Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

[Balu33]

Hallo Maillot,
Och man! Das tut mir echt Leid für dich, das auch du deinen Urlaub abbrechen musstest. Ich hatte dir so einen tollen Urlaub gewünscht.
Ich drücke dir ganz feste die Daumen, das es keine kiefernekrose ist.

Allen anderen wünsche ich eine möglichst angenehme Zeit mit. Wenig Schmerzen oder Leid.

Ich bekomme morgen wieder Zometa und habe Gespräch mit dem Onkologen und dem Radiologen wegen meiner Schulter. Mal schauen was raus kommt.

Einen schönen sonnigen Tag
Sigrid

[Fink]

Oh Mailott
Jetzt können wir uns die Hand geben,Urlaub ...
Und Gesicht habe das ähnliche Problem beide Seiten sind innen und ausen
geschwollen.
Habe aber keinen Bock mehr als wieder zum Dok ich spüle ständig mit
Hohem Alkohol find es wird etwas besser.Wollte mich auch noch ein wenig
Sammeln vor der Brustbein Bestrahlung und neuer Chemo fängt alles
nächste Woche an,Bauch op warte ich auch noch drauf ob das überhaupt
noch geht.
Privat ist alles zum K....und total im Eimer.Habe aber keine Kraft mehr für
eine Trennung.
alles Liebe
Nora

[Maja57]

Meine Lieben!
Ach manno,alles Schitt im Moment .
Es tut mir so leid Maillot,auch Nora irgendwie kommt mann nicht zur Ruhe.
Mein Mann war auch überrascht,daß ich Dienstag Mittag schon wieder zu Hause war.
Da fragt er mich doch glatt :Hast Du alle wieder verhauen da?
Ich war mal zur Magenspiegelung und hatte so eine Panik davor,da hab ich im Unterbewußtsein dem Arzt da seine ganzen Utensilien zerdeppert.
Er war so bedient,Er hat gesagt sowas hat er auch noch nicht erlebt u. er will mich da nie wieder sehen,hat er dann auch nicht.
Ich kann ja nix dafür.
Hab nun den neuen Thermin zur Leberbiopsie,will das alles schnell hinter mich bringen,damit die nun die entsprechende Therapie beginnen können.
Lg Marion

[Mirablanca]

Hallo Ihr Lieben,
nach langer Zeit melde ich mal wieder.
Mensch Nora, das ist aber auch viel, was du zu stemmen hast. Ich hoffe, alles wendet sich zum Guten bei dir.
Maillot, ich drück die Daumen, dass die GEsichtsprobleme wieder weg gehen.

Mir geht es auch nicht gut, habe so starke Depressionen, dass ich jetzt das Exemestan weggelassen habe, das freut natürlich die Metas. ABer ich kann irgendwie nicht mehr, mir ist auch ständig übel. DAs ist auch keine Lebensqualität mehr.
Ich bekomme auch Antidepressiva, Cipralex ( half nicht) und jetzt ganz neu Venlafaxin, Hat jemand von euch mit Depressionen wegen Östrogenentzug ERfahrungen und kann mir ein paar Tipps geben.

allen wünsche ich ganz viel Kraft
eine traurige Mirablanca

[AMinCad]

Zitat von Nov06

Hallo,

... ich habe euch doch mal gefragt, ob euch eine Langzeitüberlebende mit Hirnmetas bekannt ist, ohne wirklichen Erfolg.

Wollte nur kurz zwei positive Faelle weitergeben, die ich von einem anderen Forum in US (http://her2support.org/) kenne. Eine Userin dieses Forums (StephN) hatte im Januar 2005 zwei Hirnmetas, beide mit Gamma Knife entfernt. Ihr neuester post ist von Anfang Juli, es geht ihr gut. Sie nimmt offenbar im Moment keine Medikamente (hat Herceptin im Dezember 2008 abgesetzt) und ist NED.

Eine andere (Kim_in_CA) hatte 2001 Lebermetas, und dann im Juli 2005 eine einzelne Hirnmeta, die im August 2005 mittels Gamma Knife entfernt wurde. Auch ihr geht es gut! Der neueste Post von ihr ist vom Juni diesen Jahres...

