Profil BK User stellen sich vor...

[Turtle1]

Hallo,
ich bin 40 Jahre und habe am 21.06 meine Diagnose BK bekommen. Wurde erst Brusterhaltend und eine Woche später nochmals (Ablatio) operiert. Ich befinde mich mitten in der Chemo, danach folgt Bestrahlung und Hormontherapie. Antikörper läuft auch schon. Ich habe 2 Kinder (fast 7 und 11).

[Klaudia l]

Hallo ihr lieben!ich heiße klaudia bin 41 Jahre alt habe ein Mann und ein 18j Sohn.ich bin hier ganz neu und ziemlich unsicher☺zu meine Geschichte: auf Grund meine BRCA1 Mutation habe ich Mammographie gemacht (Mai 2012). Links ein DCIS. Wurde operiert!wurde mir nahe gelegt sowas kann wieder kommen also im August hatte ich mastektomie beide Seiten u dabei wurde Dan aber rechts ein 0.7 mm große tumor gefunden triple negativ! Dan Tanne Marathon : lymhknoten raus, MRT, CT usw. Alles war gut Dan die chemo bis Ende Januar , im April noch eierstöcke Entfernung ! Ich dachte das ist jetzt so ok ich habe geschaft! Und jetzt habe ich Knoten getastet in der Linke brust ( wo ja nicht viel ist außer Silikon ) biopsie :mamma ca G3 2 cm gross Donnerstag in die klinnik und alles von vorne !!! Ich habe solche Angst

[bibba]

Hallo Zusammen,
ich lese hier ab und zu mal mit!
Ich bin 55, vor einem Jahr OP, dann Chemo und Strahlentherapie (auch Brachy). Jetzt mache ich AHT mit Femara (vorher Letrozol - massive Nebenwirkungen), habe immer noch starke Gelenkbeschwerden und meine, dass ich evtl. Lymphdrainage brauche (Brust schmerzt etwas und wird bis unter die Achsel etwas geschwollen). Habe in 2 Woche Termin in der Klinik.
Ich kann eigentlich kaum was arbeiten, habe deshalb Rente beantragt.
AHB-Bericht sagt, dass ich in 6 Monaten (wäre ca. Februar) eine Eingliederung machen könnte.

Liebe Grüße
bibba

[phoenix02]

Nun Ja, da will ich mich nun auch mal vorstellen.
Ich bin Phoenix02, im bürgerlichen Leben höre ich auf Elke und bin 48.
Im August 2010 habe ich bei mir einen Knoten in der rechten Brust getastet.
Vor lauter Angst bin ich erst im November zum Arzt. Diagnose Brustkrebs kein Lymphknoten befallen. Dann 2x OP, Latisimusabdeckung, Chemo, Bestrahlung AHB.
Dann war ich "Über dem Berg" und in September 2012 bekam mein Mann die Diagnose kleinzelliger Lungentumor (inoperabel) mit Metastasen in Leber und eventuell in der Niere.Da lag ich dann auf der Nase.
Nach erster Chemo sah alles gut aus. Tumor um die Hälfte kleiner, die metastasen nicht mehr sichtbar, keine Metastasen im Gehirn, aber trotzdem Bestrahlung.
Dann erneutes Wachstum des Lungentumors.
2. Chemowelle. Ergebnis nicht befriedigend, aber keine Hirnmetastasen und die Knochen sind auch nicht befallen.
Nächste woche startet die 3. Chemowelle und ich weis nicht was daraus wird.
So das reicht erstmal für die Vorstellungsrunde.
Liebe Grüße
Eure
phoenix02

[maggi53]

Hallo, ich bin Maggi53, verheiratet, habe 2 Söhne, lebe in Hessen. Seit 1989 bin ich BK Patientin. Erste OP links, (Ablatio wegen unklaren Rändern) 06.1989, ohne Nachbehandlung. Dieses Jahr am 17.Juli bei der Mammographie ein dunkler Fleck. 19.Juli erste Untersuchung in der Klinik. Befund bestätigt sich, wieder ein Karzinom. 24. Juli Stanze, (musste erst ASS absetzen). 9.August Ablatio rechts. Befund: pT2, G3, pR0, pN0. Therapie: 3 x FEC, 3 x Taxotere, im Abstand von 3 Wochen. Habe schon die 2. Chemo, Außer Haarverlust und starkem Sodbrennen noch keine Nebenwirkungen. Anschließend Medikamentöse Nachbehandlung.
Grüße an alle, Maggi53

[Silke66]

Hallo,

auch ich möchte vorstellen: Hallo zusammen,

mein Name ist Silke und bin 47 Jahre alt. Ich bin verheiratet und habe einen 11jährigen Sohn. Die Diagnose Brustkrebs bekam ich im September 2011. Die OP wurde brusterhaltend durchgeführt. Es mussten Lymphknoten entfernt werden. Alle waren krebszellenfrei, lediglich in einem befand sich eine Mini-Weichgewebsmetastase, der man aber keine besondere Beachtung schenkte, weil sie nicht auf einem Organ gefunden wurde. Die Histo ergab ER/PR positiv (IRS 12). Sofort begann ich mit der Antihormontherapie mit Tamoxifen.

