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Alt 12.05.2016, 21:57
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Second-II Second-II ist offline
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Registriert seit: 12.05.2016
Ort: Raum Düsseldorf
Beiträge: 9
Standard Folfox 4, Angst vor NW

Hallo liebe Forummitglieder,

ich bin seit 9/2014 stille Mitleserin hier, liege gerade im Krankenhaus, komme mir elendig allein vor und habe mich kurz entschlossen hier registriert.
Und jetzt fehlen mir die Worte hm...

Vielleicht kurz zu mir:
Weiblich, 50 J. jung bei Diagnose (gefühlte 10 J. jünger
9/2014 Diagnose Rektumkarzinom, das genaue Staging weiss ich jetzt leider nicht so aus dem Kopf (tschuldigung) ich glaube vor OP T4, N+?, M0.
Neoadjuvante Radio-Chemo mit 5-FU
6 Wochen später OP (12/2014)
danach T3, N 7/14, M0, R0.
Adjuvante Chemo mit 5-FU.

Das Karzinom war nur minimal vorm Schließmuskel und sehr groß, konnte aber mit Erhalt des äußeren Schließmuskels und Pouchbildung operiert werden. Der innere Schließmuskel musste weg. Ich bekam ein Ileostoma, welches schon längst hätte zurückverlegt werden sollen, worauf ich aber freiwillig verzichte.
Ich könnte noch ausführlicher schreiben, bin mir aber nicht sicher, ob das andere wirklich so interessiert.
Mein eigentlicher Grund, warum ich jetzt hier schreibe ist die Tatsache, dass ein vergrößerter Lymphknoten im kleinen Becken bei der Nachsorge im MRT gesichtet wurde. Im linken kleinen Becken wurden dann vor ca. 1 Woche 20 LK entfernt wovon dann dieser, etwa 1,5 cm große LK und 3 weitere, mikroskopisch mit Tumorzellen belastet waren.

Heute dann bekam ich die Mitteilung, dass eine Chemo Folfox 4 folgen soll. Das teilte mir zunächst mein Chirurg mit, da das gestern im Tumorboard mit den Onkologen besprochen wurde. Gespräch mit Onkologe folgt noch. Ich bin in einem zertifizierten Darmzentrum und fühle mich hier sehr gut betreut.

Die Aussicht auf Folfox4 macht mich mehr fertig, als die eigentliche Tumorerkrankung damals. Ich habe richtig Angst vor den NW, vor allem Hand - Fußsyndrom.

Ich könnte mich noch mehr hier ausheulen, aber irgendwie musste ich diese Tatsache erstmal loswerden, es belastet mich so sehr. Ich hoffe, dass mir morgen mal nicht die Tränen kommen.

Ich habe hier auch schon viel gelesen, dass Folfox 4 von einigen doch ganz gut vertragen wird. Denke aber gleichzeitig, dass ich bestimmt nicht zu den Glücklichen zählen werde. Andererseits keimt in mir noch die Hoffnung, dass hier vielleicht noch jemand positive bzw. nicht ganz negative Erfahrung mitteilen kann. Je mehr positives ich lese, desto weniger Angst habe ich. Das kennt hier sicher jede/r Betroffene.

Jetzt habe ich doch so viel geschrieben, das hatte ich gar nicht vor.

Ich wünsche allen hier, alles Gute, eine erträgliche, erfolgreiche Therapie, oder eben keinen Rückfall. Mir fehlen jetzt irgendwie die richtigen Worte. Alles Gute Euch!

Vielleicht darf ich ja hier die ein oder andere "erträgliche" Folfox 4 Erfahrung lesen, ich würde mich mehr als freuen!

Gruß Second-II
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Stichworte
folfox 4, lymphknotenmetastase, rektumkarzinom


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