Heaven can wait...

[McBabbel]

Ich erhoffte das Beste und war gefasst auf das Schlimmste.

Wie alles begann:

Im Mai 2009 bemerkte ich ein schmerzhaftes Ziehen in der Dammgegend zwischen Anus und Hodensack. „Ist nicht weiter schlimm“, „Wird schon wieder besser“, nahm ich die Beschwerden lediglich zur Kenntnis. Anfang Juni 2009 suchte ich aufgrund stärker werdender Schmerzen meinen Urologen auf. Aufgrund des transrektalen Ultraschalls diagnostizierte er Prostatitis, die mit Antibiotika-Therapie behandelt wurde. Nach einer schmerzhaften Woche und keiner Besserung verabreichte er mir an fünf aufeinanderfolgenden Tagen eine zusätzliche Antibiotikaspritze. Der Erfolg blieb aus. Ein anderes Antibiotikum wurde verschrieben. Auf das „Hier stimmt etwas nicht!“ meines Apothekers drängte ich den Urologen nach drei Wochn zu einer erneuten Untersuchung. Das Einführen des Ultraschallgerätes schmerzte jetzt sehr und ich blutete. Mit seinem Latein am Ende verwies mich der Urologe an einen Enddarmspezialisten. Die Diagnose durch Ertasten lautete: Indurierter Tumor supraanal – unklare Genese. Zur Weiterbehandlung vereinbarte er für den nächsten Tag einen Termin in der Uniklinik Heidelberg, um eine Endosonographie, Rektoskospie und gegebenenfalls ein Becken-MRT durchführen zu lassen.

Stunde der Wahrheit am 30.06.2009 in Begleitung meiner Ehefrau – Uniklinik Heidelberg:

Befund:

Retkoskopie:
Inspektion. Mariske und tastbare Schleimhautmariske
Palpation: derbe tastbare längliche Raumforderung
Befund: Analkanal 2 cm lang
Linea dentata: bei 2 cm ab ano
Tumorlänge von 1-7 cm ab ano, semizirkulär wachsend, für das Endoskop frei passierbar
Restrektum bis 15 cm ab ano unauffällig

EUS: Der Tumor erfasst im Analkanal bereits den m sph ani externus und internus. Es findet sich eine Raumforderung mit 3 cm Durchmesse bis 6 cm ab ano reichend mit kleinen Tumorausläufern ins perirektale Fettgewebe, uT3, bei 10 cm ab ano findet sich ein kleiner Lymphknoten, damit N+.

Diagnose:

V.a. Analkarzinom von 1-7 cm ab ano, uT3, uN+

Empfehlungen:

Vorstellung im NCT Heidelberg, vorher MRT Becken, Thorax Röntgen, Sono Abdomen.

Das Arztgespräch zog meiner Frau und mir den Boden unter den Füßen weg. Nichts mehr ist wie es vorher war. Viele vorher ganz, ganz wichtige Angelegenheiten werden urplötzlich zur Nebensache. Das Leben und die Denkweise wird total auf den Kopf gestellt. Ihr wisst, wovon ich rede...

Nach der Ernüchterung stand für mich fest: Krebs – So nicht! Und vor allen Dingen nicht mit mir. Dir zeige ich, wer der Herr im Hause meines Körpers ist. Ich werde die vorgeschlagenen Therapien überdenken, in Angriff nehmen und Dich besiegen. Aber Hallo!

Heaven can wait.


...Fortsetzung folgt...

[McBabbel]

Der Untersuchungs- und der Aufklärungs-Marathon:

Die Stunde der Wahrheit war am Dienstag, 30.06.2009 gegen 10.00 Uhr.

Therapievorschlag: kombinierte Radiochemotherapie, vorerst keine Operation

Bis zum Therapiebeginn am Montag, 27.07.2009 durchlief ich einen vierwöchigen Untersuchungs- und Aufklärungsmarathon in der Uniklinik Heidelberg und bei meinem Hausarzt, der Onkologe ist. Ich wurde sowohl in der Klinik als auch vom Hausarzt sehr gut informiert, bestens betreut und vorbildlich versorgt. Trotz der Riesenmaschinerie Uniklinik hatte ich niemals das Gefühl nur eine Nummer zu sein, das Vertrauen in die Ärzte war aufgrund der glasklaren und trotzdem einfühlsamen Aussagen war vorhanden. Vorerst keine Operation, also kein Stoma. Optimismus machte sich bei mir breit. Die vielen Abteilungen und die hohe Patientenfrequenz in der Uniklinik könnten für Außenstehende den Eindruck erwecken, dass hier alles drunter und drüber ginge. Weit gefehlt! Alles klappt wie am Schnürchen. Jede Untersuchung und alle Ergebnisse werden in den Computer eingespeist, alle sind miteinander verknüpft und von jeder Abteilung des gesamten Klinikkomplexes abrufbar. Neben den kompetenten und aussagekräftigen Ärzten stehen in Heidelberg die modernsten Untersuchungsgeräte zur Verfügung, viele gespendet von Dietmar Hopp.

Das einzige, was ich zu dem vierwöchigen Marathon mitbringen musste war Geduld und nochmals Geduld, sowohl bei den Untersuchungswartezeiten als auch bei den ausführlichen Aufklärungsgesprächen. Ich war sehr schnell lernfähig. Viele Gespräche mit Mitbetroffenen im Wartebereich öffneten meiner Frau und mir neue Perspektiven. Die Hoffnung auf Heilung bestätigte sich immer mehr.


