Kleinzeller mit Metastasen

[BerndB]

Hallo Ihr alle, die mit diesem Thema konfrontiert werden.

Hallo jojo08, danke für den Tipp, habe den Titel geändert

Ich bin neu hier und weis gar nicht ob ich jetzt alles richtig mache und wer das alles lesen kann.
Ich bin 51 Jahre alt, bei meiner Frau, heute 44 geworden, wurde am 24.06.08 ein kleinzelliges BC diagnostiziert. Nach sieben Zyklen Cisplatin-Chemo wurde ab 08.12.08 Bestrahlung begonnen. Mittlerweile die 24te von 28. Seit ca. 14 Tagen hat sie über Kopfschmerzen und "Kribbeln" in rechten Arm und Bein geklagt. Mittlerweile kraftlos im rechten Bein. Sonntag morgen sind wir in die Notaufnahme des KH gefahren. Hier wurde sofort ein Kopf-CT durchgeführt. Hier wurden Auffälligkeiten festgestellt. Am Montag wurde ein MRT durchgeführt. Hier wurden einige Herde bestätigt. Genaues weiss ich noch nicht. Sie wird morgen auf Strahlenabteilung verlegt, da werde ich mal nachhaken. Im Moment bekommt sie Kortison, es ist aber noch keine Linderung des Kribbelns erfolgt. Hat jemand ähnliche Erfahrung?

Ab hier neu: Heute Ergebnis MRT erhalten: viele Metas im Kopf, 20 Bestrahlungen geplant, danach "Regeln Sie alle wichtigen Angelegenheit".


Hallo Heinz33 danke für deine Antwort. Du siehst, ähnliches Ergebnis.

[ehatiste]

Hallo Bernd,

nie den Mut aufgeben, ich habe hier bereits von einigen gelesen, bei denen die Kopfmetas durch Bestrahlung sehr gut zurückgegangen sind. Leider kann ich dier keine Zitate liefern, ich habe nämlich in den letzten zwei Wochen soviel in diesem Forum herumgelesen, dass ich langsam nicht mehr weiss was bei wem in welchem Zusammenhang steht.
Ich wünsche euch nur positive Entwicklungen!

Liebe Grüsse
Evelyn

[jojo08]

Hallo,

es tut mir sehr leid, das bei Deiner Frau auch Metastasen im Kopf festgestellt wurden.
Durch die Bestrahlung sind jedoch Kopfmetastasen sehr gut behandelbar. Schon nach den ersten Bestrahlungen wird eine Linderung der Beschwerden eintreten.


Viele Grüsse
Gabi

[BerndB]

Hallo Evelyn, hallo Gabi,

vielen Dank für Eure Antworten.

Ich kann leider nur um diese Zeit schreiben. Habe zur Zeit Urlaub, ohne vorher gewußt zu haben, was auf uns zu kommt. Bin von morgens bis abends im KH.

Bin seit Juli 08 im Internet auf der Suche, um mich in diesem Thema ein bißchen schlauer zu machen. U.a. auch hier im Forum. Fand ich schon beim lesen sehr informativ. (Hab mich nur nicht getraut) Habe auch gelesen, daß Metas im Kopf gut auf Bestrahlung ansprechen. Hab das auch meiner Maus (Uschi) gesagt. Sie hat aber die Ärztin gefragt, wie denn die Chancen aussehen. "Statistische Werte: Ohne Behandlung 3 Monate, mit B. 6 Monate". Bummm.....Das Loch, in das sie gefallen war, wurde noch tiefer. Wahrscheinlich auch weil vorher alles gut aussah. BC zun Ende der Chemo von 11 x 13 cm auf 3 x 4 cm geschrumpft. Anfänglich keine Metas festgestellt. Dann nach 20 Bestrahlung diese Hiobsbotschaft. Sie hält sich jetzt an den 6 Monaten fest. Zitieren brauche ich sie nicht, die Gedanken hat wohl jeder in dieser Situation. Ich versuche ihr beizubringen, auch in dieser Sch...situation noch zu hoffen. Sie ist aber im Moment total down wegen ihrer rechtsseitigen Schwäche (keine Lähmung). Sie möchte keinen anderen mit ihrem Problem belasten. In diesem Fall die Krankenschwestern. Letzte Nacht ist sie auf Toilette "gegangen". Auf dem Rückweg ist sie gefallen. Zum Glück nichts passiert. Ich hoffe jetzt, daß die Bestrahlung schnell und an der richtigen Stelle anspricht, das es mit dem Gehen wieder klappt. Dann würde es ihr sicherlich besser gehen. Es geht ihr alles nicht schnell genug. Abwarten war noch nie ihr Ding. Muß aber jetzt.

LG Bernd

[Anastra]

Hallo Bernd

Auch dich heisse ich hier willkommen.

Bitte haltet euch nicht an Statistiken fest.

