Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

[Heike1]

guten Morgen, liebe megimaja

wir haben fast zur gleichen Zeit geschrieben, danke, ok.
Viel Spaß beim Pilze suchen!
LG heike1

[gina 2003]

Hallo liebe Heike,
ich drücke dir sowas von die Daumen dass deine neue "außerirdische" Chemo wirkt und du sie verträgst.
Ich denke an dich!
Viele liebe Pfoties und ganz liebe Grüße
von Gina

[Heike1]

Danke liebe Gina,
die neue Chemo muss nicht so krass sein, warum? Bei den vorherigen haben sich meine Tiere immer angewidert abgewandt; ich muss dann irgendwie anders gerochen haben, was für uns Menschen nicht umzusetzen ist. Gestern war das nicht der Fall.
LG Heike1

[babsi2806]

Liebe Heike,

auch von mir ein ganz, ganz grosses "Daumendrück" für Deine Chemo.

Babsi

[Maja57]

Hey Heike!
Das hört sich schon mal gut an.Da drück ich ganz doll die Daumen,irgendwas
muß ja mal anschlagen.Mit der grünen Pipie kann mann leben
LG Marion

[Jettel]

Hallo Ihr Lieben,

Liebe Heike,
bei soviel Daumendrücken konnt nichts mehr schief gehen, ich bin so froh das du alles gut überstanden hast.

Gestern wollteich ja nur zur Portspülung und Blutabnahme zu meinem Onko.
Meine Onkoschwester erkundigt sich immer wie es mir geht. Da ich gestern wie das blühende Leben ausgesehen habe ist sie nach dem ich von meiner Luftnot erzählt habe gleich zu unserem Onko gegangen.
Er schickte mich gleich nebenan zum Lungenarzt.
Lunge Röntgen und eine schmerzhafte Blutabnahme aber keine Metastasen ind der Lunge. Er meinte dann wenn es nicht besser ist soll ich zum Kardiologen gehen.
Wieder in meiner Praxis hat meine Onkoschwester auf mich gewartet.
Nachdem ich alles erzählt hatte ist sie wieder zum Onko gegangen.
Er kam dann zu mir und meinte es kann auch einen Lungenembolie sein und ich muß gleich weiter untersucht werden.
Entweder Kardiologe oder ins krankenhaus.
Ich hatte Glück und der Kardiologe im Nebenhaus hat mich gleich drangenommen. Wiegen , Blutdruckmessen, Blutabnahme und EKG.
Dann mußte ich nur noch zum Arzt rein zur Sono.
Keine Embolie.
Heute gehe ich zu meinem Hausarzt und werde sehen was er zu meinem Problem sagt.
Gestern habe ich wieder gemerkt wie gut ich in meiner Praxis augfgehoben bin. Soeben rief meine Onkoschwester an und hat sich erkundigt was rausgekommen ist.
Puh das ist jetzt aber lang geworden.
Ich wünsche euch einen schönen Tag.
LG Heike(Jettel)

[Ortrud]

Guten Morgen Heike,

wird wohl nichts mit blaublütig. Egal, jedenfalls ist es toll, dass Du die Chemo wohl einigermaßen gut verträgst.
Übelkeit ist aber auch nicht so prickelnd.

Ich schicke Dir ein ganz dickes Kraftpaket. Da kannst Du die ganzen Nw einfach hineintun.
Ich denk an Dich.

[Maja57]

Hallo liebe Metafrauen!
Ich muß ja Dienstag wieder zur Onko wegen Zometa und Faslodex.
Da muß ich dann wohl beichten,daß es mir nicht so gut geht.
Habe die letzte Woche vor Zometa immer Schmerzen,kann nicht richtig
liegen,Wirbelsäüle tut weh und Schulterblatt.Oder hab ich schon Entzugserscheinungen,bekomme Zometa ja schon über 3 Jahre.
Vielleicht würde ja reichen,wenn mann den Abstand verkürzt von der
Zometagabe.Hoffentlich ist nicht schon wieder was Neues, Untersuchungen
sind wohl auch schon wieder fällig.Hab das doch alles gerade wieder durch
und nun schon wieder(nerv).Ich muß dann wohl bald ins Kinderzimmer ziehen,
damit mein Männe etwas zur Ruhe kommt nachts ,so wie ich da rum tobe,da tut er mir schon leid.Aber er beschwert sich nicht,ist ein ganz lieber.
Naja irgendwas ist ja immer.LG Marion

[Annedore]

Liebe Heike,

auch von mir der Wunsch für Dich nach dem besten "Wirkungsgrad" mit Deiner neuen Chemo.

Wenn Du nun schon zu den Blaublütigen aufgestiegen bist, solltest Du Dich an Deine grünen Hinterlassenschaften gewöhnen. Das ist bei denen immer so!!! Wir aus dem Unterhaus haben das bislang nur nicht gewußt.


