die gesamte Familie kümmert sich nicht mehr.

Wir haben mit ihm eine Drogenkarriere über viele Jahre durch. Jetzt hab ich ihn endlich auf die richtige Bahn gebracht, Schulabschluß im 3. Anlauf, Ausbildungsplatz und Drogenfrei.

Ich weiß nicht, ob er es unter der Belastung schaffen würde.... Der Große(23) nimmt das scheinbar leichter, aber sie haben ja nur noch mich.

Naja, so schleppt jeder sein Päckchen, jeder hier hat sicher ein paar Baustellen, die noch nicht abgeschlossen sind.

Also Augen zu und durch....allit wird jut!

Alles Gute auch für Dich und alle, die das vielleicht lesen. Ich bin für jeden Rat und jedes gute Wort dankbar!

[Nov06]

Hallo Newlife,

du bist im BZ-K. in guten Händen.

Ich wurde dort auch behandelt.

Mein BK war schon im Stadium 3a, als ich in Behandlung kam. Sah also nicht wirklich gut für mich aus. Aber inzwischen ist meine Diagnose 4,5 Jahre her und mir geht es bis auf die Nebenwirkungen der Antihormontherapie recht gut.

Du schaffst das auch!

Liebe Grüße
Kirsten

[suze2]

hallo!
wegen der kinder: in wien gibts von der krebshilfe aus beratungen für die angehörigen - speziell auf kids und jugendliche wird da sehr eingegangen. gibt es so etwas nicht auch bei euch?
vielleicht kannst du im spital fragen?

aus der narkose wachst du sicher auf. klar, es kann immer was sein, aber die anästesie-ärztInnen sind sowas von kompetent. ich glaub, da kannst du unbesorgt sein.

wünsche dir alles gute für die OP und für die behandlung. dass ein studie für dich da ist, das ist ja meiner meinung nach gut.

alles liebe
suze

[susaloh]

Hallo Newlife,
du schreibst echt viel, aber jetzt so brav mit ganz vielen Absätzen ...

Aber die Art wie du schreibst und wie du rangehst an die ganze Sache ist gut, sehr gut. Ich behaupte jetzt einfach mal, du packst das, trotz burn out, und du wirst gestärkt daraus hervor gehen. Mach ruhig Pläne für nach der Behandlung, es gibt absolut keinen Grund, das nicht zu tun. Ich selber bin nach dem Brustkrebs erst richtig durchgestartet beruflich und auch sonst geht´s mir blendend, obwohl ich leider inzwischen auch weiß, das ich Metastasen habe. Aber mit Dahinvegetieren is nich. Ich gehe jetzt im Urlaub jeden 2. Tag Joggen und mach Kraftausdauertraining, war noch nie so fit.

Noch was Ermutigendes kann ich dir sagen: Wenn bisher nur von Bestrahlung und Antihormontherapie die Rede ist, bedeutet das, dass dein BK früh, sehr früh für einen lobulären, entdeckt wurde. Damit hast du sehr großes Glück denn bei mir z.B. ist wie bei vielen die Diagnose verschleppt worden, weil das Biest sich erst zum tastbaren Knoten formte, als es schon riesig groß war.
Früh entdeckt, ist der lobuläre BK einer der netteren, wächst langsam und reagiert extrem gut auf Antihormontherapie.

Ach ja - noch was: Ich habe Tamoxifen 3 Jahre genommen, und habe nur ganz am Anfang 3 Pfund zu genommen! Bis auf 3-4 Minihitzewallungen am Tag hatte ich keine erwähnenswerten Nebenwirkungen.

LG und alles Gute
Susaloh

[newlife2011]

Hallo und vielen Dank für all die lieben Worte.
Ich bin ja schon seit heute stationär und habe jetzt einges an Untersuchungen hinter mir. Leber und Lunge sind o.B. beim MRT hat sich kein tiefenwachstum und auch keine auffälligen lymphknoten gefunden, Sieht also alles in allem sehr gut aus.

