NSCLC und Operation - Erfahrungen ?

[mani59]

Zunächst die Frage:

NSCLC und Operation - Erfahrungen ?
oder 'Adenokarzinom operabel ?'

- vor/nach Operation
- Leben nach OP ....
- bei welchem Stadium wurde noch operiert
- welche zusätzlichen Behandl. (Radio/Chemo) - vor/nach Op ...
- etc.

Ich habe hier im Forum 'Lungenkrebs' nach 'Erfahrungen ....' von Betroffenen gesucht .. .

In einzelnen Beiträgen finde ich auch etwas dazu.
Es gibt ja auch das Forum 'Operation' - aber mich interessiert z. Zt.
eigentlich hauptsächlich das Thema Operation in Verbindung mit der
Diagnose: (NSCLC = nicht kleinzelliger Lungenkarzinom)

Deshalb hier jetzt neues Thema ? ! - oder ist das von mir zu 'opportun;egoistisch' gedacht ?

[Rachel]

hallöchen

Mein Mann erhielt Zufallsbefund Ende Oktober 2011 bei einem Abdomen CT (lt. Radiologen eindeutig Lungenkrebs)
danach PET > hat nichts angezeigt
danach Bronchoskopie - das Gewerbe wurde nicht erwischt
am 9.12.2011 OP - Entfernung der re Unterlappens, 3 Tage auf der Intensiv, nach 7 Tagen vom Spital entlassen. Lt. den Ärzten konnte alles böse entfernt werden. Mein Mann hatte Stadium IIIA, Adenokarzinom - nicht Kleinzeller

Beginn im Februar 2012 mit Radio-Chemotherapie, d.h. gleichzeitig 4 x Chemo und 35 x Bestrahlung.

Gleich nach der OP ist es meinem mann gut gegangen, bis auf die Schmerzen von der OP bzw. der Nähte. Zugesetzt hat ihm die Bestrahlung. Schmerzen beim Schlucken, starker Husten, schwere Luftprobleme. Die REHA wurde für Juli angesetzt, wir hoffen das es danach besser wird.

LG Gitti

[Gabrieleli]

Hallo Manni,

wie du an meiner Signatur sehen kannst mache ich das Ganze jetzt in der zweiten Runde. Operation und Chemo erst rechts, jetzt links. Bestrahlung hatte ich beim ersten Mal, jetzt ist es ausgeschöpft.
Die Stadien waren beide Male sehr unterschiedlich. Rechts hat man erst unter der Operation gesehen das es schon sehr gesteut hatte. Trotzdem hat die Chirurgin alles offensichtliche herausbekommen.
Links war es nur 1 cm ( CT ), unter der Op hatte das aber auch schon wieder Lymphknotenmetastasen gebildet, reichlich, die aber auch ( hoffentlich) alle entfernt werden konnten.
Rechts war vor 3 Jahren Zufallsbefund ohne Beschwerden, links wurde während der Verlaufskontrollen entdeckt, ebenfalls ohne Beschwerden.
Außer den medizinischen angeordneten Therapien habe ich nichts weiter unternommen, also nichts zusätzlich.
Und ja, mein Leben war nach der ersten OP lebenswert und ist es jetzt nach der zweiten auch. Auch wenn die Chemos nicht so prickelnd sind und die Luft mitunter etwas wenig ist, man kann sich mit vielem arrangieren und alles etwas langsamer machen.

Wenn du etwas speziell wissen möchtest, dann frag, es wird sicher jemand antworten.
Darf ich fragen warum dich das interessiert? Ob du Angehöriger bist oder Betroffener?

Einen schönen Abend
Gabriele

[paya]

Ich kann auch bisschen was beitragen. Grundsätzlich gibt’s ja Empfehlungen, dass bei meinem Stadium wird mit Metas nicht mehr operiert wird. Dennoch trage ich mich mit dem Gedanken, da ich eine Professor an der Hand habe, der die OP machen würde und mir sogar dazu rät. Nicht im Sinne von heilen, sondern verlängern.. Ich habe mich noch nicht entscheiden, warte derzeit mal mein Staging ab und wie sich Hirn/Lunge entwickelt haben.

Schreib doch noch bisschen was Genaueres zu deiner persönlichen Situation, dann kann mehr drauf eingehen.

[harti269]

Hallo Mani59,
ich habe ein nichtkleinzelliges Plattenepithelkarzinom,
Tumorstadium pT2/N1,M0/G II.
Die Diagnose bekam ich als Zufallsbefund im Oktober 2007. Nach den üblichen Voruntersuchungen wurde am November 2007 eine Mediastinoskopie durchgeführt. Bei Verdacht auf Rundherd rechte Lunge erfolgte eine Keilexzision durch minimalinvasiven Eingriff im Dezember 2007. Beide Op`s waren unauffällig.
Daraufhin erfolgte im Januar 2008 die linksseitige Pneumonektomie (Entfernung des linken Lungenflügels). Anschließend dann 4 Zyklen adjuvante Chemotherapie.
Es hat natürlich seine Zeit gedauert (trotz Reha und Kur), bis ich mich erholt hatte. Mir geht es gut, mache leichtes Krafttraining, fahre Rad, gehe viel spazieren, arbeite im Garten. Gewisse Einschränkungen habe ich, aber die nehme ich gern in Kauf. Ich habe mich dann einer Selbsthilfegruppe angeschlossen, kann ich nur empfehlen.
Liebe Grüße
Heidrun

[Gabrieleli]

Lieber Mani,

sorry, du hast dich ausführlich vorgestellt bei--user stellen sich vor--, hatte ich übersehen jetzt aber alles gelesen. Damit erübrigt sich auch meine neugierige Fragerei. Sorry nochmal.

