ich packs

Hallo Inge, Hallo Jürgen
das mit dem Gehackten kenne ich auch. Mit Zwiebeln, Pfeffer und einer richtigen Portion Salz, was angeblich meinen Blutdruck wieder in die Höhe treibt- einfach unwiderstehlich.Und trotz aller Warnungen- ein kleines Franziskaner.
Und die Verkleinerung des Karzinoms muss kein Wunder sein- es hat bei mir nach der 6.Chemo trotz hoher Tumormarker funktioniert, wie die erste Kontroll-CT ergeben hat. Also nicht die Hoffnung aufgeben und einfach fest dran glauben.
Und Kassel ist ja nicht weit von München- in diesem Sommer werde ich ein Treffen hier organisieren- wenns sein muss, in der neuen AllianzArena bei entsprechenden Andrang.Ich übertreibe wieder etwas, aber jeder ist herzlich eingeladen- natürlich auch Ottmars Rasselbande.
Nimm noch viele Fragen an euren Professor mit,der wird auch gern gefordert.Und verlier die Hoffnung nicht.
Alles Gute an Jürgen
Ekkehard

Hallo Ekkehard,

mit dem Pfeffer auf Gehacktesbrötchen scheint so zu sein, denn ich habe die Pfeffermühle erst nicht einordnen können, denn kochen ist nicht!
Das mit den Tumormarkern verstehe ich nicht so richtig, bin ja auch ein Anfänger. Jürgen bekommt jeden Montag Blut abgenommen auch in der Pausenwoche, das sind abe nur Trombos und Leukos und so ein paar die ??? Wann werden denn die Tumormarker gemessen?
Ich wünsch Dir und allen Anderen einen schönen Tag. Es soll ja ab heute wieder warm werden.
Tschüss und alles Liebe
Inge

[Ekkehard Tromm]

Hallo Inge,
das mit den Tumormarkern habe ich auch noch nicht ganz verstanden. Was ist normal ( weiss anscheinend niemand )was ist hoch. Bei mir sind sie nach der 6. Chemo und 1.Kontrolle im Mai von 9900 Anfang März auf 4700 gesunken. Darauf habe ich ein Franziskaner aufgemacht und habe mich sakrisch gefreut. Dann meinem Hausarzt mitgeteilt- was bekommst du zu hören ? Ja aber -- etc.Also ganz in Ruhe die nächste Runde und die nächste Kontrolle nach dem 12.Durchlauf. Und dann mach ich ein Fass auf.Und fahr in Urlaub.
Alles Liebe
Ekkehard

Hallo Ekkehard,

ich muss Dir einfach schreiben. Wie Du vielleicht schon in anderen Postings gelesen hast, hat meine Mutter auch Ende Januar die Diagnose Bauchspeicheldrüsenkrebs mit Lebermetastasen, inoperabel bekommen. Ähnlich wie bei Dir...

Jetzt geht meine Ma nächste Woche zur 5. Chemo ins Krankenhaus 5Fu+Carboplatin und beim Ultraschall meint man schon gesehen zu haben das der Tumor und auch die Metastasen kleiner geworden sind.

Wie geht es jetzt bei Dir weiter? Man hatte meiner Ma zuerst was von 5-6 Chemos erzählt und dann mal weitersehen, evtl. Bestrahlung. Machst Du weiter Chemo? Sind bei Dir auch die Metastasen kleiner geworden? Meinst Du das man dann irgendwann doch operieren kann?

Du bist so super positiv und das freut mich immer riesig hier im Forum. Ich wünsche Dir viel Glück und weiterhin so viel Erfolg bei der Behandlung.
Liebe Grüße
Bärbel

