Betroffene aus dem Raum Wuppertal gesucht!!

[Kathrin81]

Ich bin 26 Jahre alt und habe erfahren, dass ich leider ein Zervixkarzinom habe..Wie geht Ihr damit um????Ich würde es gerne im Bekanntenkreis erstmal verschweigen. Habe Angst vor den Reaktionen. Wie geht Ihr damit um???Ich bin zudem im Examensstress und weiß nicht wie es weitergehen soll.

[magicN]

Hallo Kathrin,
es gibt in Gevelsberg eine Selbsthilfegruppe für Frauen mit Brust- und Unterleibskrebs. Wir treffen uns jeden 1. Dienstag im Monat um 17.30!
Am 17.06. gibt es einen Selbsthilfetag in Schwelm, dort stellt sich auch die oben erwähnte Selbsthilfegruppe vor. Bei Interesse kannst du mir gerne eine PN schreiben.
Lieben Gruss Nena

[Trance-Angel]

Hallo Kathrin !

Ich heisse Manuela und komme aus Essen. Bei mir ist die Diagnose jetzt fast 2 Jahre her und seitdem ist viel passiert. Wichtig ist eigentlich nur, dass Du versuchst, positiv an die ganze Geschichte zu gehen und Dich nicht verrückt zu machen bzw. durch andere machen zu lassen. Bei mir war es so, dass bei der Diagnose - OP festgestellt wurde, dass der Tumor zu gross ist um ihn zu operieren. Meine ganze Familie ist fast ausgeflippt und haben mich schon förmlich "abgeschrieben", und mich mit ihrem Verhalten echt bekloppt gemacht. Ich selber habe mir gedacht, erstmal abwarten und sehen was passiert. Und ich hatte Recht Ok, die Diagnose haut einen ja auch erstmal um..... und es ist für die Angehörigen bestimmt nicht leicht, aber heutzutage ist so viel möglich, ....selbst in meinem Fall. Bei mir wurde der Tumor und die befallenen LK's bestrahlt und gleichzeitig eine Chemo durchgeführt. Das war für den Körper zwar echt heftig, aber im Grunde genommen hab ich alles ganz gut verpackt. Ein halbes Jahr dauerte die Behandlung und es wurde mir alles gegeben, was möglich war. Jeden Tag zur Bestrahlung.... und dann noch die Chemo...Aber ich habe es geschafft und bis heute sind die Werte echt gut. Klar, der Tumor ist noch drin, aber solange er inaktiv ist, kann er auch nichts schlimmes mehr anrichten. Und die Ärzte sagen,dass man so auch steinalt werden kann
Ich gebe dir den Rat, Dir am besten erstmal immer nur die positiven Berichte / Erfahrungen durchzulesen. So habe ich es am Anfang gemacht, so macht man sich nicht so verrückt,...mittlerweile schau ich mir die anderen Sachen auch an.

Ich wünsche Dir auf jeden Fall alles, alles Liebe und GUTE !!!!
Und hoffe, dass bei Dir auch alles so gut verläuft
Lieben Gruss
Manuela

[nikita1]

Hallo Trance-Angel,

mir gehts, wie dir - also Tumor zu gross, keine OP - in zwei Wochen ist die Behandlung zu Ende . (Radio/Chemo)
Wieso hattest du 6 Monate lang Behandlung ? Bei mir sind es nur 8 Wochen.....

Und koenntest du mir schreiben, wie der Nachsorge-Plan nach Therapie-Ende gestaltet war/ist.

Bin richtig froh, dich gefunden zu haben, denn bisher las ich hier nur von Frauen, die Konis oder Wertheim-OP hatten und deren Behandlung somit nicht mit der meinigen vergleichbar ist.

Das der Tumor noch drin sein soll, verstehe ich auch nicht - wird das Tumorgewebe nicht bei der Radio/Chemo zerstoert + abgebaut ???