30.06.2009: Endosonographie und Rektoskospie mit Arztgespräch
01.07.2009: Blutabnahme, nüchtern, medizinische Onkologie
03.07.2009: Infogespräch beim Hausarzt, der Onkologe ist
07.07.2009: Infogespräch im Nationalen Centrum für Tumorerkrankungen (NCT)
08.07.2009: Aufklärungsgespräch über Portimplantation, Chirurgische Ambulanz
13.07.2009: Aufklärungsgespräch Strahlentherapie, DKFZ
14.07.2009: Portimplantation, Tagesklinik der Chirurgischen Ambulanz
15.07.2009: Bestrahlungsplanung, Anfertigung der Maske, CT
16.07.2009: Besprechung beim Hausarzt
20.07.2009: Blutabnahme, nüchtern beim Hausarzt
27.07.2009: stationäre Aufnahme in der Radioonkologie
27.07.2009: Beginn der fünftägigen Chemotherapie
27.07.2009: Beginn der Bestrahlung im Deutschen Krebsforschungszentrum (DKFZ)

Dies war der zeitliche Ablauf, Kommentare hierzu zu einem späteren Zeitpunkt.

...Fortsetzung folgt...

[McBabbel]

Therapiebeginn:

Bevor die Therapie mit der stationäre Aufnahme begann, hatte ich noch die Portimplantation und die Maskenplanung vor mir.

Die Portimplantation in der Tagesklinik der Chirurgischen Ambulanz der Uniklinik Heidelberg verlief problemlos. Das intravenöse Kathedersystem, ein so genannter iv.-Port, einlumpig, wurde auf der linken Seite durch eine Venae section implantiert und mittels Hautkleber verschlossen. Der Eingriff war nach 20 Minuten beendet. Die leichten Wundschmerzen dauerten zwei bis drei Tage, ansonsten gab es keine Beschwerden.

Bei der Bestrahlungsplanung bekam ich einen kleinen Vorgeschmack auf die anstehende Bestrahlung. Die Herstellung der Kopfmaske und der maßgeschneiderten Körper-Fixationshilfe dauerte 45 Minuten, in denen ich mich , von Kopf bis zu den Knöcheln eingeengt, nicht bewegen konnte. Es war eine sehr anstrengende Prozedur.

Bei den jeweiligen Gesprächen mit sechs Ärzten wurde mir auf meine Frage, ob nach der Radio-Chemo noch eine Operation mit der einhergehenden Legung eines Stomas, erforderlich sei, wurde unterschiedlich geantwortet. Vier Ärzte sahen die Möglichkeit einer Heilung ohne Operation, während zwei Ärzte eine unausweichliche Operation aufgrund der Größe des Tumors vermuteten. Erfreulicherweise behielten Erstere Recht und bis jetzt blieb mir eine Operation erspart.

Trotz veirwöchigem Aufklärungs- und Untersuchungsmarathon wurde das Warten auf den Behandlungsbeginn zur seelischen Belastung, sowohl für mich als auch meine Ehefrau. Irgendwann wollte ich einfach, dass jetzt endlich mal etwas passiert. Die Schmerzen im Anusbereich trugen nicht unerheblich zu meiner Ungeduld bei. Zur Schmerzlinderung nahm ich 3 x täglich Ibuhexal 600 mg bzw. 3 x 30 Tropfen Novalgin. Mit dieser Indikation kam ich einigermaßen schmerzfrei über die Runden.

Am 27.07.2009 war es dann endlich soweit, endlich ging die Behandlung los. Stationäre Aufnahme in der Radiologischen Klinik der Uniklinik Heidelberg zur Einleitung einer kombinierten Radio-Chemo-Therapie.

Chemo-Therapie: definitive kombinierte RCHT mit Mitomycin 10 mg/qm KOF d1 + 29 und 5-FU 1000/qm KOF d1-5 und d29-33

Die Chemo lief 5 Tage rund um die Uhr non stop. Ich vertrug sie gut und ohne Nebenwirkungen, hatte keinerlei Beschwerden, keine Übelkeit, keine Kopfschmerzen, einfach nix. Ich hatte unverändert Appetit und nahm während der ganzen Behandlungszeit sehr zur Freude meiner behandelnden Ärzte kein Gramm ab und wurde am 02.08.2009 in gutem Allgemeinzustand bzw. in einem subjektiven Wohlbefinden nach Hause entlassen. Zum zweiten Chemo-Zyklus fand ich mich am 24.08.2009 ein. Auch diese fünftägige Chemo lief ohne Komplikationen und Nebenwirkungen ab, erneut ohne Gewichtsverlust.

Bestrahlungs-Therapie: Perkutane, fraktionierte, stereotaktische, intensitätsmudulierte, bildgeführte Radiotherapie GD 54 Gy (!), insgesamt 25 Bestrahlungen