Hallo Ihr Lieben,
habe heute nachmittag von Julias Mutter gelesen und wollte dann nicht mehr schreiben.
Jetzt hat sich die Traurigkeit etwas gelegt und ich wünsche Juli, den von Ihr in den letzten Wochen geführten Kampf um das Leben als neuen Anfang zu verstehen. Daß die Hoffnung die Traurigkeit mit sich nimmt.
Hallo Bärbel
Es ist bei mir vorgestern die 8.Chemo gemacht worden ( nur Gemzitabin) Nächste Woche wieder mit der grossen Ladung Cisplatin. Nach der 6.Chemo wurde das erste Kontroll-CT durchgeführt und der Tumor hat sich tatsächlich von 4,7 auf 2,1 cm mehr als halbiert. Die Lebermetastasen sind auch kleiner geworden, allerdings sind einige kleine Einlagerungen dazugekommen. Das Sch.-ding spuckt also noch.Die sog Tumorwerte sind von 9700 auf 4300 gesunken. Also habe ich mich für den 2.Durchgang mit 6 Einläufen entschlossen und hoffe auf ein ähnliches Ergebnis nach der 12.Chemo, wenn wieder die Kontrolle durchgeführt wird. Allerdings werden durch das Zellgift die Nebenwirkungen immer mehr.
Der Arzt hat daher alle Mittel auf 75% reduziert.
Jetzt ziehe ich das durch und werde mal in 5-6 Wochen neu entscheiden müssen. Das alles aber ohne Hektik, hier im Forum gibt es genügend Beispiele, das das ständige Wechseln der Therapie nichts bringt.
Und solange die Leber mit Metastasen voll ist, erachte ich eine Operation als zu risikoreich.Am meisten habe ich Angst davor, auf und gleich wieder zu gemacht zu werden. Das hält meine Psyche dann vielleicht doch nicht aus.
Es ist ein laufender Kampf, auch die besten Ärzte können bei unserer Erkrankung keine Prognose in die Zukunft stellen und sagen dann lieber gar nichts, was uns wieder verunsichert. Aber dieses Forum hat mir sehr geholfen, bleib einfach am Ball.
Und alle Lieben - etwas super Positives- mein Nachbar schaut recht finster. Habe ihm gestern gesagt, daß ich die gekaufte Kastanie nächste Woche einpflanzen lasse. Werde Ihn und euch alle dann in meinen bayerischen Biergarten einladen- Schirm und Sitzgarnitur habe ich schon.Freue mich richtig darauf
Alles Liebe
Ekkehard
ekkehard@t-online.de

Hallo Ekkehard,
vielen Dank für Deine ausführliche Antwort.
Ich habe heute morgen vom Tod von Julias Mutter und Annies Vater gelesen und das ist bei beiden so furchtbar schnell gegangen und hat mich furchtbar betroffen gemacht.
Nächste Woche geht meine Ma wieder ins Krankenhaus und dann wird auch bei uns die Entscheidung getroffen wie es weitergehen soll.
Ich wünsche Dir auf jeden Fall viel Spaß beim Kastanien einpflanzen, die wird sicherlich auch mit einem kleinen Franziskaner begossen, oder?
Viele Grüße und einen wunderschönen Sonntag,
liebe Grüsse
Bärbel

Hallo Ekkehard,

passen wir denn überhaupt alle unter Deine Kastanie?????
Na ok, ich setz mich auch in die Sonne wenns nicht anders geht...aber ein Weißbier möcht ich haben!

LG lommi

Hallo Ekkehard!
Ich hoffe es geht Dir weiterhin gut und Du genießt Dein Bierchen! Ich bin noch in Paderborn, weil wir noch soviel regeln müssen und meine Verwandtschaft, die sich in den letzten Tagen sehr hier auf den Füßen gestanden hat ist jetzt abgereist und kommt erst zur Beerdigung wieder. Ich bin froh das ich jetzt erstmal ein bißchen Ruhe habe.
Wenn ich mich einsam fühle schaue ich einfach zum Himmel und denke an Mama.
Ich melde mich wenn ich wieder in München bin und wenn du mal jemanden zum biertrinken brauchst, dann wende dich vertrauensvoll an mich!
Liebe Grüße
Juli

