Wie fühlen sich typische Tumorschmerzen an?

Hallo Angelika,
ich hatte dir meine Antwort schon mal unter einem anderen Thread geschrieben.Ich weiß nicht ob du den gelesen hast.
Also meine Meta(2003) im LWK1 machte mir überhaupt keine Beschwerden und meine Tumormarker waren auch immer im Normbereich.2004 wurden bei mir dann mal wieder Metas im Illiosakralgelenk
(ischiasartige Beschwerden)festgestellt. Tumormarker in Ordnung,nur die Werte für die alkalische Phosphatase war erhöht.So und dieses Jahr habe ich auch mal wieder "hier"gebrüllt" und jetzt hat meine eine kleine Metas im Oberschenkelhalsknochen gefunden. Die machte mir auch keine Beschwerden. Und Laborwerte wieder alle in Ordnung.Du siehst also Metas müssen keine Schmerzen verursachen.
Meine Strahlenärzte haben mir jedoch gesagt,das es bis zu 6 Monaten dauern kann,bis die Bestrahlungen(bezüglich der Schmerzen )greifen.
Ich würde die ganze Sache auf jedenfall abklären lassen.Vielleicht gibt es ja eine ganz harmlose Erklärung dafür.Ich würde es dir von ganzem Herzen wünschen.
Also Augen zu und durch.
Liebe Grüsse Elli

@ Wieseli
wie schon bereits geschrieben,hat man mir gesagt,das es bis zu 6 Monaten dauern kann,bis die Bestrahlungen greifen.
Ich hoffe das es dir bald wiederbesser geht.Denn mit der Geduld ist das so eine Sache.Ich versuche gerade dieses Wort wieder in meinen Wortschatz aufzunehmen.
Liebe Grüsse
Elli

Hallo Angelika,
vielelicht wäre ein PET/CT in Deinem Fall besser. dies hatte mir jedenfalls Frau Dr. Stieber von Tumormarkerstudie empfohlen, da ich ausßerdem noch den Systemischen Lupus erythomatodes habe war es wichtig, dass ich zu einem sehr guten Radiologen komme, damit er die Lupusspuren und Krebsspuren unterscheiden kann. Ich war bei Prof. Baum in der Zentralklinik Bad Berka. Hatte eine Überweisung und Prof. Baum hat sich persönlich auch um mich Kassenpatientin gekümmert. Seine Diagnose war 100 %, wurde dann später noch durch eine OP in der thoraxklinik durch eine Histologie gesichert.
Überlege Dir nochmal alles. In der UNI_heidelberg sagte man mir auch, dass mein Tumormarker im verhältnis zum Befund nur gering gestiegen sei, aber immerhin hätte ich ohne die Studie gar keine -Diagnostik gehabt.
Ich wünsche Dir Alles Liebe.
Viele Grüße
Invgrid Göcke

Hallo Ingrid,
kannst Du mir kurz erklären, was ein PET/CT ist?
Ist das was anderes als ein CT oder ein PET?
Ich kenne mich einfach noch nicht so aus.

Wenn Du zu den Fachfrauen gehörst, wäre es ganz lieb von Dir, wenn ich Dich noch was fragen könnte.
Was kann man mit der MRT sichtbar machen? Nur Gewebe oder auch Knochen?

Viele liebe Grüße
Birgit

Hallo Ingrid,

was um himmels Willen ist Systemischen Lupus erythomatodes????

;-)

Gruß, Angelika

Hallo Elli,

danke für die Antwort. Ja so langsam muss ich wohl einsehen, dass man den Krebs eben manchmal einfach nicht spührt..mist ist das. Dabei hatte ich bei der Metastase in der BWS schon vorher ein ungutes Gefühl. Ich war damals zur Nachsorge und man sagte mir, es wäre alles in Ordnung. Ich bin dann nach Hause gefahren und habe mich gewundert, dass ich mich nicht freuen kann. Einen Monat später wusste ich warum..die Schmerzen setzten dann ein und es waren schon 25 % des Wirbelkörpers zerstört.

Nach diesem Erlebnis war ich mir sicher, dieses ungute Gefühl würde sich schon melden, wenn wieder etwas ist. Diesmal war es allerdings nicht so.

