lebermetastasen nach brustkrebs

[sternchen_9822]

hallo mein name ist sternchen und möchte gern kontakte aufnehmen mit betroffenen. ich weiß meine diagnose erst seit ein paar tagen und weiß noch nicht wie ich damit umgehen soll.
es wäre schön wenn sich jemand melden würde,

bis bald

[Tantetracy]

Hallo Sternchen,
ich bin auch neu im Forum... Ich bin nicht selbst betroffen, sondern meine Ma. Aber deswegen bin ich dann doch betroffen... Meine Ma hatte 1999 Brustkrebs und hat seit 2003 Knochenmetastasen. Die werden seitdem aber immer mehr... leider. Sie wurde erst mit Zoladex behandelt, dann mit Zometa, die bekommt sie jetzt noch alle 4 Wochen als Infusion. Letzte Woche war sie im Krankenhaus, weil sie beim Arzt abgeklappt ist. Dort haben sie dann bei dem Ganzkörper-Check Lebermetastasen gefunden. Die sind nicht operativ zu entfernen. Multiple Lebermetastasen steht im Befund. Jetzt macht Sie ihre Xeloda-Therapie weiter, die sie vor 4 Wochen wegen Ihrer Blutarmut und der Brustkrebszellen im Knochenmark begonnen hatte.
Bei meiner Ma ist es meist so, das sie sich ein paar Tage nach dem Befund sammeln muß. Dann recherchiert sie meist im Internet und setzt sich mit der Krankheit auseinander und dann rappelt sie sich wieder auf und kämpft. Ich hoffe das das auch dieses Mal so sein wird. Ich habe dieses Mal selbst sehr doll damit zu tun und brauche dieses Mal auch länger, mich zu "sammeln". Aber die nächsten Tage werden hoffentlich wieder Kraft bringen. Wenn sie möchte, werde ich sie auch hier anmelden. Denn ich glaube nichts ist besser, als sich mit Gleichgesinnten darüber zu unterhalten. Und es ist oft sehr hilfreich.
Lass bitte nach deinem Befund nicht den Kopf hängen. Meine Ma hat die ersten Tage sehr geblockt. Verständlicherweise. Sie muß das selbst erst mal kapieren. Und die Frage, warum gerade Sie oder Du oder all die anderen an dieser Scheiße (tschuldige) erkranken, die macht keinen Sinn.
Wir müssen alle wieder aufstehen, alle müssen kämpfen, auch wenn es manchmal sinnlos erscheint...
Was stand in deinem Befund? Wie sieht es sonst in deinem Körper aus? Was nimmst Du für Medikamente? Ist dir auch so übel? Meine Ma hat mit ganz viel Übelkeit zu kämpfen. Sie nimmt dann meist Sevredol, aber oft hilft es nicht...

Wenn Du magst, schreib doch mal was über Dich... Und wenn meine Ma mag, kann Sie Dir ja auch mal schreiben.

Ich hoffe, ich hab dich jetzt nicht zu sehr zugetextet... Wenn ja, sag bitte Bescheid. Aber ich bin froh, wenn ich mir das hier von der Seele schreiben kann...

Sei ganz fest gedrückt und lass Dich bitte nicht unterkriegen


Diana

[Elli]

Hallo sternchen,hallo Diana

komme leider erst jetzt zum schreiben.
Habe selber seit 2001 BK mit Knochenmetas und Lebermetas.
Bekomme seit 2006 wieder Chemos und es geht mir gut dabei. Bekomme zur Zeit Taxotere und Xeloda und habe an Nebenwirkungen fast gar nichts.
Ich weiß was es heißt wieder einen neuen Befund zu bekommen und wieder den Kampfanzug anzuziehen und in den Ring zu steigen,aber glaubt mir,es ist zu schaffen. Mir hilft es ungemein mich mit der Krankheit auseinanderzusetzen .Bis jetzt hat es auch wunderbar funktioniert,zumal ich auch einen wunderbaren Doc habe,der mir meine Lebensqualtät erhält,und immer ein offenes Ohr hat.
Lebermetas bedeuten nicht das Ende.Es gibt da doch sehr viele Behandlungsmöglichkeiten.
Also lasst den Kopf nicht hängen.Ich gehe nach wie vor erhobenen Hauptes durchs Leben,und versuche jeden Tag bewusst zu erleben und zu genießen. Gelingt zwar nicht immer,aber immer öfters.

