bin neu hier....

[blackcat13]

...hallo.....sorry, wenn ich mich jetzt irgendwo falsch eingewählt hab, aber das liegt daran, das ich momentan mal wieder neben mir bin...
ich schaue seit ungefähr 2 jahren immer wieder mal hierrein...mal mehr...mal weniger....

kurz zu mir; ich bin nicht direkt betroffen sondern meine mom
sie ist jetzt 54, 2008 hat man ein karzinom (nicht kleinzellig)in der lunge festgestellt, dieser wurde erfolgreich..? entfernt mit etlichen lymphknoten, davon wohl 2 metasiert waren. anschließend erhielt sie chemo...cisplatin mit navelbine....
letzte woche am mittwoch bei der kontrolluntersuchung wurde ein vergrößerter lympfknoten in mediastum entdeckt, was und wieder einmal niedergehaun hat...."uns" wurde sofort eine bestrahlungstherapie in kombi mit chemo vorgeschlagen ohne eine erneute PET zu veranlassen...

ich habe von einer therapie gehört, in der genau nach der krebsart ein medikament verabreicht wird, der den krebs zwar wohl nich zerstören kann aber ihn hemmt / block / verkapselt...wie auch immer.
kennt jemand solch ein verfahren, oder ist das nur ein märchen? oder noch auf studie?

ehrlich gesagt, verlässt mich meine hoffnung, da es grad mal 1 jahr und 5 monate her ist, seit der hammer chemo....und jetzt soll ein rezidiv gewachsen sein.......

[Kamuffel]

Bei meinem Mann 64 -waren es genau 3 Jahre nach der OP- Entferung unterer Lungenlappen, dann schlug der Krebs wieder im November zu. Jetzt ist die ganz Lungen übersät von Metastasen, rechte Niere wurde auch schon entfernt im Dezember (Ca).
Von diesem Medikament habe ich noch nicht gehört. Aber ich höre mich um... vielleicht ist es doch kein Märchen.

Bleibt tapfer und wenn du jemanden brauchst schreib mich ruhig an, viele viele Kraftpakete Gruß Ilonka

[blackcat13]

auch nicht wirklich lange ruhe gehabt...hm...was soll ich sagen, außer das mir das leid tut und bestätigt mich eigntlich nur, das es immer gleich (fast gleich) abläuft...aber irgendwie klammern wir (meine mom und ich) uns an einen strohhalm glaub ich

gibts hier irgendjemand, der die 5 jahres "rate" überschritten hat? dems seit gut geht? das wär doch mal ne sache....sowas zu lesen

ja kraft...woher nur:-( aber die wünsch ich hier allen! den betroffenen in erster linie!

und wie geht es jetzt weiter mit deinem mann? chemo? hatte er bereits eine? sicherlich....?!

[tomtom]

blackcatz, schau dich mal ein bißchen im Forum um, dann geht es dir vielleicht auch wieder besser.

Zu dem Medikament: Meinst du das hier: http://www.krebs-kompass.org/forum/s...ad.php?t=44860
Oder meinst du Tarceva oder Iressa oder oder oder? Wie gesagt, einfach mal umgucken.

Ein Rezidiv ist leider nichts ungewöhnliches, im Gegenteil. Nur wenn die Lymphknoten noch nicht befallen sind, ist es nicht so. Aber das ist nicht gleich ein Weltuntergang.

[_dieter_]

Hallo Blackcat,

mir geht es gut! Ein paar Wehwehchen, aber wir werden halt nicht jünger :-)

Gruß aus Nürnberg
Dieter

[blackcat13]

hallo tomtom....

was meinst du damit:?
"Ein Rezidiv ist leider nichts ungewöhnliches, im Gegenteil. Nur wenn die Lymphknoten noch nicht befallen sind, ist es nicht so"

danke für den link, ich bin noch auf der suche. mein vater hat mal was im fern gesehn, von boston, die dort wohl den tumor auf die gene untersuchen, und diesen gen def. mit medikament angeblich zum stoppen bringen...ich frag mich ehrlichgesagt nur, warum das dann nicht angewand wird, wenn das funktionier, dann haben alle eine chance wieder normal zu leben......

hallo dieter,

schön das zu lesen, mich würde aber noch mehr intressieren....wie lange du die krankheit schon hast, behandlung...?

grüsse

[Kamuffel]

Wie geht es Deiner Mom ????
Wie geht es Dir ???

[blackcat13]

naja, wir drehen buchstäblich "am rad" seit dem PET.

meiner mom geht es bis auf das "am rad drehen" körperlich ja gut, außer nicht in den schlaf finden und vorallem die psyche halt wieder mehr leidet....

mir raucht der kopf, vor lauter infos von behandlungen, und weiss jetzt gar nimma was wir machen sollen, da der bisherige onko keinerleih intresse zeigt zu helfen, außer mit der üblichen maßnahme (chemo+strahlen)
jetzt am montag termin in heidelberg....dann warten auf termingespräch protonenbestrahlung.....

leider geh ich davon aus, das das zeug bereits im ganzen körper verteilt is...und wer weiss, wo es sich als nächstes andockt......

und bin total demotiviert - fällt da schwer - zu motivieren

[dani33]

Liebe blackcat13,
ich kann mir vorstellen, das die Motivation schwer fällt.
Aber Du bist für Deine Mutter da, das zählt.
Das alles zu verarbeiten ist so gut wie unmöglich.
Die Hoffnung verliert man nicht, es verlagert sich.
Ich hoffe Deine Ma, hat eine gute Lebensqualität
und behält sie noch ganz lange.
Eine Zweitmeinung ist immer gut.
Heidelberg sind die Spezialisten.
Ich drücke Dich!
Dani

[blackcat13]

hi dani,

es bleibt uns auch nichts anderes übrig als den montag abzuwarten, was die in heidelberg sagen, und hoffen, das die helfen können.....

ansonsten......drehn wir halt weiter am rad

danke für deine antworten

lg. aus bayern

[Kamuffel]

Ich weiß auch nicht was das soll.
Gestern hatten wir auch Chemo und wieder einen anderen Arzt, mittlerweile der 4. während der Chemo, der erzählte wieder was anderes, betr. Chemo Zyklus, er meinte jetzt am Donnerstag und nächsten Donnerstag nochmals Chemo und dann drei Wochen Pause und dann CT, die vorhergehende Ärztin meinte wegen körperlichen schlechten Zustand Bluttransfus. dann evtl. gestern Chemo oder stationärer Aufenthalt, was nun. Mein Mann natürlich -als er hörte Blutwerte im Grenzwert sind-nahm natürlich das Chemoangebot an. Er bekommt jetzt Coxetaxel weekly. Ich rief heute an um die Ärztin zu sprechen in der Onkologie, die ist aber erst am montag wieder da, und man riet mir bis Donnerstag abzuwarten, wie die Blutwerte sind und dann .... sieht man weiter. Außerdem was ist ein Zyklus ?? Ich dachte ein zyklus behinhaltes mehrere Chemo, aber bei meinem Mann im Verlaufsprotokoll, steht jeden Donnerstag, wenn er eine Chemo bekommt, Zyklus 1, dann wieder Chemo Zyklus 2. Ich blick es nicht mehr. Ich kann dich echt verstehen, wenn man langsam am Rad dreht
Gruß Ilonka