Nur noch wenig Zeit

[Lülaline]

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[Brillie]

Liebe Lülaline,
das ist eine schreckliche Nachricht. Ich selber habe das vor etwa 12 Jahren bei meinem Vater miterlebt. Es war kein Hautkrebs, sondern Mundbodenkrebs. Er war gute 5 Jahre in Remission und dann kam alles wieder mit voller Wucht!
Zuletzt hat nur noch Morphium geholfen. Aber: es hatte auch sein Gutes, er hatte Zeit, alles wurde so geregelt, wie er es sich vorgestellt hatte, ob es das Erbe war, die Beerdigung oder Sonstiges. Es war für mich schwer, darüber zu sprechen, schwerer als für ihn... aber ich bin daran gewachsen.
Dir wünsche ich für die kommende Zeit viel Kraft.

Liebe Grüße Brillie

[tupfi]

Hallo Lüliane,

ich weiss wie schlimm so etwas ist. Ich habe meinen Vater an einem Gehirntumor verloren das war eine schlimme Zeit.

Ich selbst bin auch krank und muss damit leben in der Hoffnung, dass alles gut wird.
Ich wünsche Dir viel Kraft und Durchhaltevermögen ich knuddle Dich ganz fest
LG

[Lülaline]

Danke Tupfi! Du bist sehr lieb. Wünsch Dir alles Gute.

[Indi]

Hallo

Habs sie am Sonntag ins Krankenhaus bringen müssen.Die Anfälle sind schlimmer geworden.Kamen so alle halbe stunde Stunde manchmal auch erst nach zwei stunden.War schlimm.Waren zwar keine schlimmen Anfälle war nur die linke Gesichtshälfte betroffen aber halt sehr oft so das wir nicht bis Heute Montag warten wollten um dann zum Neurologen zu gehen.Hoffe natürlich das sie im Krankenhaus dann auch das MRT und CT machen,so können wir uns die lauferei ersparen.Sie kann ja nicht laufen dafür ist sie zu schwach.Schon komisch am Sonntag war sie noch am PC gesessen und hat sich eine Tasse raus gesucht bei Ebay und jetzt,ist sie durch die Medikamenten Nichtmal mehr in der lage den PC anzumachen.
Das Ödem ist grösser geworden nicht die Metas.Die drücken halt.Jetzt bekommt sie 8-8-8mg Fortecortin Sau viel.
Sie wird dann auch gleich auf die neuen Medikamenten für Epilepsie eingestellt.Durch die hohe Dosis Forte hat sie auch noch Zucker bekommen.
Scheisssss Tag.
Gruß Indi

[Indi]

Hallo

Sie kommt heute wieder Heim.Sie bekommt jetzt 3*800mg Neurontin.
Die Anfälle sind besser geworden nur noch 2 mal bis jetzt.
Sie muss halt wieder 3*8mg Fortecortin nehmen,bis die Ödeme wieder kleine geworden sind,das hoffen wir natürlich.Das ist scheise da das Fortecortin ja wahnsinnig müde macht und schwach so das Mannheim bedenken hat eine Chemo zu machen.Jetzt warten wir mal auf die Blutwerte und das MRT am Donnerstag ab.Haben halt wieder Panik.
Wir glauben aber das wir das beste aus der Sache machen müssen das sind wir ihr schuldig und sie will kämpfen,kämpfen,kämpfen...
Ich will mich auch mal bei allen bedanken für die viele Anteilnahme.
Es tut mir gut alles zu schreiben weil ich dann die Gelegenheit habe die ganze Situation besser zu verarbeiten.

Gruß Indi

[Indi]

Hallo
bin noch nicht lang in diesem Forum habe bis jetzt auch nur gelesen und mich Informiert.Will aber jetzt meine (die meiner Lebenspartnerin erzählen).
2003 wurde ihr ein Leberfleck am linken Unterarm entfernt.Die Diagnose MM.Die Ärzte vergaßen ihr aber zu sagen das das Hautkrebs ist und sie machte sich keine Gedanken.Im sommer 2007 ertastete sie einen Knoten unter der linken Achsel.Der wurde ihr dann auch ganz schnell entfernt.Bei der untersuch stellte sich heraus das das MM schon gestreut hat.Bei einem weiterem CT stellte man aber weitere vergrößerte Lymphknoten die auch entfernt wurden.Bei der Biopsie waren diese aber Tumoren frei.Innerhalb von 2-3Wochen wurde sie nach Mannheim überwiesen.Dort bekam sie Interferon a2 3*3Milionen Einheiten,die sie auch gut vertragen hat.Dann hatten wir 4 Monate Ruhe bis auf die Untersuchungen.Im Dez.2007 zu Weihnachten bekam sie Sprachstörungen.Schnell ein Termin MRT Kopf.Dort stellte man 6Hirnmetas. fest die auch schon das Gehirn aus seiner Mitte gebracht hatten.Dann Ganzhirnbestrahlung mit 38Gray(?).14 mal.Mit den Nebenwirkungen.Nach 3-4Wochen MRT Kopf.3Kleiner 3 dafür Grösser so im schnitt 2-3cm!! plus das ein neuer dazu gekommen ist.Jetzt ist sie in der Temodal Studie.Anfang April bekam sie eine Erkältung so musste sie mit Chemo aussetzen.Bei der regelmäßigen Blutuntersuchung stellten man einen hohen Leberwert fest,unsere Hausärztin meint es kann auch von den starken Medikamenten sein (Fortecortin,Blutdruck,Magen und wegen der Erkältung starke Antibiotika)Jetzt müssen wir bis zum 25April warten,dann machen wir CT Körper, MRT Kopf .Außerdem braucht die Leber eine weile bis sie sich erholt.Und dann??????????????????.Meine Freundin ist erst 43!

