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  #496  
Alt 30.08.2010, 19:59
megimaja megimaja ist offline
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Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Liebe Susaloh,

Dir Wünsche Ich Gute Nachrichten.
Ich Drück Dir Die Daumen Ganz Fest.


Grüss

Megi.
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  #497  
Alt 30.08.2010, 20:05
Heike1 Heike1 ist offline
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Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

hallo megi,
na dann wieder herzlich willkommen; bei dem Wetter!
Es gibt Frauen die während der Chemo abnehmen und Frauen, zu denen habe ich auchgehört, auseinander gegangen sind wie ein Pfannkuchen. Es lag nicht nur an dem gesteigerten Appetit, nein auch an den Medikamenten. Mit der Chemo gab es auch Cortison. Frag doch mal nach, ob es bei dir auch reingemixt wird! Da gibts auch einen dicken Bauch. Ich habe auch Leber-metas und keinen dicken Bauch. Ja, nach der Chemo konnte ich rund um die Uhr futtern und iiiiiiiihhhhh die unmöglichsten Sachen und Mischungen, auch NACHTS! Egal, meine Onkologin war froh und ist es noch heute, dass ich nicht abnehme. Denke dein Körper wird dir signalisieren, was er braucht; also höre auf ihn. Wichtig ist allerdings, viellllllllllllllllllllllllllll Trinken....

Aber mach dir keine Sorgen, wenn die Chemointervalle vorbei sind; reguliert sich das wieder.
LG Heike1
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  #498  
Alt 30.08.2010, 20:09
Heike1 Heike1 ist offline
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Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Hallo liebe Susaloh,
die Strategie war gut, die du gewählt hast.
Schreibe nicht viel, nach dem Untersuchungsmarathon den du heute hinter dir hast,,,,,,,,,,,,,,,,nur noch alle Daumen sind für Freitag gedrückt.
Ruh dich aus!
LG Heike1
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  #499  
Alt 30.08.2010, 20:23
megimaja megimaja ist offline
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Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

DANKE,

LIEBE HEIKE ,DU GIBST MIR(AUCH DEN ANDEREN SO VIEL HOFFNUNG)
SCHÖN DAS ES DICH GIBT,UND NOCH LANGE GEBEN WIRD.
GRÜSS.
MEGI.
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  #500  
Alt 30.08.2010, 22:30
Maja57 Maja57 ist offline
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Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Hallo Susaloh!
Drücke Dir die Daumen für Freitag,meinst Du das war jetzt schon
die letzte Faslodex-Spritze? Deine TM-Werte sind ja eigentlich im
Normalbereich,aber Du sagst ja er zeigt genau an.
Mann da mach ich mir richtige Gedancken,weil mein TM ja bei 213 war im April.
Ich laß mich auch überraschen,wies bei mir dann weiter geht.
Also Daumen drücken angesagt für Susaloh am Freitag.LG Marion

Hallo megimaja!
Da bist Du ja wieder,dann gehts auch gleich schon wieder los mit Chemo usw.
Also,ich hatte noch keine Chemo,aber zugenommen habe ich auch 12 Kilo,seit der Diagnose.Aber das ist nebensächlich,Hauptsache uns gehts so einigermaßen
gut.Alles Gute für Mittwoch.LG Marion
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  #501  
Alt 31.08.2010, 08:48
Benutzerbild von Karin B.
Karin B. Karin B. ist offline
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Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

hallo susaloh,
die Daumen sind ganz ganz fest gedrückt

das Ergebnis meiner Blutkultur liegt vor, da ich ja immer noch unter Fieberschüben leide..... kein Nachweis mehr irgendwelcher Bakterien oder Viren.
Zumindest kann nun am Do. der neue Port gelegt werden.
Nachdem es ja mit den Metas recht gut aussieht machen mich die Nebenwirkungen der AHT doch immer mehr zu schaffen. Am schlimmsten sind die Sehnen und das am ganzen Körper. Laufen geht immer schlechter, z.T. nehme ich schon eine Krücke als Hilfe. Diese Schnappfinger verteilt sich nun auf immer mehr Finger. Und meine Archillessehnen sind so angeschwollen, ich habe das Gefühl, als wenn die bald reisen
hab schon diverse Salben und ähnliches versucht, hilft leider alles nur kurzfristig.
Da hast du ein Medi, welches dir das Leben verlängert und auf der anderen Seite erschwert es dir so das Leben.

Wie immer drück ich euch alle aus der Ferne
Bitte nicht böse auf mich sein, weil ich nicht so der fleißige Schreiberling bin, lesen tu ich immer, wie es euch geht und bin in Gedanken fest bei euch.
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  #502  
Alt 31.08.2010, 09:14
Heike1 Heike1 ist offline
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Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Guten Morgen, Mädels!

@megi
das waren aber ganz besonders liebe Worte von Dir, danke sehr, tat richtig gut

@Karin
machst du denn regelmäßig Physiotherapie? Bei den Beschwerden mindestens 2 x die Woche. Meine Krankengymnastin (Physiotherapeutin) macht schon glaube das 12 mal den therapeutischen Ultraschall. Irgendwie bilde ich mir ein, dass das Laufen etwas besser geworden ist; zumindestens einige Tage nach der Behandlung.
Mein letzte Stimme ist abgegeben, toi toi toi.

