Follikuläres NHL -Who Grad 3

[campario]

Huhu!
Schön dass es euch allen soweit gut geht , Rosemie, alles Gute für deinen Bruder ich hoffe das Beste!!
Ich habe zwar noch immer Schnupfen aber ansonsten geht es mir gut und ich erfreue mich des Lebens. Letzten Freitag war Antikörper und am 17. Juni ist ct . eine Woche später dann die ct Besprechung und Sonographie -da zittere ich schon ein bisschen ... ansonsten alles gut! viele Grüße aus der sonne!!

[Landpomeranze]

Hallo ihr lieben,

bin zurück aus Dänemark, habe schon die ersten 3 Tage gearbeitet und jetzt habe ich langes Wochenende und endlich ein bißchen Zeit auch für den PC.
Der Urlaub war sooooooooooo klasse, lange hatte ich keine 3 Wochen mehr am Stück, hat wirklich richtig gut getan.

Und liebe Rosemie, was ist mit deinem Bruder? Hast du da neue Infos?

Campario, du hattest jetzt dein CT, kannst du schon was sagen? Habe fest die Daumen gedrückt. Dein Gespräch ist ja erst später, aber vielleicht hast du den Bericht gesehen? Oder hat dir jemand was gesagt? Ich krieg ihn ja immer in die Hand und ich mach erst ne Kopie, bevor ich ihn der Onkologin gebe.

Und Tatjana, Mist mit dem Unwetter, alles gut überstanden? Ich arbeite ja in Essen und da habe ich am Montag so viele Bäume liegen sehen, bei Freunden war der Keller voll, aber hier bei mir am Wohnort war gar kein Unwetter, alles gut auf dem Land also. Zum Glück.
Klasse, dass du die 51 kg halten kannst, du schaffst als nächsten Schritt ein weiteres Kilo, ganz bestimmt. Hau rein
Wann hast du dein nächstes CT?

Bei mir ist es am kommenden Dienstag, also noch ein paar Tage Zeit. Hoffe einfach, dass nix besonderes ist. Wundere mich natürlich, dass ich im Urlaub nicht zugenommen habe , muss mal ein bißchen naschen oder kalorienreich essen, damit ich guck, ob alles normal ist Ist jetzt mehr ein Scherz, aber so kurz vor dem Ct denk ich echt ein bißchen "komisch".
Als ich in Dänemark ankam, hatte ich so schwere Knochen, aber es war schnell klar, dass es das lange Sitzen im Auto, die Fahrt also und der ganze Rummel vorher war. Jetzt nach dem nach Hause kommen, habe ich es wieder, also eigentlich ja auch von der Fahrt usw., aber kurz vor dem CT denke ich da, ach, komisch usw.
Naja, ihr kennt das alle selbst, am Dienstag werde ich es sehen.

Ich wünsche allen, die hier mitlesen, schöne Tage und passt auf euch auf.
Liebe Grüße
Birgit

[Rosemie]

Liebe Birgit, ich drücke Dir die Daumen - ja, ich denke, so geht es uns allen, daß wir vor jedem CT denken, hoffentlich ist nichts - oder auch, wenn man mal mehr schwitzt als sonst oder irgendwelche Schmerzen, die man nicht deuten kann ....schon ist wieder alles präsent.
Bei mir kommt jetzt auch noch dieses blöde Aneurysma am Herzen dazu, denn es kann ja auch sein, daß das schon bei 4 cm platzt. Das Risiko ist zwar nicht so groß - deshalb ja auch noch keine OP, sondern erst mal nur beobachten, aber im Hinterkopf ist das drin und man beobachtet sich und seinen Körper besonders aufmerksam.

Campario, ich wünsche Dir auch sehr, daß Dein CT keinen Grund zu Sorge gibt und Du Dich weiter erholen und gesunden kannst - der gleiche Wunsch geht auch an Tatjana für jedes zugenommene Pfund.

Von meinem Bruder gibt es noch nichts Neues, er ist nochmal in der Klinik und bekam gestern eine erneute Biopsie. Das wird dann auch wohl wieder dauern. Und ich hoffe immer noch, daß es "nur" ein Lymphom ist. Meine Nichte hatte mir den vorläufigen Befund gemailt und der liest sich alles andere als gut: Verdacht auf metastasierendes Pankreaskorpuskarzinom von max. 3,6 cm mit Metastasen im Lebersegment. Er nimmt weiter ab, hat keinen Appetit und Schmerzen. Seine Psyche ist nicht die beste, verständlich - er sagt sich, für was noch kämpfen, seine Frau ist im Februar gestorben, für die hätte es sich gelohnt - aber so. Alles nicht gut. Ich werde ihn so oft es geht, anrufen.

