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  #1  
Alt 24.07.2006, 09:10
Benutzerbild von tamtam2002w
tamtam2002w tamtam2002w ist offline
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Hallo zusammen,
von meinem Freund der Bruder 33 Jahre jung, ist vor ca.einem Jahr an NHL erkrannkt. Ab heute bekommt er eine Hochdosischemo und im Anschluss eigene Blutstammzellen.Habe hier einen vorläufigen Bericht vorliegen, wäre schön, wenn ihr mit diesen übersetzen könntet.
Diagnose:
Follikuläres Non-Hodgkin-Lymphom Stadium III b der B-Zell-Reihe mit diffusen Anteilen mit multiplen Lymphknotenvergrösserungen axillär und mediastinsl beidseits,intraabdominell, inguinal beidseits sowie Milzbefall, Stadium III b, IPI-Score: Intermediär-Hochrisikogruppe, ED 10/2005

Ich hoffe ihr könnt mir den Text verständlich "übersetzen".

Mal zum Verlauf, erst hatte Pfeifferisches Drüsenfieber, dann nach langen suchen wurde Nhl festgestellt, er bekam Chemo fragt mich nicht nach den Einheiten. Dann fuhr er zur Kur.
Als er wieder kam gings ihm wieder schlechter, Nachuntersuchung neue Lympfone.
Unsere Klinik beriet sich mit Uniklinik Kölln nu sollte er Chemo bekommen mit Eigenstammzellentherapie. Stammzellen wurden herrgestellt aber leider waren bei der Zwischenuntersuchung trotz Chemo neue Lymphone entstanden.
Abbruch, neue Beratung mit Kölln.
Nu soll er halt die Hochdosis bekommen, die Ärzte sagen es sei die letzte Chance .

Leider ist sein Herz auch schon angeriffen sodaß er während der Chemo am Monitor kommt
Ehrlich gesagt hab ich kaum noch Hoffnung, Hoffe jemanden zu finden der diese Art überstanden hat.

Schon mal Besten Dank
Liebe Grüsse
Sandra
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  #2  
Alt 24.07.2006, 21:26
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Hallo,
also den die medizinischen Begriffe kann ich nicht genau übersetzen, aber in meiner Diagnose steht fast das gleiche.

Im April 2004 habe ich Chemo- bekommen, im Oktober Hochdosis und im November 2004 Stammzellenübertragung. Bis Januar 2005 war ich in der Klinik.
Manchmal habe ich geglaubt ich schaff es nicht, aber der Mensch kann viel verarbeiten wenn er Leben will.

Mein Leitspruch seither lautet :

Wer kämpft kann verlieren,
wer nicht kämpft hat schon verloren.

Also Kopf hoch und positiv denken.
Liebe Grüße
Elke
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  #3  
Alt 24.07.2006, 21:48
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tamtam2002w tamtam2002w ist offline
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Hallo Elke...

danke erstmal, und dir viel Glück das es nicht wieder ausbricht...

Bin ein wenig irritiert weil jemand in einem anderen Forum schrieb das Folikäre Lymphone nicht heilbar sind.

Ich hoffe das er jetzt die hochdosis Chemo einigermaßen gut verpackt... er ist doch noch so Jung.

gruß Sandra
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  #4  
Alt 27.07.2006, 12:10
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tamtam2002w tamtam2002w ist offline
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Hallo, heute war mein Freund mit bei der Visite.
Die Ärzte wundern sich das es seinem Bruder noch so gut geht bei der Hochdosischemo. Er zeigt kaum die typischen Reaktionen.
Sie sagen wenn es nicht anschlägt wie es sollte wird er zur Uni nach Kölln verlegt.

Auch haben wir Erfahren das er beide Sorten von Hodkgin hat also Morbus in Stadium 2b und und Non in 3b.

Und dies sei wohl die Schwierigkeit ihn zu Behandeln...

Naja wir warten jetzt mal ab was die Hochdosis bringt...