Ich muss also lernen damit umzugehen, dass diese Angelegenheit eben tückisch ist und nicht wie viele andere Dinge inuitiv erfasst werden kann.

Vielen Dank für Eure Postings...wenn ich den genauen Befund habe, werde ich mich hier noch mal zu Wort melden:-)

Gruß und schönes Wochenende, Angelika

Hallo Angelika,
mit dem MRT kann man Knochenveränderungen sehen.
Beim Pet bekommst Du eine ZUckerlösliche Flüssigkeit gepritzt. Bei der PET-Unterscuhung -läuft ab wie beim CT- werden dann die Stellen in Deinem Körper, die durch die Zuckerlösung ánders also wesentlich heller dargestellt scihtbar, dort ist eine größere Anreicherung und aufgrund der Helligkeit kann dann ein guter Radiologe erkennen ob es sich nur um Entzündungen oder eben um Metastasen handelt.
Beiom PET/CT werden -so war esedenfalls in BadBerka in einer 30 minütigen Untersuchung auf einmal durchgeführt.
Die Genehmigung durch die Kasse ist nicht ganz einfach. Wird eigentlich auch nur bei einem stationärem Aufenthalt und genauer Indikationsprüfung z.B. keine klarheit über sitz der Metastasen. So wie gele3sen habe, hast Du ja Knochenmetastasen. Besteht denn der Verdacht auf Metastasen an einer anderen Stelle von Dir oder den Ärzten?
SLE ist auch eine systemische Erkrankung, es handelt sich hier um entzündliche Zellveränderung, kann auch viele Organe und Knochen befallen. Diese Erkrankung benötigt im Gegensatz zum Krebs ein niedriges Immunsystem.
Wenn du noch fragen hast, soweit ich kann, beantworte ich sie Dir gerne.
LG Ingrid G.

Hallo Ingrid,

danke für die Ausführungen...so wie es aussieht habe ich "nur" Knochenmetastasen. Allerdings bei der Veränderung in der Nähe des Ischias könnte es radiologisch gesehen (so der Bericht des Arztes) auch etwas anderes sein.

Es nützt ja nichts, muss eben abwarten.

Sollt meine alte Metastase in der BWS tatsächlich wieder aufleben, dann bekommt sie eben ne ordentliche Dosis Strahlen und dann ist es wieder gut. Besser wäre es natürlich wegen der "Nebenschäden", wenn es nicht nötig wäre. Das wird sich aber bald klären.

Ist immer blöd diese Zeit zwischen den Untersuchungen, aber das kennt ihr ja.

Gruß, Angelika

Hallo Angelika,
ich würde an Deiner Stelle auch erstmal die Knochenseite abklären lassen. Wenn dort nichts gefunden wird, dann wäre für eine weitere Metastasensuche ja vielleicht das PET/CT angebracht. Dann kannst Du mich gerne anmailen, damit ich Dir schreiben kann, wie die Beantragung bei der Kasse erfolgen muss zur Kostenübernahme. Bin nicht immer hier im Forum, da ich manchmal einfach von meinen wöchentlichen Taxoterechemos -12 habe ich schon- und 24 soll ich noch bekommen, kaputt bin.
Ich drücke Dir die Daumen und bring die Zeit bis dahin gut um. Die Zeit des Wartens ist die Schlimmste, sie zehrt so an unseren Nerven.
Alles liebe Dir
Ingrid G.

Hallo Angelika,
ich würde an Deiner Stelle auch erstmal die Knochenseite abklären lassen. Wenn dort nichts gefunden wird, dann wäre für eine weitere Metastasensuche ja vielleicht das PET/CT angebracht. Dann kannst Du mich gerne anmailen, damit ich Dir schreiben kann, wie die Beantragung bei der Kasse erfolgen muss zur Kostenübernahme. Bin nicht immer hier im Forum, da ich manchmal einfach von meinen wöchentlichen Taxoterechemos -12 habe ich schon- und 24 soll ich noch bekommen, kaputt bin.
Ich drücke Dir die Daumen und bring die Zeit bis dahin gut um. Die Zeit des Wartens ist die Schlimmste, sie zehrt so an unseren Nerven.
Alles liebe Dir
Ingrid G.