Die Bestrahlung fand über fünf Wochen zu je fünf Bestrahlungen im DKFZ statt, zu dem ich während meines ersten stationären Aufenthalts laufen konnte. Die Bestrahlungsdauer war ein Geduldsspiel, sie ging über 40 Minuten, in denen ich aufgrund der Maske bewegungslos auf dem Rücken lag. Die weiteren drei Wochen wurde ich ambulant bestrahlt und hatte bis auf leichte Hautrötungen im Genitalbereich und dem kompletten Ausfall der Schambehaarung vorerst keine weiteren Nebenwirkungen. Ich hatte auch keinen Durchfall, vielmehr musste ich Movicol einnehmen, um meinen extrem festen Stuhlgang weicher zu machen. Ab der 21. Bestrahlung ging es dann sprichwörtlich rund. Ich lag wieder auf Station und bekam meinen zweiten ebenfalls problemlosen Chemo-Zyklus. Im Gegensatz zur Chemo forderten jetzt aber die Bestrahlungen ihren Tribut. Die Hautreizungen nahmen von Tag zu Tag rapide zu, es gab offene und feuchte Wunden, die extreme Schmerzen verursachten. Zur Schmerzlinderung bekam ich seit meinem ersten stationären Aufenthalt Opiate in Form von Durogesic-Pflastern, anfänglich 12 ug/h, Steigerung auf 25 ug/h und ab der 21. Bestrahlung 37 ug/h, sowie Novalgin bzw Sovredol nach Bedarf. Die Wundschmerzen waren fast nicht zum aushalten, ich konnte kaum gehen und musste sogar mit dem Taxi in den letzten fünf Tagen zur Bestrahlung von der Station ins DKFZ transportiert werden. Zusätzlich bekam ich noch eine ausgeprägte Hodenschwellung beidseits sowie eine Schwellung und entzündliche Veränderung der Vorhaut. Bildlich gesprochen: Der Hodensack hatte die Größe eines Handballs und der Penis sah aus wie eine aufgeplatzte Fleischwurst. Zwei Famulantinnen sahen sich dieses Monstrum an und ich meinte dazu scherzhaft: „Bon Appetit!“ Der Penis war nach Meinung des Radiologen vermutlich ins Strahlenfeld gepurzelt und die Lymphen waren aufgrund der Bestrahlung verstopft, so dass sich Wasser im Hodensack ansammelte, das nicht abfließen konnte. Ein Konzil bei einem Urologen wurde angefordert, der eine Phimose feststellte und eine spätere Circumcision (Vorhautentfernung) in Aussicht stellte, was bis heutigen Datum erfreulicherweise noch nicht erforderlich war. Auch der Hodensack und der Penis bildete sich wieder auf Normalgröße sechs Wochen nach Bestrahlungsende zurück.

Der Arztbericht des Radiologen: Nach Anfertigung einer individuellen Fixationshilfe sowie Durchführung einer sorgfältigen dreidimensionalen, CT- und MRT-basierten, inversen Bestrahlungsplanung, bestrahlten wir die Primärtumorregion sowie die iliacalen Lymphabflusswege beidseits in intensitätsmodulierter Technik unter Verwendung von 9 isozentrischen, koplanaren, intensitätsmodulierten Feldern, welche aus insgesamt 187 Subsegmenten bestanden, am Linearbeschleuniger mittels 6 MV Photonen, in einer wöchentlichen Fraktionierung von 5 x 1,8 Gy bis zu einer GD von 45 Gy. Die Primärtumorregion erhielt dabei im Rahmen eines integrierten Boost-Konzeptes eine GD von 54 Gy bei einer wöchentlichen Fraktionierung von 5 x 2,16 GY. Die korrekte Lage des Patienten wurde täglich mittels in-Room-Ct kontrolliert und gegebenenfalls korrigiert. Die Bestrahlung wurde vom Patienten insgesamt nur mäßig toleriert.

Ich wurde am 30.08.2009 aus der Uniklinik Heidelberg in einem aufgrund der Bestrahlungs-Nebenwirkungen schlechten Allgemeinzustand entlassen. Zur ersten strahlentherapeutischen Nachsorgeuntersuchung einschließlich MRT-Kontrolle sollte ich mich am 12.10,2009, also nach sechs Wochen nach Therapieende, wieder im DKFZ vorstellen.

Die Weiterbehandlung übernahm mein Hausarzt und Onkologe, der am Tag nach der Krankenhausentlassung aufgrund eines Abstrich eine zusätzliche bakterielle Entzündung im Genitalbereich feststellte, die mit Antibiotika behandelt wurde. Weiterhin veranlasste er eine zweimal tägliche Wundversorgung, bei der meine Frau überfordert gewesen wäre, durch einen ambulanten Pflegedienst. Dieser intensiven Pflege war es zu verdanken, dass nach 14 Tagen, in denen ich vor Schmerzen nur im Bett liegen konnte, die Entzündungen und Verbrennungen heilten und die Schmerzen nach und nach besser wurden, dementsprechend konnte ich nach und nach das Opiat-Pflaster reduzieren. Nach vier Wochen war ich absolut schmerzfrei, sowohl im entzündeten Bereich als auch in der Tumorumgebung am Anus, so zu sagen Land in Sicht.

...Fortsetzung folgt...

[McBabbel]

Die Zeit bis zur ersten Nachsorgeuntersuchung:

Am 30.08.2009 wurde ich aus dem Krankenhaus entlassen. Die zweite Chemo ging ohne Nebenwirkungen über die Bühne, während die Auswirkungen der Bestrahlungen mich enorm beutelten. Sechs Wochen später stand der erste Nachsorgetermin (12.10.2009) mittels eines MRTs im DKFZ an.

Eine körperlich sehr anstrengende und schmerzhafte Zeit, die ich zum Nachdenken und zum intensiven Gedankenaustausch mit meiner Frau nutzte. Wie konnte es zu dieser Erkrankung kommen? Bin ich selbst „schuld“? Was hätte ich/wir anders machen können/sollen, um einer solchen Krankheit vorzubeugen? Ist es erforderlich, mein/unser Leben zu verändern? Fragen über Fragen...

Zu meiner Person: Ich bin Jahrgang 1957, war also zum Zeitpunkt der Krebsdiagnose 52 Jahre alt, bin glücklich verheiratet, ohne eigene Kinder, habe aber einen zauberhaften Enkel im Alter von fünf Jahren, ein lebhafter Sonnenschein, der uns die schönsten Glücksgefühle beschert. Beruflich bin ich selbständig, keine Schulden, finanziell trotz Finanzkrise bestens abgesichert und arbeite seit einigen Jahren nur noch aus Spaß an der Freude. Unangenehme Kunden habe ich stets ausgelistet. Ein sorgenfreies Leben, da kann man doch keinen Krebs bekommen, dachte ich...