Wenn jetzt morgen der Sentinel noch erfreuliches zu berichten hat, dann muss ich nur noch die op überstehen. durch die Brusterhaltende Op ist ja mindestens Bestrahlung nötig. Ob eine Chemo sein muß entscheidet der MammaPrint.

Aber letztlich ist alles, was diese Krankheit bekämpfen kann, der richtige weg. Da ich für die Diagnose in Augen der Ärzte noch zu jung bin, würden sie lieber ne chemo machen.
kommt mir komisch vor, da der Brustkrebs doch viele junge Frauen trifft.

gerade so die promis wie silvie und K6dgbb

[Kimmy07]

Hallo newlife,

Deine Verwirrung ist ganz normal, das macht jede Betroffene durch. Ich war vor der Diagnose ähnlich belastet im Job: ein übler Chef der mich gemobbt hat so dass ich nach 7 Monaten gekündigt habe, die letzten 6 Wochen war ich zu Hause, voll fertig und hab nur noch geheult. Danach habe ich mir einen reinen Nachtdienst-Job gesucht weil ich keine Kollegen mehr ertragen konnte, hab viel Sport gemacht und bin 5 Monate später Marathon gelaufen. Und gerade, als endlich alles wieder gut war, kam die Diagnose, mit 32 Jahren!

Du machst jetzt verschiedene Phasen durch, das ist ganz normal. Lass Dich von den vielen staging-Untersuchungen nicht verwirren, die endgültige Diagnose stellt der Pathologe, und niemand sonst! Mit dem histologischen Befund in der Hand wird dann mit Dir zusammen die Therapie festgelegt.

Ich habe mich nach Erhalt des Histo-Befundes der Biopsie für eine neoadjuvante (= vor OP) Chemo entschieden und habe mich nach 8 Zyklen brusterhaltend operieren lassen, anschliessend Bestrahlung, Herceptin und Zometa für 1,5 Jahre. Ich habe nie aufgegeben, bin auch während der Chemo 100% arbeiten gegangen, hatte ich doch wenige Tage vor der Diagnose eine neue Stelle angefangen. Mit der Diagnose habe ich angefangen zu kämpfen und zu LEBEN: ich habe geheiratet, mir endlich ein neues Auto (schickes Peugeot Cabrio :-)) gekauft, war noch mehr auf Reisen als sonst, habe promoviert, etc etc. Den Hauptteil des Kampfes fichst Du mit dem Kopf aus, das ist wie beim Marathon laufen. Mein Mann hat damals auch sehr gelitten, war aber immer für mich da. Lass ihm seinen Freiraum selbst zu entscheiden, für Angehörige ist das manchmal schwieriger als für sich selbst.

In 1 Woche jährt sich meine Diagnose zum 4. Mal, mir geht es gut und ich laufe wieder. Im Oktober will ich in München meinen 6. Marathon laufen, Zeit wirds....

Wünsche Dir Kraft und Durchhaltevermögen.

K.

[newlife2011]

Hallo und vielen Dank für all die lieben Worte.
Ich bin ja schon seit heute stationär und habe jetzt einges an Untersuchungen hinter mir. Leber und Lunge sind o.B. beim MRT hat sich kein tiefenwachstum und auch keine auffälligen lymphknoten gefunden, Sieht also alles in allem sehr gut aus.

Wenn jetzt morgen der Sentinel noch erfreuliches zu berichten hat, dann muss ich nur noch die op überstehen. durch die Brusterhaltende Op ist ja mindestens Bestrahlung nötig. Ob eine Chemo sein muß entscheidet der MammaPrint.

Aber letztlich ist alles, was diese Krankheit bekämpfen kann, der richtige weg. Da ich für die Diagnose in Augen der Ärzte noch zu jung bin, würden sie lieber ne chemo machen.
kommt mir komisch vor, da der Brustkrebs doch viele junge Frauen trifft.

gerade so die promis wie silvie und Kylie sind doch auch jung gewesen, ist der durchschnitt älter als 40?

naja, wie auch immer, jetzt gehts wieder einen Schritt weiter und dann noch einen und so weiter.....

der Tumor wurde bei mir früh entdeckt, weil ich ja regelmäßig wegen des Fibros in Behandlung bin und vor 2 jahren eines auf der linken seite war, was verschwunden ist, daher wird die linke mit beobachtet.