Einen Monat nach der OP entdeckte man bei der Planungs-CT für die Bestrahlung mehrere Rundherde auf dem linken Lungenflügel (gleiche Seite wie der Brustkrebs). Es wurde vermutet, dass die schon von Anfang an da waren. Man empfahl mir bis zum Januar abzuwarten, wie sich die Situation unter Tamoxifen verändert. Im Januar 2012 fand erneut eine Lungen-CT statt mit unverändertem Befund. Daraufhin erfolgte eine Biopsie eines Rundherdes. Das Ergebnis: Metastase passend zum Brustkrebs. Jetzt sollte eine Chemotherapie durchgeführt werden und im Anschluss auch die operative Entfernung der Rundherde. Es wurde erneut eine Lungen-CT durchgeführt. Weil die Thorax-Chirurgie an der Uniklinik Freiburg Lungenmetastasen mit Laser entfernt, stellte ich mich dort Anfang April 2012 vor. Dort stellte man fest, dass sich die Rundherde nun rückläufig verändern. Teilweise hatten sie sich schon aufgelöst. Man führte die Veränderung auf die Wirkung von Tamoxifen zurück. Es wurde vierteljährliche Kontroll-CTs empfohlen. Bis zum Januar 2013 verhielten sich noch vorhandenen Rundherde unverändert.

Eine jetzt im September 2013 durchgeführte Lungen-CT ergab nun, dass sich die Rundherde stark vergrößert haben. (Schädel-, Abdomen-CT und Knochenszinti weiterhin ohne Befund). Die Rundherde wurden Anfang Oktober in der Thorax-Chirurgie Freiburg entfernt. Es waren erneut Metastasen passend zum Brustkrebs. Ich stellte mich noch zusätzlich im Brustzentrum der Uniklinik Freiburg vor. Am kommenden Dienstag will man im Tumorboard eine Therapieempfehlung aussprechen. Nach dem Erstgespräch vermute ich, dass man mir zu einer Chemotherapie rät.

Letzten Donnerstag war ich noch auf Empfehlung meines Hausarztes in der Klinik für Tumorbiologie in Freiburg. Dort sagte man, dass bei einer so hohen „Hormonabhängigkeit“ des Tumors als auch der entfernten Metastasen man doch erst eine stärkere Antihormontherapie durchführen soll, indem man mir Spritzen gibt, die die Östrogenproduktion der Eierstöcke völlig unterdrückt. Alternativ könnte man die Eierstöcke auch bestrahlen oder als letztes Mittel sie auch entfernen. Die Empfehlung war für mich absolut schlüssig und nachvollziehbar.

Gestern meinte nun meine Frauenärztin, dass das nicht der richtige Ansatz wäre. Es müsste jetzt dringend eine Chemotherapie durchgeführt werden. Jetzt bin ich wieder ganz durcheinander. Die Entscheidung fällt mir unendlich schwer. Möchte keinen Fehler machen.

Liebe Grüße an alle von
Silke

[Oli 76]

Ja Hallo an alle,

lese schon länger mit und möchte mich dann heute auch mal vorstellen.
Ich bin 37 Jahre alt, verheiratet und habe eine 18-jährige (Stief-)Tochter und zwei Hunde, die täglich leben ins Haus bringen.
Meine Diagnose habe ich seit Anfang September, aber irgendwie habe ich es geahnt und für mich war es daher irgendwie gar nicht so schlimm, wie für mein Umfeld!

Ich habe einen Ca. 1 cm kleinen G3 Tumor, triple-negativ, ohne Metastasen in Lunge, Leber und Knochen.
Gebärmutter möchten sie sich nochmal anschauen,.......
Nun steht erstmal noch Urlaub an und im November kommt dann erst der Port und die Lymphen und dann Chemo und anschl. OP.
Zumindest ist das der Letzte stand!

Nochmal zur Diagnose, hatte das nicht ganz so ausgeführt, hört sich wohl merkwürdig an.

Also für den Frauenarzt war es Anfang September wohl sehr eindeutig per So no und er sagte ich solle mich auf "Bösartig" gefasst machen. Das war für mich der Tag der Diagnose, weil es für mich vom Gefühl her zuvor schon so war.
Dann kam natürlich Mamogr., die war nicht brauchbar, dann 1. Stanze, die hatte kein Ergebnisse, wohl nicht getroffen, dann 2. Stanze und dann Diagnose Gespräch, bis dahin war schon Anfang Oktober!
Ich warte also nicht seit acht Wochen entspannt erstmal auf meinen Urlaub! War unklar geschrieben, sorry!
Ich wünsche allen noch einen schönen Sonntag!