Von Seiten der Eltern war ich jedoch vorbelastet. Mein Vater starb im Alter von 48 Jahren an Bauchspeicheldrüsenkrebs und meine Mutter bekam im Alter von 60 Jahren Darmkrebs, den sie mittels einer erfolgreichen Operation besiegte. Aufgrund dieser familiären Vorbelastung unterzog ich mich regelmäßigen Vorsorgeuntersuchungen, Magen- und Darmspiegelungen, Prostata, usw. das ganze Programm eben...immer ohne Befunde...

...Warum es mich trotzdem erwischt hat?...Für mich und die Ärzte gab es rückblickend keine Erklärung...Bringt auch nix...Was soll’s?...Shit happens...

Als realistischer Optimist ging ich die Krankheit offensiv an. Ich redete viel darüber und war bereit, die vorgeschlagenen Therapien nach gründlicher Hinterfragung ohne Wenn und Aber zum Wohle meiner Gesundheit in Angriff zu nehmen. Beruflich hatte ich alles im Griff. Während meiner beiden stationären einwöchigen Krankenhausaufenthalte managte meine Frau den Laden. Zwischen den beiden Chemointervallen arbeitete ich während den drei Wochen ambulanter Bestrahlung ohne Probleme voll durch. Ich fuhr Auto und konnte trotz körperlicher Beanspruchung wie immer arbeiten. Die Ärzte befürworteten sogar meine Arbeit, zum einen weil sie vom Grübeln ablenkte und zum anderen weil sie der Meinung waren, einen totalen Umbruch der bisherigen Lebensgewohnheiten nicht zu abrupt durchzuziehen. Hierzu wäre ein späterer Zeitpunkt, falls von mir und meiner Frau beabsichtigt, eventuell sinnvoller. Meine Kunden und Lieferanten hatte ich in meine Krankheit eingeweiht. Einige konnten mit meiner Erkrankung gut umgehen und redeten mit mir offen über deren Verlauf. Andere taten sich schwer und schwiegen das Thema einfach tot.

Meine schlimmste und schmerzhafteste Zeit begann nach der Entlassung aus dem Krankenhaus und gleichzeitigem Abschluss der fünfwöchigen Radio-Chemo-Therapie. Nix ging mehr. Vor Schmerzen konnte ich weder gehen noch sitzen. Dauerhaftes Betthüten mit Hochlagerung des Hodensacks war angesagt. Mein Onkologe stellte zusätzlich eine bakterielle Entzündung im Genitalbereich fest. Er verschrieb ein Antibiotikum und verordnete einen ambulanten Pflegedienst, der morgens und abends meine offenen Wunden versorgte. Meine Frau wäre mit der Wundversorgung überfordert gewesen. Ich hatte trotz hoher Dosierung des Schmerzpflasters Schmerzen ohne Ende. Solange der Pflegedienst mich behandelte mimte ich den starken Maxe, biss innerlich vor Schmerzen auf ein geistiges Beissholz. Kaum war der Pflegedienst aus dem Hause, brach ich vor Schmerzen regelrecht zusammen, ich rang um Fassung. Meine Frau tröstete mich und versorgte mich aufopfernd rund um die Uhr. Eine sehr große seelische Belastung auch für sie. Trotz aller Schmerzen und Ungewissheit wie es weitergeht hatte ich auch zwei positive Begleitumstände: Mein Appetit war unverändert gut und schlafen konnte ich auf Abruf wie ein Bär. Dies trug nicht unerheblich zu meiner schnelleren Genesung bei. Außer meinem Hausarzt und Onkologen kümmerte sich mein begleitender Radiologe des DKFZs fast schon fürsorglich um mich. Er rief mich bis zum Nachsorgetermin zwei Mal pro Woche an, erkundigte sich nach meinem Befinden und gab mir nützliche Tipps. Nach einer Woche trat Besserung ein. Die verbrannte Haut wurde fachmännisch vom Pflegedienst entfernt und neue Haut bildete sich langsam nach. Beim erneuten Besuch des Urologen wurde festgestellt, dass auch die Genitalien sichtbar abschwellten. Nach bereits 14 Tage intensiver Pflege war die Wundbehandlung von Erfolg gekrönt und der ambulante Pflegedienst konnte sich verabschieden. Die wöchentlichen Blutuntersuchungsergebnisse waren anfangs nicht berauschend, die Entzündungswerte waren hoch. Mein Hausarzt gab mir jeden zweiten Tag Infusionen, die das Immunsystem aufbauten. Von Woche zu Woche wurden die Blutwerte besser, sehr zur Freude meiner Frau und mir, dem Onkologen und dem Radiologen.

