Zwischen lachen und weinen

[Butzimutti]

Hallo Ihr alle miteinander,
bereits am 4.11.07 habe ich mich angemeldet, da war ich am Weinen, weil meine Behandlungen fast (Chemo ganz und Strahlen zu 3/4) beendet waren und mein Onkodoc mir bei einem Gespräch mitteilte, dass in absehbarer Zeit nur noch Kontrollen fällig seien. Ich war in dem gleichen Loch wie Ulla, was passiert, wenn nicht mehr behandelt wird??!!?? Dann lachte ich vor Glück, weil meine Bestrahlungen am 23.11. zu Ende gingen. Am Samstag lachte ich ebenfalls vor Glück, dass ich stundenlang über einen wunderschönen Weihnachtsmarkt geschlendert bin und das erleben durfte, nachdem ich im April nicht einmal an einen Sommer für mich geglaubt habe. Und heute? Da liegen meine Nerven blank, so wie die von Christel, denn ich hatte heute morgen Kontroll-CT und meine wöchentliche Blutabnahme, Werte schon wieder im Keller, nachdem sich vergangene Woche eigentlich alles nach oben zum unteren Normbereich hin bewegte. Außerdem habe ich eine Schei..angst vor dem Ergebnis, den Bericht und die Bilder kann ich mir am Mittwoch abholen, da habe ich außerdem einen Termin zum Knochenszintigramm.

In der Zwischenzeit von Anfang Nov. bis heute haben mich die Threads und Berichte von mouse und Ulla und die Berichte von Euch anderen so tapferen Mädels, wie Michaela, Engel (auch die nicht namentlich aufgeführten) und Männers wie Wolf und Quirin wirklich und wahrhaftig gestärkt, zum Lachen und zum Weinen gebracht, weil auch so viel Trauriges passiert ist, wie bei Gertie, bei Tinchen, deren Geschichte mich so sehr berührt hat und an meine vor 11 Jahren erinnert hat, da habe ich mein Herzblatt an der gleichen Krankheit verloren und es ging so rasend schnell: 3 Monate von der Diagnose bis zu seinem Tod. Und folglich dachte ich natürlich, dass es bei mir genauso schnell geht mit meinem Adeno u. dem nicht kleinzelligen BK mit mediastinaler Beteiligung, Stadium 3b, ohne Metastasen aber 3 befallenen Lymphknoten. Und nun bin ich immer noch da und dankbar für jeden einzelnen Tag, auch wenn er so nervenzerfetzend ist wie der heutige und die kommenden bis die Ergebnisse vorliegen, ich gehöre auch zu denen, die schlecht mit der Ungewissheit fertig werden können.

Liebe Christel, ich habe für Dich und mich seit heute Morgen um 5.30 die Daumen gedrückt. Wie lange musst Du auf Dein Ergebnis warten?

In der Hoffnung, dass das Daumendrücken genutzt hat, grüßt Euch alle ganz herzlich
Ilse

(jetzt muss ich nur noch herausfinden, wo der Knopf zum Fertigstellen ist)

[Biba]

Hallo Butzimutti ,

noch so ein tapferes Menschenkind !

Sei hier herzlich willkommen , auch wenn
es kein schöner Anlass ist .
Die Ängste werden Dich auch weiter begleiten ,
aber Du wirst lernen damit umzugehen .

Liebe Grüsse
Biba

[Butzimutti]

Liebe Biba,

vielen Dank für Deinen Willkommensgruß, Du bist eine, der ich gerne nacheifern würde, wenn ich mich recht erinnere, war Deine OP schon in 2000und Du LEBST! Ich musste mich (um meinem Onkodoc zu gehorchen) im September in einer Thoraxklinik vorstellen, leider war die Beschreibung der OP so toll, dass ich sagte: Wenn ich mein Leben aufs Spiel setzen will, kann ich ja genausogut mit einem Ferrari und 300 kmh auf der linken Spur über die A5 donnern, das Risiko zu überleben, ist das gleiche. Die Herren Ärzte stimmten mir dankbar lachend zu, denn eigentlich wußten sie nicht wirklich, wie sie mir beibringen sollten, dass es keinen Sinn macht einen Tumor, der die Vena cava umschließt, zu operieren.

Allerdings hat der junge Assistenzarzt in der Strahlenklinik, in der ich dann auch behandelt wurde, bei meiner Vorstellung gesagt: Ich verspreche Ihnen keine Lebensverlängerung, sondern Heilung! Und das war meiner Meinung nach sehr unüberlegt, unverantwortlich und gewagt. Den einzigen, den er damit beeindruckt hat, war mein Bruder, der mich zu diesem Gespräch begleitet hatte. Ich hatte zu diesem Zeitpunkt schon zuviel recherchiert, um es auch nur ansatzweise zu glauben.