Liebe Marion,

man kann die Zometagabe auch vom 4-Wochenrhytmus auf einen 3-Wochenrythmus umstellen. Dann sind die "Entzugserscheinungen für Dich vielleicht nicht so stark.

Liebe Grüße an Euch Beide und alle anderen
Annedore

[Heike1]

Hallo ihr Lieben!
Bei so vielen guten Wünschen, Knuddeln und Daumendrücken.....das muss ja was werden, danke Euch!

Heute gings releativ gut; allerdings musste MCP herhalten.

@Jettel
meine Güte, das war aber ein sehr harter Tag für Dich. Das bisher nichts spektakuläres gefunden wurde ist gut, aber noch ist nicht geklärt, warum du so schwer Luft bekommst und es Dir nicht wirklich gut geht. Bitte bleibe am Ball. Für die Seele tun solche netten Gesten richtig gut, toll das du auch so eine prima Betreuung hast.

@Marion
kann nur hoffen, das ihr auch eine Lösung findet, damit es Dir besser geht. Vielleicht auch einfach nur Muskelverspannungen und eine gute Physiotherapie. Aah, da fällt mir ein die Kinesio-therapie (bekleben mit den Pflastern::? ideal im Schulterbereich und WBS...schon mal probiert?

@babsi2806
hast du schon angefangen mit deiner Abraxane-chemo? Hatte ja schon geschrieben, dass die so ähnlich wie Paxlitaxol ist. Ja, leider wirst du dich von deinen Haaren verabschieden müssen. Aber die NW - außer das Hand-Fuß-Syndrom - sind gut auszuhalten. Toi, toi, toi für deine Therapie.

LG Heikeknuddel

[babsi2806]

Hallo Heike,
ich war gestern noch im MRT um abzuklären, ob es wirklich nur eine Leber-Meta ist. Eine ist es sicher, bei einer zweiten ist es unklar.
Onko-Doc trägt den Befund nun wieder am Donnerstag in der Tumorkonferenz vor, dann sagt er mir, wie es weiter geht. Abraxan werde ich aber sicher bekommen.

Onko-Doc erklärte mir auch, dass es ein verbreiteter Irrtum ist, dass, wenn eine Leber-Meta verbrannt/behandelt wird, gleich mehr Metas in der Leber auftreten. Er hält das für ein "Ammen-Märchen". Mir soll es recht sein, ich glaube ihm.
Ich melde mich, wenn ich mehr weiss.

Grüssle Babsi

[Petra & Thomas]

Hallo ihr Lieben,
auch wenn ich vor 2 Wochen in 1500m Höhe durch die Hohe Tatra gewandert bin, so hoch in Stille und Ruhe,holt mich seit gestern die grausame Realität ein. Meine Lunge scheint nur noch aus Rundherden und Lymphknotenmetastasen zu bestehen. Im Sept. 09 war auf der Lunge nichts, im Mai 1verdächtiger Rundherd. IM CT vom 13.09.10 diese massiven Veränderungen. Mir zieht es den Boden unter den Füßen weg. Jetzt schon.....es sind noch nicht mal 2 Jahre!!!! Mir geht es gut.....ich gehe wiedr Arbeiten habe mich aus dem tiefen Tal befreit.....alles getan was möglich ist....Warum wieder ich? Warum breitet sich der Krebs immer weiter aus?.....Warum versteht mein Körper mich nicht mehr?.....Habe ich wirklich alles getan den Krebs besiegen zu wollen? Vielleicht war ich einfach nicht positiv genug.......Woher nehme ich die Kraft für alles was da noch kommen wird..... momentan fehlt mir dazu jeglicher Lebenswille.

Liebe Grüße Petra

[Heike1]

guten Morgen ihr Lieben,

@Babsi
als bei mir damals die Lebermetas diagnostiziet wurden habe ich natürlich auch sämtliche Optionen für die Behandlung mit meiner Onkologin und Prof. durchgesprochen. Hörte sich ja alles ganz einfach an was so alles zu lesen war. Da ich mehrere Metas hatte/habe kam eigentlich nur die Option der Chemo in Betracht. Meine Ärztin meinte, wenns nur eine oder 2 wären könnten diese gut operativ entfernt werden. Die Leber regeneriert sich ja wieder und wächst nach; alles andere dann leider auch. Drücke Dir fest die Daumen, dass die optimale Behandlung für Dich getroffen wird.

@Petra
das tut mir von Herzen leid, das du dich "schon wieder" und nach so kurzer Zeit wieder kämpfen must. Im Moment fehlen mir wirklich die richtigen Worte;

LG Heike1

[babsi2806]

Danke Heike
Morgen weiss ich dann mehr....

Babsi

[Heike1]

Hey Babsi,
habe mich blöd ausgedrückt. "Alles andere wächst dann leider auch nach", damit meinte ich natürlich meine Situation.
LG Heike1