Nach 14 Tagen nahm ich wieder meine Arbeit auf. Körperlich war ich jedoch enorm geschwächt. Ich fühlte mich schnell schlapp und schlief sehr viel. Laut den Ärzten war diese Abgeschlagenheit eine normale Folge der Therapie und der dreiwöchigen Bettlägrigkeit im Krankenhaus und zu Hause. Vier Wochen nach dem Krankenhausaufenthalt hatte ich nach und nach das Schmerzpflaster herabgesetzt und war danach absolut schmerzfrei. Mühsamer Konditionsaufbau war angesagt. Von anfänglich maximal fünf Minuten Spazierengehens wurde mit viel Geduld und den aufmunternden Worten meiner Frau das tägliche Pensum gesteigert und auf eine Stunde ausgebaut. Eine zusätzliche Motivation, mich konditionell zu verbessern, brachte der Urlaubsaufenthalt unseres fünfjährigen Enkels mit sich. Einem „Auf geht’s, Opi, wir spielen Fußball!“, oder ähnlichen Aufforderungen konnte und wollte ich mich nicht verweigern. Auch bei meiner Arbeit hielt er mich mit Sätzen „Ich bin Opis bester Helfer!“ und “Omi, weißt Du, Opi braucht mich wirklich!“ stets bei guter Laune. Unser Sonnenschein hielt mich auf Trab und abends schnorchelte ich vor Erschöpfung meistens vor meinem Enkel. Meine Frau, mein Enkel, die Arbeit und viele Gespräche ließen die Zeit bis zum ersten Nachsorgetermin wie im Flug vergehen. Am 12.10.2009 war es dann soweit. MRT im DKFZ in Heidelberg und anschließende Besprechung mit dem Radiologen.

...Fortsetzung folgt...

[McBabbel]

Die erste strahlentherapeutische Nachsorgeuntersuchung am 12.10.2009:

In Begleitung meiner Frau strömte ich zu dieser Untersuchung. Bis zu diesem Zeitpunkt herrschte große Ungewissheit. Wir hatten in vielen Gesprächen alle Eventualitäten und die dadurch entstehenden Folgen geistig durchgespielt, aber die Unruhe ließ sich nie ganz verbergen. Dank meiner Schmerzfreiheit und den stetig besser werdenden Blutwerten war ich in bezug auf den anstehenden ersten Befund sehr optimistisch. Leider konnte mir bis dato niemand sagen, ob die Therapie erfolgreich war, wie der Tumor aussieht und inwieweit er sich verändert hat.. Meinem ungeduldigen Nachfragen, warum erst nach sechs Wochen eine Untersuchung stattfinden kann, wurde sowohl vom Radiologen als auch vom Onkologen übereinstimmend und nachvollziehbar vermittelt: Es macht keinen Sinn, vorher ein MRT durchzuführen, da die Tumorumgebung aufgrund der Bestrahlungen keine aussagekräftigen Befunde zuließ.
Die MRT-Untersuchung dauerte etwas über eine Stunde. Es gibt angenehmere Dinge als über 60 Minuten möglichst regungslos in einer Röhre zu liegen und andauernd „behämmert“ zu werden. Die Musik über den Kopfhörer überbrückte die langweilige und anstrengende Prozedur. Aufgrund der Enge in der Röhre entstand ein Hitzestau, sodass ich nach Beendigung der Untersuchung nassgeschwitzt im eigenen Saft lag. Nachdem ich meine steifen Glieder durchgeschüttelt und sortiert hatte, wollte ich sofort Antwort auf meine gestellten Fragen. Doch nix da. „Bitte haben sie Geduld. Wir können noch nichts sagen. Die Untersuchung muss erst richtig ausgewertet werden. Das genaue Ergebnis erfahren Sie von Ihrem Radiologen in einem ausführlichen Nachsorgegespräch. Das kann noch ein bis zwei Stunden dauern.“
Na prima! Ich als Mister Ungeduld in Person wurde auf eine harte Probe gestellt. Was tun in der Zwischenzeit? Mein Magen meldete sich vehement knurrend und ich schlug meiner Frau vor, ein Mittagessen einzunehmen. „Wie kannst Du noch vor der Besprechung etwas essen, ich habe keinen Appetit“, war die lapidare Antwort der besten Ehefrau von allen. Man muss jedoch vorausschicken, dass die Uniklinik Heidelberg nicht nur in bezug auf die ärztliche Versorgung einen guten Ruf besitzt, sondern auch gastronomisch eine vielfältige Auswahl bietet. Neben der Mensa gibt es Cafeterias, Restaurants und kleinere Bistros. Also Herz, was begehrst Du! Während meine Frau vor Aufregung lediglich einen Latte Macchiato trank, verputzte ich genüsslich ein Rumpsteak mit Pommes und Salat. Mahlzeit! Kurz darauf klingelte das Handy und wir wurden zum Nachsorgegespräch beim Radiologen gerufen.
An zwei Computerbildschirmen wurde die Vorher/Nachher-Aufnahmen Bild für Bild gezeigt und bestens erklärt. Kurz und bündig bringe ich es mal auf einen Nenner: Gefahr erkannt – Tumor verbrannt. Ich höre heute noch das Getöse, welches die Felsbrocken verursachten, die meiner Frau und mir vom Herzen fielen. Tränen der Freude und Erleichterung standen uns in den Augen. Der Radiologe war selbst über das bestmögliche Ergebnis überrascht. Mehrmals scrollte er die Aufnahmen hin und her, der Tumor war tatsächlich verschwunden. Besser geht’s nicht!

Der ausführliche Bericht des Radiologen:

Der Patient präsentiert sich insgesamt in gutem AZ und EZ , aktuelles Gewicht im Vergleich zum Beginn der Therapie ist unverändert. Die gegen Ende der Radiotherapie aufgetretene ausgeprägten Nebenwirkungen hinsichtlich der Haut sowie der Schleimhaut haben sich weitgehend zurückgebildet, aktuell zeigt sich noch eine mäßige Hyperpigmentierung der bestrahlten Hautareale. Epitheliolysen bestehen nicht mehr. Bis auf ein gelegentliches peranales Ziehen ist der Patient weitgehend schmerzfrei. Es besteht weiterhin ein erhöhter Harndrang, Schmerzen oder Brennen beim Wasserlassen werden verneint. Die gegen Ende der Radiotherapie aufgetretene ausgeprägte Hodenschwellung hat sich weitgehend zurückgebildet, ebenso die Schleimhautveränderung im Bereich der Vorhaut. Diese ist weitgehend retrahierbar, von Seiten des Urologen wurde diesbezüglich weiterhin abwartendes Verhalten empfohlen. Der Patient berichtet außerdem über eine mäßige bis ausgeprägte Müdigkeit und Abgeschlagenheit, hier empfehlen wir eine vorsichtige Steigerung der täglichen physischen Belastungen.