[campario]

Hallo ihr lieben,

ja mein ct war vorgestern, aber das Ergebnis bekomme ich erst am Montag beim Onkologen, zusammen mit Sono und Blutbildbesprechung. ich wollte kein Gespräch mit dem Radiologen, denn er interpretiert das Ergebnis ja nicht und das möchte ich dem Onkologen überlassen und auch nicht selbst machen. sollte es irgendwo einen Grund zur sorge geben, werde ich das früh genug erfahren. Und dann möchte ich das auch in Ruhe mit dem Onkologen besprechen und wenn alles gut ist freue ich mich dann genauso. Trotzdem ist das warten Schitte.

Aber ansonsten geht es mir wirklich sehr gut bis auf den husten. Zunehmen zu ich auch nicht mehr so schnell wie früher, ich hab oft Schluckauf beim essen. Es zwickt und zwackt im Körper immer mal und ich hab jetzt wieder 10 Tage nach rituxi so einen fiesen bitteren Geschmack im Mund/Gaumen. Kennt das jemand? Und Pickel... Bäh!

Ich wünsche euch allen weiterhin alles Gute und bis bald!!

[Tatjana60]

ihr lieben..... ich hatte heute ultraschall und freue mich, dass scheinbar nichts gewachsen ist... sieht wohl so aus wie vor 6 wochen , da bin ich schon mal froh drüber...CT hab ich dann am 16.7.
liebe campario, da halte ich dir ganz doll die daumen, dass beim gespräch und auswertung nur gutes rauskommt... leider kenn ich das mit dem husten auch, habe ich auch immer wieder, ohne wirklich erkältet zu sein....deshalb wird auch thorax dieses mal wieder mit gemacht beim ct....
liebe birgit, schön, dass du so einen tollen urlaub hattest, hoffe, der positive effekt hält noch lange an und am dienstag dann wirst du bestimmt gute nachrichten erhalten....ich drücke dir auch ganz fest die daumen, gib uns dann umgehend bescheid:) ja, gerade vor ct und sono ist man noch empfindlicher und nimmt zwiscken und zwacken verstärkt wahr und macht sich so seine gedanken... das geht mir auch so, auch wenn ich immer dagegen ankämpfen will....ich habe jetzt auch psychisch etwas mehr zu kämpfen, da sich ja jetzt alles jährt bei mir und ich immer an voriges jahr denken muss, wie das da alles war.... wie ich die diagnose pankreas bekommen habe und wieich dort dann zu den ärzten hin bin ... immer , wenn ich jetzt da hin gehe oder dort lang gehe oder dort vorbei komme, dann kommt das alles wieder hoch... hoffe, dass das nur im ersten jahr so extrem ist und auf die psyche schlägt... hab auch heute wieder gleich nach der bauchspeicheldrüse gefragt... ich kann nicht anders... aber die ärzte haben sich schon dran gewöhnt und verstehen das... sieht auch ok aus, nach wie vor..
ach man liebe rosemie, mir tut das so leid mt deinem bruder und ich hoffe immer noch, dass es es nicht ist...genau wie ihr ja auch. ich halte die daumen weiter gedrückt, auch für dich natürlich...
wünsche allen erstmal schon einen guten start ins wochenende und weiterhin eine gute und gesunde zeit
seid lieb gegrüßt
tatjana

[Landpomeranze]

Tatjana, das freut mich sehr, dass nichts gewachsen ist und jetzt noch am 16.7. ein gutes CT-Ergebnis und dann kannst du erst mal durchatmen.
Wir haben einen langen Weg vor uns, aber den gehen wir und sch... auf unser Lymphom.

Mit uns nicht!

Ich melde mich natürlich, sobald ich was weiß. Den Bericht bekomme ich ja eigentlich immer mit, wird dieses Mal auch so sein. Und mir ist das schon wichtig, das ich sofort sehe, wie die Größe ist. Die Onkologin kann mir dann den Rest erklären :-).

Ich weiß ja, dass es bei mir nie weggehen wird (ich sehe es aber immer noch anders ), aber wichtig ist, es ist viel kleiner und das Ultraschall-Ergebnis wird einigermaßen bestätigt.

