Kleinzeller wieder aktiv

[gwenda]

Hallo Margot, hallo Marita,

grüß mir Starnberg. Ich bin erst in der Woche nach Ostern dort und in FFB, Müchen, Garmisch, Tölz.. Gibt ne harte Woche

Bei uns stürmt es auch. Ging gestern während meinem Hundespatziergang los. Erst windstill und dann Sturm. Sogar meine Gwenda war schockiert .
Heute ist es wieder ruhiger.

Dafür hatte ich geschäftlich einen harten Tag. 12 Stunden der Schlauste sein und durchgehend getestet werden - jetzt bin ich müde und geh auch gleich ins Bett.
Morgen um 8h muß ich mit meinem Mann zum CT und Blutabnahme. Freitag nach der Ergebnisbesprechung geht es dann ich die 4. Chemo. Dann kann ich ihn wieder 1 Woche wegschmeißen. Dieses Auf und ab ist zum Mäusemelken.

Liebe Grüße

Sigrid

[gwenda]

Hallo Ihr Lieben,

heute waren wir wieder in der Klinik zur CT und Blutabnahme.
Es wird mit jeder Chemo schwerer eine Vene zu finden. Also soweit es möglich ist - immer einen Port legen lassen. Es ist die beste Möglichkeit um intravenös einen Zugang zu legen.

Auf dem Flur haben wir einen Mitpatienten getroffen, des ebenfalls einen Kleinzeller hat. Er hat die behandlungsfreie Zeit zwischen den Chemos ohne weitere Untersuchung vergehen lassen (3 Monate). In dieser Zeit ist der Tumor zusätzlich zu der Lunge und den Lymphen auch in die Leber gewandert.
Also denke ich, dass die Zeit zur Untersuchung mit 3 Monaten zu lange ausgelegt ist. Wenn mein Mann keinen Husten bekommen hätte, wäre er jetzt vielleicht in der gleichen Lage. Bei ihm waren es grad mal 6 Wochen, bis das Biest in voller Größe wieder da war.

Mal sehen, wie morgen das Ergebnis von der CT aussieht.

Liebe Grüße

Sigrid

[Mauschi]

Hallo Sigrid,
ich habe eben beim lesen eine Gänsehaut bekommen.
In nur 6 Wochen hat das blöde Ding die volle größe wieder erreicht?
Wie groß war es zum Anfang und wie viel ist es geschrumpft?
Das ist für mich unvorstellbar das das so schnell wächst.
lg. Manuela

[Marita C.]

Hallo Sigrid,
ich hab jetzt aber auch ne Gänsehaut.In dieser kurzen Zeit.Ich drück euch die Daumen,das die Ergebnisse vom CT nicht so schlecht ausfallen.

Liebe Grüße Marita

[gwenda]

Hallo Manuela, Hallo Marita,

der Kleinzeller kann (muss nicht) recht schnell wieder wachsen, läßt sich aber gut durch Chemo verdrängen.

Die Anfangsgröße war über beide Lungenflügel und Lymphe der Lunge über 10X15cm und beidseitig am Hals ohne Befall anderer Organe. Verdacht auf Befall der Knochen.
Der Tumor war weg - er war nicht mehr sichtbar. Damals (Mitte Oktober) haben wir uns riesig gefreut und für April eine USA-Reise geplant.
Wir wussten natürlich, dass der Tumor wieder kommt. Aber bei meinem Mann war er Anfang Dezember wieder aktiv - da hat er mit Husten angefengen. Am 27.12. sind wir in die Klinik zum CT. Ich denke, der wächst wie die anderen Kleinzeller im Körper (Haare) und benimmt sich wie eine Popcornmaschine.
Solange er die Chemo gut verträgt und er nicht resistent wird, kann er leben. Hoffentlich noch eine lange Zeit. Wir wissen beide wie es um ihn steht.

Wir nutzen die Zeit intensiv und machen das Beste draus. Das Leben kann so schön sein. Wie gesagt: Die Hoffnung stirbt zuletzt.

Ich wollte nicht, dass ihr eine Gänsehaut bekommt.

