Es geht wohl wieder los

[Heike60]

Hallo Sissy,
hallo Regina Beate,
hallo alle zusammen,

habt ihr Faslodex sofort nach der ersten Chemo bekommen?
Ich habe ja seit 1999 BK - Chemo Bestrahlung Zoladex und Tamoxifen.
2004 Metas Knochen Pleurakarzinose - Chemo und Femara
nun gehts wieder los Chemo oder Faslodex.
Frage mich heute wie gehts dann weiter - es kommt ja immer
wieder - wie lange macht der Körper das mit ? Wenn ich es jetzt
in den Griff bekomme wie lange hält es diesmal - wieder 2 1/2 Jahre
oder weniger? (sorry hab heut meinen Grübeltag bin eigentlich
zuversichtlicher aber heut hats mich erwischt ).

Wer hat schon so oft Chemo bekommen - sind die Abstände des
Fortschreitens kürzer usw. Fragen über Fragen.
So genug gegrübelt nun schmeisse ich mich in die Arbeit.
Ich wünsche euch allen einen schönen Tag.

[sissy]

Liebe Regina-Beate!
Ja, bei mir sind nach dem halben Jahr, trotz Faslodex, Metastasen an den Knochen aufgetreten. Auch der TM CA15/3 ist gestiegen. Daraufhin hat mich mein Onko auf Aromasin umgestellt. Leider hat das auch nichts gebracht.
Daraufhin wurde bei mir AHT komplett abgesetzt und ich bekomme zzt Navelbine oral.
AHT wirkt bei mir anscheinend nicht mehr trotz Östrogen-Rez. Score 12.
Ich will aber bitte niemanden verunsichern. Faslodex ist sicher auch eine gute Therapie.

LG. Sissy

[Regina_Beate]

Liebe Heike !

Ich habe seit 1993 BK. Es existieren von mir schon etliche Beiträge im BK-Forum. Am besten schaust Du Dir diese mal an, dann brauche ich meine Krankengeschichte nicht noch mal zu schreiben - dort findest Du vielleicht auch Antworten auf Deine Fragen.

Liebe Sissy !

Danke für Deine prompte Antwort. Ich bin froh, dass es auch nach Faslodex noch einige Optionen gibt. Mein CA Wert ist im Moment vollkommen normal. Ich hoffe einfach, dass mir Faslodex einige Monate Ruhe schenkt. Und Dir drücke ich die Daumen, dass Du Dein "Haustier" mit Navelbine (ist doch Chemo in Tablettenform, oder) in Schach hälst.

Liebe Grüße Euch Beiden

Regina Beate

[Loisl]

Mensch Heike,

es tut mir so unendlich leid...
Die negativen News reißen einfach nicht ab...
ich selbst war heute zur Nachsorge,
Tumormarker kommen erst Ende der Woche,
aber Ultraschall und Tastbefund war ok...

Aber, just zu diesem zeitpunkt ist ein lieber Bekannter heute an Krebs verstorben, hat 12 Jahre tapfer gekämpft...

es ist einfach schei.. und immer und immer wieder kopf hoch und durch.

Kämpfe weiter Heike,
Kopf hoch und durch.....

Ich drück Dich ganz lieb und klopf Dir ganz feste auf die Schulter!!!

Warum das alles, warum?
Aber, darauf bekommen wir leider keine Antwort.....

Sei ganz ganz lieb gegrüßt!!

Deine loisl

[Loisl]

Betreff: Faslodex

Also ich habe Faslodex 6 Monate bekommen, nach 5 Monaten habe ich es super vertragen und danach sind meine Eierstöcke vollkommen durchgeknallt,
haben wie die Wilden Östrogene in den Eierstöcken produzieren lassen...
habe eine Blutung bekommen....und dann habe ich mich zur Total-Op entschieden....und nun bekommen ich Aromasin....

Ich habe an Faslodex geglaubt....
Tja, leider war das für mich wohl nix....

Alles Liebe

Loisl

[falino]

Hallo liebe heike,
was kann man hier mehr sagen als, "toi toi toi"
Ich drücke dich ganz doll
Ann

[Heike60]

Hallo ihr Lieben,
vielen Dank fürs Daumendrücken.
Knochenzinti war ohne neuen Befund - also hab ich mich schon gefreut
das es "nur" Faslodex gibt. Doch der OnkoProf. hat große Bedenken weil
es 2004 rasant schnell ging und ja der Pleuraerguss da ist. Er meint
das die Zellen zwischen Rippenfell und Lunge "arbeiten".
Nun dauert es bei Faslodex 8 Wochen bis eine Wirkung eintritt und
in der Zeit kann dolle was passieren.
Er möchte mit 6 x Navelbine beginnen (er schätzt Wirkung 30% -
Chance gegenüber Faslodex unter 20 %). Nach 6 Wochen wird
geprüft ob Navelbine wirkt - dann gibt es sie weiter ca. 1/2 Jahr
bis die Lunge sauber (hoffentlich) ist. Danach gibts dann evtl. Faslodex.

Puh jetzt muss ich erst einmal alles verdauen - nun schau ich mal ich
hab hier was vom Club der Navelbinerinnen gelesen - weiss nicht mehr
wo aber vielleicht liest jemand ja mit und gibt mir einen Tip. Dann will
ich mich dort mal einreihen.
So ihr lieben am Donnerstag 21.6.07 gehts los
Ich wünsche euch allen noch einen schönen Tag.