Liebe Grüsse
Elli

[Elli]

Liebe Brigitte,

mensch freue ich mich wieder von Dir zu lesen. Oder habe ich etwa Beiträge von Dir überlesen ? Wenn ja,bitte ich um Entschuldigung!!!!

Es stimmt,ich habe von Taxotere (Docetaxel) eigentlich keine Nebenwirkungen. Diese Chemo war für mich das "Grauen" schlechthin,da ich auch immer nur von sämtlichen Nebenwirkungen gehört und gelesen habe.Aber wie bereits gesagt,ich habe wirklich keine. Naja,ich sollte besser sagen fast keine.Meine Haare haben natürlich reißaus genommen,und meine Fingernägel sind auch nicht mehr das was sie mal waren. Aber damit kann ich eigentlich ganz gut leben. Bei mir ist es eigentlich so,das wenn bei uns zu Hause alles einigermaßen läuft und es den Kids gutgeht dann geht es mir auch gut.Ich lass mir vor jeder neuen Chemo (neues Präparat)immer den "Waschzettel" zeigen,um dann zu sagen: " Kriege ich nicht bezw. trifft auf mich nicht zu!!! "Mein Doc steht auch vor einem Rätsel,wie ich das alles wegstecke. Gut ,wenn ich ehrlich bin,dann lege ich mich morgens auch schon mal einfach auf die Couch und verdöse den Vormittag,aber ich denke das darf ich auch mal.
Nebenwirkungen ,wie Übelkeit oder Knochenschmerzen habe ich eigentlich nicht. Dabei bekomme ich die Taxotere im drei Wochen Rythmus.Im Moment ist Pause bis Anfang Januar.
Mein Doc hat mich mit folgenden Worten in die "Weihnachtsferien" entlassen: " Damit Sie unbeschwert Weihnachten und Silvester feiern können." Worauf ich ihm dann gleich geantwortet habe: " Naja ,feiern tue ich mit oder ohne Chemo egal wie meinen Blutwerte sind sowieso." Er daraufhin: " Das weiß ich doch,aber mit guten Blutwerten feiert es sich doch besser." Du musst wissen,das ich mit nur 400 Leukos zur Abschlussfeier meiner Tochter gefahren bin .Das habe ich ihm allerdings erst hinterher erzählt,sonst hätte der mich ja gleich in Quaratäne gesteckt.Er weiß halt,was ich für ein verrücktes Huhn bin.
Ich habe auch alle anderen Chemos ganz gut weggesteckt.Allerdings denke ich ,das ich kein Maßstab bin .Scheine da wohl eher die Ausnahme zu sein.

So,jetzt muss ich aber mal langsam in die Puschen sprich in die "Ausgehuniform" hüpfen,denn gleich ist Christmette angesagt.

Ich wünsche Dir noch ruhige und besinnliche Weihnachtstage.

Liebe Grüsse
Elli

[Tantetracy]

Hallo liebe Elli, liebe Brigitte und liebes Sternchen...
...ich wünsche euch trotz allem schöne weihnachten und für euch alle viel kraft. für brigitte: du mußt die fassade nicht aufrecht halten, meine mama hat das auch abgelegt. wenn es ihr schlecht geht, dann zeigt sie das jetzt auch. und das ist gut so. deine worte klingen sehr traurig, die du geschrieben hast.
Heute ist der 2. Weihnachtsfeiertag und heut bin ich irgendwie traurig. Ich weiß auch nicht warum...