[triebi]

Was ist denn mit dem Forum bzw. meinem PC los seit der WArtung??? Es dauert fast 2 Minuten bis die nächste Seite kommt. Das ist aber nervig.

Sigrid, doch Du tust hier was besonderes. Sei Dir da sicher.
Mit dem Baileys die Idee ist sehr gut, denn den mag ich auch.

Ich bewundere Dich sehr, wie Du das alles trägst. Mal mehr gut mal weniger. Bei mir ist es "nur" meine Mutter die geht nicht mein Mann und es ist so schwer zu ertragen, daß ich mich oft Frage wo ich da bitteschön wachsen soll dabei wie Frau Kübler-Ross es schreibt. Ich habe ein kleines Buch von ihr gekauft und es hat mich regelrecht geruselt gestern abend als ich es gelesen habe. Bin mir noch nicht sicher, ob der Tod für mich weniger beängstigend ist, wenn ich ihre Schriften lese.

Habe immer noch nicht offen mit meiner Mutter darüber gesprochen, aber das Gefühl ihr brennt es auch auf der Seele ihre Angst mitzuteilen. Fahre ja fast jeden Tag zu ihr allerdings immer mit Kind. Da kann man sowas nicht besprechen. Es wird für beide noch schlimm genug werden.

Iss für mich ein Vanilleeis mit!

LG Sandra

[gwenda]

Hallo Ihr Lieben,

bis jetzt stand bei mir das Forum auf "Wartungsarbeiten"

Juhuuu ich bin wieder drin.

NEUES VOM KLEINZELLER!!

Gestern haben wir das Ergebnis von der CT-Untersuchnung bekommen. Das Biest ist wieder vollständig verschwunden. ES IST WEG.
Ist das zu fassen??

Der geht wie die Haare nach einer Rasur und wächst auch genauso schnell wieder nach.

Dann haben wir ein intensives - 1-stündiges Gespräch mit dem Professor geführt.

1. die neue Studie, die hier vor 2 Wochen angekündigt wurde ist erst in der Angangserprobung und nur wenige Kliniken beteiligen sich daran.

2. Die Zellen werden meistens nicht resistent gegen die Zystostatika. Das heißt, solange der Körper es aushält kann mit Chemo therapiert werden.

3. Die Untersuchungsintervalle müssen beim Kleizeller von 3 Monaten auf 6 Wochen reduziert werden. Also darauf achten. Der kommt zu schnell wieder und streut auch schnell in andere Organe.

4. Dadurch, dass der Kleinzeller sich schnell wieder verzieht reichen 4 Zyklen.
Allerdings machen wir diesmal trotzdem 6 weil wir danach gleich für 4 Wochen in die USA gehen wollen und da mehr Sicherheit brauchen, dass er nicht in genau dieser Zeit wiederkommt.

5. Palliativ heißt nicht, dass es eine Sterbebegleitung ist. Der Arzt meinte, alles was nicht kurativ ist, ist palliativ. Diabetis, Bluthochdruck, Herzinfarkt, Rheuma - alle Krankheiten, die mit Medikamenten gemildert oder bekämft werden.

6. Bei Reisen bitte beachten, dass die Medikamente im Urlaubsland nicht immer zu haben sind. Ausserdem müssen Opiate wie Morphiumtabletten oder Schmerzpflaster vom Arzt medikamentiert und bei der Einreise deklariert werden. Sonst droht Knast

So jetzt hab ich Euch wieder eine Menge neuer Informationen gegeben. Wenn ich den Onkologen unseres Vertrauens wieder mit Fragen zu ungewohnten Antworten zwinge - gebe ich Euch wieder Bescheid

Ach übrigens

HIER LIEGT WIEDER EIN COUCHPOTATO RUM.
Aber er rappelt sich ja immer wieder auf.

Liebe Grüße

Sigrid

[Marita C.]

Liebe Sigrid,
einfach nur mal in den Arme nehmen.
Die CT Untersuchung bei meinem Mann war ja ergebnislos,aber er hat immer wieder Schwindelanfälle.Können die Metas so klein sein,das sie nicht gesehen werden?Das wird die nächste Untersuchung zeigen.

Einen schönen Sonntag,hier stürmt es immer noch.