Hallo Ingrid,

danke für dein Angebot. Ich habe allerdings kein Problem mit der Kostenübernahme. Bekomme notwendige Untersuchungen oder Medikamente verschrieben, wenn es notwendig ist. Da gab es bisher keine Probleme.

Wenn ich ehrlich sein soll, am Anfang meiner Erkrankung war ich tatsächlich immer mit den Nerven völlig am Boden bis die Untersuchung hinter mir war. Heute ist das anders. Bin ganz gelassen, wenn auch nicht sorglos. Bin irgendwie wohl schon ein "alter Hase" in der Angelegenheit. Außerdem stirbt man nicht an Knochenmetastasen und somit wird das schon alles wieder;-)

Vielen, vielen Dank trotzdem für die Anteilnahme.

Lieben Gruß, Angelika

Hallo Ingrid und die anderen,

ich wollte hier mal kurz einen "Zwischenbericht" abgeben;-) Ich hatte gestern den Gesprächstermin mit meiner Frauenärztin. Sie ist nicht unbedingt beunruhigt, was mich natürlich wiederum beruhigt:-)

Ich lasse in der nächsten Woche noch ein CT von der BWS machen, um auszuschließen, dass da nicht womöglich bruchgefahr besteht, falls da wieder etwas "im Gange ist". Sehr interessant fand ich die Aussage meiner Ärztin, dass auch ein Heilungsprozess eine derartige Aktivität anzeigen kann bei einem Knochenszinti. Dies hatte ich schon immer vermutet, aber bisher hat mir das kein Arzt bestätigt. Außerdem können verheilte Knochen, da sie nicht mehr so dehnbar sind, auch Schmerzen verursachen.

Im Umkehrschluss heißt das natürlich nicht, dass man Schmerzen nicht zur Kenntnis nehmen sollte und sie womöglich nicht abklären lässt. Aber es stimmt mich etwas froher, da eben auch eine positive Ursache für dies alles möglich ist.

Übrigens habe ich erfahren, dass Calcium nicht angezeigt ist bei Zometagabe. Da die Knochen ja versiegelt werden und das Calcium nicht aufgenommen werden kann. Die Ausscheidung erfolgt ja über die Niere und das wäre eine zusätzliche Belastung für das Organ.

Ich habe hier schon mehrmals gelesen, dass die Ärzte teilweise zusätzlich zu Zometa auch Calcium verschreiben. Nun hab ich mir sagen lassen, dass das nur bei Osteoroporosepatienten angezeigt ist..nicht bei Krebspatienten.

Verwirrend diese ganzen Infos.

Also im nächsten Leben studiere ich Medizin:-)

Ich wünsche euch allen ein schönes Wochenende.

Gruß, Angelika

Hallo Angelika,
ich will Dir um Himmels Willen nicht die frisch gewonnene Energie nehmen, aber meinst Du wirklich, daß man das glauben sollte, was eine einzelne Ärztin sagt?

Soll das nur für Zometa gelten? Dann lies mal bitte folgendes.

So hat nämlich der "Papst" auf dem Sektor Bisphosphonate Prof. Diel schriftlich folgendes mitgeteilt und zwar an eine Brustkrebspatientin, die nochmals nachgehakt hatte wegen der Widersprüche in den Foren:

.... Ich rate zu Vitamin D und Kalzium. In allen Bisphosphonat-Studien wurde diese zusatzmed. verabreicht....

Falls Du bei Frau Dr. S. bist (Du bist doch aus Hannover oder?) dann weiß ich von anderen, daß es bei ihr mal hü und mal hott heißt beim Calcium und Bisphosphonate. Mal soll man was nehmen, mal wieder nicht. Jedenfalls habe ich das im Chat gehört von Frauen aus der Region.

Alles Gute, Margot

Hallo Margot,

danke für den Hinweis. Würde gerne noch genaueres darüber hören..meine E-Mail: Indianerin2001@aol.com
Wäre nett, wenn du Kontakt aufnehmen würdest.

Ich bin mir bei der Aussage auch nicht sicher. Es leuchtete mir zwar die Argumentation ein, aber ich hätte auch Gegenargumente. Alles nicht so einfach;-)

Ich verlasse mich auch nicht auf eine einzelen Aussage. Versuche immer den "roten Faden" zu finden.

Lieben Gruß, Angelika

...Schubs nach oben...