Epstein-Barr-Virus: Auslöser für Lymphdrüsenkrebs?

[Lola²]

Hallo zusammen,

ich habe seit 5 Jahren immer wieder Probleme mit dem sogenannten Epstein-Barr-Virus. Ich hatt schon 3 mal Pfeiffersches Drüsenfieber und auch danach monatelang geschwollene Lymphknoten und einen reduzierten Allgemeinzustand.

Meine Arzt sagt, dass dieser Virus im Verdacht steht, Lymphdrüsenkrebs auszulösen. Auch im Internet habe ich Informationen in diese Richtung gelesen. Dort hieß es: 80 Prozent aller Patienten mit Lymphdrüsenkrebs hätten den Virus schon einmal in sich gehabt, bzw. sei er immer noch nachweisbar.

Im Forum habe ich nach einiger Suche nichts wirklich konkretes finden können.

Kann mir hierzu jemand Auskunft geben, bzw. wieviele der hier Betroffenen können mir bestätigen, an diesem Virus zuvor erkrankt gewesen zu sein?

Da ich viele Krebsfälle in der Familie habe, bin ich diesbezüglich ein wenig beunruhigt.

Danke auch für links innerhalb des Forums zum Thema!

Viele Grüße

[struwwelpeter]

Hallo Lola,

ich habe bereits mit meinen Ärzten darüber gesprochen gehabt!
Lymphdrüsenkrebs und Epstein Barr Virus werden immer wieder in Zusammenhang gebracht! Dieser Virus soll wohl eine Rolle bei der Entstehung des Lymphdrüsenkrebses spielen. Allerdings.............dieser Virus wird nicht als Verursacher erwähnt! Morgen habe ich in Köln meinen Termin: gerne bin ich bereit, nochmal genaue Informationen einzuholen - evtl. auch etwas schriftliches! Die Kölner sind ja sicherlich gerade in diesem Bereich mehr als fit!!!
Dir wünsche ich noch einen schönen Tag, ich melde mich wieder!

Ciao und bis denne

et struwwelchen - Ina

[struwwelpeter]

Liebe Lola,

hier noch 1 Link, vielleicht hast Du sie noch nicht gesehen?! Sind sehr informativ - Epstein Barr Virus -----Herpes Virus


http://translate.google.com/translat...C_deDE218DE218

würde mich freuen, wenn Dir dies vorab etwas weiterhilft!
Auslöser vom ist er allerdings nach meinem Wissen nicht, morgen mehr

Ciao, et struwwelchen

[Lola²]

Hallo struwwlpeter :-)
Vielen Dank für deine Bemühungen. Ich werde mir den link gleich mal anschauen. Wär super, wenn du morgen noch mehr rauskriegt.
Ich wünsche dir für deinen Arzttermin viel Erfolg und vor allem Gesundheit! Danke noch mal
Grüßle

[Mellchen]

hallo lola
hallo ina

mit interesse habe ich hier geschmökert, denn ich habe verdacht auf epstein barr....und habe eine immens extreme allgmeine infektanfälligkeit...
aber da erzähle ich ja nichts neues, im bezug auf ebv !!!

ich erfahre meine blutergebnisse bezüglich des ebv heute frühen abend, oder morgen irgendwann (hoffentlich).
habe mich diesbezüglich versucht möglichst viel zu informieren.
aber was neues zu erfahren,was man noch nicht weiss, ist ja auch gut !!!

leider habe ich im laufe der zeit auch gehört und gelesen, das bei ebv schulmedizinisch nicht viel getan wird und getan werden kann...
stimmt das denn so ???
kann man denn bei einem ebv ärzte-technisch was veranlassen ?
sprich, irgendwas, was dem imunsystem zugute kommen könnte ??
gibt es therapien oder dergleichen ??
lola....auch würde ich gerne mal unsere blutergebnisse "austauschen" zum vergleichen und so.... wenn du damit einverstanden bist ??
habe die "begriffe ( EBBNA, IGG...usw )" die relevant sind bei der untersuchung genannt bekommen.....weiss allerdings nicht "ab welchem wert " diese bedenklich oder auffällig sind....bzw, was "normale werte" da dann sind !!!!

