Metastasen

Hallo Birgit und alle anderen,
ich lese öfter, dass man sein Immunsystem stärken soll. Was macht ihr außer gesunder Ernährung, Sport und frischer Luft? Nutzen Vitaminpräparate etwas oder was macht ihr??
Ich hatte MM vor 6 Jahren und jetzt Lymphknotenmetastasen in der Achselhöhle, die entfernt wurden. Meine Ärzte halten nichts von Interferon und deshalb warte ich jetzt einfach nur ab, ob sich neue metastasen bilden. Ich würde gerne etwas tun, aber was?????
gruß Cornelia

Hallo Chris, Cornelia und alle anderen,

ich habe leider keine guten Nachrichten.
Mein Vater (siehe Beiträge weiter vorn) ist am 4. Februar gestorben. Er ist qualvoll erstickt, da die Metastasen wohl den Hals zugewuchert haben. Am Freitag war die Beerdigung.
Du hast noch geschrieben, daß es bei Deinem Vater so schnell ging und die Ärzte sich das nicht erklären konnten. Tja, bei meinem Vater haben sie am 17. Januar gesagt, daß sie nichts mehr für ihn tun können. Das war gerade mal gut 2 Wochen vor seinem Tod. Das kann echt nicht wahr sein. Selbst an diesem 17. Januar als sie ihn nach Hause geschickt haben, hat uns keiner direkt gesagt, wie es wirklich um ihn steht.
Es ging wirklich täglich bergab. Von einem Tag auf den anderen, gerade mal 2 Tage nachdem er aus dem Krankenhaus raus ist, war er plötzlich ein Pflegefall. Und so ging es schlag auf schlag, bis es dann eben am 4. Februar zu Ende war. Für ihn sicherlich eine Erlösung, aber für uns eine unbegreifliche Sache, da er ja auch erst 44 war.
Meine Mutter fragt sich immer wieder, warum. Warum haben die Ärzte nicht von Anfang an gesagt, wie es um ihn steht und das es so schnell gehen kann? Und die haben es gewußt, ganz sicher. Auf direkte Fragen hat man ja keine Antwort bekommen, das sagt doch wohl alles. Ich habe so eine Wut im Bauch, aber was solls, jetzt ist es auch nicht mehr zu ändern.
Ich möchte nur allen sagen, nehmt die ganze Sache nicht auf die leichte Schulter. Das ist eine verdammt gefährliche Sache.
Und Dir Cornelia möchte ich sagen, daß ich es nicht gut finde, einfach nur abzuwarten. Ich weiß echt nicht, ob das wirklich Sinn macht. Ich möchte Dir auch keine Angst machen, aber man sieht ja, wie schnell der Krebs voranschreitet und ganz ohne Medikamente wird das sicher nicht langsamer gehen.
Ich drücke Dir die Daumen, daß sie bei Dir alles wegbekommen haben.
Viele Grüße
Janette

Hallo alle zusammen,
ich hätte eine Frage wie ist das mit Lymphknoten
in den Achselhölen. Wie merkt man das wenn sie geschwollen sind? Tun die weh? Ich hab nämlich seit Freitag schmerzen in der rechten Achselhöhle wenn ich rum drück kann ich nichts entdecken. Wo muß ich da hin zum untersuchen? Hab schon wieder Angst. Vielleicht kann mir jemand nen Rat geben.
Liebe Grüße
Claudia

Liebe Cornelia,
habe Dir gerade unter Deiner anderen mail schon eine lange Antwort geschrieben. Hier möchte ich noch anfügen: ich habe lange sogen. "Radikalenfänger" geschluckt, dazu gehören bestimmte Vitamine, hochdosiert, Selen, Zink etc. Lange habe ich auch Wobe Mugos bzw. Phlogenzym, ein Enzympräparat, auf eigene Kosten genommen - nehme es heute nach 11 Jahren auf eigene Initiative immer noch kurweise (ca. 1 Woche im Monat) ein. Näheres hierzu kannst Du auch unter > www.biokrebs.de < erfahren. Viele Ärzte halten nichts von solchen sachen, Du mußt Dich u.U. ganz allein entschieden, ob Du von einer unterstützenden Wirkung überzeugt bist. Ich bin's und mir sind die zusätzlichen Ausgaben meine Gesundheit wert.

