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  #1  
Alt 30.03.2006, 19:23
Christina`68 Christina`68 ist offline
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Frage Genetische Beratung beim Melanom?

Heute bin ich auf dieses Forum aufmerksam geworden.
Bei mir wurde im Okt.2004 ein MM am Ohr entfernt (das bedeutet, ein Stück Ohr wurde amputiert), das MM war ein ssM, pT1a, 0,4 mm, Level II.
Seitdem bin ich in der Nachsorge, z.Zt. warte ich auf das Ergebnis einer weiteren Exzision.
Mir selbst geht es relativ gut, was mir mehr Sorge bereitet ist, dass unser Sohn (7 J. alt) einige ungewöhnliche Muttermale hat, von denen bereits 2 entfernt wurden (beide ok).
Da der Bruder meines Vaters ebenfalls ein MM hatte, frage ich mich, ob es sinnvoll wäre, eine genetische Beratung durchzuführen? Auf einigen Seiten im Internet kann man lesen, dass beim MM ein bestimmtes Gen die Gefahr zu erkranken erhöht.
Vielleicht kann mir hier jemand weiterhelfen?
Außerdem interessiert mich die Frage, ob es Möglichkeiten gibt, dass die Krankenkasse bei gestellter Diagnose die Kosten für ein regelmäßiges Sceening übernimmt, bzw. auch evtl. zur Vorsorge bei unserem Sohn?

Christina

Noch ein Nachtrag: Bin vom Hauttyp her (III) eigendlich kein "typischer" Risikopatient (auch unser Sohn nicht)...

Geändert von Christina`68 (30.03.2006 um 20:30 Uhr)
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  #2  
Alt 31.03.2006, 15:41
Schwarzwaldsabine Schwarzwaldsabine ist offline
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Standard AW: Genetische Beratung beim Melanom?

Außerdem interessiert mich die Frage, ob es Möglichkeiten gibt, dass die Krankenkasse bei gestellter Diagnose die Kosten für ein regelmäßiges Sceening übernimmt, bzw. auch evtl. zur Vorsorge bei unserem Sohn?



Hallo Christina,

ich habe zwei Töchter im Alter von 7 und 10. Seit meinem MM 0,4 mm, pt2, Clark III im Mai 2003 lasse ich auch die Mädchen 1x im Jahr von meiner Dermatologin checken. Sie hat auch der Großen schon zwei Male entfernt, welche beide in Ordnung waren. Und die ganzen Untersuchungen der Mädchen gehen auf Krankenkassenkosten. Bei meinen Verwandten 1. Grades war eine Vorsorge umsonst, alle anderen privat abgerechnet.

Liebe Grüße und alles Gute
Sabine
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Mehr als die Vergangenheit interessiert mich die Zukunft, denn in ihr gedenke ich zu leben. (Albert Einstein)



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  #3  
Alt 31.03.2006, 17:38
Bine_Berlin Bine_Berlin ist offline
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Standard AW: Genetische Beratung beim Melanom?

Hallo Schwarzwaldsabine,

hier auch Sabine ;-). Sag mal wieso hast du bei 0.4 mm pt2?? Ich hatte 0.44 und pt1a. War dein MM ulceriert oder so? Oder woran liegt das?

Lieben Gruß
Bine
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  #4  
Alt 02.04.2006, 12:41
Schwarzwaldsabine Schwarzwaldsabine ist offline
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Ort: Kößlarn / LK Passau
Beiträge: 89
Standard AW: Genetische Beratung beim Melanom?

Hallo Sabine ,

ja, von Ulceration stand was im Befund drin!

Liebe Grüße
Auch-Sabine
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  #5  
Alt 19.04.2006, 12:30
Christina`68 Christina`68 ist offline
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Standard AW: Genetische Beratung beim Melanom?

