Brauche Hilfe!!!

[Petzi 59]

Liebe Heike

Dunkelheit

von Annegret Kronenberg

Lass dich nicht von der Dunkelheit

erdrücken.

Jeder Tunnel hat irgendwo ein

Ende und es wird wieder hell.


Petra

[heike_mike]

Liebe Ebony, liebe Morgana - jetzt haben wir uns überschnitten.

Vielen dank,hat sehr gut getan. Und einen kleinen Schubs gegeben.
Ebony, ich bewundere dich für deine Einstellung.
Du bist so stark, nach aussen wohl zumindest.
Ich denke an dich und hoffe auch das es auch dir noch lange,lange gut geht!!!

Was sind das für Sprachstörungen durch die Chemo?
Die Blutwerte sind sonst immer relativ normal, mehr weiß ich auch nicht. Mike erzählt ja nichts und was Ärzte ihm sagen geht links rein rechts raus.
Will er nicht hören und wissen.
Ja,dafür hat er jA MICH- aber wenn er schon die krankheit trägt dann trage ich seine Last.

Muß erstmal auf Arbeit düsen,melde mich heute Abend nochmal.

LG HeikeKnuddel euch ganz doll.


Petra , Tauchfloh

[Ebony]

Ach Heike, Du ziehst mich nicht runter......
sieh zu, dass Du oben bleibst, einer muss ja die Fahne hoch halten.
Noch geht es Deinem Mann gut und das ist das Wichtigste.
Es gibt immer wieder gute und weniger gute Tage, ich bin von der Chemo auch die ganze Nacht auf gewesen und jetzt noch überdreht wie ein Schwungrat.....
aber ich nutzte diesen überzähligen Schwung und putze die Wohnung (die hats jetzt auch schon mehr als nötig) wenn ich nicht gerade am PC sitze......

Bei der Sprachstörung muss ich ganz langsam und artikuliert sprechen, sonst nuschel ich wie betrunken und keiner versteht mich (bisschen peinlich)....
es reicht gerade zum Telefonieren, ich bin fertig und mein Mann holt mich dann wieder von der Chemo ab.....
viel Spass bei der Arbeit und lenk Dich ein bisschen ab.....

[Eddi]

Liebe liebe Heike,

schlimme Nachrichten lassen sich nicht schönreden, aber bei Mike liegt keine Entscheidung vor.

Bei meiner Freundin ist die Enwicklung ja ähnlich, im Moment sind die Leberwerte besser geworden, das war nicht unbedingt zu erwarten.

Vielleicht hat es sein Gutes, wenn Mike auf seine Weise loslässt, ohne zusätzliche mentale Belastung.

Ich heb´ Dich jetzt mal hoch Heike, damit Du näher an der Sonne bist...

Über Tumormarker kann man vieles sagen, aber nichts Endgültiges.
Schlimm für uns alle ist, es gibt keinen Königsweg oder sicheren Weg zum Ziel.

Bleibe im Jetzt Heike und versuche, versuche nicht zu überdrehen, entspanne manchmal ganz bewusst, wenn auch nur einen Moment, fünf Atemzüge, bei einer Tasse Kaffee, beim Blick in den Spiegel....

Ich denke an Euch und weiß, dass Du immer die richtige Einstellung hast.
Ich spüre das Heike!

Eddi

[Eddi]

"Vielleicht hat es sein Gutes, wenn Mike auf seine Weise loslässt, ohne zusätzliche mentale Belastung."

Mit Loslassen meine ich nicht das Leben, sondern die unmittelbare Belastungssituation von Diagnosen oder Nachrichten loszulassen.

Liebe Grüße
Eddi

[Yosie]

Hallo Heike,

bisher habe ich hier nur still mitgelesen, denn eigentlich fehlen mir die Worte euch mein Mitgefühl auszudrücken. Aber ich hoffe trotzdem mit euch und drücke die Daumen, dass sich die Metas am Montag als mit Antikörpern behandelbar erweisen.

Gruß Yosie

[Kirsten67]

Liebe Heike,

nun hatte ich einen langen Termin, schaue hier rein und bin tief betroffen. Nicht allein von dem Tumormarker, weil ich fest der Meinung bin, dass der alleine keine Aussagekraft hat.
Viel mehr trifft mich Deine Traurigkeit und die Verzeiflung, die aus Deinen Beiträgen spricht.
Wir wollen doch mit unseren Lieben kämpfen, nicht aufgeben und weiter hoffen.

