Ich muß mich outen !

[Lizzy54]

Liebe Heike,

das freut mich so, auch von Dir mal wieder gute Nachrichten zu hören.
Erhol Dich gut während der Reha und bring viel Positives mit zurück.
Alles Gute

Lizzy

[HeikeL]

Hallo, Ihr lieben !

Ich melde mich mal wieder in eigener Sache.
Heute habe ich die Befunde meiner CT's von gestern und vorgestern geholt und nach heute genau 2 Jahren chemofreier Zeit klagen die Metastasen ihr Recht auf Wachstum ein.
So wie es im Ct zu erkennen ist, zeigt sich jetzt die Peritonealcarcinose deutlich -mit Infiltration in's subcutane Gewebe.
Die Lymphknoten sind bis auf einen oberhalb des Schlüsselbeins (von 2,4 auf 2,6cm) nicht gewachsen, sie haben ihre Größe behalten.
Der verschwartete Pleuraerguss re ist von einer Dicke von 1,8cm auf 2,5 cm gewachsen.

So, nun muss ich mal schauen, wie ich weiterhin verfahre.
Da es sich ja nicht so dramatisch verschlechtert hat, tendiere ich noch zu der "Wait and watch-Strategie", aber ich denke trotzdem , Prof. S. nochmal zu kontaktieren.

Liebe Grüße
Heike

[Conny]

Hallo Liebe Heike L
ich kann mir vorstellen das Dein Befund Dich sehr beunruhigt auch wenn es keine drastische Verschlechterung ist,wie Du schreibst.
Heike darf ich mal fragen wie das mit der Schwarte vom Pleuraerguss zu verstehen ist,wie kann der dicker werden?
Es interesiert micht halt weil ich ja auch einen Pleuraerguß hatte was mit einer Pleurodese behoben wurde.
In den Mrt Befunden von mir lese ich dann auch immer das Wort "Schwarte und Schwielen der Lunge ",kann sowas wachsen?
Habe jetzt auch im September mein MRT,auch wie bei Dir nach 2Jahren Chemofreiheit.
Heike ich wünsche Dir jetzt erstmal ein gutes Gespräch mit Prof.S. ,dort bist Du ja in besten Händen.Ich drück Dir ganz fest die Daumen.
Alles Liebe Conny

[Amber66]

Liebe Heike,

ich wünsche dir alles Gute.
Du hörst dich ja ziemlich gefasst an. Alle Achtung.
Es ist bestimmt eine gute Entscheidung noch mals zu Prof. S. zu gehen.
Ich wünsche dir alles Gute u. viel Kraft.

LG Dagmar

[HeikeL]

Hallo Dagmar, hallo Conny !

Vielen Dank für Eure lieben Wünsche, ich kann sie brauchen, denn auch wenn ich wußte, dass die Metastasen irgendwann aus ihrem Dornröschenschlaf erwachen, wurde es, je länger sie schliefen, immer unrealistischer... Nun ist es soweit und ich fühle mich fast in die Situation des Bekanntwerdens meines Rezidivs versetzt. Die gleiche blöde Situation, mit der ich nicht so recht umzugehen weiß.
Aber ich habe fast 3 Jahre geschenkt bekommen, in denen es mir in Relation zum Befund sehr, sehr gut ging. Nun läute ich die nächste Runde ein.

Hallo Conny !

Ein Pleuraerguss kann verschwarten, wenn der "flüssige" Erguss nicht abgebaut wird. D.h., aus der Flüssigkeit im Pleuraspalt bildet sich durch Fibrosierung "festes" Gewebe. Das ist im Pleuraspalt natürlich nicht ganz so glücklich, weil die Lunge sich dann nicht vernünftig ausdehnen kann. Einen normalen Pleuraerguss kann man zur Not punktieren oder drainieren und verkleben (Pleurodese). Das geht bei der Verschwartung nicht.
Wenn die Atemnot dadurch zu groß wird, muss überlegt werden, wie man Abhilfe schafft. Das geht im Regelfall nur mit einer OP. Es ist aber fraglich, ob es bei dieser Diagnose Sinn macht, ich werde mich da mal erkundigen.
Aber solange sich die Beschwerden in Grenzen halten, wird eigentlich nicht gehandelt.

Ich hoffe, ich konnte Dir das einigermaßen erklären, aber ich denke, Du brauchst Dir keine Sorgen zu machen, das werden noch die Nachwirkungen von damals sein.