MRT des Beckens (KM-i.V.) vom 12.10.2009 – Befund:

Zum Befundvergleich liegen prätherapeutische Voraufnahmen vom 15.07.2009 (BPL-MRT) vor. Sowohl in der KM-Dynamik als auch in der Hochauflösung T2-Bildgebung kein eindeutiger Nachweis von Raumforderungen im Analkanal. Leichte T2w-hypointense Veränderungen des vorderen Anteils des M. sphinkter ani, am ehesten posttherapeutische Veränderungen entsprechend. Inguinal beidseits vereinzelte Lymphknoten mit Fetthiluszeichen, primär nicht suspekt. Parailiacal beidseits vereinzelte Lymphknoten größenrückläufig bis 1,8 cm (VU: 2,3 cm) aktuell mit Fetthiluszeichen. Größenrückläufige perirektale Lymphknoten mit einer aktuellen Ausdehnung von 0,7 cm (VU: 1,2 cm).
NB: Tendenziell größenprogrediente Hydrocele testis. Prostata T2w inhomogen hyopintens mit erschwerter Differenzierung zwischen Peripher- und Zentralzone. Samenblase beidseits T2w nicht hyperintens.

Beurteilung:

- Sehr gutes Therapieansprechen. Aktuell kein eindeutiger Raumnachweis im Analkanal.
- Deutlich größenrückläufiger Lymphknoten parailiacal sowie im perirektalen Fettgewebe
- Signalveränderungen der Prostata, im Wesentlichen unverändert zur Voruntersuchung, am ehesten postentzündlich. Adipositas per magna.


Somit besteht zusammenfassend ein regelhafter posttherapeutischer Verlauf mit bildmorphologisch sehr gutem Therapieansprechen. Wir empfehlen die Durchführung einer erneuten strahlentherapeutischen Nachsorgeuntersuchung einschließlich MRT-Kontrolle am 26.11.2009. Im Anschluss an die nächste strahlentherapeutische Kontrolluntersuchung sollte zusätzlich die Einleitung einer regelmäßigen proktologischen Nachsorge einschließlich Endosonographie, erstmals am 08.12.2009, erfolgen.

Für mich war das Erfreulichste, dass keine Operation notwendig war.

...Fortsetzung folgt...

[McBabbel]

Die Zeit zwischen der ersten und zweiten Nachsorgeuntersuchung:

Die erste Nachsorgeuntersuchung am 12.10.2009 brachte das bestmögliche Ergebnis. Der Tumor war anhand des MRTs nicht mehr zu erkennen und es war keine Folgeoperation mit Legung eines Stomas erforderlich. Für meine Frau und mich war das eine große seelische Erleichterung. Sollen wir wieder in den „normalen“ Alltag übergehen? Macht es Sinn im weiteren Leben etwas zu verändern? Sollen wir unser berufliches Wirken beenden und endgültig aussteigen? Ist die damit einhergehende viele Freizeit auszufüllen und sinnvoll zu nutzen? Fragen über Fragen, mit denen wir uns ausführlich beschäftigten. Wir führten intensive Gespräche und kamen zu folgendem Ergebnis, frei nach dem Spruch von Mark Twain: „Gib jedem Tag die Chance der schönste deines Lebens zu werden.“

Weiter machen wie bisher, das geht nicht. Das Hamsterrad des Alltagstrotts wird angehalten, jedoch keineswegs mit der Brechstange. Unser Zwei-Mann/Frau-Unternehmen wird personell um 50% reduziert. Die beste Ehefrau von allen steigt aus, kümmert sich „nur noch“ um den Haushalt (lacht nicht, ich kenne das Lied: Das bisschen Haushalt...), lässt es sich gut gehen und so oft wie möglich die Seele baumeln. Gemeinsam wollen wir noch mehr Zeit als bisher mit unserem Enkel verbringen, denn die Augenblicke und Erlebnisse mit unserem Sonnenschein sind unwiederbringlich. Ich selbst reduziere meine beruflichen Tätigkeiten auf ein Minimum. Eventuell entstehender Ärger oder Stress wird vermieden, schwierige Kunden werden ohne Wenn und Aber ausgelistet. Geld ist nicht alles und kann man es vor allen Dingen nicht fressen. Kurzurlaube und Wochenendtrips stehen auf dem Programm. Gute Vorsätze, die wir nach und nach in die Tat umsetzten. Das (neue) Leben ist schön. Wir fragten uns, warum wir es uns nicht schon früher so gut gehen ließen. Das Tempo im Hamsterrad beeinflusst man bekanntlich selbst. Schaffe, schaffe und auf alles und jeden Rücksicht nehmen, das kennt man doch zur Genüge. Nix da, ab sofort versuchten wir „richtig“ zu leben. Ihr glaubt gar nicht, wie viel Freude man empfindet, indem man sich Gutes tut. Die neu empfundene Lebensqualität ist Balsam für die Seele, doch nichtsdestotrotz schwebt das Gespenst „Krebs“ wie ein Damoklesschwert permanent über dir, in deinen Gedanken als auch im Handeln. Schublade auf, Krebs rein, Schublade zu bis zur nächsten Nachsorgeuntersuchung, das geht so nicht. Alles in allem taten die in Angriff genommenen Veränderungen sehr gut.

