Glück gehabt ?

[Smanu]

Hallo Barbara.

Ich merke schon, wenn ich das Cortison um 2,5 mg zurückfahre. Ich habe mit 10 mg nicht mehr diese Antriebskraft wie mit 15 mg. Dabei fahre ich das Cortison 2,5 mg weise über Wochen hinweg runter. Bei dir ging das so schnell. Vielleicht ist das ähnlich wie bei einem Entzug. Schmerzen hab ich auch immer wieder. Onkodoc sagt, das Cortison auf die Muskeln geht und da zwickts gleich überall schneller. Das schürt natürlich das Kopfkino. Lass dich dadurch nicht kaputt machen. Heul dich ordentlich aus würde unsere liebe Hexe jetzt sagen, und dann geht das Leben weiter. Da wird schon nicht wieder was sein. Und wenn, könntest du es auch nicht ändern. Das Leben ist erst vorbei, wenn jemand das Licht ausknipst. Und an den Schalter lass ich niemanden ran. Ich drück dich mal ganz doll

Liebe Grüße
Manu

[Mizzi-Mädi]

Grüß' Dich Andrea,

also erst einmal die gute Nachricht:Ich muss nicht zur Bronchoskopie, da das Röntgenbild nichts Verdächtiges anzeigt.

Die schlechte Nachricht ist, dass ich wohl eine leicht COPD habe. Falls Du diese nicht kennst: Dabei spannen sich die Muskeln im Bereich der Atemwege an. Dadurch wird das Atmen erschwert.
Ich habe ein Inhalationsmittel bekommen. Dieses blockiert diese Muskelanspannungen in der Lunge, so dass die Luft leichter in die Lunge hinein- und wieder herausströmen kann. Ich hoffe, dass es hilft. In meinem Bekanntenkreis kenne ich nämlich Frauen mit COPD, welche nur noch mit Sauerstoff-Flaschen im Rucksack rumlaufen können. Das brauche ich nicht!!!! Am besten finde ich mal wieder die angegebenen Nebenwirkungen: starker Hunger und häufiges Wasserlassen. Dabei habe ich deswegen das Cortison abgelehnt, das mir der Lungenarzt zuerst geben wollte. "Sie müssen abnehmen", hat er im Laufe des Gesprächs auch noch gesagt. Also alles wunderbar!

Schönen Abend
allen andern hier natürlich auch und eine gute und schmerzfreie Nacht.
Mizzi-Mädi

[Gina 58]

Barbara, mir gehts an manchen Tagen wie dir.
Ich schlafe grundsätzlich 10-12 Stunden.
Bin ja hier morgens immer die Letzte.
Morgens nach dem Frühstück überlege ich, was ich Sinnvolles anstellen kann.
Da fehlt mir auch so manches Mal die Motivation von der Couch hoch zu kommen. Manchmal klappts und manchmal bleib ich eben sitzen.

Da deine Befund erst im Dezember in Ordnung war, ist zur Zeit nichts zu befürchten.
Man muss es sich eben mehrmals am Tag sagen, wenn mans nicht glauben will

[Emmasmensch]

Liebe Manu
Liebe Gina
Ich danke euch sehr für eure aufmuntenden Worte.
Vielleicht liegt meine depriphase auch nur daran,dass ich mir infolge meiner Übermotivation durch das Cortison einfach die Tage zu voll packe und dann ziemlich schnell resigniere weil ich nicht alles schaffe. Ich werde mir jetzt mal eine Liste machen was ich alles so am Tag mache. Ich weiß, ich muss meine Ansprüche an mich selbst runterschrauben. Das ist etwas was mir auch nach 4 Jahren noch sehr schwer fällt.

[Anderl]

Liebe Barbara,
ich bin eigentlich immer sehr müde, wenn ich im Fitness war oder lange mit dem Hund, könnte ich mich hinlegen, aber das bringt nichts, weil ich ja schon nachts nicht gut schlafen kann, also setze ich mich an den Computer oder bügle und schaue dabei fern oder ich koche. Ich kann lange nicht mehr das leisten, was früher so ging. Bäder putzen (wir haben 3), staubsaugen und Boden wischen kann ich gar nicht mehr, da hab ich eine Putzhilfe, die 3 Stunden pro Woche diese groben Arbeiten erledigt.
Es geht halt alles viel, viel langsamer.
Ich drück dich und grüße
Andrea

[Emmasmensch]

Hallöchen
Mein Cortison ist ja nun schon eine Zeitlang abgesetzt. Inzwischen habe ich mich schon fast wieder an den "Normalzustand" gewöhnt und kämpfe mich so durch die Tage. Inzwischen gehe ich zum Rehasport und auch an die Geräte im Studio. Habe auch ganz schön Muskelkater.
Leider wollen meine angefutterten Cortisonkilos sich einfach nicht in Luft auflösen.
Ansonsten ist alles beim alten. Meine Familie möchte gerne unseren Urlaub planen, aber da liegen mindestens noch zwei CT Untersuchungen zwischen und ich kann da nicht entspannt planen. Habe mich schon darauf eingelassen den hyperaktiven Hund meiner Freundin zu nehmen wenn die in Urlaub fahren und hoffe einfach das dann alles in Ordnung ist. Ich weiß , ich mache mir viel zu viele Sorgen,aber nach 2 Rezidiven weiß ich das alles passieren kann. Ich habe leider immer noch keinen Psychologen gefunden. Werde jetzt aber mal verstärkt auf die Suche gehen.
Ich wünsche euch einen schönen, nicht zu stürmischen Tag.

