News for brain tumor

unter Alternatives gefunden, wer weiß da näheres?

RZ-Online Artikelarchiv vom 04.12.2004
Tumorwachstum gestoppt

Wissenschaftlern der Universität Tübingen gelang offenbar Durchbruch

TÜBINGEN. Forscher haben möglicherweise den Durchbruch in der Therapie von bösartigen Hirntumoren erzielt: Durch Aktivierung des Immunsystems brachten sie in Mäusegehirnen das Tumorwachstum zum Erliegen.

Friedhelm

Tübingen, den 30. November 2004

Operation, Strahlen- und Chemotherapie sind bei der Behandlung von bösartigen Hirntumoren meist wenig erfolgreich. Deshalb verfolgt die Arbeitsgruppe Neuroonkologie um Prof. Michael Weller aus der Neurologischen Universitätsklinik Tübingen seit mehreren Jahren auch alternative Konzepte zu deren Therapie.
Maligne Hirntumorzellen haben die besondere Eigenschaft, das Immunsystem betroffener Patienten zu schwächen. Dadurch entziehen sich die Tumorzellen einer wirksamen Immunabwehr. Als der wahrscheinlich wichtigste Faktor, den die Tumorzellen bilden und der das Immunsystem hemmt, wurde das kleine Eiweiß-Molekül TGF-ß (transforming growth factor ß) identifiziert. Zwei aktuelle Publikationen* der Tübinger Arbeitsgruppe in der Zeitschrift Cancer Research zeigen nun, dass die Ausschaltung dieses einen Moleküls einen Durchbruch in der Therapie bösartiger Hirntumoren darstellen könnte.

Zunächst wurde mittels einer neuen molekulargenetischen Technik (RNA-Interferenz) die Bildung des TGF-ß-Moleküls in den Tumorzellen ausgeschaltet. Damit kam das Tumorwachstum in Gehirn von Mäusen zum Erliegen. Im zweiten Schritt zeigte sich, dass auch ein neuartiges, noch experimentelles Medikament (SD-208) das Tumorwachstum in der Maus hemmt. SD-208 schützt die gesunden Zellen des Wirtsorganismus vor den biologischen Wirkungen des Tumorfaktors TGF-ß: Verabreichte man die experimentelle Substanz, war TGF-ß nicht mehr in der Lage, die Immunzellen der tumortragenden Mäuse zu blockieren. Gleichzeitig wurde die Bösartigkeit der Tumorzellen deutlich reduziert.

Die Wissenschaftler hoffen, dass die Weiterentwicklung SD-208-ähnlicher Stoffe zu neuen medikamentösen Therapiekonzepten für bösartige Tumoren führt. Mit konventionellen Behandlungsmethoden können diese Hirntumoren bisher nur sehr unzureichend behandelt werden.


Ansprechpartner für nähere Informationen:

Universitätsklinikum Tübingen
Neurologische Klinik
Prof. Dr. Michael Weller, Leitender Oberarzt
Hoppe-Seyler-Str. 3, 72076 Tübingen

Gibt es hier außer dem Felipe noch einen Manfred? Und warum heißt er Friedhelm?

das war der Eintrag von Friedhelm, den ich rüberkopiert habe.

lg

hallo 'gast'
unter welchem 'pseudonym' auch immer einer hilfe leisten will, sollten wir das akzeptieren und uns ueber 'jede' hilfe freuen...und akzeptieren, 'dass' sich 'jemand' die muehe macht, anderen zu helfen...
leider gibt es nicht viele davon.....( wobei sich jeder an informationen raussuchen kann, die er fuer sich braucht)....
denk mal darueber nach....
liebe gruesse, dayo

..bei der Studie oben, habe ich eine Ähnlichkeit zur Wirkung von WobeMugos gefunden. Nämlich die Reduktions des TGF-ß-Moleküls, das wie man nun gefunden hat, sehr wichtig für einen "erfolgreichen" Hirntumor ist:

"Maligne Hirntumorzellen haben die besondere Eigenschaft, das Immunsystem betroffener Patienten zu schwächen. Dadurch entziehen sich die Tumorzellen einer wirksamen Immunabwehr. Als der wahrscheinlich wichtigste Faktor, den die Tumorzellen bilden und der das Immunsystem hemmt, wurde das kleine Eiweiß-Molekül TGF-ß (transforming growth factor ß) identifiziert."


In diesem Fall wird das molekulargenetische Mittel aber vermutlich (starke) Nebenwirkungen haben.
Die Enzympräparate haben diese Wirkung schon lange vorher erfolgreich angepeilt.

lg Manfred

zu WobeMugos, reines Enzymmittel ohne Nebenwirkungen, gibt es einen eigenen Thread:

http://www.krebs-kompass.org/Forum/s...intrag=20&UIN=

lg Manfred