Und Campario, du sagst uns auch schnell Bescheid, ne?
Ich habe keinen bitteren Geschmack oder so vom Rituxi, Pickel auch nicht, aber halt Rückenschmerzen. Meine Onkologin meint ja, das mit den Rückenschmerzen hätte sie noch nie gehört

Und Rosemie, es tut mir sehr leid wegen deines Bruders, für ihn, aber auch für dich. Es ist zu verstehen, dass er seine Psyche nicht die beste ist, aber er soll für sich kämpfen und auch für dich. Aufgeben gilt nicht.
Ich hoffe aber erstmal, dass die Diagnose kommt, die am wenigsten schlimm ist.

Alles Liebe für dich und für alle anderen,

einen schönen Sonntag und liebe Grüße
Birgit

[Symphatisch-Lymphatisch]

Hallo Ihr Lieben!
Ich weiß nicht genau, was Ihr mit den Rückenschmerzen meint, aber ich hatte auch noch verdammt lange im Anschluß starke Rückenschmerzen, die ich nur mit Osteopathie & Akupunktur vom TCM-ler in den Griff bekommen habe...
Von den Schulmedizinern wurde ich da auch überhaupt nicht ernst genommen...

[campario]

Hallo ihr lieben! Ich habe wieder TÜV bekommen 😄
Alles in ct und sono unverändert. Nächstes ct in einem Jahr.sono Anfang Oktober wieder. Puh ich bin echt froh. Wir mussten 3,5 Stunden warten trotz Termin, das war echt krass...
Aber das Ergebnis freut mich sehr. Blutwerte waren auch prima diesmal.

Wegen meiner 8mm Zyste im kopf an der zirbeldrüse (war im Mrt von September als nebenbefund aufgesucht) soll ich noch mal ein Mrt vom kopf im September machen. Eine5cm eierstockzyste war um ct zu erkennen. Im sono allerdings schon wieder nicht. Meine gyn meinte aber auch, das sei häufig bei Frauen in dieser hormonellen umstellungsphase. Ich solle mich nicht sorgen deswegen. Nur bei schmerzen gleich zum Arzt. Vielleicht ist die Zyste auch schon geplatzt weil im sono ja nichts mehr zu sehen war.

Nach rituxi subkutan hatte ich noch gefragt. Die praxis hat damit keine Erfahrung aber ich könnte es bekommen wenn ich wollte. Ach aber nö, so klappt es ja gut und "nich an fummeln wenn wat löpt", gell?
Viele Grüße!

[Landpomeranze]

Hallo ihr lieben,

klasse Campario, das freut mich für dich. Und hoffentlich hast du jetzt richtig Ruhe ein ganzes Jahr.

Was ist denn rituxi subkutan, das muss ich dann doch mal googlen.

Und Symphatisch-Lymphatisch, Rückenschmerzen habe ich einfach mehr, seitdem ich die Chemo hatte und Rituxi bekomme, deshalb habe ich das in Zusammenhang gebracht.

Jetzt hatte ich ja gestern CT und da gibt es dann leider auch die Erklärung für die Rückenschmerzen im Nebenbefund:BWS und LWS u.a. Facettenarthrose und Gelenkerguss und diverses anderes. Daher also die Schmerzen, ich ahne auch, woher das kommt, ist aber ein anderes Thema.

Ansonsten ist im Vergleich zum Vorbefund (12.06.13) alles geschrumpft, aber das wissen wir ja durch Sono schon lange, aber CT ist halt genauer und deshalb ist halt mehr da als gedacht, aber trotzdem gut (wie man es sehen will). Genaues schreibe ich dann nach meinem Gespräch mit der Onkologin am 7.7., da habe ich wieder Rituxi und dann sprechen wir. Ich habe sie gestern noch gesehen, als ich den Bericht abgeben wollte, da hat sie sofort drauf geguckt. Ich habe gesagt, wenn alles sch... ist, müssen wir schnell sprechen, sonst reicht es mir am 7.7. Sie hat gelacht und gesagt, 7.7. reicht, alles gut.

Okay, aus ihrer Sicht , mit dem Rücken hat sie ja auch nix zu tun.

Zyste habe ich auch, liebe Campario, 13 mm, macht aber nix, war vorher 44 mm, also auch geschrumpft. Werde es aber auch bei der Gyn nochmal checken lassen.

Dann ist '"diskrete" Flüssigkeit im kleinen Becken, der Radiologe meinte, das kann gut durchs Rituxi kommen, aber mal hören, was ich amm 7.7. höre. Der Radiologe sagte, im Vergleich zum letzten Jahr einfach klasse.