hallo ihr lieben,

es macht mich traurig von all den schmerzen zu lesen, die durch den tod der liebsten durchlitten werden muß. ich glaube, ich bekomme eine ahnung von dem was uns auch bevorstehen kann. es ist aber auch schön zu wissen, daß man hier im forum seinem kummer und schmerz freien lauf lassen kann und den trost von richtig mitfühlenden freunden einfach einkassieren kann.
jürgen war eigendlich gut drauf nach dem gespräch mit der onkologin am freitag. sie hat uns bereitwillig auf unseren fragenkatalog ausführlich und erklärend geantwortet. auch der verlegung des chemo-termins von donnerstag auf montag bereitwillig zugestimmt und auch gleich blut abgenommen, damit für heute morgen die werte gleich parat waren.
aber leider nix, die werte wären zu schlecht, also chemo verschieben. hat jürgen ganz schön runtergerissen. werde nach der arbeit ne menge trostarbeit leisten müssen. seine tumormarker-messung haben wir natürlich jetzt auch noch nicht, da jürgen durch diese negative mitteilung völlig vergessen hat danach zu fragen.ich hoffe, daß sie ne ecke weniger sind als seine 1. messung
(122.000 !!!) , damit er wieder positiv denkt. inzwischen will ich eigendlich auch gar nicht mehr wissen was noch kommt. am besten ist es sich ziemlich schwarz auszumalen, damit wenn es nicht so kommt man sich richtig freuen kann.
na ja, trotzdem wünsche ich euch allen hier im forum kraft und zuversicht für den kampf und das bewältigen der probleme die vor euch liegen.
für heute liebe grüße
inge

[Petra Loos]

Liebe Inge,

lass dich mal umarmen.
Was mir ein wenig geholfen hat, war immer einen tag zum nächsten denken. nich allzu weit in die Zukunft blicken. Mir hat es immer ein wenig geholfen. Ich hatte natürlich noch körperliche Beschwerden und daher habe ich irgendwann angefangen so zu planen und zu denken. Entwerden diesen einen tag zu überstehen oder wenn es gut ging, diesen guten Tag geniessen. Ich habe mir immer kleine Ziel gesteckt.Auf Ereignisse und wenn sie noch so klein sind, sich zu freuen.
Ich habe immer versucht, mir bloss nicht auszumalen, was kommen könnte. was andere Verdrängung nennen, hat mich einigermassen über Wasser gehalten.Sozusage Überlebensträume. Wenn es mir heute gut geht, was soll ich mich heute um die Blutwerte von morgen kümmern?!Ging es mir schlecht, habe ich versucht mir vorzustellen, wie schön der nächste tag sein könnte und was ich alles machen könnte. Ich weiß, es ist schwer solch einen Ratschlag zu beherzigen und in die Tat um zusetzen.
Ich wünsche euch viel Kraft und versucht die Hoffnung nicht aufzugeben.
Alles Liebe Petra

Hallo Ihr Lieben,
Hallo Lommi- am Freitag soll die Kastanie kommen
Platz ist natürlich auch auf der Terasse und ich werde auch die Markise herausziehen, damit du keinen Sonnenbrand bekommst.Und Weiss-Blaue Tischdecken auslegen und LÖWENBRÄU ausschenken
Hallo Stefanie und Ottmar- schön, eure Urlaubspläne, schlage dann den 20. August zum grossen Treffen vor. Dann haben wir fast sicher schönes Wetter, die BUGA ist für die Interessierten geöffnet und die nahegelegenen Biergärten sind in den Ferien auch nicht so überlaufen.Wer Zeit hat, mailt mir bitte oder schreibt hier im Tread. Da ich mit meiner Frau anschliessend in die Türkei entfleuche, glaube ich, das Mitte Oktober einfach zu spät ist. Ich bitte um Abstimmung sagt der Kanzler.
Hallo Juli
habe mich gefreut, von dir zu lesen- wie du weisst, bin ich auf ein Bier immer zu haben, bist jederzeit hier in München eingeladen, um schon vorab meine Kastanie zu bestaunen. Ich freue mich richtig darauf.
Hallo Inge, Hallo Petra
jetzt wirds etwas schwieriger zu schreiben. Der Grosse Unterschied ist, das Inge der Partner und Petra ja Betroffene ist.Petras Wille, den Krebs zu besiegen, hat Erfolg gehabt.Und den muss Jürgen auch haben.Mir hat man auch schon die Chemo nach 2 Stunden Wartezeit auf die Blutwerte verschoben, obwohl ich schon am Tropf hing.Das ist weiter nicht tragisch. Und so musst du auch denken. Jürgen braucht jetzt sicher ein Stütze, die felsenfest davon überzeugt ist, das letztendlich die Bemühungen der Ärzte Erfolg haben. Und die habe ich bei meiner Frau und meinen Kindern.Also komme ich garnicht aus, mich von irgendetwas runterziehen zu lassen,weil niemand schwarz malt.Tu es auch nicht, fang garnicht an, zu viel über die Krankheit zu reden
Helf ihm, wie Petra schreibt, Pläne zu schmieden
( ich pflanz jetzt einen Baum, im Juli werde ich mir noch was einfallen lassen, im August machen wir ein Treffen, im September Urlaub- Hurra wir leben noch - singt Milva so kraftvoll
Das bringt mich von zu langem Nachdenken über die eigene Situation weg und hilft dann auch wieder anderen.Think Pink.Vom Überleben träume ich genauso wie Petra, notwendige Infos hole ich mir im Forum. Nimm an den Träumen teil und streichle Jürgen heute abend. Ich wehre mich zwar immer, Mann ist ja Mann. Aber mögen tu ichs schon.
Und Bärbels Mutter alles Gute - nicht leicht für die Kinder. Aber hier hat man dann Gelegenheit, Liebe aus der Kindheit zurück zu geben.
Jetzt werde ich nach dem heutigen Arbeitstag doch recht müde und werde mal meine Frau fragen, was Sie heute noch anstellen will.Vielleicht habe ich Erfolg.
Alles Liebe
Ekkehard
name@domain.dename@domain.dename@domain.de