Seid ganz lieb gegrüßt.
Eure Diana

P.S.: Sternchen... Schreib doch mal...

[Elli]

Liebe Brigitte

Du musst die Fassade nicht aufrechterhalten.
Ich habe zwar auch immer "funktioniert",zumindest versucht es zu tun,aber irgendwann hat meine Fassade dann auch gebröckelt.Inzwischen denke ich auch zunehmend mehr an mich.
Sofern man das als "Muttertier" tun kann bezw tut.
Allerdings bekomme ich sehr viel zurück.Vielleicht hilft mir das auch ein wenig mit der ganzen
Sache irgendwie klar zu kommen.Ohne meine Familie und ohne die Menschen hier im Forum,ginge es mir mit Sicherheit nicht so gut.

Liebe Brigitte,Menschen die mit den Up and Downs ,die diese Krankheit mit sich bringt,nicht klar kommen verbanne sie aus Deinem Leben. Für diese Menschen ist kein Platz und sie verbrauchen zuviel Energie.Suche Dir Menschen,bei denen Du Dich auch mal fallen lassen kannst,die Dich so nehmen wie Du im Moment gerade bist. Die Dir helfen,wenn Du mal am Boden liegst ,die mit Dir lachen und weinen Diese Menschen sind ganz wichtig !!!!!!

Liebe Brigitte,ich wünsche Dir für das neue Jahr,alles erdenklich Gute und das die neue
Therapie anschlägt und Du wieder positiver in die Zukunft schauen kannst

Liebe Grüsse
Elli

[Elli]

Liebe Brigitte,

freue mich sehr,das Du aktiv geworden bist,und Dir nun Menschen suchst,die Dich Starke Frau auch mal auffangen und stützen wenn Du Hilfe brauchst.

Ich habe diese Menschen auch,bei denen ich auch mal schwach sein darf.Die mit mir zusammen weinen und lachen,die einfach da sind Tag und Nacht.

Meine Freundin kenne ich bereits seit 1972,sie war bei meiner Hochzeit vor etlichen Jahrzehnten auch meine Trauzeugin und ist immer für mich da,egal ob ich mir ihr lachen oder weinen möchte. Wir sehen uns zwar selten,aber dafür telefonieren wir regelmässig stundenlang,und das ist echt super.

Ach übrigens Brigitte,klar schaffen wir noch viele schöne Jahre. Wäre doch gelacht oder ?

So,jetzt muss ich aber endgültig ins Bett.

Liebe Grüsse
Elli

[Elli]

Liebe Brigitte,

möchte Dir für den 27. alles ,alles gute wünschen.

Egal wie das Ergebnis ausfällt wirst Du bestimmt auch dieses mal wieder einen Weg,nämlich DEINEN Weg finden damit umzugehen.

Ach übrigens ,warum so bescheiden mit dem Alter von 74...? Bin da etwas unverschämter..möchte nämlich 75 werden. Mal sehen ob klappt.

Liebe Grüsse
Elli

[Elli]

Hi Brigitte,

na die 14 Jährchen,wirst Du doch wohl mit links schaffen!!!!

Ich habe immerhin noch etwas mehr,wie 25 Jahre vor mir.Aber die werde ich auch mehr oder weniger locker über die Bühne kriegen.

Ach übrigens,den Ausdruck " krebse so vor mich hin" finde ich super.Darf ich den auch verwenden ?

So muss jetzt mal fix zur Nachbarin,was vorbei bringen.Springt bestimt noch en Kaffee bei rum.