Danke für die Rückmeldung!
Ich dachte, es wäre für mehr Leser interessant...
Ich werde mich jetzt an der Uniklinik Marburg um einen Beratungstermin bemühen...
Liebe Grüße
Christina
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  #6  
Alt 10.05.2006, 15:02
Bine_Berlin Bine_Berlin ist offline
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Beiträge: 147
Standard AW: Genetische Beratung beim Melanom?

Hi Christina,

tut mir Leid, dass sich keine weiteren Patienten gefunden haben, die auf diesem Feld versiert sind oder Ahnung haben ... bist du so nett und teilst uns das Ergebnis deiner Beratung mit, wenn du dort warst?

Das interessiert auch sicher andere.

Viel Glück und Gruß
Sabine
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"Damit das Mögliche entsteht, muss immer wieder das Unmögliche versucht werden." (Hermann Hesse)
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  #7  
Alt 10.07.2006, 15:27
babs_Tirol babs_Tirol ist offline
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Ort: Österreich - Tirol
Beiträge: 1.795
Standard AW: Genetische Beratung beim Melanom?

Molekulare Diagnostik des familiären Melanoms / Melanom-Pankreas-Karzinom (CDKN2A-Gen, CDK4 -Gen)


Verantwortliche(r) Frau Pr Ursula FROSTER

Adresse
Institut für Humangenetik
Medizinische Fakultät- Universität Leipzig
Philipp-Rosenthal-Str.55
04103 LEIPZIG
DEUTSCHLAND

Telefon
0049-341-97-23800

Fax
0049-341-97-23819

http://www.uni-leipzig.de/%7Egenetik/index.html

Methode(n)
Molekularbiologie




Melanom, familiäres Melanom, CDK4-assoziiert
Melanom, Typ 1
Melanom, Typ 2


DEUTSCHLAND


LEIPZIG Medizinische Fakultät- Universität Leipzig
Molekulare Diagnostik des familiären Melanoms / Melanom-Pankreas-Karzinom (CDKN2A-Gen, CDK4 -Gen)
Frau Pr Ursula FROSTER

MARTINSRIED Labor für Medizinische Genetik
Molekulare Diagnostik des familiären malignen Melanoms
Herr Dr Hanns-Georg KLEIN
Frau Dr Karin MAYER

MÜNCHEN Klinikum der Universität München-Großhadern Institut für Klinische Chemie
Molekulare Diagnostik des familiären malignen Melanoms
Herr Dr Peter LOHSE
Herr Pr Dietrich SEIDEL

MÜNCHEN MGZ München
Molekulare Diagnostik des familiären malignen Melanoms (Sequenzierung des CDKN2A-Gens)
Frau Dr Elke HOLINSKI-FEDER
Frau Dr Gertrud STROBL-WILDEMANN

REGENSBURG Klinikum der Universität Regensburg
Molekulare Diagnostik des familiären malignen Melanoms (Sequenzierung des CDKN2A-Gens)
Frau Dr Britta FIEBIG
Herr Pr Bernhard H.F. WEBER

http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/...29f22f11cf0f1a
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"Die Hoffnung aufgeben bedeutet, nach der Gegenwart auch die Zukunft preisgeben" Pearl S. Buck, 1892-1973, Literatur-Nobelpreisträgerin 1938
-Meine im Krebskompass verfassten Beiträge dürfen in anderen Foren, oder HP’s nicht ohne meine persönliche Zustimmung kopiert oder veröffentlicht werden-
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  #8  
Alt 18.05.2007, 23:58
mahanuala mahanuala ist offline
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Registriert seit: 18.05.2007
Ort: norddeutschland
Beiträge: 954
Frage erbliche komponente

liebes forum,
mein vater ist mit 71 vor ca 10 jahren an den folgen eines viel zu spät entdeckten malignem melanom verstorben.
damals sagte mir eine hautärztin, bei der ich wegen anderen hautproblemen in behandlung war, daß es eine erbliche komponente beim malignem melanom gibt.
als ich kürzlich, da meine frau an brustkrebs erkrankt ist, in einem brustkrebsforum gesurft bin, und dort viel von erblichen erkrankungshäufungen die rede ist, fiel mir der hinweis der hautärztin von damals wieder ein.
kann mir jemand dazu etwas sagen oder einen link nennen ?


