23 und BK...

[Eulenteddy]

Hallo Violala,

habe gerade den ganzen Thread hier gelesen. Mir kommt vieles so bekannt vor.
Zwar ist meine persönliche Situation etwas anders gelagert (bin "schon" (wer hätte gedacht, dass ich das mal so schreibe?!) 35 und habe zwei Kinder, stehe im Berufsleben), aber auch ich habe ein medulläres MammaCa, G3, Triple-negativ.
Meine Proliferationsrate ist mit 25-30% nicht ganz so hoch, ich bin momentan unsicher, ob ich das hinsichtlich Anschlagen der Chemo eher schlecht oder doch irgendwie ganz gut finden soll...

Darf ich fragen, welche Chemo Du bekommst (vielleicht habe ich das auch überlesen?)?
Ich bekomme 4x A/C und dann 4x Taxol dosisdicht alle 2 Wochen. Am kommenden Dienstag steht die 2. an, ich bin viel aufgeregter (schon jetzt!) als vor der ersten - da ging es mir wie Dir: Endlich geht's los.
Meine Haare habe ich noch. Es ist verrückt - ich warte schier jeden Tag darauf, dass sie ausgehen.... und hinterher überrascht es mich dann vermutlich doch.

War Dein Wächterlymphknoten frei?
Meiner leider nicht, ich arrangiere mich gerade gedanklich mit dieser Tatsache.

Und noch eine Parallele: Auch ich hatte und habe zuweilen den Eindruck, dass mein Umfeld viel härter getroffen ist von der Diagnose und auch der Härte der behandlung als ich selbst. Ich habe zuweilen schon ganz still und heimlich für mich selbst hinterfragt, ob ich das wohl nicht "ernst genug" nehme? Ich vermute aber eher, dass das eine Phase der psychischen verarbeitung darstellt.

Mir hat das gerade gut getan, muss ich zugeben, das zu lesen. Weil ich mich so gut in Deinen zeilen wiedergefunden habe.

[Susado]

Liebe Leute im Forum

zur Info: G1-Tumor, im April diagnostiziert und operiert, BET, Wächterknoten nicht befallen, keine Metas gefunden, hormonpositiv. Schätze mich glücklich. Nehme Tamoxifen und bekomme im Moment die Bestrahlungen.

zu Arbeitgeber:
Voraussichtlich 5-6 Monate Krankschreibung selbst bei meiner eher leichten Variante sind völlig normal und nützt allen. Denn zu frühe Versprechungen oder gar zu frühes Anfangen und sich quälen sind im Endeffekt weniger gut planbar. Natürlich lege ich nicht die ganze Zeit nur die Hände in den Schoß, aber Vollzeit ist zumindest bei meinem Job nicht realisierbar und stundenweise gibt es standardmäßig erst zur Wiedereingliederung nach der Anschlussheilbehandlung. Mit dem Arbeitgeber kann man andere Regelungen individuell vereinbaren. Aber aufpassen, dass man den Krankengeldbezug nicht gefährdet, sofern man darauf angewiesen ist. Der Sozialdienst im Krankenhaus gibt Beratung.

zu Fitnessstudio:
Obwohl ich nur den Wächterknoten entfernt bekam, sollte ich bei Belastung des Armes aufpassen wegen Lymphödem. Vorsichtshalber also kein Krafttraining. Habe mich "bis auf weiteres" sportunfähig schreiben lassen (einfache Bescheinigung) und zahle deswegen im Moment im Studio nichts. Mein Vertrag pausiert.
Ich gehe privat walken und mache die Gymnastikübungen, die mir die Physiotherapeuten im Krankenhaus frei gegeben haben. Die hatten mich standardmäßig noch am Krankenbett nach der OP besucht. Hatte mir vor diesem Termin allerdings schon Übungen überlegt (muss meine Beinmuskulatur wegen Knieathrose pflegen) und sie konkret gefragt. Ich weiß nicht, ob sie auf Knopfdruck eine individuell passende Aufstellung machen können. Also schon wieder Vorbereitung und Spickzettel für ein Gespräch
In der Anschlussheilbehandlung lass ich mich aufklären, was ich zu beachten habe oder wie ich mich herantasten kann, danach gehe ich auch wieder ins Studio. Vielleicht verordnen sie mir erst mal auch nur Rehasport. Mein Studio gibt dann Sonderkonditionen, nachfragen lohnt sich.