nun, um mehr zu schreiben....zu fragen....mit reden zu können.....muss ich erstmal meine restlichen blutwerte bezüglich des ebv wissen.
werde mich dann wieder melden....

und ina....ich finde das übermenschlich faszinierend immer wieder von dir !!!
wie du dich überall hier einbringst und versuchst zu helfen, obwohl du auch "in der hölle" steckst .....
ich möchte dir sagen....ich habe einen mords-respekt vor dir und ziehe den hut vor dir !!! puuuuh....
(nur mal so ne bemerkung am "rande" )
werde mich die tage mal wieder bei "dir" in deinem posting-room melden !!!!
habe momentan viel mit den drei kindern um die ohren

alles liebe .....melanie

[Lola²]

Liebe Melanie,

du hast Recht, Ina ist ein Schatz!

also, zum ebv: Ich muss sagen, von der Schulmedizin hab ich eigentlich überhaupt keine Hilfe erfahren. Wenn's um Viren geht, gibt's da ja nicht wirklich viel.

Als das ganze anfing, war ich so müde, dass mein Tag so aussah: 6 Uhr aufstehen, Mit Hund raus, Arbeit bis 17 Uhr, mit Hund raus und um 19 Uhr ins Bett. Das ging fast ein Jahr so. Hab einen BEkannten dafür bezahlt, dass er mein Pferd komplett versorgt, weil ich nicht mehr konnte. Kein Arzt hat was rausgefunden. Habe viele viele Tests gemacht.

Irgendwann hab ich es nicht mehr ausgehalten: Null Lebensqualität, keine Lust und Zeit mehr für meine größten Hobbies: Mein Pferd und mein Hund, diese andauernde Müdigkeit, Depressionen, Freunde wenden sich ab.... Hab mich dann auf die Suche nach Alternativen gemacht und habe einen tollen Arzt gefunden, der zusätzlich noch Homöopathie und sämtliche andere alternative Methoden anwendet.

Der hat gleich rausgefunden, was mir fehlt. War 10 Tage jeden Tag dort, bekam täglich Spritzen, Magnetfeldtherapie und diverse Globuli und war schon nach 10 Tagen ein völlig neuer Mensch mit zurückgewonnener Lebensqualität.

Bin dann mit der Diagnose und dem Resultat zum Hausarzt und er hat nur dumm geguckt und gemeint, im BLut sei das nicht sooooo auffällig gewesen.

Hmm, leider hab ich die Butwerte nicht mehr. Lass das Blut jährlich testen, habe aber, wenn alles laut Doc ok war, keinen Ausdruck verlangt.

Seit damals geht es mir eigentlich total gut. Aber jedesmal, wenn ich wieder krank bin, ( ca 2 mal jährlich) tritt auch wieder dieser ebv auf. Ich habe außerdem dann immer das ganze Gesicht voller Herpes (niemals an der Lippe komischerweise, aber überall sonst im Gesicht). Jedenfalls habe ich immer sehr geschwollene Lymphknoten.

Das vergeht dann immer wieder und wenn es nicht so schlimm ist, geh ich auch nicht mehr zum Doc. Aber ich mache mir trotzdem Sorgen.

Jedenfalls habe ich festgestellt, das wenige Ärzte über ebv ausreichend informiert sind. Meine Ärzte konnten ihn ja noch nicht mal im Blut feststellen

Ich versuche auch, mein Immunsystem seitdem zu stärken und habe es ja auch ziemlich im Griff. Die Ausbrüche kommen immer seltener.

Ich nehme täglich 2000 bis 3000 mg Vitamin C. Zusätzlich noch regelmäßig Selen, Vitamin E und Zink, bei bedarf weitere Vitamine, alle 2 Wochen Sauna, 2 mal die Woche joggen und ab und zu mach ich diverse Entschlackungskuren (die ich leider selten durchhalte ) Yoga hab ich auch mal angefange, was mir sehr gut getan hat, hab aber leider keine Zeit momentan.