Ich wollte gar keine Prognosen hören, aber mir hat man sie einfach vor den Kopf geknallt. 4 Wochen.... Vielleicht 2 Monate.... Ich kann mich sehr gut an den Moment erinnern. Aber ich habe es nur sehr kurz an mich rangelassen.
Heute - 5 Wochen nach dieser Aussage sieht die Welt schon wieder bedeutend anders aus. Es besteht keine akute Lebensgefahr mehr.

Man kann nicht messen wie der Mensch durch seinen Willen zu Leben und seinen Mut zu kämpfen Selbstheilungsprozesse in Gang setzen kann.

Wenn deine Frau weiter in diese Loch fällt versuche doch, dass sie mit jemandem spricht, z.b. ein Pfarrer (ich weiß nicht ob ihr gläubig seit) oder auch ein Psychologe. Es geben Psychoonkologen, die sich auf die Psychische Betreuung von Krebspatienten spezialisiert haben.

Ich habe hier im Forum in einer Signatur einen Satz gelesen. Derjenige möge mir verzeihen, dass ich ihn nun zitiere: Ein Millionär und ein Bettler haben beide statistisch gesehen eine halbe Millionen. Denk mal drüber nach

Ich wünsche euch alles erdenklich Gute, viel Kraft und noch ganz viel Zeit.

Liebe Grüße Anastra

[BerndB]

Hallo Anastra,

dank auch dir für die Antwort.

ich gebe erst dann auf, wenn der Deckel drauf ist. BITTE NICHT FALSCH VERSTEHEN im moment möchte meine frau mit keinem sprechen. sie hat momentan ein problem mit ihrer rechtsseitigen schwäche. ich kann das auch nicht alles allein schaffen. jetzt gehts noch. es kommen bestimmt zeiten, wo auch ich das handtuch schmeiße. dann werden bzw müssen wir jemanden in anspruch nehmen. zur zeit steht aber die ganze familie hinter uns.

[ehatiste]

Hallo Bernd,
ja das mit der Geduld und dem Abwarten ist mit Sicherheit nicht so einfach.
Mein Mann hat nach der Diagnosestellung nur noch gefragt, wie lange bleibt mir noch? Er hat im Internet geforscht, für sich herausgefunden er habe wohl noch max ca 12 Monate. Dann hat er mir mitgeteilt, er würde, wenn er die Krankheitsbelastung nicht mehr aushalten wolle, könne dem ganzen ein Ende bereiten. Dieses hat er dann vorsichtshalber bereits bei allen Verwandten, Freunden und Nachbarn kund getan, damit ich keine Probleme bekomme. Ich bin nämlich Krankenschwester und er möchte nicht, das mir irgendjemand vorwirft, ich hätte nachgeholfen. Das fand ich sehr krass!
Inzwischen hat er gelernt kleine Ziele zu setzen, wir verbringen ganz viel Zeit miteinander und nennen einen gemeinsamen Einkauf jetzt eben einen schönen Ausflug. Ich glaube, wenn man immer vieles selber organisiert hat, auf jeden Fall keine Hilfe egal welcher Art benötigte, dann ist es erst einmal sehr logisch, ungeduldig zu sein. Man will sich ja auch gar nicht mit so einem Mist befassen, sondern alles tun und das ganz schnell, um wieder normal leben zu können.
Ich wünsche euch eine lange gute gemeinsame Zeit.

Liebe Grüsse
Evelyn

[ehatiste]

Hallo Bernd,
du hast gerade geschrieben, du würdest bestimmt irgendwann Hilfe in Anspruch nehmen müssen.
Es gibt zum Beispiel über die Kirchen sehr gute Palliativdienste. Man kann auch über onkologische Praxen oder Krankenhäuser Hilfen vermittelt bekommen.

Liebe Grüsse Evelyn

[Anastra]

Nein Bernd, das verstehe ich nicht falsch. Ich weiß wie es gemeint ist. Und das ist die richtige Einstellung.

Und es ist schön, wenn die ganze Familie hinter euch steht. Auch das gibt Kraft. Vielleicht ist es mit dem Reden noch zu früh und auch Hilfe in Anspruch nehmen muß man erst lernen. Und auch du wirst merken, dass du viel mehr leisten kannst als du dir nun zutraust. Das merke ich an mir selber. Wieviel man für den anderen schaffen kann - nur aus Liebe.

Ich hoffe sehr für euch beide, dass die Bestrahlung sehr bald eine Linderung nach sich zieht. Dann wird vielleicht auch ihr Kampgeist wieder neu erweckt.

Liebe Grüße Anastra

[ehatiste]

Liebe Anastra,
du hast mit wesentlich weniger Worten viel mehr zum Ausdruck gebracht!
Dem kann ich mich nur anschliessen.

Liebe Grüsse
Evelyn

[jojo08]

Hallo Bernd,

bei Diagnosesstellung im April 08 habe ich zwei verschiende Ärzte nach meiner Restlebenszeit gefragt. Beide sagten 3 Monate ohne Behandlung bis zu 1 Jahr mit Behandlung, wenn diese anschlägt. Als die Chemo nicht wirkt, dachte ich - so jetzt ist es vorbei. Ich Lebe heute noch und mir geht es immer noch gut,
Arbeite noch täglich 4-6 Stunden im Büro. Deshalb haltet Euch nicht an die Aussage der Ärzte, den diese sagen nur die Zahlen der Statistik.