[Kathrin81]

Hallo Manuela!
Danke für deine Antwort. Ich mache mich zunächst nicht verrückt. Ich will es u.a. deswegen meinem Umfeld verschweigen, weil ich eben nicht bekloppt gemacht werden will. Leider habe ich heute stark geschwollene Lymphknoten der Leisten und kann mich fast nicht bewegen. Die Schmerzen sind die Hölle. Bin froh, wenn sie rausoperiert werden. Könnte sie grad förmlich verschenken .Lasse mich die Woche operieren und bin ziemlich optimistisch.Das sind die Ärzte auch.Bekomme auch Bestrahlung und Chemo. Mit was für Nebenwirkungen hattest Du am meisten zu kämpfen???

Liebe Grüße

Kathrin

[isa78]

hallo kathrin,

hatte auch diagnose cervix carcinom, konisation wurde gemacht was leider nicht gereicht hat!!!
und so wurden mir im november auch lymphknoten entfernt 11stück und 5 waren leider schon befallen...

hatte dann radio chemo, 6x cisplatin, 28x bestrahlung und 4x brachy!!

die chemo hat mich sehr müde gemacht und im ganzen einfach sehr viel energie gekostet, blutwerte sind dann auch schlechter geworden sodaß man mit chemo wieder warten mußte bis sie sich gebessert haben...

die bestrahlung hat sich bei mir auf darm und blase ausgewirkt, blasenkrämpfe, öfters zur toilette gehen und durchfall, nach manchen nahrungsmittel üble bauchkrämpfe...

gegen ende hatte ich am popo einen klienen roten fleck vom bestrahlen, ist dann aber gleich wieder weg gegangen...

zu deinen bedenken wie dein umfeld damit umgeht kann ich nur sagen, dass ich ganz offen damit umgeganen bin.... im nach hinein würde ich dass nicht mehr tun, da es mich jetzt extrem nervt immer wieder darauf angesprochen zu werden, alle meinen es nur gut...

halte uns auf dem laufenden wie es bei dir weitergeht
alles liebe isabell

[Kathrin81]

Hallo Isa!
Danke für deine Nachricht. Heute kommt mein Papa, der es als Einziger weiß. Ich hab es ihm am Telefon gesagt und sehe ihn heute das erste Mal. Ich bin gespannt. Meine Lymphknoten schmerzen heute nicht mehr ganz so stark und darüber bin ich echt froh. Mein Vater soll nicht sehen, wie schlecht es mir geht. Er kann mit diesen Dingen nicht umgehen, was ich ihm nicht zum Vorwurf machen.Ich halte Euch auf dem Laufenden. Diese Woche Krankenhaus. Juchu. Raus mit diesen Dingern und ab in den Müll damit. Bin froh, wenn ich diesen ersten Schritt hinter mir habe.

Alles Liebe

Kathrin

[Trance-Angel]

Hallo zusammen !!

Meine Nebenwirkungen waren ähnlich wie bei Isa........ ich war sehr müde und erschöpft, und bei jeder Chemo wurden die Blutwerte schlechter. Einmal brauchte ich auch eine Blut-Transfusion, weil die Werte zu schlecht wurden. War aber schon nach dem 8. Block, danach ging es mir etwas besser. Von den Bestrahlungen hatte ich akut mit Müdigkeit, Blasen-Problemen und Durchfällen zu kämpfen. Mit dem Darm habe ich auch heute noch Schwierigkeiten, aber nur alle paar Wochen mal. Dann könnte ich mich auch in die Ecke schmeißen. Meine befallenen Lymphknoten wurden bestrahlt, da der eine Teil direkt an der Bauchaorta lag und deshalb nicht operiert werden konnte. Die LK s in den Leisten wurden auch bestrahlt, damit habe ich heute noch Beschwerden. Aber nur , wenn ich enge Hosen trage..... dann staut sich wohl alles auf , also nur bequeme Sachen tragen und es geht :-)
Ansonsten habe ich nur noch mit den Nieren zu kämpfen, weil der Tumor damals den Harnleiter abgedrückt hatte (er war schon sehr ausgedehnt und reichte bis zur Beckenwand)....... so hat man mir eine Harnleiter-Schienung gesetzt, die ich nun alles halbe Jahr wechseln muss. Das ist sehr lästig !!!
Aber sonst ...keine Übelkeit, die Haare habe ich behalten....alles "im grünen Bereich" !! Ich wünsche Dir auf jeden Fall alles Liebe und Gute für die OP !!!
Und würde gern weiter von Dir hören !!!
Lieben Gruss
Manuela

[Trance-Angel]

Hallo Nikita !!

