Warum Antibiotika?

[Kathrin23705]

Wie ihr sicherlich wißt, ist meine Schwester wahrscheinlich auch an BSDK erkrankt. Genaueres kriegen wir zu erfahren, wenn eine weitere Gewebeprobe entnommen und ausgewertet wurde. Es deutet aber alles darauf hin.

Nun hat sie mir noch erzählt, dass sie zusätzlich zu ihrer Schmerztherapie (Morphium) und dem Einsetzen des Stent einen Tropf bekommen hat, in dem auch Antibiotika drin war? Kann mir vielleicht jemand erklären, wozu ihr dies verabreicht wird, obwohl die Diagnose noch nicht 100%-ig feststeht? (ihr wurde die Diagnose beim Warten im Warteraum, als ihr Freund sie abgeholt hat, gefragt, wie es denn nun mit ihr weitergeht, ob Chemo oder was sonst. Das war aber eine Ärztin aus der Orthopädie wo sie knapp 2 Wochen vorher drauf lag.Und die hat sie mehr oder weniger innerhalb von min. aus dem KH geschmissen! Woher will die dann sowas wissen? Wegen dieser Aussage ist sie sich ja auch ziemlich sicher, dass sie einen bösartigen Tumor hat.

Über eine Antwort würde ich mich freuen und wünsche euch noch einen gesegneten 2. Weihnachtsfeiertag.

Liebe Grüsse

Kathrin

[Katharina]

Hallo Kathrin,
wo wohnt Ihr? So wie Du schreibst, ist Deine Schwester sicher nicht in einer Fachklinik für BSDK. Diese wären:
Heidelberg
Bochum
Hamburg
Berlin (eingeschränkt)
Ulm
Antibiotika wird eigentlich immer dann gegeben, wenn es irgendwo einen Entzündung gibt. Gegen den Tumor hilft es leider nicht!!
Bitte ergreif für Deine 2. Hälfte die Initiative und wende Dich an eine der großen Fachkliniken,
Die Telefonnummern von Prof. Büchler in Heidelberg, Prof. Uhl in Bochum und Prof Izbicki in Hamburg sind hier schon öfters geposted worden. Wühl Dich mal durch die "Suchfunktion".
Eine Porsche bringt man auch nicht zu einem Bastler in eine Schraubbude!!Wenigstens zur Diagnosestellung und Therapieplan muss Deine Schwester in Fachhände. Die Therapei selber könnt ihr dann vor Ort machen lassen.
Alles Gute Euch

[Kathrin23705]

Hallo Katharina,

vielen Dank für deine Antwort. Wie du es sicherlich schon erlesen hast, ist sie in einer Wald- und Wiesenklinik. Aber sie will erst die genaue Diagnose abwarten und sich dann auch noch dort evtl. operieren lassen ! Sie hat keine Lust auf dieses Hin- und Hergekutsche. Übrigens sind wir aus dem Land Brandenburg und für uns käme dann Berlin ( ) in Frage. Aber die schneiden hier in diesem Forum ja auch nicht wirklich toll ab. Ich bin schon am Überlegen, ob ich sie dann schnappe und mit ihr nach Heidelberg fahre. Unser Bruder wohnt da in der nÄhe und wir hätten dann wenigstens eine Unterkunft. Meine eigene Familie müsste sich dann in der Zeit halt irgendwie selbst behelfen. Aber der Papa ist ja schließlich auch noch da und meine Schwester hat jetzt - so blöd wie das klingen mag - bei mir absoluten Vorrang.