Du weißt, dass es mir im Moment schwer fällt, Hoffnung und Mut zu vermitteln, aber das was ich in den letzten Tagen auch mit Deiner Hilfe davon wieder gefunden habe, möchte ich nun gerne mit Dir teilen.

Ich weiß, dass ich Dir die Angst und Sorge nicht wegreden oder schreiben kann. Aber ich glaube fest daran, dass auch eine palleative Chemo viele Jahre funktionieren kann. Es gibt hier immer wieder positive Beispiele.
Und am Montag werdet Ihr einen neuen Weg finden, einen der Euch die Hoffnung wiederbringt. Ich wünsche es Euch von Herzen.

Kirsten.

[Desi]

Ach mensch Heike, komm ich schnell reingehüpft, und was muss ich da lesen.
Es tut mir so unendlich leid. Ich weiss haargenau wie du dich jetzt fühlst.
Dieses Gefühl, dieses nicht Begreifen können, es ist zwar Fakt, aber doch so unwirklich.
Ich weiss was für ein Gefühlschaos das ist.
Ich nehm dich einfach mal gaz fest in den Arm
Aber ichhabe immer nach dem Satz gelebt: Wer kämpft kann verlieren, wer nicht kämpft hat schon verloren"
Ich wünsche euch auch weiterhin ganz ganz viel Kraft für euren Weg.
Denke auch morgen an dich!

[Polly1961]

Liebe Heike,

auch ich nehme dich ganz fest in die Arme um dich zu drücken und dir eine ganz grosse Portion Kraft und Zuversicht zu geben. Ich weiss wie es dir jetzt geht, bei solch einer Aussage, selbst wenn man doch mit negativen Befunden gerechnet hat. Sowas muss man erst verdauen, erst dann kann man wieder zur "Tagesordnung" übergehen und über weitere Dinge nachdenken. Lass dich jetzt nicht ganz so verrückt machen, wenn der Tumor ein Wildtyp war, was ja bei den allermeisten Darmkrebsen so ist, dann kann es mit den Antikörpern losgehen und ihr beide habt wieder eine neue Chance.
Der Geburtstag von Mike ist ein Ereignis auf das ihr euch freuen solltet, nicht aber mit dem Hintergedanken, das es vielleicht sein letzter sein könnte. Denn auch ein gesunder Mensch weiss nicht, ob das bei ihm so ist. Solange es Mike gut geht, macht euch das Heute schön und freut euch am Leben. Was morgen sein wird, das weiss niemand.
Seid ganz lieb gegrüsst Polly!

[chrisi0211]

Liebste Heike!

Ich mußte mich erstmal durchlesen, war jetzt 11/2 Wochen computerlos, Mensch Heike, es tut mir sooo leid...

Es fällt mir im Moment einfach nix gscheites ein, ich wollte Dir nur sagen, dass ich an Euch denke und die ganze Woche über gedacht hab´...

Wie lange? Was kommt noch? Ja, diese Frage quälen und doch nützt die Zeit, solange es ihm gut geht... Immer hofft man auf ein "Wunder" und man kann und will nicht realisieren... Zahlen geben einem dann wieder einen richtigen Schlag...

Ich wünsche Euch Kraft, um die Zeit noch zusammen zu nützen, die Euch bleibt... tja und ich schließe, zumindest "kleine Wunder" niemals aus, hoffe mit Euch auf ein solches .

lg Elke

[heike_mike]

Hallo ihr Schätze,

ihr seit soo lieb und immerwieder ist es ein warmes gefühl hier aufgefangen zu werden wenn man mal völlig durch den Wind ist.

Ja,eigentlich hätte ich natürlich wissen müssen das die marker so hoch ausfallen.
Aber soooooooooooo hoch......
Das war dann doch ein Schock.
Und das er nicht mehr gesund wird ist nicht von der hand zu weisen.
Das einzig gute ist wirklich das es ihm noch gut geht.

Der Geburtastag nächste Woche, ach.....
ich mag noch nicht dran denken. Bin noch am basteln was ich mit ihm anstelle :-)
Freunde sind ja leider seit der Diagnose auch weniger geworden, man hat aussortiert... oder sie sich.