[babs_Tirol]

Hallo Indi,

tut mir leid mit deiner Freundin.
Es ist wirklich sehr traurig, dass die Ärzte euch 2003 nicht gesagt haben, dass es sich um eine Melanom gehandelt hat. Wie groß war denn dieses Melanom, zwischenzeitlich müßtet ihr ja den Befund doch noch bekommen haben?

Ich mußte auch schon mal eine Chemo aussetzten wegen schlechter Blutwerte und habe danach nur die halbe Dosis bekommen. Es passiert wohl vielen Krebspatienten, dass die Chemo nicht gegeben werden kann.

Besprecht doch mit Eurem Arzt, ob eine Umstellung von Fortecortin auf Navoban oder Zofran sinnvol wäre. Diese Medikamente sind wesentlich teuer, aber helfen speziell bei Übelkeit nach der Chemo und haben weniger Nebenwirkungen wie Cortison.
Wenn es geht- sollte deine Frau -viel frisches Obst mit hohem Vitamin-C Anteil essen, dadurch wird die Immunabwehr gestärkt. Desweiteren wegen der schlechten Leberwerte, bestünde die Möglichkeit, Mariendistelextrakt in Tablettenform gegen die schlechten Leberwerte zu nehmen. Bei mir hat es sehr geholfen. Bitte auch dies vorher mit den bahndelnden Ärzten absprechen.

Ich hoffe die Hirnmetastasen verschwinden bald wieder.

Alles erdenklich Gute für euch
- babs_Tirol-

Editiert: Dirk1973

Dirk, so kann ich es leider nicht stehen lassen, da das Medikament Fortecortin kein Cortison beinhaltet sondern Dexamethason.
Desweiteren ist Mariendistel ein Naturheilprodukt und wird nur von wenigen Ärzten empfohlen. Ich habe den Tipp von meinem Apotheker! Babs

Sorry Babs, mein Fehler.. wenn man nicht 100%ig liest.
Gegen die Distel habe ich doch gar nichts. Auch nicht gegen den Tip mit dem Fortecortin. Nur mit der ursprünglichen Formulierung hatte ich so meine Schwierigkeiten.

[Indi]

Danke für die Anteilnahme.

Wegen den Medikamenten werde ich mit meiner Ärztin Reden,damit sie vom Fortecortin weg kommt.Ansonsten versuchen wir uns gesund zu ernähren,viel Obst,Gemüse.Frische Luft ist leider nicht möglich weil sie nach kurzer Zeit total müde ist.Sie geht mit ihren Eltern zum Arzt und gehen da ein bisschen laufen.
Ich komme meist erst abends wieder da ist dann nicht viel mit laufen,muss leider arbeiten.Habe aber sehr nette Kollegen die viel Verständnis haben da sie dort mit mir gearbeitet hat (dort lernten wir uns auch Kennen).Momentan ist sie ja noch Krank-Geschrieben,aber nicht mehr lange.

Wünsche allen viel Kraft und denn Mut denn Kampf nicht aufzugeben!!!!
Liebe Grüsse Indi

[Indi]

Das Melanom war TD1,02mm gross

[Greta1969]

Hallo Indi,

es tut mir leid was euch passiert ist. Ich bin immer wieder verwundert, dass bestimmte Ärzte mit Menschenleben so leichtsinnig umgehen. Habe ich richtig verstanden: Wurde bei deiner Freundin kein Nachschnitt und auch keine Sentinelbiopsie durchgeführt? Wahrscheinlich hat sie auch nie irgendwelche Nachsorgeuntersuchungen gehabt? Ich selbst bin auch eine Betroffene und und hatte fast die gleiche Diagnose (TD 1mm). Zum Glück ist bis heute nichts nachgekommen.
Auf jeden Fall wünsche ich euch vom Herzen alles alles Gute.

LG
Greta