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  #1  
Alt 03.08.2009, 08:59
MartinaNRW MartinaNRW ist offline
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Registriert seit: 03.08.2009
Beiträge: 17
Standard Muttis Kleinzeller überall

Hallo Ihr,
Seit einer Woche bin ich ständiger Gast hier gewesen und habe mir alle Threads angeschaut. Jetzt habe ich den Mut gefunden, mich anzumelden.
Meine Mutter ist 65 Jahre alt und ist wegen 2 Stürzen vorsorglich mal ins Ct gesteckt worden. Dort wurden Krebs-Herde im Gehirn festgestellt. In der Lunge wurde dann der Tumor als Auslöser ausgemacht. Die li. Nebenniere ist ebenfalls betroffen und mindestens 2 Lmphknoten sind auffällig (getestest werden noch die Knochen, ich gehe von einem Befund an der Wirbelsäule aus und die Schilddrüse, die Knoten aufweist). Die genauen Ergebnisse der Bronchioskopie sind zwar noch nicht da aber die Ärzte gehen von einem aggressiven Kleinzeller aus. Ihr braucht mir nicht zu erzählen, dass die Prognosen sehr schlecht sind -das weiß ich nur zu genau!
Ich habe überwiegend Angst nicht im richtigen Moment die Notbremse zu ziehen, wenn Behandlung nur noch Qual wird und habe das Gefühl, ich brauche dazu auch Eure Unterstützung. In meiner Familie bin ich die "Medizin-Frau" und deswegen weiß ich mehr als mir in dieser Zeit gut tut.
Die erste Chemo soll noch diese Woche starten. Gleich geht's in KH, dann weiß ich genau, welcher Giftcocktail es sein wird.
Habt ihr die Kraft mich in dieser schweren Zeit zu begleiten?
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  #2  
Alt 03.08.2009, 10:46
Benutzerbild von pit59
pit59 pit59 ist offline
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Registriert seit: 09.07.2007
Beiträge: 588
Standard AW: Muttis Kleinzeller überall

Hallo,wir befinden uns in der gleichen Lage.Mein Paps ist heute auch wieder ins KH ,wir haben erfahren,dass er eine Chemo bekommt,sie nur noch nicht wissen welcheEs wurde bei Ihm eine Meta in Form eines geschwollenen Lymphknoten entfernt,kleinzelligEs wurde der Primärtumor noch nicht gefunden.Das Ergenis der Nuklearmedizin steht noch aus.Sie schwanken nun zwischen Lungenkrebs ............kleinzellig und Cup Syndrom.Die Prognosen sind für beide eher bescheiden.Nun schwanke ich auch bei Behandlung.Chemo ja oder nein?????Ihm geht es jetzt super gut,hat keinerlei Beschwerden.Ich habe auch keinen Plan,was richtig ist.Morgen ist Arztgespräch,dort bekommen wir alles gesagt.Ich habe nur ein Problem.Weder mein Paps noch meine Mum,wissen,wie es wirklich aussieht.Die denken,machen wir die Chemo und alles ist ok.Ich weis auch nicht,was ich machen soll.Achja,er ist 79 Jahre alt.
LG Petra
__________________
2004 Enkel Leukämie ALL - heute gehts ihr gut
2007 Mutter Gebärmutterhalskrebs - bis heute alles ok!
Mein Paps 16.07.09 CUP Syndrom,Chemo erfolglos,
25.04.2010 Den Kampf leider verloren
2016 erneute Krebserkrankung meiner Mutter Lymphom
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  #3  
Alt 03.08.2009, 11:12
MartinaNRW MartinaNRW ist offline
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Registriert seit: 03.08.2009
Beiträge: 17
Standard AW: Muttis Kleinzeller überall

Hey Pit,

Die erste Chemo ist für mich noch fraglos. Ohne Behandlung hätte ich sie bei der Aggressivität die vorliegt, sicher nur noch wenige Wochen. Sie selbst fühlt sich nicht krank und als ich ihr gerade gegenübersaß habe ich auch glatt vergessen können, wie es steht. Mit der Chemo kann sie vielleicht noch einiges an Zeit gewinnen.
Auch meine Mutter blickt nicht wirklich, dass diese Chemo rein palliativ ist und ich werde es ihr auch nicht noch mal sagen. Der Arzt hat es in vorsichtige Worte ihr gegenüber gekleidet und sie konnte oder wollte es nicht verstehen. Auch sie meint nach der Chemo wäre alles wieder in Ordnung. Internet, Patientenblättchen usw. will sie auch gar nicht.
Von daher bleibt diese Last auf meinen Schultern.
Vielleicht ist es auch ganz gut so,wieso sollte man die letzte Hoffnung zunichte machen. Wunder gibt es ja immer wieder.
Leider waren die genauen Laborergebnisse doch noch nicht da. Also heißt es für mich immer noch warten.
Bist du allein Petra oder hast du noch Geschwister und Freunde, die dir zur Seite stehen können?
Lieben Gruß
Martina
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  #4  
Alt 03.08.2009, 12:29
Benutzerbild von jojo08
jojo08 jojo08 ist offline
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Registriert seit: 08.07.2008
Ort: Freiburg
Beiträge: 531
Standard AW: Muttis Kleinzeller überall

Hallo,

es tut mir sehr Leid, dass Deie Mama auch an der Schei....erkrankung leidet.