So, ich hätte lieber geschrieben, auf dem CT sieht man auch so gut wie nix mehr, aber das geht halt nicht, ist auch okay so. Die Euphorie, dass ich das Ding trotzdem zerstört bekomme, ist kurz weniger geworden, aber das dauert nur 2-3 Tage, dann geht es weiter

Und wegen des Rückens muss ich halt weiter mein Zilgrei machen und vor allem Bewegung, Bewegung, Bewegung.

Ich wollte euch nicht zutexten, liebe Grüße an alle
Birgit

P.S. und Rosemie, ich drücke weiter die Daumen für deinen Bruder

[Rosemie]

Birgit, eigentlich hört sich das für mich schon mal gut an, was Du da schreibst, und ich wünsche Dir sehr, daß Du auch Deine Rückenprobleme weiter in den Griff bekommst, und die Schmerzen weniger werden.

Campario, das ist prima, daß alles soweit in Ordnung ist und hoffentlich auch bleibt. Und ich kann auch verstehen, daß durch das CT alles mögliche an Baustellen im Körper aufgedeckt werden - was sonst womöglich nie festgestellt worden wäre. Ich glaube, niemand von den vermeintlich gesunden Menschen ist wirklich ohne jegliche "Unregelmäßigkeit" - nur stellt man das gewöhnlich nie fest - oder nicht so schnell fest.

Ich war mittlerweile auch beim Hausarzt, weil ich ihm 2 Wochen lang meinen Blutdruck aufschreiben sollte. Wegen des Aneurysma schlug der Prof. in der Uniklinik vor, noch ein weiteres Blutdruck-senkendes Mittel zu nehmen. Allerdings ist mein Blutdruck mit durchschnittlich 120 : 80 völlig o.k. - oft liegt er noch drunter, so daß mein Hausarzt meinte, er wolle weder das Mittel umstellen, weil ich das gut vertrage, noch mir ein weiteres dazu geben. Und im Prinzip versteht er nicht, daß der Prof. das Aneurysma erst mal weiter beobachten und nicht gleich operieren will. Nur gut, daß ich mich damit nicht unnötig verrückt mache.
Vielleicht kommt es auch daher, daß mich nach der Diagnose Lymphom nicht mehr so leicht was umwirft. Und ich sage mir, daß die Ärzte in der Klinik, die sich mein Aneurysma genau angeguckt haben in einer Indikationskonferenz, daß die nicht leichtfertig damit umgehen, und das Risiko einer OP höher einschätzen als das Risiko, daß das Ding im momentanen Zustand platzt.
Ich werde allerdings mit meiner Onkologin im August, wenn ich Ultraschall bekomme, darüber reden, ob man im November beim nächsten CT nicht auch mal im Kopf nachschauen kann, ob ich da nicht auch noch Aneurysmen habe (so wie meine Schwester), die mich vielleicht noch akuter gefährden.

Ist schon sch.... wenn man dadurch auf Baustellen stößt, die einem vorher nicht bekannt waren und die einem das Leben vermiesen. Aber unbeschwert ist mein Leben eh nicht mehr, im Hinterkopf bleibt die Angst und Ungewißheit, wie es weitergeht. Um so mehr versuche ich, jeden Tag zu genießen.

Von meinem Bruder habe ich noch nichts Neues gehört, er will mich anrufen, sobald er selbst etwas hört. Ende der Woche werde ich ihn aber von mir aus wieder anrufen, wenn er sich bis dahin noch nicht gemeldet hat. Irgendwie drängt sich mir aber der Verdacht auf, daß die Ärzte entweder selbst nicht genau wissen, was los ist, oder aber, daß sie ihn abgeschrieben haben und den Dingen seinen Lauf lassen.

Ich wünsche uns jedenfalls allen einen wunderbaren Sommer; Mitte Juli gehen wir zum Elton John-Konzert in Mainz, da freuen wir uns schon riesig drauf.
LG Rosemie

[Landpomeranze]

Hallo liebe Rosemie,

ach klar, das Ergebnis ist gut, keine Frage. Und am Montag wieder Infusion und Gespräch mit der Onkologin, dann nehme ich den Rücken in Angriff. Mal schauen, ob Frauenärztin erst angesagt ist oder erst Rücken, das entscheide ich nach dem Gespräch. Und ich bin ja froh, wenn ich die Rückenprobleme nicht mehr dem Lymphom zuordnen muss, dass könnte ich diese Ängste (oh je, ist da wieder was) ja komplett vergessen Und Sport will ich eh machen, das wird schon alles, da bin ich zuversichtlich.