LG Heike1
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  #503  
Alt 31.08.2010, 10:11
Ortrud Ortrud ist offline
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Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Hallo,
ich sitze hier in der Charité und warte auf meine Leberbiopsie. Ursprünglich sollte sie um 10,30 Uhr sein. Jetzt ist sie auf 12.30 Uhr verschoben.

Seit 8.00 Uhr sitze ich hier im Aufenthaltsraum und harre der Dinge, die da kommen werden. Ein Bett habe ich auch noch nicht.

Ich kenne den Verein. Deshalb habe ich auch meinen kleinen PC mitgenommen.

Drückt mir bitte die Daumen, dass es nicht so schlimm wird.
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  #504  
Alt 31.08.2010, 10:19
susaloh susaloh ist offline
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Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Hallo Ortrud,
Das ist ja clever, ich will auch so einen laptop!
Daumen sind gedrückt, werde heute Vormittag ordentlich an dich denken!!

LG Susaloh
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  #505  
Alt 31.08.2010, 10:25
Maja57 Maja57 ist offline
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Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Hallo Ortrud!
Ich drück Dir ganz fest die Daumen,daß es nicht so schlimm wird.
Wielange mußt Du denn dort bleiben nach der Biopsie?
Das Schlimmste ist ja die Warterei,bis manns hinter sich hat,und dann
auf den Befund warten.
Da bist Du ja ein wenig abgelenkt,ist schon ne feine Sache son kleiner
Lepptopp.Ich wünsche Dir Alles Gute LG.Marion
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  #506  
Alt 31.08.2010, 11:16
megimaja megimaja ist offline
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Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

liebe Ortrud,
ach meine daumen sind gedrückt.
Wünsche dir alles gute.
Grüss.
Megi.
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  #507  
Alt 31.08.2010, 11:17
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Karin B. Karin B. ist offline
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Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

hallo Ortrud,
meine Daumen sind ganz ganz fest gedrückt
Leberbiopsie, da kann ich leider nicht mitreden, hatte bisher nur Lungen und Knochenbiopsie. Wobei die Lungenbiopsie ein "Klacks" war, nur die Biopsie der Knochen, die hatte es in sich
Alles Gute für dich
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  #508  
Alt 31.08.2010, 12:46
malijoha76 malijoha76 ist offline
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Reden AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Hallo Meta-Mädels,

ich hab mal den Weg hierher gefunden. Bin zwar schon von Anfang an ein Meta-Mädel aber in ein Forum hab ichs nie geschafft.
In meinem Profil hab ich einen Tagebuch Link, darin kann wer mag meine Geschichte lesen.
Und soll ich Euch mal was sagen? Ich hab manchmal echt keinen Bock mehr auf diese 2 Behandlungen. Mich nervt im Moment jede Fahrt und doch hängt mein Leben davon ab. Und ich muss tierisch aufpassen nich zu stürzen damit die Knochen in den vorbelasteten Stellen nich brechen. Am meisten Angst hab ich das der Fuß bricht wo die Metas sich durchfressen.
Genug gejammert. Mädels wir halten durch--- solange es geht. Das hab ich meinen Kindern versprochen!!

LG Manuela
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  #509  
Alt 31.08.2010, 12:51
malijoha76 malijoha76 ist offline
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Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Zitat:
Zitat von Ortrud Beitrag anzeigen
Hallo,
ich sitze hier in der Charité und warte auf meine Leberbiopsie. Ursprünglich sollte sie um 10,30 Uhr sein. Jetzt ist sie auf 12.30 Uhr verschoben.

Seit 8.00 Uhr sitze ich hier im Aufenthaltsraum und harre der Dinge, die da kommen werden. Ein Bett habe ich auch noch nicht.

Ich kenne den Verein. Deshalb habe ich auch meinen kleinen PC mitgenommen.

Drückt mir bitte die Daumen, dass es nicht so schlimm wird.
LeberBiopsie iss nix feines hab eine hinter mir aber schlimmer iss diese Afterloadingtechnik mit der Lebermetas bestrahlt werden. Ein Messerim Bauch fühlt sich bestimmt genauso an. Und 3 Wochen hinterher hab ich nur gekotzt.
Daher wünsch ich Dir, das Du das nich durchmachen mußt und die Biopsie für Dich positiv ausfällt.

Lg Manuela
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  #510  
Alt 31.08.2010, 13:03
Benutzerbild von Karin55
Karin55 Karin55 ist offline
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Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

LIebe Ortrud,

ich kenne den Verein auch ... Gott, als hätte man nicht ohnehin so viel Belastung. Es ist dort fast nie anders: warten, vertrösten, verschieben. Die Angst verlängert sich, die Ungewissheit auch.

Ich wünsche dir von Herzen, dass du ein gutes Ergebnis bekommst.

Karin
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Stichworte
hirn metastase, knochenmetastasen, lebermetastasen


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