Tastbar war und ist das Teil nicht. Der Doktor hat es heute mithilfe ultraschalls für die op markiert. Anders hätte er es nicht machen können. Ziemllich hinterhältig sowas.


alles gute für Euch alle



Hallo Bergmädel,

die Psychookologin hat sich gleich heute morgen vorgetsellt und will die ganze Zeit an meiner Seite bleiben und auch längere Gespräche mit mir führen.

Das find ich echt toll, wie das hier läuft.
Auch der Dok ist klasse, sehr lieb, war heute 2x hier und die chefärztin auch, die ja auch operiert.

Wirklich nett, ich fühl mich gut aufgehoben.

Alles Liebe

[bergmädel]

Hallo newlife,

läuft doch gut bis jetzt! Drücke Dir für den Sentinel-Befund weiter 'nen guten Lauf. Super auch mit der Psychoonkologin. Ärzte sind auch nett, scheinst wirklich gut aufgehoben zu sein!

Wegen der jung erkrankten Frauen: Mein Doc sagte mir vor Jahren, es erkranken schon mehr frühere Frauen als früher, man vermutet unter anderem, dass weniger und spätere Schwangerschaften der Frauen mitverantwortlich dafür sind. Stillen wird als präventiv bewertet.
Das Durchschnittsalter für BK liegt aber immer noch bei Ü50. Ich glaube, die jüngeren Frauen bemerkt man einfach eher, weil es immer noch eher jüngere Frauen sind, die offener mit 'ner Krebsdiagnose umgehen oder sich im Internet austauschen. Das ändert sich in den nächsten Jahren bestimmt noch weiter. Und wahrscheinlich gehen die Medien mit jung erkrankten Frauen auch offensiver um, als zB. mit betroffenen Altschauspielerinnen. Ist ja auch nicht so schön dramatisch.

Liebe Grüße, beste Wünsche für morgen!
Sandra

[Schmusekatze]

Hallo Newlife,

bin zur Zeit nur stille Leserin.Mein BK erwischte mich 2003.Ich wurde im Virchow Berlin behandelt
Dort war meine behandelnde Ärztin Frau Dr.K.-T.

Bis 2009 war ich bei ihr in der Nachsorge, bevor sie nach Berlin Köpenick wechselte.

Brusterhaltend operiert. Seit dem geht es mir gut.Wenn wieder etwas kommen sollte,würde ich auch zu ihr nach Köpenick in Brustzentrum gehen.

Du schaffst das,bist in sehr guten Händen.

Liebe Grüße
Sabine

[newlife2011]

Hallo all Ihr Lieben,
bin gestern aus dem KKH gegangen, weil ich da einfach nicht schlafen konnte. Die Ärzte sind klase, keine Frage, die OP ist super verlaufen aber bis auf wenige Ausnahmen sind die Schwestern dort eine Katatstrophe. Sowas von Unlust und Gerieztheit hab ich lange nicht erlebt. Die Staionsschwester-resolut aber immer gut drauf-und zwei der anderen Schwestern waren ok, die Nachtschwester allerdings war die Krönung schlechthin. Die rannte des Nachts keine Ahnung warum und wieso gefühlte 1 Mio mal durch mein Zimmer, so daß an Schlafen so mal garnicht zu denken war...

Nun ja, egal, wieder zu Hause ist das Leben schön.

Meine Befunde sind alle gut, keine Metastasen in Leber und Lunge, der Sentinel im Schnellschnitt frei, alles weitere erfahre ich diese Woche Donnerstag.
Montag ist noch die Knochensinti und dann schaun wir, was in 2 Wochen die Studienauswertung sagt.

Erstmal sonne geniessen.....das sollten wir wohl alle tun, das Wetter lädt dazu ja nun ein...

Vielen Dank an alle, die an mich gedacht haben, ich melde mich auch noch mal genauer zu jhjedem einzelnen, aber jetzt hab ich Besuch, mal bissi quatschen gehn.....bis später....