[Anderl]

Hallo Barbara,
mit dem Urlaub planen hab ich auch so mein Problem.
Wir müssen jetzt auch langsam planen, weil man ja mit Hund nicht so einfach Quartiere findet, aber auch ich hab ja noch zwei Kontrollen dazwischen und ich hab solche Angst davor
Bei der Psychologin war ich Anfang 2013 mehrmals, hat mir aber nicht viel gebracht, vermutlich war es nicht die Richtige, ich war anschließend immer noch schlechter drauf.
Viel Glück auf der Suche und weiterhin gutes Sporteln!
Liebe Grüße
Andrea

[Smanu]

Liebe Barbara.

Mach dir keine Gedanken wegen der Cortisonkilos. Ich krieg sie auch nicht runter. Und lass mich dadurch auch nicht runterziehen. Dann bin ich halt zu schwer.

An manchen Tagen möchte ich auch nicht vorausplanen. Ich lass mich aber von dieser Krankheit nicht so beherrschen, das ich mich gar nichts mehr trauen würde. Ich Plan einfach, scheixx drauf, wenn´s schiefgeht. Ich glaub euch aber gern, das das nicht jeder kann. Und ein Psychologe bringt mir gar nichts. Dabei fühl ich mich nicht wohl und darum lass ich das auch. Mir geht´s wie Andrea, das ich mich dabei hinterher nur schlechter fühle. Und vor den Kontrollen hat wohl jeder Angst. Man sollte sich aber nicht von der Angst so gefangen nehmen lassen, das der Alltag davon beherrscht wird.

Ich wünsch euch einen schönen Tag.

Liebe Grüße
Manuela

[Emmasmensch]

Guten morgen

Danke nochmal für eure Antworten
Ich hab noch mal eine Frage an euch. Seid der Chemo letzte Jahr bin ich in den Wechseljahren. Habe damit auch kaum Probleme, aber was hilft gegen diese lästigen Hitzewallungen. Habt ihr da vielleicht Erfahrungen und Tips. Mein Onkodoc hat gesagt ich soll den Gyn. fragen und der hat mir eine Zusammenstellung für einen Tee aufgeschrieben. der hilft aber bis jetzt nicht und schmeckt ganz fürchterlich. Im Moment kann ich ja immer was aus bzw. anziehen, aber im Sommer sollte ich das mit dem ausziehen in der Öffentlichkeit wohl lieber lassen.
Ansonsten kämpfe ich mich mit den üblichen kleinen wehwechen mehr oder weniger Erfolgreich durch die Tage. An manchen Tagen schaffe ich alles und an manchen nicht. So langsam akzeptiere ich das auch.
Nächsten Dienstag ist der vierte Jahrestag meinen rupturierten Aneurysmas und der LK Diagnose. Und ich lebe noch!

[waldi5o]

Liebe Barbara,
meine Wechseljahre hatte ich schon vor der Krebserkrankung. Ich habe abends immer eine Tasse Salbeitee getrunken, schmeckt zwar nicht besonders gut, hat aber etwas geholfen. Und dann habe ich noch Remifinin plus Dragees aus der Apotheke genommen.
Und sonst habe ich es auch so gemacht wie Du. Pullover aus, nur im T-Shirt, dann war mir wieder kalt, Pullover wieder an. Muß man halt durch. Wirklich was ganz optimales gibt es glaube ich nicht.

Wegen den Remifimin plus. Ich habe gerade mal den Beipackzettel im Internet gelesen. Ich weiß im Moment nicht, welche Therapie Du zur Zeit bekommst. Frage lieber Deinen Onko, bei bestimmten Zytostatika darf man die nicht nehmen.
Liebe Grüße
Waltraud

[Irmgard60]

Guten Morgen Barbara,

Ich frechere immer sobald ich merke, dass die Hitzewallung kommt, damit habe ich es ganz gut im Griff. habe mir ganz viele Fecher gekauft (mitlerweile fechern auch meine Freundinnen, die jetzt auch langsam in die Wechseljahre kommen!)! Nachts geht das natürlich nicht, ich muss teilweise oftmals Unterhemd wechseln, so nassgeschwitzt bin ich. Bei mir kam es auch durch die Chemo, aber.....wäre wohl sicher auch normal bald losgegangen

[Emmasmensch]

Hallo

@ Irmgard, danke für den Tip mit dem Fächer, es hilft wirklich.

Nächste Woche stehen bei mir wieder alle Kontrollen an. Am Montag CT, am Dienstag Lufu und Sono Abdomen und am Freitag dann das Gesspräch mit dem Onkodoc. Im Moment geht es mir eigentlich ganz gut. Ich schaffe ziemlich viel von dem was ich mir vornehme. Ich bin deshalb auch meistens recht zuversichtlich wenn ich an das CT denke, aber das wird sich bestimmt bis nächsten Freitag noch ändern.
Ansonsten genieße ich das wuderschöne Wetter und freue mich weirer das ich lebe.

[Irmgard60]

.......ich drück dann schon mal meine Daumen für dich!!

[Emmasmensch]

Hallo
Heute geht es los. Gleich muss ich in die Onkoambulanz zum Blut abnehmen und Port spühlen. Ich hoffe meine Blutwerte sind gut genug für das CT. Beim letzten mal waren sie ziemlich grenzwertig.

[Susanne13]

Liebe Barbara,

Ich drück ganz doll die Daumen für heute

LG Susanne