danke für die hinweise
MAHANUALA
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leonardo da vinci
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  #9  
Alt 19.05.2007, 15:45
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Claudia Junold Claudia Junold ist offline
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Registriert seit: 10.05.2003
Ort: Bayreuth
Beiträge: 1.284
Standard AW: erbliche komponente

Hallo Mahanuala,
es tut mir sehr leid, daß Dein Vater am MM verstorben ist und auch, daß es Deine Frau mit Brustkrebs erwischt hat. Ich wünsche ihr und Euch alles erdenklich Gute!

Wir bemühen uns, alle Infos jeweils in einem speziellen Thread zu konzentrieren. Wenn man die Infos in lauter Einzelthreads über das ganze Forum verstreut, wird kaum jemand, der gezielt Infos sucht, etwas finden. Fast alle Fragen wurden hier schon mal gestellt und deshalb gibt es den Thread "Melanomthemen von A - Z und dazugehörige Links" wo die entsprechenden Links aufgelistet sind. Wenn Du oben auf dieser Seite guckst, wird Du ihn finden. Ich kopier Dir den entsprechenden Link wegen der Vererbbarkeit hier rein:

http://www.krebs-kompass.org/Forum/s...ad.php?t=17428


Ich hoffe, Du bist nicht böse, wenn ich aus den genannten Gründen Deinen neuen Doppelthreat in den o.g. verschiebe.
Das soll Dich aber nicht daran hindern, alle Fragen zu stellen, die Du möchtest.
Liebe Grüße

Liebe Grüße

Claudia
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  #10  
Alt 20.05.2007, 18:34
mahanuala mahanuala ist offline
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Standard AW: Genetische Beratung beim Melanom?

hallo claudia,
das ist schon okay, ich hatte auch den hinweis für die neuen gesehen, aber ich dachte, das hat womöglich bisher keine relevanz hier gehabt...ein irrtum wie ich sehe
ich war mir bisher nicht mal sicher, ob die ärztin das damals nur so dahin gesagt hatte...ich bin jetzt natürlich nachdenklich geworden und erwäge, mir nach dem urlaub einen haut-check angedeihen zu lassem.
zum glück habe ich letztes jahr eine gute hautärztin gefunden (aus anderem anlaß), hatte jahrelang keine weil meine frühere nur noch privatpatientinnen nimmt.
ich frage mich auch, ob das mit der erblichen komponente bei mir so zutreffen kann, denn mein vater ist der einzige, der bisher daran erkrankt ist.
aus dem brustkrebsforum weiss ich eben auch, daß es schon gehäuft in einer familie auftreten muß, damit ernsthaft nch den erblichen faktoren untersucht wird.
ich merke auch daß ich etwas ängstlich bin, die links zu lesen, die hier angegeben sind...vielleicht hab ich es 10 jahre einfach nur ein bißchen verdrängt.
meine tochter hatte mit 13 einen *verdächtig *aussehenden fleck, den die damalige hautärztin entfernt hat....(o-ton: bei verdächtigen flecken sitzt mir das messer locker in der tasche)...aber zum glück war er okay.

liebe grüße
mahanuala
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leonardo da vinci
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  #11  
Alt 20.05.2007, 20:31
Benutzerbild von Claudia Junold
Claudia Junold Claudia Junold ist offline
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Beiträge: 1.284
Standard AW: Genetische Beratung beim Melanom?

