Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

[Maja57]

Liebe Sus!
Bin in Gedanken bei Dir.Drücke ganz fest die Daumen.
LG.Marion

[Didla]

Liebe Sus,

ich wünsche dir auch ein schnelles wieder bergauf. Drücke dich ganz fest und wünsche dir viel Kraft.


Liebe Grüße
Tina

[susaloh]

Lieben Dank auch an Falino, Karin55, Maja und Didla (der ich ganz ganz doll für heute die Daumen drücke!!),

MCP hat mir geholfen u.a. durch 4mal DF..... aber Vorteil: weniger Druck auf Magen, konnte heute ganz gut essen! "So hat aans sei Guds" sagt meine Mutter in solchen Fällen (saarländisch). Dank Cortison war auch längeres Rumtapern in der Wohnung heute mal drin.

LG Sus

[Saschue]

Hi Kirsten,

Zitat von gkirschi

....heute Lebersono GsD ohne Befund....

Na, das hört sich für die 1. Etappe doch schon mal richtig gut an! Wünsche Dir weiterhin gute Ergebnisse!

LG
Saschue

[Ortrud]

Hallo Sus,

ich hatte heute MRT (Kopf und Abdomen) sowie Ct (Lunge). Keine Veränderungen. Ist doch was. Ich bin schon dankbar, wenn es keine Progression gibt.

Ob die neue Carboplatin/Everolimus- Behandlung anschlägt, weiß ich nicht, denn gestern ist die Gabe ausgefallen, da meine Blutplättchen unter 50 waren (Norm 150-390).

Mein Tm ist aber gestern auf meinen Wunsch abgenommen worden. Die Werte bekomme ich am Dienstag. Meine nächste Chemo hofffentlich auch.

Hast Du mal mit einer Ernährungsberaterin gesprochen? Meine hat mir Energiedrinks verschrieben, bei denen man zunimmt, die auch relativ lecker sind.

Übelkeit ist noch schlimmer als Schmerzen, finde ich. Christiane hatte auch ein Antik...mitte vorgeschlagen. Das hat bei mir auch gut geholfen, macht aber sehr müde.

Sus ich denke oft an Dich. Ich weiß, dass hilft Dir auch nicht, aber es

[Maja57]

Hey Ihr Lieben!
Ortrud,Stillstand hört sich schon mal sehr gut an.
Kirsten,drück Dir die Daumen.
Heute hatte ich Knochenszintie u. TM wurde auch abgenommen,Xgeva war auch fällig,ist ja gut verträglich.Die anderen Thermine u. Gespräch ziehen sich noch bis Ende September hin.Hoffe,das wars dann für dieses Jahr mit Untersuchungen,die sind so nervig.
LG.Marion

[Franziska_67]

Liebe Ortrud,

Stillstand, das ist ja super - ich freue mich für dich. Wenn du dich dabei noch wohl fühlst, ist das klasse. Vielleicht hat dein Onkologe nun ein Mittel gefunden, dass deine Untermieter nicht mögen - ich wünsche dir, dass sich die Metas verkleinern.

Planst du wieder nach Augsburg zukommen?


@ alle anderen,

ich wünsche euch gute Ergebnisse, keine oder wenn es nicht anders geht erträgliche Schmerzen.

Liebe Grüße
Franziska

[Didla]

Hallo Ihr Lieben,

liebe Sus: denke viel an dich!

liebe Ortrud: Stillstand ist schon mal was. Wünsche dir, dass es so weiter geht. :

liebe Kirsten: werde auch an dich denken. Und toll, dass deine Leber weiter frei ist. Dann kannst du auch mal ein lecker bayrisches Bierchen für mich trinken.

Ich habe meine TM erst heute erfahren. Beide sind von 20 auf 30 gestiegen. Ich war doch sehr enttäuscht. Meine Onko meint, dass ich es nicht zu sehr bewerten soll, da ich die kurze Pause hatte. Ich habe heute mal wieder einige Positiv-Denken-Übungen a ´la Simonton gemacht. Es hat mir geholfen. Hört sich ein wenig an. Aber egal, hauptsache ich fühle mich besser. Manchmal komme ich mir vor wie Münchhausen der sich an den eigenen Haaren aus dem Loch hebt. Apropo Haare, 3cm sind sie schon lang.

Liebe Grüße an Euch alle. Drück euch fest.

Tina

[MargitBx]

Hallo an Euch Alle!

Möcht mich auch mal wieder bei Euch melden, hab eine ziemlich schlechte Woche hinter mir. Hatte Magen-Darmprobleme bekam dann eine Infusion beim Onkologen, Cortison, Magenschutz und glaube noch eine Kochsalzlösung.
Die 3. Chemo fand erst am Freitag statt, wegen der schlechten Leukos und wegen meines miesen Allgemeinzustands, danach konnte ich das schöne Wochenende nur liegend verbringen, ich war total erschöpft und geschwächt! Mittlerweile geht es wieder besser.

Freitag dann wieder Faslodex im Doppelpack. Vertrag ich einfach schlecht und die Leukos fallen auch immer! Freitag in einer Woche dann der 2. Chemo Zyklus! Aber so ist das Leben bei uns Meta-Frauen!