Für unsere Seelen taten wir Gutes, aber mein geschundener Körper musste auch noch physisch aufgebaut werden. Gesagt – getan. Meine Kondition, die sich nach Therapieende und längere Zwangs-Bettruhe auf dem Nullpunkt befand, baute ich durch langsam gesteigerte Spaziergänge nach und nach auf. Ich begann wieder meinen Sport aufzunehmen. trainierte zwei Mal die Woche und steigerte zusätzlich meine Fitness mit Ergometerfahren. Durch wöchentliche Saunabesuche sollte das "Chemogift" herausgeschwitzt werden und ein solcher Tag in einem Wellnessbereich tat einfach meinem Körper sehr gut. Alle vier Wochen ließ ich mir bei meinem Hausarzt den Port spülen und die Blutwerte verbesserten sich, zwar sehr langsam, aber doch stetig. Mein subjektives körperliches Wohlbefinden steigerte sich von Woche zu Woche. Was will man mehr? Die nächste Nachsorgeuntersuchung am 26.11.2009 stand vor der Tür.

...Fortsetzung folgt...

[galgant]

Hallo, McBabbel
hätte mal eine Frage an Dich: bist Du eigentlich operiert worden , oder nur bestrahlt. Wurde Dein Tumor rausgeschnitten oder nicht ? hattest Du befallen Lymhpknoten?

Lese Deine Beiträge auch ganz gerne , da Du immer so lustig schreibst , ich glaube Du bist ein geselliger Typ !
auch finds ich schön , daß Du so liebevoll über deine Frau schreibst,
sag ihr einen schönen Gruß unbekannterweise von mir,
Auch an Dich schöne sonnige Grüße von galgant

[Knoblauchgarnele]

Hallo Mc Babbbel, Life

es ist sehr motivierend Deinen/Euren Thread zu lesen. Wir sind durch den Krebs auch völlig überrascht worden. Meine Frau und ich sind 41 Jahre alt und haben 2 kleine Kinder, die 3 und 6 Jahre alt sind. Gerade waren wir von einem Auslandsaufenthalt in China zurück und - zack - Darmbluten, Anlakarzinon T1N0M0 bei meiner Frau. Unglaublich, wie diese Diagnose das Leben verändert. Es ist nichts wie vorher. Nur dadurch, dass wir sofort eine Abklärung vorgenommen haben, ist die Prognose gut. Leider war es ein G3, mal sehen.
Führt Euren - sehr positiven - thread bitte fort. Ich habe meiner Frau daraus vorgelesen und dies als Beispiel gegeben. Wenn ein T3 mit Shinkterinfiltration geheilt werden kann......
Ich bin der Ansicht, dass die eigene Seelenverfassung und vor allem die Partnerschaft einen enormen Einfluss auf die Prognose hat. MC Babbel ist ein leuchtendes Beispiel. Ich werde meine Frau als bester Ehemann von allen unterstützen. Euch allen einen schönen Sommer.g

[McBabbel]

Hallo Knoblauchgarnele,

das Gefühl, den Boden unter den Füßen zu verlieren, kenne ich immer noch allzu gut, obwohl meine Erstdiagnose bereits vier Jahre zurückliegt.

Die Aussicht auf Genesung sind bei Deiner Frau wirklich sehr gut. Wie Du richtig schreibst, ist die Einstellung, die Seelenverfassung und die Partnerschaft hierbei enorm wichtig.

Nicht außer Acht zu lassen ist die medizinische Betreuung. Nichts gegen Wald- und Wiesen-Ärzte und nahe gelegene Kleinstadt-Krankenhäuser, aber begebt Euch von Anfang an in qualifizierte Hände.

Während meiner Therapie bekam ich in vielen Gesprächen mit, wie manche Leidensgenossen (mit Erfolg) weite Entfernungen auf sich nahmen, um sich in der Uni-Klinik Heidelberg behandeln zu lassen.

Für mich und den Verlauf meiner Krankheit war und ist die Uni-Klinik Heidelberg immer noch die absolute Referenzklasse.

Solltest Du oder Deine Frau Fragen haben, kein Problem. Schreibt mir einfach, gerne auch per PN, ich antworte gerne.

Liebe Grüße an den besten Ehemann von allen und alles Gute - McBabbel

[life62]

Hallo Knoblauchgarnele

Die Diagnose zieht einem den Boden unter den Füssen weg, aber ihr werdet sehen, es kommt sicher gut

Deine Frau hat einen G 3 Tumor, war bei mir auch so. Bei einem G 3 ist Radiochemotherapie Standard, auch wenn der Tumor noch sehr klein ist und lasst euch die Chemo nicht ausreden, den bei G 3 ist es sehr gut möglich, dass es schon irgendwo Mikrometastasen hat und die Chemo wirkt meistens sehr gut und vernichtet diese.

Ich bin gleicher Meinung wie McBabbel, geht in eine gute Klinik, denn es ist auch für die spätere Lebensqualität sehr wichtig, gerade bei der Bestrahlung.

Ich wünsche euch ganz viel Kraft und denkt dran, wenn es zwischendurch schwierig wird, es geht vorbei.

Mein Ehemann ist auch der beste Ehemann von allen

Liebe Grüsse

life

[Knoblauchgarnele]

Hallo Ihr Lieben,

danke für Eure Rückmeldungen.
Das mit den Wald und Wiesenkliniken haben wir auch so gedacht.
Nach dem Befund ist zuerst eine endoskopische Resektion in Düsseldorf gemacht worden. (EVK Darmzentrum)
Da noch Reste am Rand nachweisbar waren (R1), ist danach direkt die Radiochemotherapie angehangen worden.
Meine Frau hat seit 2 Wochen die gesamte Therapie hinter sich mit 31 (IMRT) Bestrahlungen und 2 Zyklen Chemotherapie.