Das gibt es! Und das sind nur die Frauen, die noch in das Forum gehen und posten, weil sie anderen Hoffnung geben wollen! Ich bin mir sicher, es gibt noch mehr!

Annette

[Fink]

Hallo Ihr Lieben
Alles jetzt geschafft für's erste.
Habe meine Klinik Gewechselt,Bestrahlung beginnt am Donnerstag heute
wurde ich erst mal eingezeichnet.
In der Neuen Umgebung muss ich mich jetzt erst mal zurecht finden,
ist aber alles hoch Modern mit 5 Festen Onkologen jeder Pat hat einen
Festen Doktor und es wird alles in einem Haus Gemacht von allen
Untersuchungen bis hin zur Chemo.Dort erhalte ich dann auch am selben
Tag meine Befunde und muss nicht mehr darauf warten.
Meine Neue Chemo fängt schon gleich am Montag an ein sehr Netter Arzt
mit vielen guten Ideen nicht nur nach schema F.
Habe einen neuen Coktail aus Vinorlbin Hecebtin Lapatinip und Megestat.
Es soll in vielen Bereichen zur Wirkung kommen da mein Krebs sehr schnell
ist,und jetzt schon viel zeit Verloren Gegangen ist.
Hoffe das die NW erträglich bleiben,aber dort sei Tag und Nacht einer
der 5 Ärzte erreichbar man würde sofort Hilfe bekommen.
Und das beste wenn ich Fragen habe brauche ich nur eine Mail an meinen
Doktor zu senden und bekomme am selben Tag noch Antwort.
Jetzt Hoffe ich das ich alles richtig gemacht habe und dort in guten Händen
gelandet bin.
Liebe Maillot
Was macht dein Gesicht???bei mir gehen die Schwellungen zurück.
Liebe Mirablanka
Was soll ich dir Schreiben das mit den Debressionen kann man ja nicht
als es wird wieder besser Schön Reden,und Medis müssen auch erst
mal die Richtigen dran,gerade wenn man Chemo Bekommt ist es ja nicht so einfach diese Medis zu nehmen oder gar zu Bekommen.
Aber ich hoffe für dich das du etwas Erleichterung bekommst.
Liebe Marion
Dir drück icl die Daumen das du endlich deine Untersuchungen auch mal alle hinter dich bringen kannst.Damit auch du wieder mal Klarheit hast.
Allen anderen wünsche ich ein angenehmes Wochenende.
Nora

[Maja57]

Meine Lieben!
Irgendwie bin nich nun auch in der Warteschleife gelandet.Hatte ja Thermin war um
7 Uhr da,lag 7.30 Uhr in meinem Bettchen und sollte um 8,30 Uhr abgeholt werden.
Es tat sich nix gefragt,ja Notfälle u.u.u.Es wude Mittags,die gleiche Antwort.
Als ich dann abgeholt wurde,war es zu spät.Die müßen mich danach 4h überwachen,und
das war dann nicht mehr gegeben,da gleich Feierabend.Denke mal die Krankentransportfahrer haben gestreikt,am Dienstag wurde auch gestreikt.
Das war nun der2.Versuch,nächste Woche neuen Anlauf geplant.
Langsam reichts,da spielen die Nerven dann auch nicht wirklich mit.
Wenn das beim nächsten mal nicht klappt dann geh ich mit OP-Hemdchen und heißen
Schlüpfer zu Fuß über das Unigelände.
Nora,das hört sich doch alles vernünftig an,drück Dir die Daumen für die Chemo.
LG.Marion

[Jujamama]

Hallo in die Runde,

das OP-Team meiner Hirnfilia hat anscheinend gut gearbeitet und die Bestrahlungen haben ihr Übriges getan: Das Kopf-MRT ist völlig ohne Befund. Mir ist klar, dass es eine Momentaufnahme ist, aber ich bin unheimlich glücklich.
Interessant aber, wie unterschiedlich die weiteren Kontrollen gesehen werden: Die Radiologin hier in unserem Gesundheitszentrum möchte das nächste KopfMRT in einem Jahr machen. Mein Neurochirurg aus einer großen Uniklink möchte die nächsten Bilder in 4 1/2 Monaten sehen.

