Jetzt Hirnmetastasen - so ein scheiß

[Tatjana74]

Hallo Ihr Lieben,

morgen ist es soweit, ich bekomme das Ergebnis vom MRT. Jetzt habe ich langsam doch ziemlich Angst. Zum Glück kommt mein Mann mit. Bis gestern war ich ganz ruhig, aber jetzt :-(((( Heute Abend werde ich mir eine "Tavor" gönnen, damit ich nicht die ganze Nacht verrückt werde. Also drückt mir bitte die Daumen...
Alles Liebe, ich werde berichten
Tatjana

[Saschue]

Liebe Tatjana,

ich lese hier eigentlich nur still mit.
Aber diesmal will ich Dir schreiben, daß ich alles, was ich drücken kann, für Dich
drücken werde!!

Liebe Grüsse
Saschue

[Tatjana74]

Liebe Saschue,

ich danke Dir sehr. Es hilft bestimmt !!!
LG und Dir auch Alles Gute erstmal. Tatjana

[anatevka]

Liebe Tatjana,

auch meine Gedanken kreisen ständig um deine MRT- Ergebnisse....

Nach den schlechten Nachrichten von Mia, hoffe ich doch,dass es wenigstens bei dir gut wird!!!!!
Ich drücke dir auf jeden Fall weiter alle Daumen für eine positive Wendung!!!!!!!

Bei mir stehen am 6.12. die nächsten Untersuchungen an..... Bammel!!

Alles, alles Gute und hoffentlich haben die Tage in SPO dich etwas ablenken können!!

LG
Anatevka

[Ortrud]

Hallo Tatjana,
auch ich drücke alles, was ich auftreiben kann. Elsa muss helfen, ob sie will oder nicht.

Ich habe morgen ganz viel Zeit, denn ich habe CT und MRT. Beim MRT ist sowieso Langeweile angesagt, da hat man Zeit zum Drücken, d. h., man kann die Zeit sinnvoll nutzen.

Tatjana, lass Dich

[Finistère]

Hallo Tatjana,

ich habe in letzter Zweit oft an dich gedacht und drücke dir für morgen ganz feste die Daumen

Liebe Grüße
Gaby

[daisy2010]

Liebe Tatjana, ich denke an Dich und hoffe das Beste. Das gleiche gilt natürlich für Euch Squirrel und Mia. Daisy

[Martina1606]

Auch ich möchte allen hier in diesem Thread die Daumen drücken!!

Aber heute ganz besonders dir liebe Tatjana!
Und die Hundepfoten dazu!!!
Liebe Knuddler und Drücker
Tina

[Mia40]

Guten Morgen,
Dankeschön an alle die an mich denken.
Daumen Drück für alle anderen die Bammel haben und Untersuchungen bevor stehn.....Lg MIA

[Jule66]

Liebe Tatjana,
auch ich denke heute ganz fest an Dich und drücke Dir ganz feste die Daumen!
LG,Jule

[Mia40]

Hallo an alle,
@Tatjana ich habe den ganzen Tag auch an Dich gedacht, hoffe nur bestes ist rausgekommen!!! @ Ortrud weisst Du schon gleich etwas oder hast Du an einem anderen Besprechung des CT und MRT? Ich hoffe so sehr das es gute Nachrichten sind! Lg MIA

[Ortrud]

Hallo Mia,

lieb, dass du an mich gedacht hast. Ja, nach den Aufnahmen war gleich Besprechung.

Der Prof. meinte, keine Progression, alles beim Alten. Inzwischen bin ich schon froh, wenn die Biester nicht weiter wachsen, sondern still halten.

Wie geht es Dir? Hast Du noch mal mit dem Arzt gesprochen? Lass dir genau erklären, warum er der Meinung ist, dass diese Operation für dich nicht geeignet sein soll.

Ich denke an dich.

[Squirrel]

Hallo meine lieben

Liebe ortrud, freut mich zu lesen, dass die metas stabil sind ich werde mich auch riesig freuen, wenn mein mrt ende dezember zumindest stillstand zeigen würde.

Liebe tatjana, auch ich wünsche dir für heute alles beste und dass nur positives rauskommt, die daumen sind auf jeden fall fest gedrückt!

Liebe mia, ich bin in gedanken bei dir und schicke dir jede menge energiepakete!

İch hatte gestern meine letzte ganzhirnbestrahlung. Jetzt muss avgewartet werden. Lt. Mrt ödeme weiterhin vorhanden und multiple gehirnmetas. Ab donnerstag gehts aber trotzdem mit der jetzigen chemo weitet, weil wir hoffen, dass sie mal zumindest in der lunge mal weiterwirkt. Gehirn muss überlegt werden. Xeloda, tyverb hatte uch ja schon bis august, aber trotzdem haben sich kopfis gebildet:/ nach 2 zyklen soll die lunge kontrolliert werden.

Das kortison macht mich zu einem zombi, ich kann nicht schlafen, bin seit über 2 wochen schon auf 16 mg. Wie war es bei euch. Ab wann und um wieviel wurde ausgeschlichen?

Am donnerstag wird mir während der chemo eine beratung für palliativ-care für zuhause geschickt. Falls es irgendwann so weit sein sollte, dass doch alles reibungslos klappt, musste kurz schlucken, als ich das wort hospiz hörte, aber dann ging es wieder...

Ich bin wirklich zuversichtlich, den sommer will und werde ich schaffen

Ahja noch eine frage. Meine stimme ist wieder weg und ich habe schluckveschwerden, kann sehr schwer flüssigkeiten runterschlucken, hatte jemand von euch während der bestrahlung auch ähnliche beschwerden?

Meine lieben, es ist zwar noch zu früh, aber ich wünsche euch einen schönen morgen

Glg

[elaine70]

Ihr Lieben,
derzeit macht mir dieser thread ein wenig Angst... so viele Hiobsbotschaften, so viele junge Frauen.
Ich merke selber, dass in meinem Kopf etwas nicht stimmt, aber ich bin noch nicht bereit weitere schlechte Nachrichten zu hören...ich hatte mit der Erstmetadiagnose lange zu kämpfen und jetzt, da es mir irgendwie besser geht mit der Chemo, mag ich nicht schon gleich wieder tief fallen.Ein wenig Zeit muss ich mir noch nehmen. Ich vertage so meinen Arzttermin und mache erst mir erst mal einen schönen Urlaub.
@squirrel: meine Liebe, deine innere Stärke ist unglaublich, du bist ein wahrer Sonnenschein.Palliativ care war auch schon bei mir.Es tut gut zu wissen mit wem man es zu tun hat und es ist einfach schön die Menschen jetzt schon kennenzulernen.Ich habe nur positive Erfahrungen gemacht und bin dankbar, dass es solche Engel gibt.

@ Mia und Tatjana und all ihr anderen starken Frauen
Ich schicke euch ganz viel Kraft und Unterstützung .

Lg Elaine

[Ortrud]

Hallo sqirrel,

ich habe das mit dem Cortison so geregelt. Beim ersten Mal durften sie mir einflößen, was sie für richtig hielten (8mg). Die darauf folgende Nacht stand ich im Bett.

Da ich das wusste, habe ich es locker genommen, mir aber geschworen, nicht noch einmal.

Beim nächsten Arztgespräch haben wir uns auf 4mg geeinigt. Da alles gut lief, habe ich beim 3. Mal Nein zum Cortison gesagt und alles war gut.