Liebe Grüsse

Kathrin

[mame]

Hallo Kathrin,

ich lese seit 3 Monaten in diesem Forum. Wir sind von Bonn nach Potsdam gezogen. In dieser Zeit kam die Diagnose "BDSK". Mein Mann wurde in der Charite, von Prof. Dr. Neuhaus, operiert. 4 Tage nach dem Umzug. Also Chaos pur. Die OP dauerte 10 Stunden und der Tumor war 4x3x2,5 cm groß.
Den Namen des Prof. habe ich über dieses Forum. Ich kann nur sagen, gut das es dieses gibt. Der Prof. sagte anschließend zu mir, es sah nicht gut aus aber er hätte es probiert und hat nicht geglaubt, dass mein Mann es überlebt. Nun müssen "wir" kämpfen. Er wiegt nur noch 53 kg, wird aber jetzt künstlich ernährt. Letzte Woche war er zum CT und nun wurde ein Schatten an der V. mesenterica superior entdeckt. Nun müssen wir weitersehen. Ich drücke Dir die Daumen, dass ihr die richtige Entscheidung treffen könnt. Ich wünsche dir noch einen restlichen schönen 2. Weihnachtsfeiertag.

Liebe Grüße Angelica

[Katharina]

Hallo Kathrin,
rede Deiner Schwester ins Gewissen!. Lasst Euch alle Untersuchungsergebnisse auf CD geben und schick sie nach Heidelberg.
Dort sitzen die richtigen Fachleute, die Euch auch gerne per Telefon helfen.
Ihr habt ein Anrecht auf die Ergebnisse und die CD´s!!
Es ist so, dass Whipple Op´s sehr viel Geld bringen, Außerdem muss ein KKH soundso viele Whippels machen um weiterhin von den Krankenkassen zugelassen zu werden. Daher sind diese Kreis KKH besonders daran interessiert zu operieren. Dies geschieht aber auf Kosten Deiner Schwester!!
Wie gesagt: Porsche- Werkstatt! Falls es zu einer OP kommen kann, dann ist der Weg nach Hamburg oder Berlin nicht zu weit. Die darauffolgende Therapie kann nach Absprache mit den Ärtzen dann auch vor Ort in Brandenburg gemacht werden. Dann muss Sie nur alle paar MOnate den "Weiten Weg" in die Hauptstadt machen. Meine Ma ist immer aus Griechenland nach Berlin geflogen, da wird es Deine Schwester ja wohl die paar KM schaffen...grins...
Rede Ihr noch mal ins Gewissen. ABer bei allem Gutem Willen- Deine Schwester ist der Boss und wenn Sie sich anders entscheidet, dann musst Du es akzeptieren. Es ist ihr Leben.
Ganz lieben Gruß

[ruthra]

Liebe Kathrin,

kann nur beipflichten...antibiotika werden be Entsündungen ode rum Entzündungen vorzubeugen gegeben...hat mit BSDK nichts zu tun....... es ist bestimmt angebracht Deine Schwester aus ein eW+W- Klinik wegzuholen und wenn ihr gute Möglichkeiten mit Heidelberg habt, warum nicht glecih Heidelberg ? da wäre sie gut aufgehoben......

wünsche Dir/ Euch alles erdenklich gut bei dieser sch...Krankheit

INez

P.S wenn Du jedesmal für jede Frage einen neune Thread öffnet wird das bald nciht nur für uns sondern auch für Dich ganz unübersichtlich, würde an Deiner Stelle erstmal in einem Thread schreiben...... ist nur ein gut gemeinter Ratschlag, kannst Du aber natürlich machen, wie es Dir sinnvoll erscheint...............

[Kathrin23705]

Hallo an alle,

vielen Dank für eure Antworten.

Habe heute morgen nochmal mit meiner Schwester telefoniert. Sie ist jetzt erstmal der Meinung, dass sie erstmal das Ergebnis abwarten will (heut wird sie wohl nochmal punktiert und ne Gewebeprobe entnommen). Danach will sie sich voll auf unser W+WKH verlassen! Sie hat keine Lust, ständig durch die Gegend zu kutschen. Ich werd aber nochmal versuchen, mit ihrem Partner zu sprechen. Vielleicht sieht er das Ganze so wie ich und wir können versuchen, ihr nochmal unsere Standpunkte vorzubringen. Aber letztendlich hat ihr recht - es ist ihre Entscheidung und ihr Leben.

Nochmal eine Frage zu Hamburg: Gibt es da auch eine gute Klinik für solche Krankheiten? Da könnten wir zur Not auch hin. Sind von uns gute 3 Stunden Fahrt und ich hab da noch Verwandtschaft von meinem Mann zu wohnen wo wir evtl. auch zur Not unterkommen könnten.