Einen schönen Abend noch

Gabriele

[mani59]

Hallo Gabriele,

Ich habe dieses Thema hier so gestellt, weil ich möglichst 'schnell' einen Überblick bekommen möchte, wie andere Betroffene mit vergleichbarer Diagnose dann behandelt werden(Behandlungsablauf, Medikamente ....) und ganz besonders natürlich auch, wie jeder Einzelne persönlich damit umgeht/dabei mitwirkt.

Ich hoffe auf weitere so ausführliche Antworten, wie DU sie gegeben hast.
Ich denke, das wird auch für Andere Betroffene hilfreich sein.

Danke für Deine Antwort.

[mani59]

In der letzten Woche habe ich einen Termin für die OP bekommen (Woche ab dem 07.05) : Dr. Paolo Macchiarini (der 1x im Monat in Braunschweig operiert).

Es ist wohl so, das Macchiarini auch in so 'Grenzfällen' Stadium IIIa , noch operiert.

[Rachel]

hallöchen, wollte dir nur mitteilen, daß hier in österreich stadium IIIA kein grenzfall ist. bei IIIA wird immer operiert.

lg gitti

[mani59]

Zitat von Rachel

hallöchen, wollte dir nur mitteilen, daß hier in österreich stadium IIIA kein grenzfall ist. bei IIIA wird immer operiert.

lg gitti

Liebe Gitti,

ich habe keine Ahnung was in welchem Stadium an Therapien vorgeschlagen wird.- Genau aus diesem Grund habe ich ja hier dieses Thema aufgemacht, weil ich von Betroffenen wissen wollte, wann in welcher Reihenfolge ggf. operiert wird.

Was ich bisher hierzu gelesen habe(in den sogen. 'Leitlinieen) ist, das für den NSCLC ab dem Stadium IIIA eine 'Operabilität' sehr gewissenhaft von einem Ärzteteam geprüft werden soll/muss .

Ich glaube deshalb eigentlich nicht, dass bei NSCLC im St. IIIA 'immer' auch operiert wird.

Ich habe hier auch schon Beträge gelesen, wo ausdrücklich benannt wurde , das im Stadium IIIA eben nicht operiert wurde/wird.

Auch bei mir wurde ja von einer 'Tumorkonferenz' zunächst empfohlen erstmal '3 Kurse Chemo' und dann 'Re-Staging' und erst dann ggf. OP- deshalb : 'Grenzfall' ?!.

[mani59]

Status:

Op am 09.05: die rechte Lunge wurde total entfernt + mehre LK.
Heute geht es mir gut. Nach der Op war ich noch 5 Tage auf Intensiv ,
danach auf Station, zwischdendurch bis heute war dann noch 2 x der Kreislauf ziemlich down. - Ich berichte später mehr .

Am 23.05, geht nun doch gleich im Anschhluss in die ReHa

[heaven]

Guten Morgen, Mani!
Mensch, das freut mich zu hören, das du alles gut überstanden hast!
Die Anschluss-Reha wird dir sicher auch gut tun. Sieh zu, das du schnell wieder auf die Beine kommst - deine Hunde warten!

Alles Gute wünscht Dir

Heaven (dem Himmel so fern)

[paya]

Mani schön von Dir Gutes zu hören, freut mich ganz dolle!!!

Mach weiter so und berichte,wenn es dir soweit gut geht weiter!!!

[mani59]

Ich wurde nun vor genau 4 Wochen in BS operiert.(5 Tage Intensiv + 10 Tage Station).

Seit 2 Wochen befinde ich mich nun in einer 'AHB' = Anschlussheilbehandlung. - Jeden Tag geht es mir ein Stückchen besser.

Heute bin ich schon 40 Minuten mit Steigungen gelaufen ... .

Im Zuge der OP hat sich das 'Staging' geändert. - War nun letztendlich noch ein wenig 'böser'. Aber was weg ist , ist weg.

Vermutlich kommt im Anschluss Chemo/Radio auf mich zu.

[heaven]

Hey Mani!
Schön von dir zu hören. Mensch das klingt ja gut-Hauptsache das Böse ist weg! 40 Minuten und Steigung klingt ja klasse-da ist der Hohenstein ja nicht mehr weit!!

Liebe Grüsse von
Heaven (dem Himmel so fern)