Meine Mutter auch - ich brauche bitte eure Hilfe!

[östel]

Liebe Blume, erst mal und sei wilkommen hier im Forum!
Auf Dich stürmt ja viel ein im Moment und ich bin sicher, dass jeder hier diese Situation kennt. Sicher aus den unterschiedlichen Perspektiven von Angehörigen und Selbstbetroffenen, aber unsere gemeinsamen Themen sind der Verlust, die Angst und dann die ganz alltäglichen Frust und Freudegeschichten der Behandlung des Sch.
Du hast so viel geschrieben aber ein Satz ist bei mir deutlich hängen geblieben: Du tust ihr gut, Deine Besonnenheit und Unterstützung! Erhalte Dir dies, sie spürt das ja schon!
Vertrau Dir wieder selbst. Denke nicht so viel daran was eventuell auf Euch zukommt! Bleib im Moment und belaste dich nicht mit eventuellen Folgen von Medikamenten und von Abläufen der Krankheit. Du wirst, gemeinsam mit ihr. Schritt für Schritt in die Situation hineinwachsen.
Es gibt für mich ein Motto welches mir immer wieder hilft. Ein Motto der alten Stoiker: wir fürchten uns nicht vor den Dingen an sich, sondern vor unserer Vorstellung von den Dingen.
Pack das Angstgespenst, gib ihm eine Tritt und dann findest Du ganz langsam den Weg mit Deiner Mutter. Und wenn das Angstgespenst wieder auftaucht, das tut es regelmässig, dann schreib hier bei den Angehörigen oder wo immer Du mitreden möchtest. Das Mitfühlen mit den Anderen und das Mitreden und Gehörtwerden, das hilft, ganz bestimmt! Ich wünsche Dir erst mal ein schönes Wochenende. LG Regina

[Blume68]

Liebe Lissi, Dagmar und Regina-

ein ganz dickes DANKESCHÖN für eure schnellen Antworten!!
Darüber hab ich mich so gefreut!

Frage an Lissi: ich entnehme deinen Worten mal, dass ich mit
meinem Beitrag hier bei den "Betroffenen" nicht ganz richtig
plaziert bin, oder? Kann denn jemand von den Moderatoren meinen
Beitrag "verschieben"?

Ich habe heute eh schon gedacht, ich lösche besser
einen Teil des Textes...ist mir wirklich recht lang geraten...seufz...
bis sich DA einer durchgelesen hat...

Komme gerade aus dem Krankenhaus, mit dem "Vermummungsgedöns"
und dem Mundschutz kommt man sich ziemlich komisch vor, aber heute
ging es trotzdem ganz gut. Ich hab liebevoll mit ihr "geschimpft", weil sie
das Wasser stehenlässt, und stattdessen nur noch Cola Light trinkt- sie
kann das Wasser nicht mehr sehen, versteh ich ja - und
auch nicht viel. Ihre ganze Haut juckt, und selbst wenn es von der
Chemo kommt...? - ich hab gesagt, trinken muss sein, auch damit sich
ihre Haut entspannt.
Dank euren Beiträgen kam ich auf "Orthomol immun",
was ich ihr mitgebracht habe. (ein ähnliches Produkt hatte sie früher
schon öfter genommen.) Ich hoffe, es baut sie auf.

Immer wieder kommt der Satz "jetzt wird sich mein ganzes Leben ändern",
wozu ich aber heute nichts gesagt habe. Stimmt ja auch doch irgendwie,
es wird sich einiges ändern. Immerhin isst sie, wenn auch nicht mit
Begeisterung. Und ich, ich werde jetzt erstmal eine Runde spazierengehn,
das wird hoffentlich gut tun. Und dann lese ich eure Beiträge noch mal
in Ruhe genau.

Euch einen schönen Samstag, und alles liebe!

Blume, die sich für heute abend mal vornimmt, dem "Angstgespenst einen Tritt zu geben"...lächel.

[Lissi 2]

Hallo Blume,
da hab ich mich vielleicht mißverständlich ausgedrückt,wollt sagen das, obwohl ich Angehörige bin, mich hier alle herzlichst aufgenommen haben.
Sei nochmals lieb gedrückt und gegrüßt
Lissi

[Blume68]

Hallo Ihr Lieben,

nachdem meine Ma letzten Donnerstag zimmermässig "isoliert"
werden musste im Krankenhaus, weil sie so gut wie keine weissen Blutkörperchen hatte,
machte eine Schwester ihr gestern Hoffnung sie käme vielleicht nächsten Dienstag ENDLICH
für ein paar Tage nach Hause - immerhin beginnt die Woche darauf ja schon die 2. Chemo.

Heute abend die traurige Info: dass die Leukos sich nur minimal
nach oben verändert hätten seit letzter Woche...dafür der Entzündungs-
wert, der seit 10 Tagen mit Antibiotika behandelt wird, leider
umso mehr gestiegen ist.


Dann wird es wohl nichts mit nach Hause fahren.

Meine Ma macht die Chemos stationär, für je 3 Tage.

Ich werde mit der Ärztin morgen sprechen, was sie meint - ich
frag mich nur gerade: was machen die Patienten, die das ganze
ambulant durchziehen? Die können doch auch nicht komplett
isoliert werden..?

Dieses stimmungsmässige Auf und Ab ist nervig...aber daran
werden wir uns wohl gewöhnen müssen.

Liebe Grüsse
Blume

[östel]

Hallo Blume, hab Dich grad gesehen und tippe mal schnell. Die patienten machen Chemopause. So wars bei mir, mit leukos unter 2000 gehts nicht weiter. Lg Regina

[Blume68]

Oh, danke Regina, für deine Antwort!

Ich kenne ihren Wert jetzt nicht, muss morgen mal fragen.

Aber isolieren kann man ambulante Patienten ja zu Hause
auch nicht komplett. Ich hätte ihr halt gewünscht, sie
könnte ein paar Tage ohne Krankenhausluft sich erholen.

Nun gut, wir warten morgen mal ab.

Dir einen ganz lieben Gruss und einen schönen Sonntag-
Abend!

Blume

[jutta50]

Hallo Blume,

zur Erhöhung der Leukozytenzahl kann man Neulasta spritzen. Frag mal die Ärzte wieso sie das nicht machen. die spritze muss allerdings einen bestimmten Zeitabstand zur nächsten und vorigen chemo haben. Frühestens 24 Stunden nach der vorausgegangenen und einige Tage (10? 15? weiß ich nicht mehr genau) vor der nächsten Chemo. Die Spritze puscht die Leukos nach oben.

Liebe Grüße
Jutta

[Lissi 2]

Hallo liebes Blümchen,
man oh man das ist aber wirklich traurig das Deine Ma nun nicht nach Hause kann.
Könnten die erhöhten Entzündungswerte nicht auch mit der chronischen Polyarthritis zusammen hängen?Du schreibst ja das sie ihre Medikamente wegen der Chemo absetzen musste.
Und ne,man kann die Patienten zu Hause nicht isolieren.Bei meinem Mann waren die Leuko`s bis jetzt zum Glück nicht unter 2000,aber im KH haben sie ihm geraten mit Mundschutz zugehen.Wir vermeiden Menschenansammlungen und bitten alle von einem Besuch bei uns abstand zunehmen die meinen sie hätten irgend einen Infekt.

Die Bücher von Thich Nhat Hanh sind für mich eine grosse Freude und Bereicherung,machen im QiGong immer eine Gehmeditation nach seiner Anleitung.Danke für den schönen Spruch den Du als Signatur jetzt hast.

LG Lissi