Liebe grüße Sandra
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  #5  
Alt 02.01.2009, 09:38
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tamtam2002w tamtam2002w ist offline
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hallo war lange nicht mehr hier...
erstmal ein frohes neues jahr wünsche...

naja was soll ich sagen, das thema iss gerade wieder aktuell bei uns...

unser olli hatte ja die eigenzellentherapie, ging ganz gut danach...
irgendwann stelleten sie fest das es nicht viel gebracht hat und er bekam knochenmarkspende vom bruder...

es ging ihm scheinbar besser, naja und jetzt bei ner nachuntersuchung stelleen sie glaub tumor in der lunge fest...

wir wissen es erst seit ein paar tagen...

nunja man hat olli gesagt das er eine weitere chemo nicht schaffen würde, es aber eine chance noch geben würde...
sie haben ihm nun eine rit (röntgenimumtherapie) empholen.

er gibt sich aber leider auf er will nix mehr machen lassen...

dabei finde ich was ich darüber gelesen habe, das es sich sehr gut anhört und ich mich frage wieso sie es nicht gleich gemacht haben???

wir möchten ihn gerne überzeugen es machen zu lassen und suchen leute die vielleicht schon eine hinter sich haben...

schreiben können die ja viel, aber wie sieht es in der realität aus mit dieser therapie??
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  #6  
Alt 02.01.2009, 18:29
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tamtam2002w tamtam2002w ist offline
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Kann denn hier niemand etwas über die rit therapie sagen?
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  #7  
Alt 02.01.2009, 20:07
Andorra97 Andorra97 ist offline
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Hallo Tamtam,
es tut mir leid, dass der Krebs euch wieder eingeholt hat. Leider weiß ich absolut nichts über die von Dir angesprochene Therapie. Ich hoffe Du kriegst aber noch Antwort!
__________________
Einen schönen Tag wünsche ich euch!
Nicole

Mein Mann: NHL Diagnose 31.10.2007 / Glioblastom Diagnose 31.10.2008
Zur Zeit geht es uns gut.
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  #8  
Alt 02.01.2009, 20:17
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struwwelpeter struwwelpeter ist offline
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Hallo tamtam,

leider kann ich Dir auch nicht wirklich weiterhelfen. Ich kenne auch niemanden der sich der Radioimmuntherapie unterzogen hat!

Hier jedoch 2 Links, vielleicht helfen sie Dir etwas weiter:


http://www.radioimmuntherapie.de/scripts/pages/de/radioimmuntherapie/einleitung/index.php

http://www.onkodin.de/zms/content/e2...index_ger.html

Alles Gute für euch und viel Erfolg

Ina
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  #9  
Alt 03.01.2009, 21:34
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ds euch beiden...

struwel die links kannten wir schon, aber trotzdem danke für die mühe...

hast du es mal gelesen? findest nicht auch das es sich gut anhört? sogar besser als chemo und den ganzen kram?

nunja scheint wohl so neu zu sein das ich keine leute finden werde die sie schon gemacht haben...
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  #10  
Alt 03.01.2009, 22:21
Benutzerbild von struwwelpeter
struwwelpeter struwwelpeter ist offline
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Hallo Sandra,

ja! Ich finde es hört sich wirklich gut an!!! Daran hatte ich vor meiner SZT auch schon einmal gedacht. Montag habe ich einen Kliniktermin in Köln, werde dann dort mal ganz unverbindlich fragen was die Onkologen dort von dieser Therapie halten. Da ich in Köln stets ehrliche und ausführliche Antworten erhalten habe, vertraue ich darauf dass sie mir ausreichende Auskunkt geben. Werde Dich dann auf den Laufenden halten.
Jetzt wünsche ich Dir noch einen schönen Abend und ein schönes Restwochenende!

sonne.jpg

So war heute das Wetter hier bei uns, tierisch kalt aber sonnig!


LG Ina
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  #11  
Alt 03.01.2009, 22:46
Äpfelchen Äpfelchen ist offline
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Huhuu

ich hatte mich auch erkundigt nach der Radioimmuntherapie (Zevalin) und mir wurde gesagt, dass es nur Sinn macht, wenn die Lymphome eine bestimmte Grösse nicht überschreiten. Denn der Wirkstoff strahlt nur in einem gewissen Bereich, wenn die Knoten zu gross sind, wird nicht alles erfasst und wäre somit nicht ausreichend.

Liebe Grüsse
Beate
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  #12  
Alt 04.01.2009, 06:44
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struwel wir sind auch in köln,
frag mal trotzdem denn ich glaub diese therapie wurde von dortmund empholen...
er hat dort immer die zwischenuntersuchungen...

äpfelchen, denke jetzt mal net das die ihm eine therapie vorschlagen die eh nix mehr bringen würde, oder?

könnt ihr es nachvollziehen,warum er aufgibt?

ich kann ja gut reden bin ja net selbst betroffen, gott sei dank..

euch mal alles gute...
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