[gebay66]

Guten Abend,

nach einiger Zeit mitlesen stell ich mich auch kurz vor:
Bin 47 Jahre alt, verheiratet, habe zwei Söhne (19 und 20 Jahre), bin ein Eifeler "Mädchen";

BK Diagnose erfolgte Anfang September, seit 25.09. bin ich in neoadjuvanter Chemo (4 EC, 4 DOC, Abstand 3 Wochen); danach soll OP sein (Ende Februar 2014); bin in Wittlich in Behandlung.
Habe zur Zeit nur wenige Nebenwirkungen, naja, die Frisur war ruckzuck hinüber, Müdigkeit ohne Ende an den ersten Tagen, aber sonst nur Kleinigkeiten.

Alle Untersuchungen (Sonos, Szintis, usw.) bisher sauber!

Es grüßt Gertrud

[Lockerl]

Hallo an alle
Möchte mich auch kurz vorstellen.Bin jetzt 40 habe im Dezember 2010 erfahren das ich BK habe invasiv duk.Mammacazinom G3 trip.negativ.
Bekam zuerst Chemo damit er kleiner wird,war 4cm groß, 4x EC und 4xTaxotera,danach wurde operiert.Ablatio da zwei Knoten waren nach MR und die Lymphknoten wurden auch entfernt. 2 waren befallen.Danach Bestrahlung.Hatte bis jetzt keine Probleme,bei Kontrolle stellten sie ein Thorax wand rezidiv fest und 3Knoten in der Leber.Biopsie von Thorax wurde gemacht,warte jetzt auf Befund und wie es weiter geht.Habe einen 10 Jahre alten Sohn.Ich hoffe das ich noch einweilchen durchhalten.
Liebe Grüße
Lockerl

[Swinni]

Huhu ihr Lieben, ich möchte mich auch sehr gerne mal vorstellen. Angemeldet habe ich mich schon seit letzten Jahr, aber irgendwie mich nie getraut. Jetzt aber

Ich heiße Heike komme aus Mittelhessen und bin 44 Jahre alt. Letztes Jahr wurde bei mir Brustkrebs mit Lymphknotenbefall festgestellt. Habe eine Ablatio mit Brustaufbau bekommen. 14/10 Lymphknoten waren leider befallen.

Lg.Heike

[Carotinchen]

Möchte mich nun auch vorstellen
Bin 54 Jährchen jung verh. Ein Kind
2010 Masektomie links 2011 rechts . Bis es allerdings soweit war viele Tränen und
Viele Ops. Obwohl " nur" Dcis
Dann Mamillenrekostruktion,Täto.
Nun Kapselfibrose beidseitig
Also irgendwie kein richtiger Krebs... Aber verdammt viel von allem was man nicht braucht

[Coraya]

Hallo Ihr Lieben,

nachdem ich jetzt ein halbes Jahr nur mitgelesen habe, möchte ich mich nun doch vorstellen. Meine Diagnose habe ich Ende April diesen Jahres bekommen und bin bereits mit der Neoadjuvanten Chemo (4xAC und 4x Docetaxel) durch. Meine Werte: ductal-invasiv, CT3, G2, ER/PfR positiv (je >50 %), Her2/neu-FISH: negativ, Ki 67-Index: 10%. Wächterlymphknoten leider befallen daher komplette Entfernung der Lymphknoten. Vor ein paar Tagen habe ich erfahren, dass der Tumor nicht so geschrumpft ist wie gewünscht und nun wird überlegt, die Brust zu entfernen. Bin übrigens 42 Jahre und hatte eigentlich Null Risikofaktoren. Das was uns alle hier wiederfährt ist einfach nur brutal und vielleicht hilft es ja sich auszutauschen und Erfahrungen weiter zu geben.

[Caro62]

Hallo zusammen
Ich bin 51 und komme aus der Schweiz.
Im Juli 13 wurde mir ein 2.4 mm (!) kleiner Tumor entfernt. 6 Wochen Bestrahlung habe ich hinter mir. Heute habe ich die erste Tamoxifen geschluckt.
Also: Auf in die Wechseljahre ! ...hoffentlich mit erträglichen Nebenwirkungen...

Das Forum macht Mut!
Danke an alle, die sich hier mitteilen.
Caro

[Kirana]

Hallo !

Auch ich bin schon seit langem stille Mitleserin und heute habe ich mich endlich dazu durchgerungen, hier zu schreiben:
Ich bin Betroffene, 38 Jahre, habe 2 tolle Mädels ( 8 und 13 Jahre) und den besten Mann, den ich mir nur wünschen konnte, an meiner Seite. Ausserdem 3 Pferde, einen Hund und einen Hamster
Meine ED war 10/10: triple negatives Mammakarzinom, 1,7 cm, KI 80%, 12/25 befallenen LK. Im Juli 2012 lokoregionäres Rezediv. Oktober 2013 deutlicher Progress der LK Metastasen und jetzt lassen mir die Ärzte keine Wahl mehr: erneute Chemo…
Ich freue mich sehr auf den Austausch mit den vielen starken und tapferen Frauen hier im Forum

Viele liebe Grüsse

[Silvi83]

Hallo ich bin Silvi, 29Jahr und hab im Juli meine Diagnose bekommen, seit August bekomm ich meine Chemo.