Liebe Claudia,
geh' mit Deinem Anliegen zum Hautarzt - der kann fühlen oder auch Deine Achseln mit Ultraschall ansehen.


Liebe Janette,
auch Ärzte haben Probleme mit dem Reden über den nahen Tod - im Grunde haben sie aber ja davon gesprochen, indem sie sagten, 'sie könnten nichts mehr tun'. Viele Betroffene und Angehörige vermeiden angesichts solch einer Aussage die Frage nach dem möglicherweise nahen Tod und nehmen sich damit die Chance des Miteinanderredens und des Abschiednehmens.
In diesem Forum hier finde ich es schwierig, als Laie die Worte, die eigentlich ein Arzt deutlicher formulieren müßte, auf den Tisch zu legen. Manchmal möchte ich hier deutlicher sagen, was ich über die von einigen beschriebenen Krankheitszustände denke, aber in diesem Forum finde ich solche Äußerungen, zumal wir alle Laien sind, sehr schwierig. Deshalb bemühe ich mich, sachliche Informationen zu geben und mich nicht auf die psychologische Schiene zu begeben. Die ausgelösten Reaktionen kann man hier nämlich dann nicht mehr auffangen.
Vielleicht können andere hier Deinen Appell zum Anlaß nehmen, doch mal genauer beim Arzt nachzufragen - aber genau das ist ja immer das Problem: wer will sich gerne sagen lassen 'Wir können nichts mehr tun...' und sich dann mit dem möglichen Tod auseinandersetzen. Wir täten alle gut daran, auch dieses Thema aus der Tabuzone zu holen und diese Möglichkeit in unserer Krankheitsbewältigung nicht auszuschließen.
"Wäre der Tod nicht, es würde keiner das Leben schätzen. Man hätte vielleicht nicht einmal einen Namen dafür."
Autor: Jakob Bosshart (1862-1924), schweizer. Erzähler

Dir wünsche ich viel Kraft in Deiner Trauer, 'lerne Dein Leben zu schätzen' und denke dran: "Wenn Ihr mich sucht in Euren Herzen, habe ich dort eine Bleibe gefunden, so lebe ich in Euch weiter." (Verf. ist mir unbek.)

Gruß von Birgit

Liebe Cornelia!
Abwarten würde ich auch auf keinen Fall.Es ist schon sehr wichtig etwas für sein Immunsystem zu tun.Dazu gehört viel Bewegung,am besten in frischer Luft,Ernährung: Zucker sollte man vermeiden und Kaffee auch ansonsten viel Gemüse und wenig Fleisch,da kann man dann nichts verkehrt machen.Ich spritze außerdem 3mal wöchentlich Thymus und nehme Zink,Selen, Spurenelemente,Enzyme zusätzlich.Trotz Metastasen fühle ich mich recht wohl.Gott sei Dank habe ich für mich eine gute ganzheitliche Klinik gefunden.Auch in der Klinik Hornheide war ich heute wieder in der Ambulanz.Auch dort fühle ich mich immer sehr gut aufgehoben.Was für dich am besten ist mußt du für dich selbst entscheiden und wenn es sein muß hol dir mehrere Meinungen ein.Besser zuviel Infos als zu wenig.Nur so kannst du dir das raussuchen was dir selber am meisten gut tut.
Alles gute wünscht Ute

Liebe Ute,
vielen Dank für deine Tipps. Ich werde mir jetzt auch von einer Heilpraktikerin einen cocktail (Vitamine, Enzyme...usw. ) mischen lassen, obwohl ich schon seit Jahren sehr gesund lebe, aber man kann immer noch mehr tun...Hast du auch Interferon genommen? Wenn ja: Hat es gewirkt? Ich weiß nicht, ob ich es nehmen soll...?
Aber ich denke dein Fall liegt anders. Du schreibst, dass du im Moment Metastasen hast( die man nicht operieren kann?)Meine konnte man entfernen, da sie in der Achselhöhle saßen.
Freitag mache ich PET und Montag CT. Hoffentlich findet man keine weiteren...
Liebe Grüße und alles Gute für dich
Cornelia