Du hast recht, Rosemie, andere kennen ihre Baustellen nicht, was ist jetzt besser? Naja, wir haben ja keine Wahl, wir erfahren sie und müssen dann halt was tun.

Ich drücke dir wegen des Aneurysmas die Daumen und ich denke auch, dass die nicht leichtfertig damit umgehen, da kannst du sicher Vertrauen haben.

Elton John, das waren noch Zeiten, da wünsche ich dir jetzt schon viel Spaß, denn Mitte Juli ist ja schon bald

Alles Liebe und Gute für dich und alle anderen,
liebe Grüße Birgit

[Tatjana60]

hey ihr lieben... da bin ich auch mal wieder... ich hoffe sehr, es geht euch soweit gut und ihr könnt den sommer geniessen, hoffe auch liebe rosemie, dass es deinem bruder nicht schlechter geht und er viell. schon etwas mehr weiß...
ich war nun auch beim controll ct mit thorax diesmal udn es war alles beim alten, kein neues wachstum , keine vergrößerten lymphknoten ... also eigentlich alles super und ich freu mich total. der sommer kann kommen im oktober gehts dann mit dem nächsten ct weiter.....bin schon froh , wenn ich über das gefährliche erste jahr komme....
meine beschwerden vom vincristin sind ziemlich heftig geworden, kann morgens nichts halten oder anfassen, finger alle taub und tuen weh, auch die füsse teilweise absolut taub. es kann schon ein paar stunden dauern, ehe es gut ist. kribbeln hält den ganzen tag an und die taubheit kommt in intervallen wieder.
aber ich hoffe ja, dass es besser wird... mit der esserei gehts dank dem pulver ja auch besser. es kann nur besser werden
ziemlich panik fahre ich jetzt vor dem ersten jahrestag , wo ich die diagnose pankreaskopfkarzinom im fortgeschrittenem stadium bekommen habe.... und die tage danach... dieses gefühlschaos, die ganzen ereignisse... es kommt jetzt alles wieder total hoch... aber ich denke, es ist normal, gerade im ersten jahr... da müssen wir ja alle durch... ich wünsche euch allen einen schönen sommer lg tatjana

[Rosemie]

Tatjana, super - genieße den Sommer, auch wenn's an Händen und Füßen kribbelt. Das habe ich auch oft, ich versuche es zu ignorieren, aber manchmal ist es schon heftig und unangenehm.
Mich plagt momentan eine heftige Sommererkältung: Bronchitis, Schnupfen, die ganze Palette. Aber ich mache mir nichts draus und sage mir, daß es gut ist, wenn mein Immunsystem mal wieder was zu tun hat und sich nicht langweilt. Die Termine, die ich diese Woche bislang hatte, konnte ich absagen. Morgen haben wir Grillfest, da würde ich schon gerne dabei sein - schau'n wir mal, wie es mir morgen geht. Vielleicht schlage ich heute mittag aber doch mal beim Doc auf. Die Husterei ist schmerzhaft und vor allem auch nachts sehr nervig.

Meinem Bruder geht's nicht gut. Er hat die erste Chemo hinter sich, die zweite sollte eigentlich gestern sein. Drei bekommt er im Abstand von 1 Woche, dann schauen die Ärzte weiter. Nun schrieb mir aber meine Nichte, daß die Leukos so schlecht sind, daß sie die zweite Chemo nicht machen konnten. Sie kümmert sich rührend um ihren Vater, was ihr nicht leicht fällt, denn sie hat selbst ja noch so stark mit den Nachwirkungen der Hirn-OP zu kämpfen. Vermutet wird, daß bei ihr auch noch ein Rest vom Hirntumor vorhanden ist, das soll aber erst Anfang nächsten Jahres geklärt werden, evtl. bekommt sie dann noch Bestrahlung. Die konnten nicht genau unterscheiden, ob das, was auf dem CT zu sehen war, nicht noch eine Folge der OP ist.
Ich telefoniere häufig mit den beiden, besonders mit meiner Nichte. Die braucht meine seelische Unterstützung am meisten. Beide sind wohl aber auch in Behandlung beim Psychoonkologen.