Ich glaube zwar unbedingt an Wunder, verliere aber trotz allem nicht den Blick auf die Realität.

Allen hier in diesem wunderbaren Forum eine gute Nacht ohne Schmerzen und Ängste und nur schöne Träume
Ilse

[Tanni2006]

Hallo liebe Ilse,

schön, dass du zu uns gefunden hast. Was der junge Arzt sagte, finde ich aber lieb. Wenn man bedenkt, wie manche Ärzte heute zu Ihren Patienten sind, finde ich es toll wenn es jemand besser machen will und versucht.
Klar, solch ein Spruch ist unangebracht, aber lieb finde ich es allemal.
Und wenn es deinem Bruder geholfen hat, ist es doch was wert.
Dir wünsche ich alles positive für kommenden Mittwoch.
Man kann leider nichts anderes machen als abwarten, das ist hart.
Aber genieße bitte wenn irgendwie möglich die Zeit bis dahin, meine Daumen sind für dich und viele andere hier feste gedrückt.

Tanja

[MichaelaBs]

Liebe Ilse,

soll ich sagen "willkommen im Club"? Adenos aller Länder vereinigt Euch? Du siehst, ich versuche es auch mit Fassung, manchmal mit Witz, gelegentlich mit Sorge (und auch Angst) zu tragen. Darum weiss ich nur zu gut, wie Du Dich fühlst und an Mittwoch denkst. Ich drücke auch Dir die Daumen, das die Ergebnisse nicht zu schlecht sind.
Eines hast Du sicherlich schon selbst recherchiert: Adeno ist glücklicherweise nicht einer von den Schnellen, was später kommt, wissen wir zum Glück nicht.

Liebe Grüße und alles Gute für Mittwoch!

Michaela

[mouse]

Liebe Ilse,
für Mittwoch wünsche ich Dir, dass Du nur gute Ergebnisse bekommst. Meine Daumen sind gedrückt!
Sei ganz lieb gegrüßt
Christel

[östel]

Liebe Ilse, erst mal: willkommen hier bei den Adenogeschädigten. Ich bin sicher, dass hier jeder sich in deine Angst einfühlen kann.Ich hoffe dass du hier Unterstützung findest und auch mal was zum Lachen. Aber erst einmal sind die Daumen gedrückt für ein gutes Ergebniss.

[Butzimutti]

Ihr lieben alle hier,

dass man bei Euch Trost und Zuspruch findet, habe ich während meines stillen Lesens in den vergangenen Wochen deutlich gespürt und habe meine Kraft und Hoffnung aus jedem Beitrag gezogen (auch aus den traurigen, weil ich Dankbarkeit empfunden habe, dass es mir doch gut geht). Deshalb glaube ich auch fest daran, dass es Christel mit Tarceva schaffen wird - genauso wie Michaela.

@ Tanni, über die gestrandete Taube auf Deinem Balkon habe ich gestern Abend noch ein wenig geschmunzelt, hat sie sich denn erholt und konnte das Weite nicht nur suchen sondern auch finden? Geschmunzelt hätte ich nicht, wenn sie bei mir gelandet wäre, denn mir bricht fast das Herz, wenn im Frühling immer mal wieder Vögelchen an meine Fensterscheibe fliegen und dann auf den Balkon fallen, meistens erholen sie sich jedoch zum Glück wieder.

@ Michaela und Regina, danke auch Euch. Meinen Humor konnte ich mir Gott sei Dank bewahren, auch das Lachen über mich selbst. Allerdings erlaube ich mir auch hin und wieder das Loch, in dem ich mal versinken darf. Heute muss ich allerdings wg. Christel

Seid herzlichst gegrüßt von Ilse

[Ekaka]

Hallo,Ilse! --Natürlich sind am Mittwoch die Daumen gaaaaanz fest gedrückt!! Denke daran: Wir brauchen jetzt unbedingt gute Nachrichten. Viele Grüsse: Erika.

[Ute 2007]

Liebe Ilse,

auch meine Daumen sind hanz fest gedrückt und die Zehen auch noch dazu.
Bedenke bitte das die Ergebniss der Bestrahlung jetzt noch nicht richtig zu beurteilen ist, da die Strahlen noch über Monate nachwirken und man dann erst eine eindeutige Aussage treffen kann. Ich war bei meinem Kontroll-CT auch erst geschockt als man sagte, das nur eine minimale Verkleinerung zu sehen wäre. Aber die Ärzte sagten eben auch dass die Strahlen noch lange nachwirken (und das merke ich auch. Ich bekam ca. 1 Woche nach Ende der Bestrahlung eine heftige Speiseröhrenentzündung die heute noch anhält).
Bei mir sind übrigens auch Lymphknoten im Medastinum befallen.