Liebe Birgit,
ich habe dir eben auf der MM-Seite geantwortet.
Cornelia

Liebe Janette!
Ich hoffe, daß Du noch ab und an in diesem Forum liest.
Ich war für eine Woche in Urlaub und lese gerade voller Entsetzen, daß Dein Vater gestorben ist. Es tut mir so unendlich leid... Ich umarme Dich ganz fest. Diese Krankheit ist so entsetztlich. Mein Papa ist bald schon ein Jahr tot und ich begreife es bis heute nicht, nicht seine Krankheit und nicht sein Tod. Ich wünsche Dir viel Kraft und falls es Dir danach ist, schreibe mir (chris@gruenewalds-online.de). Liebe Grüße Chris

Hallo Chris,

vielen Dank für Deine lieben Worte. Ich kann es auch nicht begreifen. Mir ist es allerdings immer noch so, als wenn er bald wieder kommt. Er war in letzter Zeit so oft im Krankenhaus, daß es uns jetzt so vorkommt, als wenn er einfach nur mal wieder rein mußte. Obwohl die Beerdigung inzwischen auch schon war, denke ich immer noch, daß das alles nie passiert ist. Es scheint mir alles so, als wenn ich es im Fernsehen gesehen habe.

Janette

Selber schon mehr als 10 Jahre aufgegeben von Schulmed. mit Melanomkrebs Clark level IV, möchte ich jeder Krebskranke anraten :
benutze Vitamin C, in Form von Calcium-Ascorbine.
Ich benutze täglich 20 GRAM.
Vit.C verbessert die Lebensqualität, verlängert das Leben,und is Schermzhemmend.

Selber schon mehr als 10 Jahre aufgegeben von Schulmed. mit Melanomkrebs Clark level IV, möchte ich jeder Krebskranke anraten :
benutze Vitamin C, in Form von Calcium-Ascorbine.
Ich benutze täglich 20 GRAM.
Vit.C verbessert die Lebensqualität, verlängert das Leben,und is Schermzhemmend.

liebe ute,
ich nehme seit mitte januar peg-intron im rahmen einer studie. das ist weiterentwickeltes interferon und man muss nur noch 1x pro woche spritzen. am anfang ging es mir sehr schlecht und ich musste 10 tage ins spital, da ich durch die nebenwirkungen (vor allem die psychischen) zusammengebrochen bin. dann wurde die dosis reduziert und nun geht es mir gut. ich wollte unbedingt aktiv etwas tun, da ich nach dem primärtumor vor 7 1/2 nur zur kontrolle war und abgewartet habe.
also wenn dir die ärzte so eine therapie empfehlen, würde ich es sicher probieren. 50% steigen aus wegen nebenwirkungen usw. aber sie haben es probiert.
ich gehe nun seit märz wieder stundenweise arbeiten. habe pro woche einen tag, wo es mir nicht so gut geht. habe medikamente, die schmerzen usw zu lindern und komme prima zu recht.
ich drücke dir die daumen.

pelle

liebe janette,
auch ich war sehr traurig, vom tod deines vaters zu lesen.
vielleicht für dich als trost: meine grossmutter war 7 jahre unter morphium in einem pflegeheim, ehe man sie endlich hat sterben lassen. sie hatte hautkrebs und kaum war eine metastase entfernt, kam die nächste. bis es am schluss im kopf war.
wir haben alle so gelitten und waren erlöst, als sie gehen durfte.
nun habe ich als enkeltochter wieder hautkrebs, habe bis jetzt aber glück gehabt.

ich wünsche dir ganz viel kraft.

pelle

Hallo Sybille,

auch ich habe seit 1999 die Diagnose malignes
Melanom - Primärtumor nicht auffindbar!

Ich verfolge die Berichte hier im Forum erst
seit kurzer Zeit und bin erstaunt, wie viel
Informationen es hier gibt.

Liebe Bärbel,
was heißt das, das bei dir der Primärtumor nicht auffindbar ist? War das in deinem Befund drin gestanden? Welchen Befund hattest du? Sorry das ich soviele Fragen auf einmal habe. Mein Befund war SSM 0,7 mm Level III

Alles Gute und liebe Grüße sendet
Claudi

Liebe Bärbel,
was heißt das, das bei dir der Primärtumor nicht auffindbar ist? War das in deinem Befund drin gestanden? Welchen Befund hattest du? Sorry das ich soviele Fragen auf einmal habe. Mein Befund war SSM 0,7 mm Level III

Alles Gute und liebe Grüße sendet
Claudi