Sie ist immer noch ziemlich groggy und blass, der Darm rumort und die Bestrahlungsflächen sind noch wund. Sie lässt sich aber nicht unterkriegen.
Wie lange hat es denn bei Euch gedauert, bis die Nebenwirkungen der Bestrahlung weg waren?

LG Knoblauchgarnele

[McBabbel]

Hallo!

Heute ist mein vierter Jahrestag der Krebs-Erst-Diagnose

Vor vier Jahren war bei mir völlig unerwartet Krebs (Anal-Karzinom) diagnostiziert worden.

Wie es mir heute geht?

Absolut gut !

Körperlich ist alles in Takt,

die Verdauung funktioniert perfekt,

ich kann alles essen und trinken, was mir schmeckt,

bin hinten und vorne dicht

und habe überhaupt keine Schmerzen.

Einzig über meinen schnellen Ermüdungszustand kann ich klagen, aber bei diesem Problem(chen) bin ich mit Unterstützung der begleitenden Ärzte weiterhin am Ball.


Seelisch ist auch alles im grünen Bereich,

die beste Ehefrau von allen war und ist mir eine wertvolle Stütze, sprichwörtlich „in guten wie in schlechten Tagen“,

meine Stimmung war nach dem ersten Schock relativ schnell wieder gut,

meine positive Haltung zur Therapie und meine Einstellung zum Krebs waren stets von der Hoffnung auf Genesung geprägt, selbstverständlich mit Fracksausen vor jeder Nachsorgeuntersuchung,

getreu dem Motto „Carpe Diem!“ lebe ich bewusster und zusammen mit meiner Frau entschleunige ich den Alltag für eine bessere Lebensqualität.



Ohne zu sehr ins Philosophische abzudriften stellt sich mir trotzdem folgende Frage:

„Ist das Erreichen des vierten Jahrestages ein Sieg?“

Nein, ein Gesamtsieg sicherlich nicht, aber ein Etappenziel.

Liebe Leidensgenossen/innen vergesst nicht, dass Ihr jetzt (noch) lebt. Das Schlimmste ist, dass man die Diagnose um ein, zwei oder ganz viele Jahre überlebt und nicht weiß, wofür einem diese Zeit geschenkt worden ist.

„Wer kämpft, kann verlieren. Wer nicht kämpft, hat schon verloren.“ Bertolt Brecht

Gerade beim Anal-Karzinom gibt es gute Heilungschancen, welche Ihr ebenfalls bei Jutta44 und life62 nachlesen könnt.

In diesem Sinne auf die nächsten viele Jahre - McBabbel

[aureli]

Hallo MR.Babbel,
das klingt sehr gut und motiviert natürlich ,wenn man die beste Ehefrau an seiner Seite hat.
Toll bist ein Ansporn für alle denn Fracksausen, denk ich mal geht jedem von uns so.
Liebe Grüße Aureli aus dem Kampfkükennest

[life62]

Hallo McBabbel

Ich kann nur bestätigen, was Du schreibst.
Mir geht es auch sehr gut
Keine Schmerzen, keine Probleme mit dem Essen, der Verdauung oder mit der Blase.
Die Beschwerden mit den Gelenken, sind vermutlich hormonell und alter bedingt, bin ja seit bald 3 Jahren in der Menopause.

Nach dem ich die Diagnose hatte, habe ich mich mit meiner Endlichkeit auseinander gesetzt und heute sehe ich es als Geschenk, das ich jetzt richtig anfange zu schätzen. Erst jetzt, wo ich seit einem Jahr wieder voll wieder im Leben stehe, fängt das Vertrauen in meinen Körper und eine tiefe Dankbarkeit für alles was ich habe, wieder an zu wachsen.

Ich habe Zeit gebraucht, um wieder unbefangen am Leben teilzunehmen.

Ein Arzt hat mir nach der Therapie gesagt: Es liegt auch an ihrer Einstellung zur Therapie, dass sie sich so schnell erholt haben.
Ich habe gekämpft, um die Standardtherapie, weil ich überzeugt war, dass nur diese mir helfen würde.
Aber es war nicht meine Einstellung, es war Glück und weil Gott mich noch nicht haben will. Davon bin ich überzeugt.

Allen die am kämpfen sind, wünsche ich von ganzem Herzen, dass Sie ihren Kampf gewinnen und sich alle ihr Wünsche erfüllen.

Liebe Grüsse
life

[mucki53]

Hallo Ihr,
ich will auch mal wieder mitbabbeln .
Life und McBabbel - Glückwunsch und weiter so. Das macht uns anderen Hoffnung !
Kishon ist einer meiner Lieblings-Schriftsteller , ich liebe seinen hintergründigen, manchmal auch makabren Humor.
Bei allen Beschwerden und Sorgen ist es doch ganz wichtig, dass man immer wieder herzhaft lachen kann, auch über sich selbst .
Mir geht's nach leichtem Schwächeln nach Abnehmen der Pumpe ganz gut, dafür hat mein Männe Arm . Aber nu kann ich IHN mal betüddeln, was ich auch gerne mache.
Denn er ist der beste Ehemann von allen !
Freitag hab ich CT und am 10.7. Onko-Gespräch. Mal sehen, was dabei rauskommt und was evtl. bei der Chemo weggelassen werden kann.
Euch allen einen guten Start in die neue Woche und keine oder gaaaanz wenig Beschwerden .