Rund um die Chemotherapie

[asterix]

Guten Morgen Babs, das sind doch super gute Nachrichten. Es war auch das einzig richtige, deinen Dermatologen ( Onkologen?) zu fragen, den der weiss wohl am besten wie es sich mit den Blutwerten bei der Chemo verhält. Nichts gegen deinen Arzt, aber die Aufregung hätte man sich sparen können . Alles gute weiterhin. Liebe grüße michael

[babs_Tirol]

An Alle@
Habe meine 7. Chemo mit Dacarbazin wieder leidlich vertragen mit Kopfschmerzen, eingeschlafenen Händen und Füssen,Übelkeit, Übergeben und etxtrem Schweißausbrüchen. Habe die gleiche Menge Übelkeitssenkenden Mittel wie bei der Chemo Nr. 6 erhalten, diesmal war es wieder wie bei den Chemos 1 - 5. Ich werde die nächsten Tage noch Navoban einnehmen.

Der Onkologe sagte mir, es wären 10 Chemos mit Dacarbazin geplant, somit bis Anfang Januar. Danach wird dann ein großes Staging stattfinden -und über weitere Therapien gesprochen- oder es wird wie bisher weiter therapiert.
Meine 4. Tumorvakzination mit dendritischen Zellen habe ich auch überstanden.
Habe diesmal wieder die Dame getroffen, die schon über 3 Jahre erfolgreich geimpft wird und, dieser Dame geht es super gut. Sie ist mein großes Vorbild für mich, daß die Vakzination sehr erfolgsversprechend ist.

LG
babs_Tirol

[perlagonium]

Hallo Babs!

Ich hab am Mittwoch in der Klinik eine junge Frau kennen gelernt (beim Warten aufs Sono). Sie bekommt seit 2,5 Jahren Impfung mit dentritischen Zellen und ist seither Metafrei.

Ein Fall der Mut und Hoffnung macht!

Liebe Grüße Katrin

[goofy]

Hallo Leute!

Will euch heute meine Erfahrung mit meiner Chemotherapie mitteilen. Habe bisjetzt 2 Einheiten erhalten.

Schema:
Chemotherapie mit Carboplatin und Taxol alle 3 Wochen
(zusätzlich wir noch Ganisetron, Dexamethason, Fenestil und Ranitidin verabreicht)

Nexdavar 200 mg jeden Tag morgens und abends je 2 Tabeletten

Nebenwirkung Chemo:
Zuerst möchte ich sagen, dass ich keine großartigen Nebenwirkungen wie Übelkeit oder Erbrechen habe. Die Nebenwirkungen die ich verspühre sind eher gering und nicht wirklich störend.
Die ersten Tage nach der Chemo bin ich immer etwas müde und geschafft. Außerdem brennen die Füße etwas beim Gehen und der Kopf ist gerötet und teilweise leichter Juckreiz. Das Hungergefühl lässt bei mir auch etwas nach und ich bin relativ schnell satt. (Schadet mir aber auch nicht wirklich, weil ich etwas Übergewicht habe und mir einige Kilos weniger überhaupt nicht schaden).
Diese "Nebenwirkungen" lassen aber nach ca. 5 Tage nach und ich bin wieder ganz die Alte. Das einzige, dass ich immer mit mir rumtrage, sind leichte Wassereinlagerungen in den Beinen (Gewebewasser durch das Kortison).
Natürlich sind mir jetzt auch die Haare ausgefallen und das relativ schnell! Bin bereits drei Tage nach bemerken das es losgeht zum Frisör und das war gut so, sonst wäre ich am Wochenende wie ein gerupftes Huhn durch die Gegend gelaufen!

Nebenwirkungen Nexavar
Vom Nexavar habe ich Bluckhochdruck bekommen, hält sich aber bei mir in Grenzen, da ich davor immer zu niedrigen Blutdruck hatte.
Sonst habe ich auch von Nexavar keine großartigen Nebenwirkungen, solange ich mich an bestimmte Einnahmeregeln halte.
Man sollte Nexavar nicht zu fetteren Essen einnehmen. Also nehme ich die Tabletten immer 2 Stunden nach dem Essen, da ich sonst sehr schnell Duchfall bekomme. Außerdem haben Tomaten bei mir eine Wechselwirkung mit Nexavar und habe gleich in der ersten Woche einen schlimmen allergischen Hautauschlage bekommen, der mit sehr viel Kortison behandelt wurde. Jetzt lasse ich halt alles weg, was mit Tomaten zu tun hat.

Info laut meiner Ärztin: Nexavar kann einen Wechselwirkung mit allen Kernfrüchten haben, sowie Tomaten. Muss aber nicht sein!

Habe bereits erste Erfolge nach der ersten Chemo verzeichnen können. Ich habe zwei Metas die ertastbar sind (am Hals und in der Achselhöhle) und beide sind schon um die Hälfte kleiner geworden! Hoffe, dass ich euch weiterhin so gute Nachrichten übermitteln kann.

Viele liebe Grüße
Gaby

[Claudia Junold]

Mensch, liebe Gaby , vielen vielen Dank für Deinen tollen, superinteressanten Bericht! Du hast Dir sehr viel Arbeit gemacht und ich finde es so klasse, daß hier Neue nachsehen können, was auf sie zukommen kann - aber auch, daß es nicht immer gleich das Schlimmste sein muß! Du bist so eine tolle, positive Frau und ich wünsche Dir von Herzen, daß der durchgreifende Effekt anhält und Du den Mistteilen in Deinem Körper zeigst, wo's lang geht!
Weiterhin alles Liebe für Dich von

Claudia

[perlagonium]

Liebe Gaby,

vielen Dank für den tollen Bericht!