Hallo Mahanuala ,
wie kommst Du drauf, daß unser Thread nicht mehr aktuell wäre? Dann hätte ich ihn schon gelöscht. Aber in Deinem Fall war eher der Thread. den ich Dir genannt hatte zuständig - und der war ja nicht ohne weiteres zu finden. Also alles paletti!
Einen Hautcheck machen zu lassen ist immer sinnvoll, aber wenn Du meinst, daß nach dem Urlaub die Gefahr auf ein MM höher ist, dann täuscht Du Dich. Die Haut bildet (in der Regel) nicht innerhalb von wenigen Wochen ein MM. Das ist fast immer ein Vorgang über Jahre. Dazu kommt, daß Du keinesfalls nur an Stellen, die der Sonne ausgesetzt sind ein MM entwickeln kannst, sondern durch aus auch an Schleimhäuten, im Bauchinnenraum, an Organen usw.
Ob eine Vererbbarkeit tatsächlich gegeben ist, wird man wohl kaum wirklich wissen, aber das MM ist eine derart grausame Krankheit., daß man alles daran setzen sollte, um so gut es geht vorzubeugen oder zumindest Früherkennung zu betreiben.
Übrigens gilt das genauso für Deine Tochter. Wenn sie schon mal einen dysplastischen Naevus hatte, sollte sich auch regelmäßig untersuchen lassen.
Es ist schon mal sehr gut, wenn Du vernünftig mit der Sonne umgehst, mindestens einmal im Jahr zu Hautarzt gehst und z.B. mit Selen Dein Immunsystem fit machst.
Du mußt unsere Geschichten nicht unbedingt lesen, dazu hast Du keine Veranlassung, aber etwas Vorsorge betreiben hat noch niemandem geschadet - möglicherweise aber das Leben gerettet.
Liebe Grüße

Claudia
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  #12  
Alt 02.06.2007, 00:15
mahanuala mahanuala ist offline
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Standard AW: Genetische Beratung beim Melanom?

hallo claudia
ich dachte nicht daß euere thread nicht aktuell sind...ich dachte eher es interessiert womöglich niemanden außer mir.(wie ich sehe eine völlige fehleinschätzung )
nun die gute nachricht: ich habe mir einen ruck gegeben und ich war heute beim hautcheck und ALLES ist okay :
...vor dem urlaub
damit ich im urlaub nicht ständig drüber grübeln muß.
ich habe offenbar kaum male, die überhaupt dazu neigen könnten, sich zu mm zu entwickeln (die ärztin fand ich habe erstaunlich befundfreie haut)...ein einziger winziger sitzt auf der kleine zehe, der ist okay, aber wir haben vereinbart daß ich ihn entfernen lasse, weil dort die gefahr von scheuern sehr groß ist...da gehe ich lieber auf nummer sicher und nach dem urlaub kommt er weg ).
meine tochter hat in einer woche auch einen hautarzttermin (aus anderem grund)...ich habe ihr die sache mit dem hautcheck eingeschärft ...hoffe sie tut es...

liebe grüße mahanuala
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leonardo da vinci
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  #13  
Alt 02.06.2007, 23:56
mahanuala mahanuala ist offline
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Ort: norddeutschland
Beiträge: 954
Standard AW: Genetische Beratung beim Melanom?

hallo silleke,

ich habe mit der ärztin vereinbar, daß ich meine *rückseite* ab und zu mal von meiner frau begucken lassen, die vorderseite selbst übernehme und 1x im jahr zum hautcheck zur ärztin...
außerdem soll ich auch meine zahnärztin und gyn darauf hin weisen, daß sie genau hingucken was male angeht.
ich habe heute mit meinem bruder telefoniert, der war noch uninformierter als ich....also habe ich einen kleinen vortrag gehalten und er wird jetzt auch gehen....er ist soooo hgellhäutig und hat viel merh male als ich.
für meine frau ist die erblichkeit von bk nicht so relevant, da sie keine kinder hat...zumindest muß sie nicht befürchten es weiter gegeben zu haben. in dem bk forum in dem ich manchmal binsind unglaublich viele frauen, wo gesamte weibliche familienzweige betroffen sind und die frauen sehr jung erkranken...das finde ich so tragisch.
ich bin froh daß es foren wie dieses gibt, wo mensch sich wenigstens die jeweils notwendigen infos holen kann ...
liebe grüße mahanuala
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