Man, da bin ich aber auch froh endlich mal jemanden zu finden, der auch nicht operiert werden konnte !!!
Ich hatte mal vor einiger Zeit einen Beitrag dazu reingesetzt, aber leider keine Antwort von Betroffenen bekommen. Ich dachte schon, ich bin die einzige hier :-) Mein Nachsorge-Plan ist eigentlich genauso wie bei anderen..... jedes halbe Jahr zum CT von Unterleib und Lunge, alle drei Monate zum Gyn und zur Blutabnahme,.... und jedes halbe Jahr ins Krankenhaus wegen dem Wechsel meiner Harnleiter-Schiene. Wie ist es denn bei Dir ? Hast Du Beschwerden oder mit Nebenwirkungen zu kämpfen ??
Der grosse Plan bei mir sollte auch sein, daß der Tumor durch die Bestrahlung und Chemo kleiner werden soll und dann operiert wird. Aber der Lump ist nicht kleiner geworden. Nach 3 Monaten ist er wohl um 1 mm geschrumpft... juhuuu *lächel*.... das war es dann auch. Mehr wollte er halt nicht, aber er war auch schon sehr ausgedehnt (trotz regelmäßiger Vorsorge), laut FA liegt er wie eine Bratwurst im Unterleib , und laut KH ist er bis zur Beckenwand verästelt und ausgedehnt. Ich hatte Glück, dass nur die LK zusätzlich befallen waren. Hätte auch schlimmer ausgehen können.......
Gaaaanz liebe Grüße
Manuela

[Kathrin81]

Hallo Mädels!

Danke für Eure Hilfe!Das macht richtig Mut. Angeblich bekomme ich eine leichte Chemo ohne Haarausfall und kaum Übelkeit. Würde aber von mir abhängen, wie ich reagiere. So gut informiert, kann ich "sorgenfrei"in den Krieg ziehen!!! Ich vertrete die Meinung alles auf mich zu kommen zu lassen. Eins ist klar: Der Krebs wird mit allen Mittel bekämpft mit jeglicher Konsequenz. Je schneller die Behandlung beginnt desto näher rückt hoffentlich ihr Ende!!!

Melde mich definitiv nach der OP!!!

Ich drück Euch

Kathrin

[nikita1]

Hallo Manuela

das mit der Bratwurst ...............
warum das Teil auch immer Tumor und Karzinom und was weiss ich noch nennen.......

Meine "Bratwurst" ist/war ca. 5,8 cm gross, reicht bis zum linken Harnleiter, dann in die Gebaermutter und das oberste Drittel der Scheide. (habe keine Harnleiterschiene bekommen)
Von Metastasen keine Spur... die Lympfknoten um die Aorta sind nicht vergroessert - alle anderen im Beckenbereich werden ja mitbestrahlt.

Im Moment fehlen noch 10 auessere Bestrahlungen und eine Chemo.
Bis jetzt kaempfe ich mit Durchfall und Schlappheit - seit zwei Tagen brennt es wie Feuer, wenn ich aus der Toilette komme

Mal sehen, wie meine Nachsorge aussieht - bis jetzt weiss ich noch nichts.
Mir geht es gut , nur die Angst ist noch da, das es wiederkommt.

[Trance-Angel]

Hallo Nikita,

bei mir ist das auch erst zum Ende hin aufgetreten......... und danach hatte ich auch noch einige Zeit damit "zu kämpfen", geht dann stetig aufwärts...
Die Bratwurst hat ja mein FA erfunden..... erinnert wohl von der Form her daran , bei mir sind es 7,5 cm vom Haupt-Tumor her.... und dann noch die Verästelungen. Aber ich denke, es bleibt so wie es ist und der Lump richtet nichts mehr an. Bisher sind die Blutwerte gut und das CT sieht auch gut aus, und das nach fast 1,5 Jahren. Die Angst kann einem keiner nehmen, auch wenn man nicht will ist sie da.....ob nun vom Unterbewußtsein her oder auch bewußt.
Aber ich bin ganz positiv eingestellt und denke, das ist der richtige Weg.
Ich hoffe, du verpackst deine letzte Chemo auch gut
Bis dann....
Lieben Gruss
Manuela