Betroffene in Dresden und Umgebung

[bluestone]

Hallo ihr tapferen Mädels,

ja,hatte bissl viel zu tun im Dezember und nun paar Tage Rest-Urlaub

War aber auch im Dez. zur Sono der Achseln und Mammogr. der linken Brust .
Alles ohne Befund
Da geh ich jetzt mal ins 9 te Jahr nach Diagnose....

Ich möchte euch damit auch ganz viel Mut machen und ihr könnt es schaffen!!!

@Bio_mausi...ja,warten müssen wir doch können,
das bekommt man doch mit der Diagnose beigebracht oder?

@Ebi76...ja,kann mich entsinnen...die 2. Woche!

@Petra & Thomas...ist ne schöne Idee mit dem Treffen-bin auch dabei

sonst allen wie immer die Daumen gedrückt und haltet durch,vergeßt das Lachen nicht!

liebe Grüße
bluestone

[Karo77]

Hallo Ihr lieben,

hab am Montag die 3. bekommen und die Extraportion Kraft hat geholfen...hatte bis jetzt keine NW...war die letzten 2 Tage schon wieder mit den Langläufern im Schnee... hoffe es bleibt so. Hab mir nur ´ne leichte Erkältung eingefangen...aber wer setzt sich auch zu Silvester neben 2 kranke Leute , selten dämlich

Gegen ein Treffen hätte ich auch nix, bin dabei.

Hey Bluestone, danke für Deine Mutmacherworte-ist echt ein Anreiz

Wünsch Euch ´ne ruhige,gute Nacht und seid lieb

[IRssiger]

Hallo Ihr Lieben,

nun muss ich aber auch mal wieder melden. Ich habe zur Zeit immer wenig Zeit, weil ich jeden Tag im Tharandter Wald Skier fahren bin und meine Familie mich total auf Trapp sonst noch hält. Außerdem packe ich meine Sachen für die Kur in Bad E***** ab 13.01.2010. Langsam freue ich mich drauf. 3 Wochen kein Essen machen und keine Probleme lösen.
Wenn Ihr Euch trefft bin ich dabei, wäre eine gute Idee.
Ansonsten haltet alle die Ohren steif und lasst Euch nicht unterkriegen.

Ines

[bluestone]

Hallo Zusammen,

...mal richtig schön, den Rest-Urlaub so zu chillen und hier mal bissl mehr zu lesen und zu schreiben.

@IRssiger hoffe dir gefällts da in Bad E*****!Meine Schwester war da im Jahre 2002.Ihr hat es da ne so gefallen!Da gab es einen Therapeuten der die Lymphdrainage machte(er war blind-vllt triffst du ihn ja)der nahm das ganz genau!Meine Schwester musste alles auswendig lernen ,was sie nun nicht mehr mit dem linken Arm machen sollte/durfte!Und zur Therapie fragte er sie ab!!

Ich wünsch dir jedenfalls ne super schöne Erholungsphase zur Kur und das es bei dir besser ist.

Allen anderen weiter so!
Dem Krebs den Kampf ansagen...es wird alles besser und auszuhalten.

Mal alle und lieben Gruß
bluestone

[sonnenstrahl]

Hallo Bluestone und Ines,

in Bad E**** gibt es ja mehrere Kurkliniken, da ist es sehr schön, war schon mal dort und möchte auch dieses Mal wieder hin. habe aber noch keinen Bescheid. Ob dort ein blinder Physiotherapeut ist, das weiß ich nicht, aber sonst ist die Klinik toll und auch Bad E***** ist schön, man ist schnell im Ort, es gibt vieles Cafes usw.

LG sonnenstrahl

[IRssiger]

Hallo Sonnenstrahl und Bluestone,

Sonnenstrahl: Hey, hast Du die letzten Bestrahlungen noch gut überstanden?
Wann fährst Du denn zur Kur?

Bluestone: Es tut gut zu hören, dass Du Dich im neunten Jahr befindest, Danke für den gestrigen Mutmacher. Es ist schon der Hammer, wenn Ihr Schwestern alle erkrankt seid. Man gklaubt so etwas doch kaum.

Ich freue mich auf die Kur und wenn ich eines mit dieser Diagnose gelernt habe, ich lerne wegen jemanden anderes nichts auswendig. ich weiß, was ich meinem Arm zumuten kann. Übrigens habe ich in Bad E***** angerufen und gefragt, ob ich meine Skier mitbringen kann und da etwas für Unruhe gesorgt. Sie haben gesagt, ich hätte keine Zeit dazu. Muss ich denn die Gruppengespräche alle mitmachen, ich fühle mich beim aktiven Sport im Moment am wohlsten. Kann ich mich da ausklingen? Geht das?