Heute hatte ich ein MRT vom Kopf, es gab einen Hinweis auf Hirnmetastasen, es fand sich dann zum Glück nur eine Zyste, wird aber vom Prof. nochmals begutachtet!

Diese Untersuchungen sind ja der Stress pur!
Die Tage, die Stunden zuvor, die Untersuchung selbst, dann immer wieder Warten, das Arztgespräch, es ist kaum auszuhalten, dieses Wechselbad der Gefühle, grausam!

Ich lese, vielen von Euch geht es zur Zeit auch so, es ist ein fortlaufendes Bangen und Hoffen in dieser Runde, es geht ja schließlich um unser aller Weiterleben!
Ortrud und Marion, Ihr wart ja heute auch dran mit Untersuchungen, war dann ja für uns alle ein spannender Tag!
Gkirschi ich drück Dir auf jeden Fall meine Daumen!
Wünsche Euch allen, gute Ergebnisse!

Gute Nacht
Margit

[Maja57]

Hallo Kirsten!
Knochenszintie und Sono hab ich fertig.
Sono nix auffälliges außer Fettleber,hab ich seit 5 Jahren,seit der Diagnose
und den Antiehormonen,damals 12 Kilo zu genommen.
Nächste Woche dann CT,und Gespräch am 26.9.Ich muß mich dann gedulden,hab da schon Übung drin.TM bin ich riesig gespannt,na bei 2419
noch beim letzten mal.
Kirsten hast Du eventuell ein Lymphödem(hab ich das jetzt richtig geschrieben)
Chmohirn Hilfe.Hab ich auch zu tun mit,hab ein Armstrumpf und Handschuh,wenns wieder dicker wird zieh ich beides öfter an.
Muß ja auch nicht sein,laß es abklären!
LG.Marion

[Tanja28]

Guten Morgen meine lieben,

Bin gut angekommen und sehr zufrieden. Ärzte sind alle nett.
Hyperthermie hatte ich auch schon eine. Ist nichts schlimmes.
Heute hatte ich Ultraschall von der Leber. So jetzt kommts

Der Arzt hat mit Mühe und Not nur eine Metastase gefunden.
Es waren aber 11. Jetzt weiß ich nicht ob die weg sind oder der
Ultraschall nicht so genau war.

Die Klinik kann ich jedem nur empfehlen.
Ist zwar nicht alles so Top aktuell aber trotzdem ok.
Habe sogar eine Badewanne auf dem Zimmer.

Denke an Euch und haltet die Ohren steif .

Gruß Tanja

[zometa]

Hallo an alle,

zum Thema Knochenmetastasen:

Habt ihr Schmerzen?
Welche Art von Schmerztherapie macht ihr?
Erfahrungen mit Morphinen?
Sollten Schmerzmittel dauerhaft genommen werden?

Freue mich auch regen Austausch

Viele Grüße aus Schwaben

Zometa

[Calypso]

Hallo Zometa,

ich hatte dir ja im anderen Thread schon geschrieben, dass Schmerzen bei Metastasen eigentlich nicht sein dürfen. Wenn ich dich richtig verstanden habe, ist bei dir ja noch nicht versucht worden, die Knochenmetas zu bestrahlen. Und das wäre eigentlich die erste Option zur Schmerzreduktion!

Ich hatte auch ziemlich giftige Schmerzen, vor allem die Meta im Brustbein hat ausgestrahlt bis in den Arm. Mit Tamoxifen waren dann aber die Schmerzen fast weg, und die Bestrahlung hat den Rest besorgt. Auch die "Rückenschmerzen" von der BWS- Meta sind weg und seither (über 2 Jahre) nicht wiedergekommen.

Wenn das nicht hilft, gehört die Behandlung in die Hände eines erfahrenen Schmerztherapeuten, denn viele der normalen Schmerzmittel helfen bei Tumorschmerzen überhaupt nicht, vor allem hab ich schon von Mitpatientinnen gehört, dass Tilidin und Fentanyl bei Knochenmetas nicht helfen. Was Schmerzt, ist die Knochenhaut, die gedehnt wird, und dieser Schmerz ist wohl durch manche Schmerzmittel nicht so gut erreichbar.

LG

Calypso

[falino]

Hallo Tanja,
ich drücke die Daumen, dass es wirklich stimmt, und die Metas fast alle weg sind. Melde dich bitte, sobald du mehr weisst.

An alle: geniesse den sonnigen Tag

[Stern2011]

Hallo an Alle,

hat jemand einen Tipp was man bei migräneartigen Kopfschmerzen tun kann? Das hab ich seit einigen Wochen immer einmal die Woche.
Kriege Herceptin, Zometa, Zoladex und Femara, und will nicht noch mehr ´Chemi`nehmen. Außerdem hilft Novalgin, was mein Arzt mir verschrieben hat dabei so gut wie gar nicht.
Vielleicht hat jemand von euch ja ne tolle Idee.

Sonst hoffe ich auch, dass meine Schmerzen der Knochenmetas von der bevorstehenden Bestrahlung weg gehen.

Liebe Grüße und einen NW- freien/ armen Tag