Viele Grüsse
Gabi

[Thessa76]

Lieber Bernd,

es tut mir aufrichtig leid, dass auch Ihr eine solch besch.. Zeit durchmacht und mit dieser Diagnose zurechtkommen müsst. Ich kenne mich mit dem Kleinzeller nicht ganz so gut aus, aber eines möchte ich im Zusammenhang mit den Prognosen sagen: meine Mama hat auch Hirnmetas, sicherlich ist es richtig, dass durch das Vorhandensein von Hirnmetas die Prognose nicht zwingend günstiger wird. Das kann ich nachvollziehen. Aber, als ich letzte Woche als Tochter zum Gespräch mit dem Chefarzt gebeten worden bin und bereits auf dem Krankenhausflur die grosse Panik bekam, weil ich neue Hiobsbotschaften befürchtete, hat der mir dann gesagt: es ist unmöglich, eine Prognose abzugeben. Man würde sich schlichtweg auf sehr dünnes EIs begeben.

Man hat noch NIE so viele unterschiedliche Krankheitsverläufe gehabt wie in den letzten Jahren, die Menschen sind verschieden, die Körper sind verschieden, die Seelen sind verschieden. Darum sähe er es als absolut destruktiv an, den Patienten oder den Angehörigen mit Prognosen zu beunruhigen.

Ich konnte mich damit gut arrangieren. Du siehst hier im Forum so viele, die jeder Statistik trotzen, ebenso wie draussen, im richtigen Leben.

Ich möchte Dir nur sagen: nehmt Euch die Durchschnittszahlen nicht so zu Herzen. Das Leben wird dadurch nicht planbarer oder vorhersehbarer. Das liegt einzig in Eurer Hand, in der Bereitschaft, sich der Krankheit zu stellen und gegenanzugehen und in Eurer Einstellung.

Ich wünsche Euch alles, alles Gute. Dass die Strahlen schnell anschlagen und sich so die momentanen Unannehmlichkeiten ganz schnell zurückbilden.

Herzliche Grüsse

Thessa

[heinz33]

Hallo Bernd,
meine Frau hatte im August 2008 auch nur noch eine Lebenserwartung
zwischen 3 und 5 Monaten laut Ärzte. Wie ich Dir schon geschrieben habe,
sind die vier Hirnmetastasen nicht mehr feststellbar und von der rechtseitigen Lähmung hervorgerufen duch die Hirnmetas ist auch nichts mehr zu spüren. Auch die Chemo hat wunderbar angeschlagen der Lungentumor hat sich wesentlich verkleinert und Ihr geht es bis auf die Müdigkeit körperlich gut. Nur Mut und nicht aufgeben. Im übrigen haben wir noch etwas gemeinsam ich nenne meine Frau auch "Maus"
Alles gut und nur den Kopf nicht hängen lassen!!!!!

Gruß Heinz

[BerndB]

Da wir erst wenige Tage mit der Kopf-Meta-Diagnose leben, ist jede Besserung ein Strohhalm. Meine Frau (heute 2te Kopfbestrahlung, seit Montag Kortison) hat es geschafft, ihr rechtes Bein, liegend, mehrmals für ein paar Sekunden hoch zuhalten (das linke schaffte sie nur wenig länger). Natürlich kann sie noch nicht selbstständig gehen, aber schon ein kleiner Erfolg. Weiter hat sie es heute abend geschafft, die Fußstütze am Rollstuhl ohne viel rumgestocher hoch zuklappen. Ich habe ihr erklärt, daß in ihrer Situation der heutige Tag als Erfolg zu verbuchen ist. Sie hat das erstes mal seit Dienstag ein Lächeln über ihre Lippen gebracht. Morgen üben wir mit dem Rolli das Gehen. Hat heute auch schon besser geklappt.
Habe heute das erste kleine Licht im langen dunklen Tunnel gesehen.

[mery]

hallo...

bei meiner mutter(50) wurde im april 2008 kleinzelliger lungenkrebs mit 8 gehrinmetastasen per zufall entdeckt..

ich bin 21 jahre alt und habe natürlich nach den statistiken gedacht, und habe gedacht---o mein gott sie könnte jeden moment sterben, da es wohl nur 3 monate sind, mit behandlung"!!!

niemand soll auf die statistiken hören-----vorgestern sind es insgsamt 9 monate seit der diagnose her!!und ich hoffe, dass wir es den ärzten zeigen werden mit ihrer blöden statistik"!!!

ich versuch mich einerseits damit abzufinden, dass sie unheilbar krank ist(wurde nur palliativ behandelt und bekommt seit september 08 keine chemo mehr)---aber andererseit kann ich auch nach 9 monaten nicht einsehen, vllt. in wenigen wochen meine mama nicht mehr bei mir zu haben!!

ich wünsche dir bernd und allen anderen, sehr viel kraft