[sissy]

Liebe Heike!
u. Beate Regina!
Du bekommst auch Navelbine. In Tablettenform oder als Infusion?
Navelbine ist nicht so arg (zumind. bei mir) Natürlich gibt's auch Nebenwirkungen. Da auch ich leider schon Perikarderguss und Pleuraerguss hatte (2005), kann ich dich so gut verstehen. Vertraue jetzt auf Navelbine, mein Onko sagt das auch immer zu mir.

@ an Beate Regina! - Danke für das Daumendrücken, ich wünsch dir auch viel Glück jetzt mit Faslodex, dass es noch lange wirkt!

LG. Sissy

[Heike60]

Hallo Sissy,
ich soll Navelbine als Infusion bekommen.
Bin mal gespannt was da auf mich zukommt.
Hoffe das sie wirkt und das ich dann wieder lange Ruhe habe -
mein Onko meint das es sehr wahrscheinlich ist das die Ab-
stände eines Fortschreitens wohl kürzer werden -
aber nicht bei mir das hab ich mir geschworen -
wenigstens aber wirklich wenigstens 2 1/2 Jahre Ruhe.

[Heike60]

Hallo ihr Lieben,
heute muss ich mich mal wieder an euch wenden.
Meine Navelbine Chemo wurde nach 2 Infusionen abgebrochen -
ich hatte sie nicht vertragen.
Dann bekam ich Xeloda - die habe ich gut vertragen doch -
heute Untersuchung - die Lunge wurde geröngt -
leider hat die Chemo nichts gebracht - die Flüssigkeit in der
Lunge hat geringfügig zugenommen.
Auch meine Hormonwerte sind wieder voll oben auf.
Nach langer Überlegung des Onkologen wird nun ein Versuch
mit Zoladex und Faslodex gemacht. In 4 Wochen wird noch einmal
eine Röntgenkontrolle gemacht. Wenn es schlimmer geworden ist
komme ich an einer OP (Verklebung mit Talkum) nicht vorbei. Wenn
die Spritzen wirken müsste das Wasser in der Lung weniger sein.
Die andere Lungenseite wurde bei mir 2005 operiert und ist bis heute
super. Hab aber Riesenangst vor der OP denn ich weiss ja was auf
mich zukommt.

Hat jemand von euch Erfahrung mit Zoladex und gleichzeitig
Faslodex gemacht? Wurde es bei euch auch nach nicht erfolg-
reicher Chemo angewandt?
Wäre für eure Antworten sehr dankbar.

[Milly]

Liebe Heike,

ich drücke dir die Daumen das die Spritzen wirken. Ich habe die Verklebung mit Talkum vor zwei Wochen gemacht bekommen, wie das ist brauche ich dir ja nicht zu sagen. Hast du eigentlich von Anfang an wieder gut Luft bekommen. Ich merke keine Besserung.
Ich wünsche dir alles Gute.

Liebe Grüße Milly

[Ina N.]

Meine liebe Heike,
schöner Mist....
Also ehrlich gesagt, habe ich Faslodex und Zoladex schon vor der Chemo erhalten, sozusagen als Notnagel. Leider muss ich dir sagen, dass es bei mir nur ein halbes Jahr geholfen hat. Aber ich habe wirklich schon so viele Frauen erlebt, bei denen das, was bei mir nicht half, gut geholfen hat und andere Frauen, bei denen es andersherum war. Auf jeden Fall kann ich dir raten, es auszuprobieren, denn es hat fast nichts an Nebenwirkungen. Und wenn das nicht hilft, dann hilft wieder etwas anderes, da bin ich mir ganz sicher. Ich drück dir alle Daumen und auch sonst alles, was ich drücken kann.
Die Ina

[kleine bärin]

Hallo Nuckelchen

war lange nicht mehr im Krebskompas - hab darum gerade erst jetzt Deinen Beitrag gelesen.

Auch von mir - von ganzem Herzen und mit aller Karft drück ich Dir für das was nun an Behandlungen folgt die Daumen.

Bärchen

[sissy]

Liebe Heike!
Tut mir echt leid für dich. Ja, ich habe Zoladex und Faslodex gleichzeitig bekommen. Leider hat es bei mir nichts gebracht. Du weißt ja, dass ich z.Z.
auch Xeloda bekomme, so wie du. Ich glaube das wirkt bei mir, weil mein TM schon runter gegangen ist.
Sonst geht's mir auch nicht so gut, aber das hat nichts mit BK zu tun.
Alles Gute für dich. Drücke dir die Daumen, dass Therapie hilft.

LG. Sissy

[Heike60]

Hallo ihr Lieben,
von stiller Mitleserin wieder mitten drin. Einige von euch kennen mich bestimmt noch.
BK 1999 - 2004 Lungenmetas - Pleurarkarzinose Chemos - Bestrahlungen
AHT (geht nun nicht mehr) - 2006 Pleuraerguss - Navelbine und Xeloda
ohne Erfolg - dann Faslodex und Zoladex.
Nun sagte mein Arzt mir vor ca. 3 Monaten ich hätte Zysten auf der
Leber aber kein Problem.
Vor 14 Tagen hatte ich wieder große Untersuchung und 1 der Zysten
war ihm verdächtig.
Heute hatte ich MRT mir der Diagnose zahlreiche Metastasen auf der
Leber - also wieder von vorn Chemo - wahrscheinlich Taxol und
Avastin.
Bin fest entschlossen diesem blöden Mistkerl wieder die Stirn
zu bieten.
Da ich in Punko Lebermetastasen Frischling bin wäre es schön ein
paar Tips und evtl. Erfahrungen mit Taxol und Avastin zu bekommen.
Wie kann ich die Behandlung evtl. noch unterstützen?