Ich habe ebenfalls ein Kleinzeller Stadium IV.
Ich möchte Deiner Mama dringend raten, sehr schnell die Chemo durchzuführen.
Der Kleinzeller reagiert sehr schnell auf die Chemo. Meine Nebennierenmetastase von 4 cm war bereits nach dem 2. Zyklus weg.
Lese nicht zuviel und glaube nicht den a Prognosen.
Mir hat man bei ED im April 08 gesagt, dass ich noch ca. 3 Monate ohne Chemo und mit Chemo ca. 9 Monate bis höchstens einem Jahr zu leben hätte.

Ich lebe immer noch und mit geht es immer noch gut.

Wünsche Dir und Deiner Mama alles Gute

Viele Grüsse
Gabi
__________________
ED April 2008: Kleinzelliges Bronchialkarzinom pT4c,N3,M1,G3(StadiumIV)Nebenierenmetastasen re., Lymphknotenmetastasen bds.
01/09 Lebermetastasen, Lympknotenmetastase kleinkurv. Magen, 01/10 LK Bauchspeicheldrüse und Mediastium
ED April 08: Brochoskopie: Exzision und Laser-Destruktion
5-8/08: Chemo Carboplatin /Etoposid,
9-10/08:Bestrahlung Bronchial Tumor 41 Gy
1-3/09: ChemoTopotecan,
4-7/09: Chemo ACO
9-11/09 FOLFIRI, 11-12/09
Taxotere, seit 1/10 Bendamustin
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  #5  
Alt 03.08.2009, 12:48
Benutzerbild von pit59
pit59 pit59 ist offline
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Registriert seit: 09.07.2007
Beiträge: 588
Standard AW: Muttis Kleinzeller überall

Hallo Martina,ich bin eigentlich alleine.Ich habe zwar noch eine Stiefschwester,die auch immer nachfragt,aber es liegt alles auf meinen Schultern.Meine Tochter hilft mir sehr.Sie ist 30 Jahre alt und hat ja auch schon so viel durch mit Ihrem Mächen (siehe unten).Aber wir halten zusammen.Habe auch gerade wieder mit meinen Paps gesprochen.Er ist guter Dinge und freut sich,dass nun endlich etwas gemacht wird.Wir haben ja schon 6 Wochen Untersuchungen hinter uns.Ich denke auch diese Woche geht es los mit der Chemo.
Ich glaube,Gabi hat recht,wir sollten nicht so viel im Internet lesen über Prognosen.Ich habe hier schon viel gelesen,die Prognosen gesprengt haben.Eine davon ist Gabi.Habe alles von Ihr gelesen.Sie ist so mutig und hilft hier viel im Forum.
Aber ich weis,ich ertappe mich auch jedesmal wieder und schaue im Internet
Weist Du Martina,wir müssen versuchen uns alles so angenehm als möglich zu machen.Was haben wir denn für eine andere Wahl.Wir wollen versuchen,dass wir die Chemos möglichst ambulant hinbekommen.Ich möchte nicht,dass er lange Zeit im KH verbringt.
Morgen soll er ja genau erfahren,wie die Behandlung aussehen wird.Ich hoffe sehr,dass der Arzt auch einwenig die Worte "sanft" wählt.Wir werden Ihm auch auf keinen Fall die Hoffnung nehmen,weil Wunder gibt es immer wieder
Es ist schön,dass man sich mal mit jemanden austauschen kann,der die gleichen Probleme hat.Vielleicht können wir uns ja ein wenig austauschen,dass wir uns sicher helfen.
LG Petra
__________________
2004 Enkel Leukämie ALL - heute gehts ihr gut
2007 Mutter Gebärmutterhalskrebs - bis heute alles ok!
Mein Paps 16.07.09 CUP Syndrom,Chemo erfolglos,
25.04.2010 Den Kampf leider verloren
2016 erneute Krebserkrankung meiner Mutter Lymphom
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  #6  
Alt 03.08.2009, 13:19
MartinaNRW MartinaNRW ist offline
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Registriert seit: 03.08.2009
Beiträge: 17
Standard AW: Muttis Kleinzeller überall

Hey Petra,
Meine Ma wohnt eigentlich alleine.
Es wird auch organisatorisch wirklich schwierig die Betreuung ambulant zu leisten, obwohl wir im gleichen Ort wohnen, denn wir haben kein Gästezimmer im Haus.
Natürlich müssen wir alle auch zur Arbeit gehen (habe gerade noch Urlaub).
Hast du dir schon mal darüber Gedanken gemacht, wie du das "wuppen" kannst?
Mutter ist ja schon 2 mal gestürzt und da kann ich sie halt nicht guten Gewissens immer alleine in ihrer Wohnung lassen.
Kann deine Mutter deinen Vater noch gut pflegen?
Natürlich will ich meine Ma möglichst oft und lange raus holen. Aber wie ich das machen soll, weiß ich noch nicht.

Gruß
Martina
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