Lieben Dank nochmal für eure Antworten. Schön dass es euch und dieses Forum hier gibt.

Liebe Grüsse

Kathrin

PS. Ich geb mir ab jetzt Mühe und versuche, in diesem Thread zu bleiben.

[Kathrin23705]

Hallo, ich schon wieder,

mir ist so beim Lesen von Jörg´s Thread (hallo Jörg, einer unserer Brüder heißt übrigens auch so) die Frage aufgekommen, wie sieht es denn eigentlich mit einer Heilung bzw. dem Stillstand der Krankheit aus? Besteht die Möglichkeit, dies dazu bringen zu können?

Entschuldigt bitte meine ganzen Fragen. Aber wenn ich mich mit dieser ganzen Marterie besser auskenne, dann kann ich vielleicht auch meinen Teil dazu beitragen, denn dann leider "Neuen" mein hier erworbenes Wissen mitzuteilen.

LG

Kathrin

[NICOLE 29]

Hallo liebe Kathrin,
wollte Dir schon vor den Feiertagen schreiben, leider kam ich nicht dazu. Mein Gott Deine Schwester ist ja noch so jung. Viele Tipps und Infos kann ich Dir leider nicht geben. Bin selber neu hier meine Mutter ist betroffen. Als ich Deinen ersten Thread gelesen habe war ich wieder mal so erschrocken über die Ärzte wie wenig die manchmal wissen. Genau wie bei Deiner Schwester waren die Leberwete bei meiner Mutter extrem erhöht. Genau wie bei Deiner Schwester stellte der Arzt Ihr die Frage ob Sie zuviel trinkt. Meine Mutter war dazu aber noch gelb am ganzen Körper und trotzdem reagierte er nicht und wies Sie erst Tage später in KH ein um sie durch checken zu lassen.
Meine Ma wurde in Mainz operiert. Trotzdem haben wir jetzt einen Termin in Heidelberg. Habe hier in diesem Forum schon soviel über diese Krankheit erfahren können und habe auch deswegen einen Termin in Heidelberg gemacht. Vieleicht können die auch nix anderes machen aber es gibt uns zumindest ein gutes Gefühl. Schließlich sind das ja die Spezialisten.

Liebe Kathrin ich wünsche Dir und Deiner Schwester alles Gute und das Ihr einen guten Weg für euch findet mit der Sache umzugehen!!!

[Jörg46]

Hallo Kathrin

ich glaube ehrlich gesagt nicht das es gut ist sich vor einer Diagnose dem wohl traurigsten Kapitel dieser hinterhältigen Krankheit zu stellen, ich kenne nur einen Menschen der es geschaft hat die Krankheit zu besiegen - obwohl ich da im Moment auch Zweifel habe - es ist unsere Moderatorin Petra - sie ist im Moment irgentwie verschollen - sie meldet sich nirgends - hmmm.
Es gibt einige wenige Langzeitüberlebende - auch hier im Forum - aber Du solltest wissen von 10.000 Erkrankten leben nach 5 jahren noch 2 also eine vernichtende Quote.
Was diese Krebsform auch noch beeinflußt sind die vielen Nebenschauplätze - es ist nicht damit getan ihn großzügig zu entfernen - die BSD hat viele lebenswichtige Funktionen und der Umgang mit diesen gestörten oder verlorenden Funktionen ist nicht ohne - es geht aber noch weiter - die Art des Tumores ist wichtig - Kopftumor statistisch, schlechtere Aussichten, als wie Schwanztumor, in bezug auf Metastasen - aber dessen noch nicht genug welche und wo musten Organe mit entfernt werden und und und.
So das soll's bis hier erstmal sein- hoffe das Du jetzt nicht alle Hoffnung fahren läßt, denn das ist völlig falsch.

[Jörg46]

Tschuldigung habe eben eine Frage überlesen, HH ist das UKE Prof. Itzbiki der beste Mann, hier der Link http://www.uke.uni-hamburg.de/klinik...und%20Therapie

[Kathrin23705]

Hallo Jörg und an all die anderen,

vielen Dank für eure Antworten.