Aber ich habe einfach Angst, dass es trotzdem mal zu Lymphdrüsenkrebs kommen kann, auch wenn es immer seltener ausbricht.

Bin gespannt auf deine Ergebnisse.

Liebe Grüße

[rockshaver31]

hallo ihr

also bevor ich NHL bekam hatte ich etwas 6 wochen vorher akut drüsenfieber.
normaler weise bei diesem virus im akuten zustand hat man hohes fieber höllische halsschmerzen die nicht durch medikamente behebbar sind nur durch eine kortison spritze hat mir geholfen. es steht im zusammenhang der proffessor diehl der uni köln inzwischen in rente hat damals studien gemacht. tatsache scheint zu sein das das immunsystem halt durch diesem virus geschwächt wird.
man darf aber nicht vergessen das viele sportler auch daran erkranken und kein lymphdrüsenkrebs bekommen. ich finde man sollte sich nicht verrückt machen ich bin der überzeugen ich hätte es wohl so oder so bekommen durch das EBV vieleicht schneller.

rockie

[Lola²]

Danke für deinen Beitrag rockie,

wenn ich akutes PDF hatte, hatte ich auch hohes Fieber, war in Schutziso und konnte nicht mehr schlucken usw. Das ging auch immer 3 bis 6 Wochen so.

Zum Thema Sport noch was: Bei mir ist es 2 mal ausgebrochen, während ich im Halb-Marathon-Trianing war. Also bei übertriebenem Sport! Das schwächt das Immunsystem auch ungemein!

Hmm, vielleicht ist der Virus einfach nur ein Risikofaktor.

[struwwelpeter]

Liebe Lola, liebe Mell` @ all, die aus Interesse Fragen zu diesem Thema haben:

seid so gut und schreibt mir eure Fragen auf und sendet sie mir per PN - ich werde sie dann zusammenziehen und so morgen mit nach Köln nehmen.
Also: alle Fragen bitte gerne aufschreiben, so kann nichts in Vergessenheit geraten - dieses Thema ist natürlich sehr interessant! Die gleiche Fragestellung allerdings scheint mir auch beim Herpes Virus vorhanden zu sein - denn dieser wird auch immer wieder in der Fachliteratur erwähnt!
Dann mal ran an die Arbeit, euch allen noch einen wunderschönen Abend!

Bye bye, et struwwelchen - Ina

[Clancy]

EBV gehört, so wie ich das verstehe, auch zur großen Herpesfamilie. Anscheinend ist der Mist bei mir auch gerade aktiv. Mich plagen seit einiger Zeit auch allerlei typische Symptome die sich dadurch erklären lassen zumal die Blutwerte sehr darauf hindeuten da 2 der 4 EBV-Werte recht hoch sind.

http://www.laborlexikon.de/Lexikon/I...ntikoerper.htm

Viele Grüße
Clancy

[Lola²]

Liebe Ina,

jetzt hab ich das zu spät gelesen :-( Eigentlich hab ich auch nur die Frage, wie ebv und LDK im Zusammenhang stehen. Bin ja mal gespannt, wie dein Arzttermin war.

Ja, richtig, Clancy, der EBV ist definitiv ein Herpes-Virus.

Übrigens hatte ich bis vor 5 Jahren niemals Lippenherpes. Seit 6 Jahren bin ich mit meinem Mann zusammen, der alle 2,3 Monate Lippenherpes hat. Das erste Jahr war ich noch dagegen immun. Aber laut meinem Arzt ist dieser simple Herpesvirus mutiert und äußert sich bei mir in dieser Form (Ausbruch ebv mit Herpes im ganzen Gesicht oder akutes PDF)

Und nachdem mein Doc schon anfangs die Vermutung hatte, das ganze kommt von meinem Mann, hab ich den mitgeschleppt. Und siehe da: Immer, wenn es bei mir akut war, waren auch bei ihm die Viren nachweisbar oder ein Lippenherpes war im Anmarsch.