Liebe Anett,
deine Zeilen haben mich so berrührt. Ja, so eine mütterliche Umarmung jetzt ist das was ich brauche.
Hab mich in deine Burg geschliechen und dir dort geschrieben.
Sitze nun am kamin und genieße dein Umarmung.
Einmal nur.......


Liebe Petra,
du Engel - selbst grad so eine schwere zeit wieder.
Laß uns zusammen weinen,ja?
Schön das es heute schon wieder besser ging.

Mein lieber Eddi,
du -der genau weißt wie es gerade aussieht.
Macht ihr doch ziemlich das selbe durch.
Ich hoffe mit dir das es bei deiner Freundin nun aufwärts geht und sie sich besser fühlt.
Woher du deine Kräft nimmst ist mir ein Rätsel.
Aber ich weiß ja selbst das es oft mehr Schein als Sein ist.
Nun steig du auch mal auf meine Schultern um die Wärme der Sonne und neue Kraft zu spüren. (Heben kann ich dich nicht, krieg dich bestimmt nicht hoch )
Das es sein gutes hat wenn Mike loslassen kann glaube ich auf jeden fall ganz fest.

Ja, es ist gut das er hier nicht liest,nichts wissen will.
Denn er spürt sicher genau wie es aussieht.
Habe ihm die Marker heute gesagt, erschien ihm schon hoch.
Hab gesagt, die sind so hoch wegen den Metas - haben alle die soviele Metastasen in der Leber haben. Nun müssen wir weiter sehen.
Das reichte ihm,mehr wollte er nicht wissen.

Ja - aber es ist besser so.
Ich vergesse nie wie glücklich er war als er mir nach der OP sein R0 mitteilte, wie der Arzt zu ihm kam und sagte ich hab ein Weihnachtsgeschenk.
Alle Dämme brachen und er den ganzen Tag weinte, weinte vor Glück.

Und nun,er weint nie,steckt alles weg. Vielleicht wenn er allein ist? Im Krankenhaus ist?

War das der Sinn des "guten" Ergebnisses im November?? 2 unbeschwerte Monate?
Wahrscheinlich.

Drück dich und denk an dich


Liebe Yosie,
vielen lieben Dank auch für deine Worte.
Manchmal fehlen mir auch die Worte um anderen mitzuteilen das ich an sie denke.
Aber weißt du, man muß nicht immer viel sagen....
einfach da sein.. das ist viel wert und es freut mich das du geschrieben hast.
Wir hier nicht alleine sind.
Wäre das nicht furchtbar wenn man hier schreibt und keiner steht zur Seite??
Wir sind alle aus einem Grund hier, alle an einer hand.
Danke

Liebe Desi,
meine liebe Traumfabrikbegleiterin
"Wer kämpft kann verlieren,wer nicht kämpft hat schon verloren"

Ja,eigentlich auch mein Motto.
Aber manchmal ist man am Ende seiner Kräfte.
Und das Licht am Ende des Tunnels schwer zu erkennen.
Aber ich hoffe morgen wird es besser sein.
Eddi hat mich zur Sonne gehoben ,werd das Licht morgen hoffentlich wieder sehen.

Liebe Kirsten
Leidensschwester, ja ist es nicht verückt - gestern noch versuche ich die richtigen Worte für dich zu finden und heut hänge ich hier.
Aber ich glaub das ist das gute am Forum,
alle für einen und einer für alle.
Hoffe bei euch hat es gut gestartet.
Drück die daumen.

Tauchfloh meine liebe ,

auch an dich nochmal vieeelen dank.
Du bist immer da, immer mit so vielen lieben Worten und verstehst mich so gut.

Morgana, hey dein Schubs zeigt hoffe ich morgen seine Wirkung
Werd das Kind schon schaukeln.
Wobei morgen,
ui schlechter Tag - Beerdigung.


Liebe Polly,
zu erst einmal - es freut mich das du dich nun öfter her traust - waren wir doch schließlich in der gleichen Klinik und sind nur knapp aneinander vorbei :-)
Sind deine Ergebnisse da?????

Ja wir hoffen es ist ein Wildtyp und dann geht es Ende März mit den AK los.
Ich glaub wenn die noch sagen es war ein mutierender.....
Nein - daran denke ich besser noch nicht.
Drück dich und hoffe mit dir auf das beste!!!