Spickzettel vor Gespräch:
das hab ich generell schon ganz oft gemacht, und auf dem Zettel die Antworten notiert und sammele sie in einer Hülle. So wird es für mich auch fassbarer. Wenn ich ein Problem zu beschreiben lerne, lerne ich es kennen und kann es eher angehen

Psychoonkologische Gespräche:
Mein Krankenhaus bot das an und ich kann auch Wochen nach der OP noch Termine vereinbaren und bekomme sie. Es tut mir immer sehr gut, wenn ich ein neues "Trauerfeld" entdecke, da hin zu gehen und es zu bearbeiten. Es löst nicht unbedingt alle Probleme, aber sie fühlen sich danach besser an. Wer Hoffnung sucht, wird sie finden. Man muss sie aber auch suchen

Sexleben:
Das Tamoxifen katapultiert mich innerhalb weniger Wochen auf den Hormonstatus einer 70jährigen. Das ist nicht ganz folgenlos. Die Psychoonkologin hat mich auf die Sichtweise gebracht, es ändert sich, aber es hört nicht auf! Man solle auf Änderungen gefasst sein und diese voller Experimentierfreudigkeit erkunden. Das gilt vielleicht auch für die Nebenwirkungen anderer Behandlungen

Partner:
Die können übrigens auch an den psychoonkologischen Gesprächen teilnehmen, das ist leistungsmäßig abgedeckt. Haben wir auch gemacht.
Der Partner leidet mit und hat viel weniger Chance, am Reifungsprozess "Krebs verarbeiten" teilzunehmen, weil er (oder sie) ja nicht mittendrin steht. Davon ist hier im Thread schon öfter die Rede gewesen. Die Gespräche helfen auch dem Partner, die Krankheit zu bewältigen, die er selber nicht hat. Das hätte ich gar nicht so gesehen, bin aber nun sehr froh.
Ich weiß nicht, ob auch Angehörige die Möglichkeit haben, nehme es aber an (nachfragen)

Nun herzliche Grüße

Susa

[violala]

Hallo Steffi,

Ich bekomme 6x TAC und bim grade 2 Wochen nach der 3. Sitzung (immer 3 Wochen Pause).

Mein Wächter war zum Glück nicht befallen *klopf auf Holz* , was der Arzt mit einem Wunder betittelte bei der Größe keines schalentiers. Schade das es bei dir nicht so ist

Ich denke, es ist für uns betroffene "einfacher" die Sache zu akzeptieren, da wir keine Möglichkeit haben. Außenstehende sind hilflos, können sich nicht in uns hinein versetzen. Mein Freund hat mir heute erzählt, dass es ihm nicht so gut geht zur Zeit, ich denke ich werde mit ihm zusammen psychoonkologische Hilfe in Anspruch nehmen. Es ist nunmal so, dass ich immer gefragt werde wie es mir geht, aber ihn fragt keiner. Es reicht ja auch manchmal nicht aus nur mit dem Partner zu reden. Es ist vielleicht hilfreich auch mit dritten zu reden...also denke ich und hoffe ich...

[Jule66]

Zitat von Eulenteddy

Meine Proliferationsrate ist mit 25-30% nicht ganz so hoch, ich bin momentan unsicher, ob ich das hinsichtlich Anschlagen der Chemo eher schlecht oder doch irgendwie ganz gut finden soll...

:

Hi,

meine Proliferation (KI67) war 25% und ich hatte eine Komplettremission
Das scheint zu reichen.
Also, finde sie gut...

Liebe Grüße, Jule

[Eulenteddy]

@Jule: Ich habe mir vorgenommen, mir daran ein Beispiel zu nehmen!

@violala: Ja, ich hatte heute auch ein Gespräch mit meinem Mann, in meinen Augen geht es ihm sehr schlecht. Er möchte aber für mich da sein und vergisst sich darüber selbst... Momentan bin ich bei uns in der Tat die "Stärkere" und wir haben just heute besprochen, dass ich bei der nächsten Chemo Kontakt zu unserer Psychoonkologie aufnehme - vorrangig und akut mal für meinen Mann.

[violala]

@steffi: ja, Morgen habe ich meine nächste kontrolluntersuchung, mein Freund kommt mit und ich werde auch einmal unsere psychologischen Möglichkeiten erfragen, haben das bereits abgesprochen. Kann ja nicht schaden, angebotene Hilfe anzunehmen

Ich wollte auch nochmal meine Frage von vor ein paar Tagen auffrischen, falls die vielleicht untergegangen ist...sind euch die haare während der chemo bereits wieder gewachsen? Ich habe kleine stoppel bekommen und die sind auch nicht wieder ausgefallen... würde mich natürlich freuen, wenns jetzt bereits anfängt

Guts nächtle

[Wassermelone]

hallo liebe violala,

kurz mein aktueller stand:
triple negativ, fec x 4, doc x 4. habe letzte woche meine 3. doc hinter mich gebracht!

und zu deiner frage: meine haare wachsen auch! bei fec sind sie nicht nachgewachsen, aber seit der 2. doc wachsen kleine dünne härchen, und fallen nicht mehr aus

auch meine wimpern und augenbrauen sind geblieben, obwohl ich viel gelesen habe, dass man gerade bei doc sie verliert und ich auch damit gerechnet hatte.

ich habe meinen arzt schon gefragt, ob denn doc wirklich bei mir anschlägt (denkt man ja so als leie: keine NW, keine wirkung?!) aber er meinte, das passiert nicht selten, dass die patientinnen schon während der chemo wieder haare bekommen.

liebe grüße,
wassermelone

[violala]

Danke, Wassermelone für deine Antwort ich bin ri hrig stolz auf meine stoppel!