Liebe Grüsse
Elli

[Heike60]

Hallo ihr Lieben,
darf ich mich hier bei euch einklinken?
Ihr habt ja bestimmt schon meine be... Situation gelesen.
Ich hab so panische Angst - mein Onko und meine Hausärztin
sagen das die Chemo nur noch versucht wird und selbst wenn
sie anschlagen sollte werden die Metastasen (30-40% der
Leber sind befallen)schnell wieder kommen und dann geht nichts
mehr.
Nun möchte ich es noch mit Mistel versuchen - also letzter
Strohhalm - habe mir Leber-Galletee besorgt, Mariendisteltabletten
zur Unterstützung der Leber.
Ich bin für jeden Tipp von euch dankbar.

Regina - hast du auch so viele Metastasen? Was sagen die
Ärzte zu dir? Hast du noch andere Möglichkeiten außer Chemo?

Brigitte - ich drück die alle daumen für dein CT
Elli - ich bewundere dich wie du mit den Metas umgehst -
Ich möchte jedenfalls alles versuchen um nicht nur noch ein
paar Monate sondern ein paar Jährchen raushole - obwohl
mein Onko sagt das schaffe ich nicht mehr - aber ich tu mein
bestes denn ich kann und will hier noch nicht weg

[Heike60]

Liebe Brigitte,
vielen Dank für deine Antwort. Bevacicumab bekomme ich als Avastin.
Im Juli das 1. Mal mit Taxol. Nun hab ich ja eine längere Zwangspause
gehabt und dann sind die Dinger explodiert. Nun bekomme ich wieder
Avastin mit einer geringen Dosis Taxol (wahrscheinlich) und noch einer
Chemo das erfahre ich wohl Montag oder Mittwoch. Nach dem anderen
Wirkstoff werde ich mal fragen.
Mein Onkologe ist angeblich laut Aussage vieler Ärzte hier in der Gegend
seeeeehr seeehr gut. Er hat mir 2004 auch schon mal das Leben gerettet.
Damals gab man mir noch ein paar Wochen - da hat er wirklich ganze
Arbeit geleistet. Ich hab auch sehr großes Vertrauen in ihn. Nun ich denke
wenn er auch nichts mehr weiss dann werd ich mir noch einen anderen
Onkologen suchen. Na auf jeden Fall werd ich versuchen wieder die
Kurve zu kriegen denn die Ärzte stecken ja auch nicht in mir drin. Die
kennen mich noch nicht wirklich .
Also werd ich erst mal sehen was die Chemo macht - mich parallel
um die Mistel kümmern ud dann mal schauen.
Vielen Dank das es euch gibt.

[Heike60]

Hallo Brigitte,
Zuerst einmal drück ich dir für dein PET am Dienstag alle Daumen.
Also mir geht es körperlich gut hab keinerlei Beschwerden.
Darum kann ich es auch wohl nicht wirklich verstehen. Aber seit
heute schau ich wieder etwas mehr nach vorn und zieh den Kopf
aus dem Sand. So kenn ich mich gar nicht. Also hab ich beschlossen
dem Mistkerl noch lange die Stirn zu bieten. Bislang hab ichs auch
geschafft. Und mit positiver Einstellung schaffen wir es alle noch
gaaaanz lange.
Ich werd in den nächsten Tagen mit einerÄrztin wegen Selen und
Mistel usw. sprechen. Mein Onko ist gegen all sowas - aber da
werd ich mich durchsetzen. Denn ich denke wenn ich dran glaube
wird es mir auch gut tun. Für die Leber nehme ich Lebertee und
Mariendistel (bin aber grad erst damit angefangen).

[Elli]