Liebe Grüße

Ute

[Butzimutti]

Hallo Erika und Ute,

jetzt habe ich meinen Text bereits zum 2. Mal ins Nirwana geschickt und ich dachte doch, als Frau sei ich multi-task-fähig "schäm", mein Telefon klingelte nämlich beim 1.Mal und mein Bildschirm zeigte mir später den Eingang einer Mail an, und so war dann beim 2. Mal wieder alles weg.

Ich glaube, ich sage Euch jetzt nur noch danke fürs Daumendrücken und werde mich bemühen, morgen Nachmittag gute Nachrichten hier einzustellen und dann sage ich tschüs für heute. Mein Unterbewusstsein spielt mir scheinbar Streiche und lässt sich nicht überlisten.

Viele Grüße an alle von

Ilse

[Biba]

Liebe Ilse ,

auch ich drücke ganz fest die Daumen und
wie Erika sagt , wir brauchen nun wieder
gute Nachrichten !

Liebe Grüsse
Biba

[Tanni2006]

Und die Guten Nachrichten musst DU für uns haben!

Daumen, Füße und alles was sich drücken lässt ist gedrückt!

Gruß

Tanja

[Butzimutti]

Ihr Lieben hier,

gerade bin ich heim gekommen und habe erst einmal bei Christel vorbei geschaut, ob sie was Neues zu berichten hat.

Und jetzt möchte ich Euch erzählen, dass mein Knochenszinti o.B. ist. HURRA, aber ansonsten fühle ich mich wie ein großer, alter Tiger, der in einem viel zu kleinen Käfig steckt, denn ich habe noch immer nicht den Bericht meiner CT vom Montag, der eigentlich heute für mich abholbereit sein sollte. Leider gehöre ich zu den Menschen, die Ungewissheit nur sehr schwer ertragen, eher kann ich noch mit schlechten Nachrichten umgehen. So wird mir nun nichts anderes übrig bleiben wie schon gestern: Ich tigere weiter durch meine Wohnung.

Allerdings gibt es noch etwas, liebe Tanni, vielleicht habe ich mit meiner Antwort auf die Dir zugeflogene Taube etwas unsensibel reagiert, denn Du hast nachträglich von einem Zeichen gesprochen - und das ist etwas woran ich felsenfest glaube. Als ich hörte, mein Bericht sei wahrscheinlich morgen nachmittag fertig, ging mir folgendes durch den Kopf und mein Herz: Morgen am 13. hat mein Papi Geburtstag, er ist vor 7 Jahren am 15. Dez. gestorben - an dem gleichen Sche..schalentier, das nun auch mich gefunden hat. Da ich fest daran glaube, dass er sich zusammen mit meinem Mann zum Schutzengel für mich erklärt hat (nicht nur was meine Erkrankung betrifft), hoffe ich, dass es ein GUTES Zeichen ist, wenn der Bericht erst morgen geschrieben sein wird.

Ich versuche mich doch so weit zu beherrschen, dass ich nicht den Teppichboden durchlaufe.

Liebe Ute, dass so kurz nach Beendigung der Bestrahlung keine definitiven Ergebnisse bei der CT rauskommen können, weiß ich leider auch. Ich habe nur auf den gesamten Kontrolluntersuchungen bestanden, weil ich schon VOR Weihnachten zur Reha sollte - nach dem Motto: Behandlung zu Ende, dann Reha, dann arbeitsfähig oder Rentenantrag stellen. Mein Argument war, ich möchte mit der Reha warten, bis ich schwarz auf weiß sehe, was aus dem Tier geworden ist. Vielleicht ist es mir ja gelungen, ES in den vergangenen Wochen auszuhusten (um nicht ganz deutlich dieses andere Wort zu benutzen, das mit den Buchstaben "ko" anfängt), denn das ist mein größtes Andenken an die Bestrahlung, er sucht mich schon seit 4 Wochen aufs übelste heim. Meine Speiseröhre ist relativ intakt, ich hatte manchmal eine Sperre drin und jede Nacht heftigstes Sodbrennen. Für Deine Entzündung wünsche ich Dir gute Besserung, gibt es außer Eis ein Medikament, das dagegen hilt? Oder ist es auch etwas, wo man einfach durch muss? Wie es mit so vielem ist, womit man einfach lernen muss zu leben.

Einen schönen Spruch habe ich heute gefunden:

Verzage nicht, vielleicht ist Dein Unglück die Quelle Deines Glücks.

Er gefällt mir so gut, dass ich ihn mir als Signatur eintragen werde, vor allem passt er auf alle Lebensbereiche - nicht nur unsere gemeinsame Krankheit.
Übrigens hat mir das Schreiben jetzt so gut getan, dass ich nicht "herum- tigern" muss.

Viele herzliche und dankbare Grüße an alle

Ilse

[Biba]

Einen ruhigen Abend wünsche ich Dir , liebe Ilse !
Und ja , es tut gut hier zu schreiben .

Liebe Grüsse
Biba