Plasmozytom???

[anke1]

Hallo an Alle!
Eigentlich schreibe ich im Nierenforum,da bei meiner Mutter 59Jahre aber nach einer CT Untersuchung eine patholog.Verdachtsdiagnose gestellt wurde,wollte ich mich mal an Euch wenden.Vielleicht kann mir ja jemand etwas genaueres sagen.
Also zum Hergang: Meine Mutter stürzte vor knapp einem halben Jahr mit dem Fahrrad und hatte seidher laufend Rückenschmerzen,Kribbeln in den Armen und teilweise Beinen.Daraufhin habe ich einen Termin bei meiner Cousine (Neurologin) gemacht,die wiederum ein CT anordnete.Dabei wurde ein Bruch am LWK1 festgestellt.
Aufgrund der beginnenden Osteoporose meiner Mutter schoben wir ihre instabilen Knochen (u.a.Trümmerfraktur des re.äußeren und inneren Sprunggelenks 2004 und diverse Beschwerden im Rücken)darauf zurück.
Nun habe ich nochmal mit meiner Cousine telefoniert um genaueres von ihr zu erfahren und was genau die Einweisungsdiagnose fürs Krankenhaus am Montag ist.Sie hat mir erläutert,dass es wohl weniger auf die Osteoporose zurückzuführen ist,denn an einigen weiteren Wirbelkörpern sind weissliche Flecken in den Ct Bildern zu erkennen.
Da ich selber krankenschwester bin und auf einer neurologischen Intensivstation arbeite,hat sie natürlich Klartext mit mir geredet und eben den Verdacht des Plasmozytoms geäussert.Meine Mutter weiss natürlich noch nicht genau worum es geht,sie geht noch davon aus das es wohl einfach nru von der Osteoporose kommt.Was aber laut meiner Cousine eher unwahrscheinlich ist.Sicher warten wir jetzt erstmal die genauen Befunde ab,aber Gedanken macht man sich natürlich schon,zu mal bei mir vor fast 5Jahren ein Nierenzellkarzinom festgestellt wurde und man ja alleine durch die ganzen Prozeduren weiss was auf einen zukommt.
Für mich wäre jetzt einfach wichtig zu wissen,welche neuen Erkenntnisse es in Richtung Plasmozytom gibt?Wo finde ich wirklich gute Spezialisten bzw Kliniken die führend für diesen Bereich sind?Wie sieht es mit der Prognose für den Krankheitsverlauf aus?Welche Therapien,sowohl Schulmedizinisch als auch Alternativ gibt es?
Da wir aufgrund der Bilder schon davon ausgehen müssen,dass es weiter fortgeschritten ist,wie sieht es mit Überlebenschancen aus?

Ich weiss,sicher ist es noch etwas verfrüht all diese Fragen ohne genauen Befund zu stellen.Aber sollte es dann tatsächlich so sein,was wir nicht hoffen,will ich zumindest ansatzweise vorbereitet sein und natürlich nur die bestmöglichen Therapien,Ärzte und Kliniken für meine Mutter finden.

Ich wäre Euch sehr dankbar wenn ihr zumindest ansatzweise meine Fragen beantworten könntet und entschuldige mich gleichzeitig für die auschweifende Schilderung der Situation.

Ist schon ein komisches Gefühl wenn diese "K" Wort jetzt nicht mich direkt betrifft.

Euch allen wünsche ich von Herzen alles Gute,Kraft und einen starken Willen!

Vielen Dank sagt Anke