Jörg, trotz der nicht sehr erfreulichen Prognose möchte ich dir nochmal versichern, dass ich kein Pessimist bin! Wir werden es schaffen und auch dir wünsche ich von Herzen, dass du diese ganze Sch... überstehst.

Gerade wenn die Überlebensprognose so schlecht aussieht muss man doch kämpfen!

Liebe Grüße

Kathrin

[Kathrin23705]

Hallo an alle,

ich hoffe, ich nerve euch nicht schon wieder, aber mir gehen soviele Gedanken durch den Kopf - ich weiß einfach nicht wohin damit.

Eben hab ich mich nochmal über Pankreas durch gegoogelt. Und dabei fiel mir ein, das meine Schwester, als wir heute telefonierten, laufend aufgestoßen hat. Das hat sie selber schon ganz schön genervt. Was kann das sein? Das hängt doch bestimmt mit dieser ganzen Sache zusammen?

Ich danke euch allen nochmal herzlichst für eure Mühe und wünsche euch einen schönen Abend noch.

Mit ganz lieben Grüßen an alle Forums-Teilnehmer und -Leser

Kathrin

[Jörg46]

Hallo Kathrin

wenn Du keine ganz spezielle Frage hast, reichen die Links von Heidelberg und Hamburg völlig aus - da steht alles aber auch wirklich alles zum Thema Pankreas drinne, mach Dich nicht zusätzlich verrückt, bringt Dich nicht weiter - es verwirrt nur - sind dann zu viele Infos auf einmal.
Schluckauf - können durchaus Nachwirkungen der Spiegellung sein - denn dabei wird ganz viel Luft in den Magen gepummt, ich habe solche Probs - aber ich bin auch nen Stück weiter - habe ja keine Pankreas mehr und schlucke deshalb Panthozol.

[Kathrin23705]

Hallo nochmal an alle,

heute war ich bei meiner Schwester im KH. Sie ist jetzt wieder schmerzfrei aufgrund irgend so eines Pflasters, welches sie sich jedesmal woanders hinkleben soll. Gewebeprobe wurde heute entnommen und am 2.1., also am Dienstag kriegt sie die endgültige Diagnose.

Dabei hat sie mir heut wieder ne Story erzählt, dass werdet ihr echt nicht glauben! Eine Ärztin hat ihr zu verstehen gegeben, dass sie dieses Krankenhaus nur noch mit den Füßen nach vorn verlassen wird. Das hat sie natürlich in totale Angst und Panik versetzt. Mit dem nächsten Arzt hat sie dann drüber gesprochen, und der hat ihr versichert, dass noch gar keine Diagnose gefällt ist. Es ist zwar etwas an ihrer Bauchspeicheldrüse (27 mm groß), was da nicht hingehört, aber es konnte nicht lokalisiert werden, ob es ein gut- oder bösartiger Tumor oder vielleicht doch nur ne Zyste ist. Jedenfalls wurde ihr vom 2. Arzt gesagt, dass nur diese eine Stelle zu sehen sei, also keine Ausstreuungen o. Metastasen.

Das hat ihr und natürlich auch mir wieder richtig Kraft und mut gegeben.

Während meines Besuchs kam noch eine Freundin von ihr zum Besuch. Sie arbeitet auch in diesem KH und hat ihr auch ans Herz gelegt, eine 2. Meinung und wenn eine OP ansteht, diese auf keinen Fall dort machen zu lassen. Es wollen sich noch mehrere mit dieser Meinung mit ihr auseinandersetzten. Wir hoffen, dass sie ein Einsehen hat. Mein Mann hat gerade vorhin gesagt, dass wenn sie operiert werden muss, nicht freiwillig nach Berlin oder Hamburg geht, er sie mit einem Tritt dorthin befördert. So ist im Moment seine Art, seine Angst auszudrücken und ihr zu sagen, dass er hinter ihr steht.

Liebe Grüsse

Kathrin

PS. Ich hoffe, ich hab nicht wieder zu durcheinander geschrieben.