Mein Arzt sagt, fast jeder Mensch durchläuft dieses Virus, oft als Kind, ohne irgendwelche Symptome. Erst wenn es im Erwachsenenalter kommt, macht es Probleme.

Melanie, hast du die Ergebnisse?

Liebe Grüße

[Schnucki]

Hallo Ihr Lieben,

was sehen meine EBV-geplagten Augen da? EBV als Thema?

Ich stell mich mal schnell vor - ich schreibe normalerweise im LK-Forum als Angehörige, aber hier habt Ihr ein Thema getroffen, mit dem ich mit seit 7 Jahren beschäftige.

2000 hatte ich das erste Mal (?) Pfeiffersches Drüsenfieber, mit allem, was dazugehört. Mein damaliger Arzt erkannte es leider nicht, stopfte mich mit Antibiotika voll, was beim Pfeiffer völlig kontrainduziert ist.

Tja, ab da ging die Hölle los. Wie Lola fühlte ich mich mies, nicht belastbar, auch ich hörte zum Reiten auf .... eine Ärzteodysee begann. Zwei Monate nach Ausbruch wurde EBV diagnostiziert. Nach weiteren 8 Monaten wurde dann in der Uniklinik eine Autoimmunneutropenie diagnostiziert, Folge von EBV, der ja gerne Autoimmunerkrankungen auslöst.

Therapie: Nix, nada, niente. Leben Sie gesund. Sehr witzig.

Es ging immer so weiter. Ich machte mein Alltag (ich hab auch ein Kind), aber fit war ich nie. Es ging sogar Richtung CFS.

Dezember 05 hab ich über ein Forum einen Haufen von EBV-Kranken kennengelernt, die sensationell recherchierten. So bin ich zu meiner Mikroimmuntherapeutin gekommen. Da ist Selbstzahler bin, war die Therapie für mich sehr teuer, aber sie diagnostizierte im Gegensatz zur Schulmedizin einfach sensationell.

Es wurden nicht nur die 4 EBV-Werte genommen, sie untersuchte auch auf andere Viren, die gerne Trittbrettfahrer des EBV sind (z.B. Zoster....). Sie machte eine Lymphozytentypisierung und erklärte mir auch, warum meine Selbstversuche, das Immunsystem mit Vitamin C etc. zu stärken, scheiterten. Mir persönlich ging es durch ein Pushen des IS sehr schlecht. Ich habe ein hyperaktives IS. D.h. es arbeitet und arbeitet, bringt aber wenig kampffähige Zellen auf den Weg. Was ich schlichtweg täglich merkte war der Kampf des IS.

Im Gegensatz zur Schulmedizin kann die Homöopathie oder Mikroimmuntherapie da schon eingreifen. Ich brauchte gute 6 Monate, um einigermaßen fit zu sein - kein Vergleich zu vorher. Inzwischen geht es mir *schnellaufHolzklopf* sehr gut. Das CFS ist weg, dieser tägliche Kampf des IS ist weg. Ich fühle mich wieder wohl.

Von dem damaligen Forum haben sie ein paar Leute (inkl. meinereiner) abgesplittet und recherchieren nun selbst privat. Es ist sehr interessant, was da teilweise rauskommt. Es geht leider immer mehr die Richtung, dass nicht nur EBV das Problem der chronisch Kranken ist, dass viel mehr mitspielt.


EBV ist ein Herpesvirus und bleibt somit wie Herpes Simplex latent im Körper. Normalerweise ist unser Immunsystem in der Lage, das Virus "unten" zu halten. Aber nicht immer.

Lola: Ich persönlich glaube nicht, dass Du EBV-Ausbrüche im Gesicht hast. Es kann einfach sein, dass Dein IS einfach nicht mehr wirklich kann, im Gesicht ist es meist Herpes Simpex (ich kriegs auch überall, nur nicht an der Lippe). Das, was Du körperlich merkst, sind Immunantworten Deines Körpers.