[Landpomeranze]

Ein freundliches hallo an alle, ich war jetzt länger nicht hier bzw. nur ganz kurz, weil mein Laptop den Geist aufgegeben hat. Immer mit dem Handy ist nervig und irgendwie habe ich noch nicht das richtige gefunden, welches ich mir kaufen will. Wer also grade nach Notebooks gesucht hat und eine schöne Empfehlung hat, nur her damit

Bei mir ist soweit alles in Ordnung, sage ich mal so. Der Rest ist ja nach wie vor da, aber ich hatte ja das Gespräch mit meiner Onkologin und sie sagte, dass die Größe aus dem CT nie und nimmer stimmen kann, sondern dass sie davon überzeugt ist, dass es ganz ganz ganz viel Narbengewebe ist. Sie geht weiter davon aus, dass es ungefähr 2,5 x 0,9 groß ist. Ich merke ja nur, dass es mir gut geht und das ist für mich jetzt die Hauptsache. Ich esse kein Fleisch mehr, trinke keinen Kaffee mehr und verzichte auf Kuchen und dergleichen, aber es fällt mir überhaupt nicht schwer. So kriege ich meinen Säure-Basen-Haushalt vielleicht mal in den Griff, dann ist viel viel gewonnen. Schuldmedizin auf der einen Seite, aber da ist ja noch so viel anderes und deshalb ist nach wie vor mein Ziel, den Rest auch wegzumachen.

Mit dem Rücken ist ein Wunder passiert: Seitdem ich Magnesium nehme, weil ich nachts Krämpfe habe (habe ich mir selbst verordnet), sind auch die Rückenschmerzen weg, also die ganz schlimmen. D.h. ich nehme keine Tabletten mehr, ich habe keine großen Schmerzen, sondern ab und an mal Schmerzen im Lendenwirbelbereich, das hatte ich aber schon immer.

So, und wie geht es dir Rosemie, dir Tatjana, dir Campario und natürlich auch allen anderen? Ich hoffe, es ist alles soweit gut, so gut, wie es sein kann. Und Rosemie, deinem Bruder geht es hoffentlich etwas besser?????

Ich drücke euch allen die Daumen und wünsche alles Gute, so gut, wie es momentan geht, aber dass alles richtig gut wird.

Liebe Grüße
Birgit

[Rosemie]

Birgit, ich schaue ja immer mal wieder hier rein und freue mich, wenn es Dir und den anderen gut geht. Prima, daß Du Deine Rückenschmerzen in den Griff bekommen hast. Und ich drücke ganz fest die Daumen, daß es wirklich nur noch Narbengewebe ist. Das hofft auch meine Nichte, die im März einen gutartigen Hirntumor entfernt bekam. Auf dem CT sah man da kürzlich auch noch was, aber die Ärzte haben ihr auch Hoffnung gemacht, daß es Narbengewebe sein könnte. Bei dem nächsten CT im Januar wird man hoffentlich nichts weiter feststellen können. Momentan verdrängt sie es aber, weil sie sich große Sorgen um ihren Vater - meinen Bruder - macht.
Er hat jetzt die 3. Chemo hinter sich, 2 bekommt er noch, aber besser geht es ihm leider nicht. Einen Tag nach der 2. Chemo bekam er einen Schlaganfall. Zum Glück war es nur ein leichter und die Ärzte hoffen, daß seine Sprache und Feinmotorik wieder so wird wie vorher. Das habe ich aber im BSK-Forum hier gelesen, daß die Chemos, die bei Bauchspeicheldrüsenkrebs gegeben werden, Schlaganfälle auslösen können. Vor allem geht es ihm aber psychisch auch sehr schlecht.

Ich selbst kann nicht klagen - Wehwehchen habe ich immer mal, aber nichts Gravierendes und nichts, was ich auf das Lymphom oder den Nachwirkungen der Chemo zurückführe. Ende August muß ich zur nächsten Nachsorge, dieses Mal Ultraschall, aber bei meinem Übergewicht haben die da immer Schwierigkeiten, was zu sehen und ich hoffe natürlich, daß sie nichts sehen ! Deshalb wird die nächste CT im November aussagekräftiger sein.
Aber es wird ja auch wieder das Blut untersucht werden und wenn da alles o.k. ist, gehe ich mal davon aus, daß auch alles in meinem Körper soweit in Ordnung ist.

Jedenfalls genieße ich jeden Tag und rege mich über das derzeitige Wetter auch überhaupt nicht auf. Ich hoffe, bei den anderen ist auch alles in Ordnung und ich wünsche uns allen einen schönen Spätsommer.
LG Rosemie