hallo ekkehard!
so bald ich wieder zurück bin melde ich mich bei dir um die kastanie zu begießen. muß eh noch meinen raclette-grill abholen, der steht noch in trudering in der alten wohnung. wurde beim umzug vergessen... ;-)
liebe grüße
juli

Hallo Petra, Hallo Ekkehard,

Danke für die Aufmunterung und die Umarmung. Hat mir richtig gutgetan.
Pläne sind schon da ! : Unsere Tochter Sandra will mit uns ein paar Tage nach Sylt fahren, mit der Kleinen, weil wir ja nicht wissen was nächstes Jahr ist. Nur die Planung ist so schwierig. Kann Jürgen alle Chemos durchziehen ohne viele Pausen ? Dann soll am 28.08. die Taufe sein, und beruflich bin ich ab 7.9. beruflich auch nicht abkömmlich (Urlaubssperre wegen SAP)Schön wärs schon. Na ja, mal sehen.
Im November wollen wir für unsere Enkelin einen Baum pflanzen.(In unseren Garten passt keiner mehr rein und ich weis nicht, ob ich in der Zukunft allein das Haus halten kann) Dieses Baumpflanzen ist so eine jährliche Aktion hier in Vellmar. Wir wissen nur noch nicht ob wir eine Linde, Kastanie oder Eiche nehmen sollen. Die Kastanie ist mir am liebsten, wegen der Früchte.
Lieber Ekkehard, wegen Deinem Treffen hab ich schon mit Jürgen gesprochen und er hat zwar nicht ja gesagt, aber auch nicht nein.(Er würde mirzuliebe mitkommen, glaube ich) Ich würde schon gern kommen und euch mal richtig umarmen, (mist, jetzt laufen wieder die Tränen)da wir die Möglichkeit haben, günstig in München zu übernachten.(Über die Gewerkschaft in zwei Hotels bis Ende August)Der Termin könnte dann aber mit der Syltfahrt kollidieren. Na ja, es sind ja noch etliche Wochen und einige Chemos (jetzt noch 6 bis zur nächsten CT).
Aber DANKE nochmal für eure Zeilen. Bis bald und macht weiter so und kämpft.
Liebe Grüße
Inge

Lieber Ekkehard
mir imponiert deine Kämpfernatur immer wieder.Ich bin froh, dass die Chemo bis jetzt so gut angeschlagen hat.Geniesse das Leben!Aber lass die Scheiß Kippen weg.Mir hat das Buch "Endlich Nichtraucher" dabei geholfen.Ich denk an dich.
Liebe Grüße
Inge (Saarland)

Lieber Ekkehard,

ups der 20. August könnte eng werden...da ist Gäubodenfest in Straubing...da muß man einfach hin. Pits Petra kommt da gerade aus dem Urlaub zurück und wird wohl auch aufs Volksfest gehen.
Ich seh sie aber eh am Sonntag und werd mal mit ihr sprechen.
Gibts noch einen Ausweichtermin?

LG lommi