Kehlkopfkrebs

[Kämpferin52]

Hallo,
habe mit Interesse die Beiträge gelesen, ich bin neu hier. Hatte 95 auch Kehlkopfkrebs, habe keinen Kehlkopf mehr. Lebe damit sehr gut, am Anfang war es sehr schwer, spreche mit Flüstersprache, dass klappt recht gut. Habe mir Halsschmuck machen lassen, so fällt das gar nicht auf .
Ich, weiß nicht so recht was ich schreiben soll, suche nette Menschen zum ,,Plaudern,, über Gott und die Welt wer mag kann sich ja mal melden, meine Mailadresse habe ich angegeben, würde mich freuen.
Schöne Ostern und vielleicht bis bald

Monika

[delle]

Hallo Monika, ich bin Angehörige. Mein Mann, Clamor, ist seit gut 3 Jahren Kehlkopflos. Er spricht leidlich mit der Flüster- und Ruktussprache. Ich komme bis heute sehr schlecht mit der Situation zurecht. Darum bin ich in diesem Forum und hoffe durch andere mehr Vertrauen zu bekommen. Wir könnten uns vielleicht austauschen. Schreib mir doch mal unter unter private Nachrichten.
Auch dir ein schönes Osterfest, delle

[juwi1947]

Monika - ich bin seit 2001 kehlkopflos und spreche gut mit der Stimmprothese.
Meine Freunde sagen immer - was heißt gut, wie früher und genauso viel.
Näheres kannst du unter "User stellen sich vor" nachlesen.

Wenn dir hin und wieder mal langweilig werden sollte, schreibe doch mit in der
"Villa des Schweigens", dort wird rumgealbert, aber auch ernste Themen angesprochen.

Würde mich freuen, wenn ich was von dir lese.

[delle]

Hallo Monika, habe deine mail erhalten. Ich würde mich gern mit dir unterhalten, aber du hast wohl eine falsche Adresse angegeben, denn meine Post kam zurück. Also, falls du willst versuch es noch einmal. Ich wünsche dir ein schönes Wochenende und sei gegrüßt, delle