Ich muss mich ja momentan mit dem Gedanken befassen, dass auch ich demnächst Chemo bekommen werde, da bei mir der Verdacht auf Knochenmetas besteht. Dank deinem Bericht bin ich nun sehr viel beruhigter und seh die Angelegenheit etwas entspannter.

Ich wünsche dir von ganzem Herzen weiterhin so gute Erfolge und so wenige Nebenwirkungen!

Herzliche Grüße Katrin

[babs_Tirol]

Hallo Gaby,

recht herzlichen Dank für deinen informativen Bericht.

Jetzt wünsche ich dir vom ganzem Herzen, dass diese Chemo deine Metas eliminiert.

Liebe Grüße aus dem verschneiten Tirol
von
babs_Tirol

[Spinxe]

Hallo Gaby,

ich habe deinen Bericht mit sehr großem Interesse gelesen. Auch wenn ich nicht betroffen bin, lese ich eigentlich alle Threads mit großem Interesse (obwohl ich meistens nichts dazu schreibe). Aber gerade bei deinem Bericht ist mir wieder aufgefallen, wieviel Positives rüberkommt. Daher finde ich diese Beiträge so wichtig, denn so wird einem sicher etwas von der Angst genommen, wenn vielleicht selber einmal von Chemo oder Metas betroffen ist.

Ich wünsche dir weiterhin alles Liebe!

Beste Grüße
Claudia aus Köln

[Sybilles]

Liebe Gabi

auch von mir ein herzliches Dankeschön für Deinen interessanten Bericht.
Ich wünsche Dir von Herzen, dass die Chemo von Erfolg gekrönt sein wird.
Laß es Dir gut gehen.

[Cornelia O]

Hallo, liebe Gabi,

ich kann mich da nur anschließen : Vielen, vielen Dank für deinen Bericht. Ich wünsche dir von Herzen, dass die Chemo weiterhin so gut verläuft und dass alle Metas vernichtet werden.
Alles, alles Gute für dich!!!
Liebe Grüße
Cornelia

[babs_Tirol]

Bin Gestern aus der Klinik entlassen worden.Meine 8. Chemo mit Dacarbazin hat mich ganz schön in Mitleidenschaft genommen, mir ist es jetzt noch fürchterlich übel und muß Navoban nehmen. In der Klinik mußte ich mich fürchterlich nach der Chemo übergeben.
Ich dachte eigentlich, dass der Körper sich irgendwann an die Chemos gewöhnt und nicht mehr so heftig reagiert. Scheint aber ein Irrtum zu sein.
Meine Venen sind so kaputt, daher bekomme ich einen intervenösen Port am 4.12.06 in Vollnarkose gelegt. Ich muß am 3.12.06 ( 1 Advent) um 10.00 Uhr in der Klinik sein.
Am 5.12. habe ich dann die nächste Chemo und die Tumorvakzination.

Sollten die Metas nach den Staging im Januar 2007 kleiner geworden sein, wird dann eine Chemo Pause gemacht -und nur noch alle 6 Wochen geimpft. Ich hoffe es ist tatsächlich so, wenn nicht wird auf eine andere Chemo umgestellt.

Mein Bandscheibenvorfall bereitet mir die größten Schwierigkeiten, habe erst am 27.11. in der Orthopädie einen Termin. Ganz sicher ist man sich allerdings trotz MRT nicht, ob es nicht doch Knochenmetas sind.

Schönes Wochenende
wünscht
-babs_Tirol

[Cornelia O]

Hallo liebe Babs,

man, du kommst ja wohl auch nicht zur Ruhe!!!
Ich drücke dir immmmmmmmmmmer!!! die Daumen, dass die Metas kleiner werden und die Chemo anschlägt und vor allen Dingen, dass du wirklich "nur" einen Bandscheibenvorfall hast und keine Knochenmetas!!!!
Viel Glück für dich, ich denk an dich!!!
Alles Liebe Cornelia

[babs_Tirol]

Danke. liebe Cornelia für dein liebes Daumendrücken .

Dem Großteil der User des Hautkrebsforums - scheine ich ja egal zu sein, da niemals ein guter Wunsch rüberkommt.
Ich habe mir schon überlegt, dass ich mich zurückziehe und auch keine guten Tipps mehr geben werde.

LG
babs_Tirol

[Claudia Junold]

Liebe , das wäre aber sehr schade! Wir "Alten" müssen zusammenhalten und haben das bisher doch auch immer getan! Wir wissen genau, was wir an Dir haben, wieviele gute und hilfreiche Beträge von Dir kommen und wieviel Arbeit Du Dir immer machst! Wiir würden Dich sehr vermissen!!!
Bitte laß Dir die Laune nicht vermiesen . Hier in diesen Threat schauen halt vielleicht auch nur die, die Chemo aus eigenem Anlaß interessiert. Die meisten User haben (zum Glück!!!) ja eher kleine Befunde und können nicht nachvollziehen, was es heißt, Stage IV zu sein. - Und das ist wohl auch ganz gut so....
Ich schick Dir eine sehr liebe und feste Umarmungund werde versuchen, Dich am Wochenende anzurufen!
Herzliche Grüße von
Deiner

Claudia

[perlagonium]

Liebe Babs,

ich kann mich Claudia nur anschließen. Ohne dich wäre wohl das Forum nicht mehr das, was es ist. Du leistest so wahnsinnig gute Beiträge, du hast so einen großen Wissenschatz was unsere schei.. Krankheit angeht und du bist so eine nette und liebe.

Ich denke gerade deswegen wissen viele einfach nicht, wie sie dir "alten Hasen" Mut und Hoffnung machen sollen, und halten sich deswegen einfach zurück. Aber in Gedanken begleiten dich sicher mehr, als du annimmst.

Bitte bleib bei uns, liebe Babs!

Ganz liebe Knuddelgrüße Katrin