Ganz liebe Grüße
Heike

[Conny]

Liebe Heike L
Ich freu mich richtig über Deine ausführliche Antwort.
Dankedas habe ich richtig gut verstanden ,so toll wie Du mir das erklärt hast.
Ich denke auch dass es noch Nebenwirkungen bei mir sind,denn beim letzten MRT sagte man mir es wäre nur noch ein gerringfügiger Pleura Erguss da,aber nicht punktionswürdig.
Richtig Atemnot habe ich nicht,aber halt auch nicht mehr so Kondition wie vor meinen 2 Krebserkrankungen.
Alles Gute für Deine nächste Runde.
Lieben Gruß Conny

[nikita1]

Liebe Heike
ich habe mich mal schnell aus meinem GM-Forum weggestohlen. Es lässt mir keine Ruhe, dass du nach so langem Durchhalten (im wahrsten Sinne des Wortes) nun doch wieder Probleme bekommst.
Mein Beitrag hier bei dir soll kein "Daumendrück"-Geschreibsel werden, sondern schlicht und einfach: ich denke an dich und hoffe, dass die Onkologen noch irgendwas aus ihrer Wundertüte zaubern und die Krankheit weiterhin aufhalten können.
Sei lieb gedrückt

[Dezember]

Hallo liebe Heike L,

fuer die naechste runde wuensche ich dir
viel kraft und erfolg!
Meine gedanken sind bei dir!

Harrit aus Californien

[HeikeL]

Hallo, Ihr lieben !

Danke für Eure lieben Wünsche.

Ich werde wohl gleich morgen einen Termin Klarmachen, ich hoffe, dass ich das zeitnah hinbekomme, auch wenn ich gar keine Lust auf Chemo habe. Schon wenn ich dran denke, wird mir übel.
Aber ein Date mit Prof S. bringt sicherlich Struktur in meine Lage.

Liebe Christine, auch wenn ich mal in Berlin gewohnt habe, habe ich es nie in's Museum der Charitè geschafft. (Aber damals war Berlin noch geteilt)

Liebe Nikita , ich bin froh, dass Du auf Daumendrück-Geschreibsel verzichtet hast. Ich stehe auch nicht beonders drauf, falsche Hoffnungen zu schüren. Das nützt mir beim Umgang mit der Krankheit gar nix.

Wie hast Du denn Deine Bestrahlungen überstanden ? Du klingst ja ganz munter.

Einen schönen Sonntag-Abend wünscht
Heike

Liebe Grüße
Heike

[nikita1]

Liebe Heike
Lieb, dass du dich nach mir erkundigst, du hast jetzt eigentlich anderes im Kopf.
Die Therapie ist seit 11. abgeschlossen, manchmal denke ich, dass man garnicht gestrahlt hat, denn ich fühle mich genauso wie immer. guuuut.
Also alles im grrrrünen Bereich, am 26.Oktober ist CT von Aorta und Lunge und am 5.November wird mir die Gyn. sagen, wie es ausschaut.
Da man ja angeblich voll draufgeballert hat, bin ich ganz optimistisch. Die Radio hat mir vor drei Jahren schon mal aus der Patsche geholfen. Warum diesmal nicht auch ?

Wenn du wieder eine Chemo durchmachen musst, so soll es sein. Immerhin hat die letzte doch gut angeschlagen. Sei weiterhin optimistisch, denn nur das haben wir noch, um nicht durchzudrehen.
Sei lieb gedrückt.

[Marie_S]

Liebe Heike,

Prof. S. hat bestimmt eine gute Option - dafür ist er ja bekannt! Vielleicht hat er ja auch was, wo einem nicht so übel wird . Ich wünsche dir eine gute, wirkungsvolle Behandlung mit wenig Nebenwirkungen.

Liebe Grüße,
Marie

[Dorle]

Hallo Heike
Ich kann dein Gefühlskarusell sehr gut verstehen.Ich hatte zwischen meinen Rezidiven ja auch immer 3 Jahre Schonzeit. Da wird der Gedanke an die Krankheit schon fast ein wenig unwirklich. Wenn es dann plötzlich wieder einholt
muß man das erstmal verdauen.Da hilft einem auch der Gedanke an die geschenkten Jahre nicht.Zumindest ging es mir so.Waren die Jahre doch so schnell verflogen.Aber bestimmt gibt es noch eine Option auf eine Verlängerung der geschenkten Zeit.
Ich wünsche es uns allen.
Liebe Grüße Dorle

[Steffel]

Hallo Heike,

wie geht und steht es denn mit Dir inzwischen? Bist Du schon in Berlin gewesen? Auch ich war erschrocken als ich gelesen hatte, dass sich bei Dir wieder "etwas tut" und Deine Ruhezeit vorerst vorbei ist.

Man denkt im Hintergrund ja auch bei allem ein Stückweit an sich selber und mir hat es immer gutgetan zu lesen, dass Du trotz Metastasen über mehrere Jahre Ruhe hattest.

Ich hoffe, Du musst Dich nicht wieder einer heftigen Chemo unterziehen sondern es findet sich noch eine andere Lösung!

Viele Grüße
Monika