LG

Astrid

[struwwelpeter]

Hallo
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hier das Interview mit meinem Arzt:
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nachdem meine eigene Problematik ausführlich besprochen war, fragt ich, ob es möglich wäre, wenn er einige Fragen beantwortet, die im Freundeskreis ( das ist es ja wohl, oder) angesprochen wurden!
Jede einzelne Frage hatte ich auf einer Liste und diese bin ich im Einzelnen mit ihm durchgegangen, nachdem er !!! SEHR GERNE !!! gesagt hatte:00009069.gif

1. Epstein Barr Virus:
tatsächlich ist es so, daß bei ca. 50% der Lymphomerkrankten vorab irgendwann eine Infektion mit diesem Virus vorgelegen haben muß!
Allerdings: bei den anderen 50% wurde dies nicht nachgewiesen - es ist definitiv nicht der Auslöser für Lymphdrüsenkrebs!
Pfeiffersches Drüsenfieber:
dabei liegt die Prozentzahl bei ca. 25% - es wurde zwar bei manchen beobachtet - führte aber eher dazu, das der Krebs als solches erkannt wurde
es besteht ebenfalls kein kausaler Zusammenhang zum Lymphdrüsenkrebs!
Zum Herpes Virus, der ebenfalls wie richtig erkannt, in diese Gruppe gehört:
viele haben nach Erkrankung - während der Erkrankung die Herpes Virus Infektion - z.B. Lippenherpes, bekommen.
der Herpes Virus simplex ist allerdings nachweislich auch nicht für die Entstehung des Lymphoms wie alles andere zuständig.
Tatsächlich ist es immer noch so: der Auslöser für NHL und MH ist unbekannt. Denn es gibt zu viele Patienten, die das eine oder andere Virus gar nicht aufwiesen, und da die Prozentzahl doch relativ hoch liegt, ist es in den Augen der Ärzte unwahrscheinlich - ausgeschlossen!
So meine Lieben, ich hoffe, ich konnte euch damit einiges an Information bereitstellen - weitere Fragen nehme ich gerne beim nächsten Termin mit.
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Euch allen einen gemütlichen Abend

et struwwelchen

[Clancy]

Zitat von Schnucki

Nach weiteren 8 Monaten wurde dann in der Uniklinik eine Autoimmunneutropenie diagnostiziert, Folge von EBV, der ja gerne Autoimmunerkrankungen auslöst.

Das mit den Autoimmunerkrankungen ist mir neu und äußerst interessant! Bei mir besteht momentan der Verdacht, daß ich auch etwas autoimmunes ausbrüte. Bin mal gespannt, was meine Ärzte dazu sagen wenn ich sie darauf anspreche.

[struwwelpeter]

Hier nocheinmal etwas zum Epstein - Barr Virus:

grundsätzlich wird vor Bluttransfusionen, Transplantationsvorhaben und dergleichen ein AIDS Test angefordert! Dabei werden auch andere Virologische Werte erstellt!
Heute habe ich alle Befunde bekommen, unter anderem den aus der Virologie.

Hier zum Epstein - Barr Virus, Ergebnisse:

EBV - VCA - IgM Ak (EIA) negativ
EBV - VCA- IgG Ak (EIA) positiv
EBV - EBNA1 - IgG Ak (EIA) positiv

IgG - Antikörper gegen EBV Capsidantigen (VCA) und gegen nukleäres Antigen (EBNA-1) nachweisbar. Serologisch abgelaufene Epstein-Barr-Virusinfektion.

Diese Befunde werden regulär auch bei der Diagnostik erstellt laut Aussage des Arztes in der Klinik. Ob es allerdings grundsätzlich überall so ist, kann ich nicht sagen.

Dies wollte ich euch nur mal so am Rande mitteilen: so oder ähnlich sehen die Befunde aus!

Ciao,
et struwwelchen