Regina,
auch an dich noch vielen Dank.
Daumen drücken hat leider nicht geholfen.
Vielleicht wirken sie noch nachträglich?? Bissel verzögert? Schaun mer mal.

So meine lieben Engel,hoffe habe keinen Vergessen.

Gaaaanz liebe Grüße muß ich noch schnell schreiben an meine liebe Zlata, - meld dich wenn dir so ist und du magst, bin immer da.
Hab mir für dich noch bissel Kraft aufgehoben.
Meine liebe Birgit, auch an dich einen dicken Knuddler, hast es doch selber sooo schwer.
Magst du mir mal schreiben wie es dir geht?? Mache mir Sorgen. Besser??
Und an meinen lieben Robert, mein Engel,
habe ihr geschrieben. Hat schon kurz geantworte das sie sich ausführlich meldet. Daaaannkkee
Vielleicht bis Donnerstag im Skype?? Oder zum Schlitten fahren????
Ich vorn!!

LG Heike

P.S. Ihr seit alle so ......... SPIIITTZZEE

[heike_mike]

Liebe Elke , liebe Birgit

nun hab ich sooo viel geschrieben und inder zwischenzeit habt ihr geantwortet.
Elke, ohne Computer- das wäre der Horror für mich im Moment schlecht hin. Um Gottes Willen.
Meiner hat heute morgen auch getreikt, zum Glück komm ich mit Handy auch ins Netz.
Danke an das WWW.

Im Grunde versuche ich immer an die kleinen Wunder zu glauben, aber weißt du - in meinem Leben gab es eigentlich noch keine.
Bisher lief alles sch... (sorry) was sch... (sorry ) laufen kann.
Eigentlich hat nie was funktioniert.

Die Frage ist was ist für jemanden ein kleines Wunder! Manchmal muß man sie sicher nur erkennen, gebe mir Mühe ab morgen wieder optimistischer zu sein.



Meine liebe Birgit,
da bist du ja.
Weiß im Moment immer gar nicht was ich schreiben kann und was nicht, wie es dir geht.
Mach ich mir umsonst Sorgen?
Vielen Dank für die PN. Du bist mein Band was mich immer mit zieht, denn du hast schon so vielem gestrotz! Ich versuche es dir nachzumachen.
Klar habt ihr recht , wir leben im HIER und JETZT!! Keiner weiß was morgen ist.
Manchmal vergisst man das sicher.
Und dann seit ihr lieben alle da und erinnert einen daran.
Das die Kraft nur für einen Tag reichen muß.Nicht mehr,nur ein tag! Gell Anett?? Und den Tag danach gibt es neue Kraft.
Ja,die wird es morgen geben.

Das schwirige ist halt das Mike nicht so stark ist. Er schützt sich durch sein nichts wissen wollen. Gott sei dank!!
Er wird auch kämpfen. Aber er wird eher an seine Grenze sein. Ja,so wird es leider sein.
Aber das ist seins,er wird seinen Zeitpunkt bestimmen.
Und jetzt gehts ihm gut.
Wer weiß, vielleicht bleibt es noch lange so.

Drück euch
LG Heike

[zlata]

Hallo Liebe Heike!
Wollte nur kurz ein Grüß an dich auch an die anderen hier lassen.
Ich denke immer an euch.Auch wenn ich schon bisschen im Hintergrund bin...
@liebe Heike, hab dir PN geschrieben.
Lg Zlata

[mahanuala]

liebe heike

ich schaffe es erst jetzt zu schreiben...ich habe zwar heute nachmittag gelesen, aber wegen dem job ging schreiben nicht.

ich versuche mir immer vorzustellen, wie es mir in deiner situation ginge...und ich muß sagen ich würde ausflippen und würde mich nicht m ansatz so tapfer halten ....

ich würde auch angesichts der tumormarker in panik geraten.
allerdings weiss ich gerade auch aus dem bk forum daß die auch schnell, wenn die chemo anschlägt nach einigen zyklen wieder richtig in die tiefe gehen können....
ich hab das dort oft mitbekommen....!!!!!

dein mike scheint ein bißchen wie meine frau zu sein. !!!!!!
sie will auch immer nicht viel wissen, weit entfernt davon eine *mündige patientin* zu sein....sie ist total tapfer, hat sogar während chemo und bestrahlung gearbeitet...

