lobuläres karzinom...... MIST!!

[Giftmischerin]

hallo zusammen,

da ich bereits vor 2 jahren ganz tolle erfahrungen mit einem forum im netz gemacht habe, habe ich beschlossen, mich wieder an eine entsprechende plattform zu wenden, auch wenn der grund diesesmal wesentlich ernster ist.

seit gestern abend steht die diagnose lobuläres karzinom, g2 im raum, grösse etwa 3 x 1.7 cm. mehr weiss ich noch nciht, habe heute abend das gespräch mit den entsprechenden ärzten.

da ich seit drei jahren sehr viele zysten in beiden brüsten habe, habe ich die veränderung der rechten brust (deformierung) nicht allzuernst genommen und der krebs wurde mehr oder weniger zufällig bei einer routineuntersuchung gefunden (die letzte sono von vor drei jahren zeigte noch nix sichtbares). während zwei radiologen der meinung waren, das is nix, war mein gyn sehr besorgt und die stanze im brustzentrum hat ja nun auch das entsprechende ergebnis ans tageslicht gebracht.
ich bin sehr gewillt, meine brust komplett abzugeben, da ich eine 11-jährige tochter habe und alleinerziehend bin. ich denke, dass die psyche mit dem fehlen einer brust besser zurechtkommt als mit dem ewigen gefühl, auf einem pulverfass zu sitzen. zumal das die zweite brust unter umständen ja eh sein kann :-)

ich werd mich jetzt erst mal hier durch die threads lesen, da gibts ja schon superviel info.

danke, dass ich hier sein kann!

lg, giftmischerin

[Martina1606]

Liebe Giftmischerin!
Herzlich willkommen hier in diesem Forum,auch wenn dies kein so schöner Anlass ist!
Ich denke das du hier gut aufgehoben bist mit deinen Fragen Ängsten oder oder...!
Hier bekommt man immer eine Antwort und man baut sich hier gegenseitig auf!
Deine Einstellung zum BK ist sehr gut!Lass dich nicht kleinkriegen!
Gig dem Krebs paar drauf!
Vielleicht magst du dich auch mal auf unserem Thread,,Bammel vor Doxotaxel;;einklinken,wir sind fast alle seid dem Sommer betroffen und es ist eine tolle Truppe von Frauen!!!
Ich nehme an das du zuerst Chemo bekommen sollst und dann OP.?
Liebe Grüße aus Mönchengladbach
Fühl dich gedrückt
Tina

PS.Von wo kommst du den?

[Giftmischerin]

hallo tina,

vielen dank für Deine lieben worte.

nö, das lachen ist mir trotz diesem befund nciht vergangen und die kampfansage steht. und wenn dabei - wenn auch aus der not heraus - ein paar schöne kontakte hier entstehen....... umso besser

ich komm vom bodensee, raum konstanz und bin übrigens 45......

lg, karin

[Elik]

Hallo Giftmischerin,

willkommen im "Club".

Da gibt es ja einige Parallelen zwischen uns beiden: auch ich war bei der Erstdiagnose 45 Jahre (Okt. 06) und mein Jüngster 11 Jahre. Seit dieser Zeit laufe ich einbusig herum, komme damit sehr gut klar und plane nicht das zu ändern.
Allerdings gehöre ich der duktalen Fraktion an. Du hast dir ja mit einem lobulären MammaCa etwas selteneres "ausgesucht". Ich stelle dir mal einen Link rein, in dem die lobuläre Variante gut beschrieben ist.
http://www.netdoktor.de/Krankheiten/...aka-10306.html

Für heute Abend drücke ich die Daumen für ein einfühlsames und informatives Arztgespräche und v.a. daß nicht noch befallene Lymphknoten entdeckt werden.

Liebe Grüße

Elik

ED: Okt. 06, Duc. MammaCa, T1c (1,5cm), G2, No, M0, ER 9, PR 3, HER2 3+; OP, 6xFEC, 1/2 Jahr Herceptin, Trenantone

[Giftmischerin]

juhu,

also die giftmischerin kommt daher, dass ich chemikerin bin und ich diesen nick einfach mag. hat so was verwegenes

die diagnose war ein schock und irgendwie auch nicht. in meiner familie gibt es magenkrebs, nieren-blasenkrebs, brustkrebs und andere hässlichkeiten, an denen sie alle gestorben sind. somit kann mich irgendwie nicht mehr allzuviel vom stuhl reissen. meinen vater und grossvater habe ich bis zum letzten atemzug mit ihrer krebskrankheit begleitet. somit weiss ich, was theoretisch auf mich zukommen könnte...... aber nciht zwingend muss.

ja, ich bin in einem zertifizierten brustzentrum (singen/hohentwiel) und laut aussage anderer ärzte bin ich da wohl auch gut aufgehoben. aber ich bin da einfach gestrickt: wenn mir da eine aussage nciht gefällt, hole ich mir eine zweite meinung ein, um zu überprüfen ob ich da total auf dem holzweg bin oder die ärzte.....
wie es weitergeht weiss ich noch net. ich denke da wird das gespräch heute abend weiterhelfen.

lg, karin

[Susi04]

Hallo Giftmischerin

Auch von mir ein willkommen im Club.

Ich kann deine Aussage vom Pulverfass gut verstehen. Mir ging es 2006 ähnlich, als ich an einem invasiven ductalen Ca erkrankt bin. Die linke Brust konnte nicht erhalten werden, ich habe sie dann wieder aufbauen lassen.

Weil ich immer Zysten hatte, die auf der rechten Seite auch vorhanden waren habe ich mir immer Geanken gemacht, was da wohl brodelt.
So war's dann auch. Ein Jahr später hatte ich ein lobuläres ca in situ re.
Nach der subcutanen Mastektomie re, bin ich viel ruhiger geworden. Die Brust ist weg und damit auch das "Pulverfass"

Also Ärmel aufkrempeln und kämpfen. Wenn man am Anfang der Diagnose steht, ist natürlich alles blöd.
Trotzdem, so leicht stirbt man nicht und von so einem blöden Tumor lassen wir uns doch nicht umbringen.

Liebe Grüße
Susi

[carlen]

Hallo Karin,

herzlich willkommen im Forum. Hier findest Du bestimmt Antworten auf viele Fragen. Und das Schöne bei all dem Sch... ist, dass wir alle in einem Boot sitzen.
Und wir leben und haben Spaß dabei.
Also frag Dich durch. Wir sind zum Teil schon ein paar Schritte weiter und können Dir von unseren Erfahrungen erzählen und Dich aufmuntern, oder du uns, wenn es mal nötig ist, denn jeder hat mal ein Tief.
So eine Diagnose ist natürlich erst einmal ein Schock. Aber Du wirst sehen, je mehr Du Dich damit beschäftigst, desto besser kannst Du damit umgehen. Deine Tochter wird Dir ungeahnte Kräfte verleihen. Und wir sind auch für Dich da.
Wirst Du in einem Brustzentrum behandelt? Hast Du schon einen Plan, wie es weiter geht? Welche weiteren Untersuchungen sind geplant?

Melde Dich mal wieder,

liebe Grüße,

Carlen

PS.: Hat der Name Giftmischerin eine Bedeutung? (Arbeite selbst stundenweise in einer Apotheke)

Liebe Grüße,