Liebe Grüße Marita

[triebi]

Danke für die hilfreichen Informationen!

Drück die Potatoe von mir ...

LG Sandra

[gwenda]

Hallo Marita,

wiiieee die CT war ergebnislos?? Ich denke das sind digitale Schichtbilder die nach einer Injektion mit einem radioaktiven Medikament durchgefürt wird.
Da müsste doch das kleinste Zipfelchen gesehen werden.
Wo wurde die CT denn gemacht? Lunge oder gesamter Bauchraum?
Wird noch eine MRT gemacht? Wenn ja wann? Wenn nein - warum nicht?

Ich bitte um Nachricht, damit ich mein Demo-Material auspacken kann.

Liebe Grüße

Sigrid

[Marita C.]

Liebe Sigrid,
beruhige dich.auch wenns nicht zum lachen ist.Aber muss sein,sonst werde ich schwermütig.
Der Kopf wurde gemacht,Abdomen und Bauchraum.
Mein Mann ist ja auch ein ganz schlauer.Er fragte den Arzt: wenn ich mich bücke und wieder hochkomme,wird mir schwindelig.Da sagte der Arzt,das ist normal.Ok glaub ich,aber wenn er sitzt und auf einmal schwindelig wird,finde ich das NICHT normal.Mein Mann ist ein Sturkopf,will jetzt nicht zum Arzt.Er sagt,Ende April ist früh genug.Was soll ich da denn noch sagen.
Also,du brauchst nicht zur Demo.....sondern ich am Dienstag nach Hannover,wir streiken von der Arbeit aus.

Liebe Grüße Marita

[gwenda]

Hallo Marita,

ENDE APRIL??? Und er will nicht früher?
Ist er Stier? Oder Steinbock?
So stur bin doch eigentlich nur ich (Stier) hm.
Sei so lieb und beobachte ihn weiter, Ansonsten mußt Du ihn halt zwingen.

Meiner ist gerade mit einer Morphium- und einer Schlaftablette ins Bett.
Morgen ist es dann schon ein ganz kleines bißchen besser. Aber er schreibt ja seinen Chemoverlauf jedesmal auf.
Dafür hat erheute mittag richtig gut gegessen. Ich hatte Geschnetzeltes mit Paprika und viiieeellll Sahne (meine Hüften werden es mir nie verzeihen) und dazu Bandnudeln. Fand ich Klasse - dann nimmt er vielleicht nicht soviel ab.

Liebe Grüße

Sigrid

[Marita C.]

Hallo Sigrid,
klasse,das dein Mann gut gegessen hat.
Mein Mann ist Steinbock......ich aber auch.Hab auch meinen dicken Kopf.
Wenn ich was bemerke,bin ich mit ihm in Delmenhorst beim Arzt.
Ich wünsche deinem Mann alles Liebe.

Liebe Grüße Marita

[Mauschi]

Hallo Sigrid,:
es ist schlimm, immer mit Schmerzen zu Leben, Glaube mir ich weiß wovon ich rede.
Mein Mann hingegen kannte bis dato überhaupt keine Schmerzen.
Er hatte nie Zahnschmerzen, noch kannte er Kopf oder Rückenschmerzen.
Es ist wirklich so, auch wenn man das kaum glauben kann.
Seid einiger Zeit hat er nun Schmerzen im Oberschenkel, (aber so wie es aussieht ist es zu ertragen). Da sagte er doch wirklich zu mir:"Das ist doch kein Leben, wenn man jeden Tag Schmerzen hat".
Verstehst Du was ich meine? Was ist wenn er mal richtige bekommt.
Damit wird er nicht umgehen können.
Ich wünsche deinen Mann auf jeden Fall das es ihm bald besser geht und liebe grüße. Manuela

[gwenda]

Hallo Marita,

das ist ok - genehmigt. Aber wirklich gleich zum Arzt wenn Du was merkst.
Meiner hat gestern und heute Morphiumtabletten genommen. Es wird vom Chemo zu Chemo schlimmer nach der Neulastaspritze. Es ist wirklich wie eine Keule. Alle anderen Nebenwirkungen sind ein Dreck dagegen.

Liebe Grüße

Sigrid