Jetzt wärs ganz nett, wenn ich das Tegretal ( gegen epileptische Anfälle) absetzen könnte. Ich bin dauermüde, habe fast immer eine latente Übelkeit.

Nora, ich wünsche dir viel Erfolg in der neuen Klinik!!!
Und allen anderen natürlich auch alles Gute!

Ein erholsames Wochenende wünscht
Jujamama

[Nic74]

Hallo Jujamama!
Glückwunsch zu diesen tollen Neuigkeiten. Ich beneide dich sehr! Auch allen anderen:.toi toi toi... Gibt ja doch immer mal was Schönes.
Nic+

[AMinCad]

Klarer Fall von "Scanxiety": ich habe am Montag Staging CT nach 6 mal Chemo (THP)... und Rueckenschmerzen wie schon lange nicht. Entweder bin ich einfach ein "Nerverl" und das ist psychisch, oder es gibt ein Oder, an das ich jetzt nicht denken will, das aber trotzdem in meinem Kopf herumspukt.
Ergebniss bekomme ich am Mittwoch - bin fuer jeden gedrueckten Daumen (oder Zehe, oder was auch immer) dankbar...

[Maja57]

Ihr Lieben!
Jujamama das hört sich doch garnicht so schlecht an.
Mach mal schön weiter so!
AMinCad!
Ich drücke Dir ganz fest die Daumen für gute Ergebnisse.
Ein paar extra Grüße an Maillot.
Hoffe ,es geht Dir schon etwas besser.
Bis die Tage.
LG.Marion

[Schnecke14]

Hallo Annette,

Das sind bestimmt Verspannungen wegen der Angst, ich drücke dir alle Daumen.
Lg
Kirsten
Ps mir schmerzen die Kniegelenke, aber das ist eine Athrose, die ich schon vorher hatte, die sich aber durch die Chemo heftig meldet

[freundchen70]

Hallo Alle,

am Mittwoch ist Planungs-CT. Da bei mir ja der 4. Halswirbel komplett weg war,
muß jetzt der Hals bestrahlt werde.
Da ich ja um die Folgen der Bestrahlung weiß, habe ich eine Heidenangst, da ja Luft- und Speiseröhre im Weg sind.
Hoffe, dass beim MRT sonst nichts mehr bei rum kommt.

Ich kann leider gar nicht mit meinem Mann über meine Ängste reden. War das bei euch auch so? Ich stehe komplett neben mir und versuche frohen Mutes zu sein, wenn ich z.B. von Ortrud lese wie lange sie schon mit ihren Metas lebt.

Grüße von einer komplett Verunsicherten

[Ortrud]

Hallo freundchen,

ich kann Dich gut verstehen, auch wenn ich keine Bestrahlung (außer Cyberknife) bekommen habe. Ich stelle mir eine Bestrahlung schlimmer vor als eine Chemo.
Das ist aber nur ein Bauchgefühl. Wenn man aber Angst haben muss, das weitere Organe geschädigt werden können, würde ich mir auch in die Hosen machen.
Freundchen, ich kann nicht dafür, dass ich solange überlebt habe. Ich glaube, das liegt an meinem Willen und meinem Hervorragenden Onkologen, der jetzt leider Berlin verlassen hat.
Warum kannst Du mit Deinem Mann nicht über Deine Ängste reden. Kann es sein, dass er Angst um Dich hat? Angst, Dich zu verlieren?
Männer sind manchmal komisch.
Schönen Abend

[freundchen70]

Tja, so hab ich mir das noch gar nicht überlegt.
Danke für den Anstoß.
Ich freue mich, dass es dir gut geht und werde dich als Vorbild nehmen.
Bin gerade dabei den ganzen thread durchzulesen.