Hallo Heike,

meine ich hab Dir schon irgendwo geantwortet...bin mir aber nicht mehr sicher. Naja Chemoalzheimer lässt grüssen (grins).
Also auch von mir ein herzliches Willkommen im Club.Bin ja vom BK Forum auch nac hier "ausgewandert" und fühle mich eigentlich recht wohl.
Ich denke Hauptsache Du fühlst Dich soweit es geht körperlich gut,die Psyche ist ein anderes Ding.
Ich finde die Begleitmedis (Mistel usw.)nicht schlecht.Die Hauptsache es hilft Dir Dein seelisches Gleichgewicht wieder zu finden.Bin nämlich der Meinung das dies auch das A und O ist bei unserer Erkrankung.Und was den Glauben betrifft,möchte ich nur folgendes anmerken. Meie Kids wurden im Kindesalter oft mit hömöopthischen Globulies behandelt. Und was soll ich Dir sagen,die Dinger haben geholfen. Obwohl ich es mir auch nicht erklären konnte.Unsere Große hatte damals eine Zuckerallergie (lt. Kinderärztin) und durfte keinen Zucker ,egal in welcher Form essen (z.B. ist Zucker selbst in Erbsen -Dose) enthalten.Jede Nacht Geschrei ohne Ende,und das stundenlang.Wir haben damals auch einen Hömöopathen in Anspruch genommen,und der stellte eine Störung der Bauspeicheldrüse fest. Das Kind bekam Medis und seit 16 Jahren herrscht nun Ruhe (sie ist inzwischen 18 ).Natürlich ist dies nicht mit unserer Erkrankung zu vergleichen,und drum würde ich mich nicht nur auf die alternative Medizin verlassen,aber zur Unterstützung finde ich persönlich es eine sehr ,sehr gute Sache.Meine sogar gelesen zu haben,das manche Frauen während der chemo Nux vomica nehem,und damit super gut zurechtkommen. Also hab keine Scheu alternative Medis zur Unterstützung zu nehmen.Die Hauptsache ist doch,das DU Dich damit gutfühlst!!!!!!!!

Und weißt du ,was die Aussage der Ärzte betrifft...ich denke da wird sich auf Statistiken berufen,und wenn ich mir meine Diagnose anschaue,dann dürfte es mich lt. Statistik schon gar nicht mehr geben.Aber mich gibt es immer noch,und das wird auch hoffentlich noch recht lange so bleiben.
Tue das was für Dich wichtig und und gut ist. Hauptsache Du fühlst Dich wohl damit.

Liebe Grüsse
Elli

[Heike60]

Guten Morgen,
Regina dicke Daumendrücker für die Chemo - die du natürlich ohne
Nebenwirkungen schaffst.
Von Mistel sagte mir meine Hausärztin das die Wirkung erwiesen ist.
Ich denke ich werde sie auf jeden Fall machen - weiss nur noch nicht
wann ob jetzt oder nach der Chemo. Selen werde ich mir heute auch
aufschreiben lassen.
Brigitte - ja die Krankheit ist wirklich eine mentale Herausforderung.
Ich habe keine Psychoonkologin aber eine Kinnesiologin die alle
4 Wochen zu mir nach Hause kommt. Das tut mir immer sehr gut.
2 Tage nachdem sie da war bekomme ich immer einen Auftrieb. Wie
gesagt man muss nur dran glauben.
Ich wünsche dir für das PET alles Gute.
Elli - ja du hast mir schon geschrieben im BK Forum - ich hab mich
auch von dort hier eingeschlichen. Die Homöopathie kenne ich von
unseren Hunden. Einer hatte HD von klein an. Die Ärzte meinten er
käme um eine OP später nicht herum. Wir haben ihm homöopathische
Mittel kurmäßig gegeben und er war bis zum Schluß(er wurde 11 Jahre)
schmerzfrei und fit. Nux vomica habe ich auch schon gelesen soll
gegen Übelkeit helfen. Na ich werd mal mit Selen und Mineralstoffe
(die habe ich vor 4 Jahren in der Veramed Klinik empfohlen bekommen)
anfangen und dann mal weitersehen. Auf jeden Fall hab ich dann das
Gefühl slbst etwas tun zu können.
Ich wünsche euch einen schönen Tag

[Elli]

Liebe Brigitte,

wollte Dir nur für Morgen alles,alles Gute wünschen.
Bin mir sicher ,das du den Termin mit Bravour schaffen wirst.

Liebe Grüsse
Elli