aber heute weiss ich:
vermutlich nur um sich weiter vom leib halten zu können, daß sie ernsthaft erkrankt ist (wer arbeitet kann doch nicht ernsthaft krank sein...oder).
...aber echt KÄMPFEN, ich weiss auch nicht ob sie das tun würde

bei der ersten nachsorge, zu der sie alleine ging, hat das volle kante zugeschlagen. sie wollte alleine hin, meinte es wäre nicht nötig daß ich mitkomme...

sie rief mich an und meinte fröhlichste :ALLES OKAY, alles PRIMA!

das war an einem dienstag.
ich war so happy.

am freitag rief sie mich an- (ich saß passender weise in einer besprechung mit meinem geschäftsführer)
um mir zu sagen, das kh möchte sie am montag zum mrt sehen, weil die mammografie bilder nicht in ordnung wären.


ich war wie vor den kopf geschlagen und hab das ganze we gezittert...bin dann am montag mit...

heraus stellte sich folgendes:
ihr war am dienstag gesagt worden:

alles (auf den ersten blick) in ordnung...wir gucken die bilder am freitag in der nachsorgekonferenz nochmal ausführlich an, sie erhalten dann nochmal abschließenden bescheid von uns - telefonsich

alles, was du in schrägschrift und rot siehst, hat sie nicht gehört gehabt oder vergessen!!!
zum glück waren die unkaren bereiche im mrt dann okay...und ich dem ersten nervenzusammenbruch nahe...

nach mehreren solchen arzt-katastrophen gehe ich jetzt wenn irgend möglich mit....oder wir besprechen gemeinsam einen fragenkatalog, den sie dann abarbeitet....

ich habe gelernt, daß sie sich einfach auf ihre art davor schützt, zusehr in panik zu geraten...es fällt mir schwer das so zu akzeptieren, aber wir haben o.g. mittelweg gefunden.

ich drücke weiter die daumen, daß die palliative behandlung lange lange gut geht....viele frauen im bk forum, sagen nicht *ich werde nicht mehr gesund* sondern: *meine erkrankung ist chronisch*...weil es nicht gleich auf den gegensatz : gesund oder tot aufwirft.

das finde ich eine sher gute sicht der dinge
alles liebe
mahanuala

[heike_mike]

Liebe Mahanuala,

deine Frau und Mike scheinen sich ähnlich zu sein.

Wie du das geschrieben hast mit der Schrägschrift trifft es genau.
Er hört nur Bruchteile,alles andere geht vorbei - wird gefiltert.
Aber wie gesagt, ich bin froh.

Ich bin sein Ohr, ich bin sein Mund. Deshalb bekomme ich auch die schlechten Informationen. Aber ich kann sie besser tragen als er.
Schirme ihn ab so lange er nichts wissen will.
Wenn er fragt wäre es was anderes.

Es heißt doch "man ist so alt wie man sich fühlt".
Man kann doch auch sagen "man ist so krank wie man sich fühlt" oder???

Er fühlt sich gut.
Grad hab ich wieder gefragt "gehts dir gut? Hast du Schmerzen?"

Seine Antwort: Schmerzen? Wo denn ? Ne wieso?
Als wäre nichts.Weiß er wirklich wie es steht?

Er wird kämpfen,aber er wird sich eher dem Schicksal fügen,so wie er es immer ,sein ganzes Leben gemacht hat.
Aufopfernd immer an die anderen denken.


Wenn die Marker nach dem nächsten Test wirklich runtergegangen sein sollten ist das dann natürlich ein grund zur freude.
Zum jetzigen zeitpunkt war der Dämpfer vielleicht für mich ganz gut. Daran erinnert zu werden das er "chonisch" krank ist und wir nun leben sollen!!!

Man vergisst oft wie schlecht es aussieht. Ist das gut? Ist das schlecht??
Ich weiß es nicht.

Ich werde kämpfen,für ihn weiter stark sein. Meine ganze Unsicherheit,meinen Kummer,meine Angst davon merkt er nichts.
Bei ihm bin ich stark.Immer!!!!

Drück dich und hoffe bei deiner Frau läuft es stabil.





Lieber Eddi, antworte dir in Ruhe ausführlich,will nichts einfach runter schreiben.

Zlata - Antwort ist unterwegs