Jetzt macht mir eigentlich nur noch mein Freund sorgen...es geht ihm alles so nah, ich habe das Gefühl ich kann ihm nicht helfen. Er will mich schonen, sagt ich habe s hin genug Probleme. Das macht mich recht traurig

[Jonas04]

Hallo violala,

ich bin auch ein betroffener Freund. Meine Freundin (26 Jahre) hat ihre Diagnose im März bekommen und ist zur Zeit Mitten in der Chemo.

Wir sind seit 2 Jahren zusammen und für uns Beide war es ein ziemlicher Schock.

Mir geht es wie Deinem Freund. Ich weis nicht wie ich meiner Freundin helfen kann. Es macht mich fertig sie so zu sehen. Klar will ich ihr nicht alles abnehmen und ihr auch ihren "normalen" Alltag lassen, soweit das geht. Aber irgendwie will ich sie in Watte packen.

Im Juni war es schlimm. Meine Freundin hat dann einen Termin beim Psychoonkologen gemacht. Da waren wir zusammen hin. Es tat echt gut. Mittlerweile gehe ich 1x die Woche alleine zum Termin und alle 2 Wochen gehen wir zusammen. Ich kann mit der Situation viel besser umgehen und es tut mir gut auch mal alleine mit einem Außenstehenden zu reden.

Ich verstehe jetzt vieles besser und weis, dass ich mich auch um mich kümmern muss, um für meine Freundin die volle Kraft zu haben.

Seit 3 Wochen mache ich mit meinen Jungs auch wieder 1x die Woche Sport. Das machen wir schon seit Jahren, hatte damit aber aufgehört, als meine Freundin krank wurde.

Das tut mir richtig gut, vor allen Dingen gibt es dann immer was zu erzählen (was mal nicht mit der Krankheit zusammenhängt).

Gruss Tim

[violala]

Hallo Tim,
Vielen dank für deinen Beitrag! Es tat gut das zu lesen.

Zum Glück macht mein Freund auch seit Jahren Sport und hat nicht damit aufgehört. Vielleicht kommt noch dazu, dass er im Job unzufrieden ist und gerne was anderes machen möchte, aber nichts findet.

Musste deine Freundin dich überreden um zum psyhologen zu gehen? Er möchte es nicht, wobei ich denke es könnte helfen.
Am 19. habe ich erstmal einen Termin alleine und werde dort auch fragen.

[Jonas04]

Hallo violala,

leider musste mich meine Freundin "überreden". Heute lache ich drüber.
Das ist auch die Erfahrung die die psychoonkologin mit uns männlichen Exemplaren macht.

Ich habe zu meiner Freundin gesagt, dass ich doch nicht psychisch krank bin...

Aber das hat damit überhaupt nix zu tun.

Die Gesprächsansätze, Gedanken, die Zukunft, einfach alles spielt da eine Rolle.
Es gibt halt auch mal Sachen, die man mit seiner Freundin nicht unbedingt besprechen oder besser gesagt aussprechen möchte.

Sag Deinem Freund, er soll das unbedingt machen. Gerade wenn er zur Zeit noch beruflichen Stress hat.

Uns geben die Gespräche ganz viel Kraft und wir sind noch enger zusammengerückt.

Also nur Mut (für Deinen Freund)...

Ich wünsche Dir alles, alles Gute und bleib so positiv.

Gruss Tim

[Butterfly76]

Hallo Tim,

Deine Freundin kann glücklich sein, Dich an ihrer Seite zu haben.
Schön, zu lesen das du für "euch" da bist.

Gemeinsam schafft ihr das.

Ich habe die Chemo seit April hinter mir und bin auch 'erst' 36 Jahre alt. Es wird besser...

Ich drück euch die Däumchen.

Viele Grüße, butterfly

[EmFiღ]

Hallo Violala

Ja wir nicht Betroffenen sind manchmal wirklich hilflos.
Wir müssen das mit ansehen was ihr durchmacht und können euch nichts abnehmen.
Wie war das Gespräch?
Bekommt man dort schnell einen Termin?
Wenn man so zum Psychologen geht dauert es ja ewig bis man vielleicht einen Platz bekommt.

Ich hoffe du kommst gut mit der itze klar.
Die passende Frisur hast du ja schon

[violala]

Hallo emfi!

Ja danke, die Hitze lässt sich nich aushalten
Bei dem Psychologen war es echt gut! Ich habe wirklich mehr aufzuarbeiten als ich dachte. Aber es tat wirklich gut, ich möchte es jedem empfehlen. Innerhalb einer Woche war der Termin da und der nächste steht auch schon, da geh ich dann mit Mann hin

[Zagorka]

Hallo violala,

meine Mama hat auch die Visitenkarte einer Psychologin im Krankenhaus bekommen. Sie hat noch keinen Termin vereinbart, weil es ihr psychisch momentan sehr gut geht und sie kein Bedürfnis danach hat.

Stimmt das eigentlich, dass direkte Angehörige ebenfalls einen Anspruch auf Gespräche mit Psychologen haben... also wenn sie ohne die Betroffenen hinfahren? Momentan brauch´ ich es zwar nicht (und meine Arbeitszeiten lassen es auch nicht zu), aber es wäre gut zu wissen, ob ich im Notfall auch für mich einen Termin vereinbaren kann.

LG
Zagorka