Viele Grüße auch an alle anderen
Ines

[sonnenstrahl]

Hallo Ines,

ich habe meine letzte Bestrahlung am 15.01.
Den termin für meine AHB habe ich noch nicht , hatte auf dem Antrag geschrieben, dass ich erst ab 08.02. fahren möchte, da meine Mutter Anfang februar 70 wird. Da wollte ich sie nicht alleine lassen.
Hoffe, dass ich nun bald mal Bescheid bekomme.

Verstehe nicht warum die Klinik meint du hättest keine Zeit, nachmittags hat man immer Zeit für sich, zum Rausgehen oder ins Cafe oder so. Die Behandlungen gehen ja bis Nachmittags, aber doch unterschiedlich lang und die we sind ja auch noch da. Wahrscheinlich wollen sie die Ski nicht im Haus haben Wünsche dir schon mal eine tolle AHB.

lg sonnenstrahl

[bluestone]

Ein nettes Hallo an Alle hier,

@Sonnenstrahl.....ich war auf Usedom zur Kur.
Ich sag dir , hätte ich zum Aufnahmegespräch nicht bloß meine innerliche Unruhe und die nicht vorhandene Ausdauer zu dem Lymphödem und dem in der rechten großen Zehe Taubheitsgefühl bekannt,hätte die nette Ärztin mich auch noch zum Krafttraining geschickt!
Mein Programm begann meist schon um 6.30 uhr und dauerte nicht selten bis 16/16.30 Uhr!Ach na klar die Mittagspause nicht zu vergessen von 12-13 Uhr.
Da war dann nich mehr viel mit Freizeit!

Was ich total blockiert habe,waren die Vorträge zu Krebs...die standen regelmässig auf dem Plan!Hab aber keinen Rüffel bekommen

Der Plan war echt anstrengend aber ich bin nach 4 Wochen(1 Woche hab ich verlängert!)zum Heilig Abend mit Power und 2 cm langen...gekrausten Haaren nach Hause .

Aber du wirst Recht haben....die wollen die Ski nicht im Hause haben!!!

[Ebi76]

Hallo Ihr Lieben,

ich hoffe, es geht Euch Allen gut. Meine Ma hat heute ihre erste Doc bekommen, stationär. Morgen darf sie nach Hause. Ich hoffe, sie verkraftet die Doc gut, hab schon etwas Bammel. Auf jeden Fall ist sie dort in guten Händen, zumindest hab ich den Eindruck. Das Personal ist sehr nett und es finden allg. Untersuchungen vor der Chemo statt, dass gab es bisher nie. Selbst die operierte Brust haben sie angeschaut.

Wir sind hier total eingeschneit, es ist Wahnsinn. Es schneit wie verrückt. Bin mal gespannt, wie das morgen früh aussieht.
Ich wünsche Euch eine gute Nacht.

[Jobeth]

Hallo alle miteinander,

ich lese hier schon eine Weile mit. Bin gebürtige Dresdnerin, wohne aber schon seit über 13 Jahren rund 50 km entfernt in der Nähe von Kamenz. Ich hatte Brustkrebs und Anfang Juni '09 meine letzte Chemo mit Taxol. Die letzte Bestrahlung war dann Ende August. Aber ansonsten fühle ich mich wohl, muss nur sehen, dass ich mich nicht wieder zu sehr belaste.

Zitat von IRssiger

Muss ich denn die Gruppengespräche alle mitmachen, ich fühle mich beim aktiven Sport im Moment am wohlsten. Kann ich mich da ausklingen? Geht das?

Hallo Ines, ich heiße auch Ines. Aber wir können gerne bei Jobeth bleiben, damit wir uns hier nicht verwechseln. Ich war voriges Jahr im Oktober auch in Bad E**** und fand es sehr schön dort. Ein blinder Physiotherapeut ist mir da nicht untergekommen. Und zu deiner Frage: Bei mir war es so, dass ich beim ersten Arztgespräch über die zukünftigen Behandlungen mitentscheiden konnte. Gerade auch was die Gesprächsrunden betraf. Ich hatte mich dafür entschieden, hätte aber genauso gut ablehnen können. Und nachmittags bis abends hat man immer auch paar Stunden Zeit für sich. Manchmal hatte ich auch schon ab Mittag frei.

Ich schreib später noch etwas mehr, muss mich hier nochmal durchlesen. Wünsche allen schon mal ein schönes Wochenende. Ich war schon draußen und schaufel dann noch bisschen Schnee am Auto weg, damit es am Montag vielleicht nicht so viel wird...

[bluestone]

Hallo Zusammen,

@Bio_mausi....geht's dir so einigermaßen?denk an dich

@Ebi76...Geschmack weg bei deiner Ma!Bei meiner Schwester ist das auch z. Zt. der Fall und sie hat auch noch kein Mittel dagegen...wechselt die Getränke aber so richtig hilft das auch nicht!3 Tage vor der nächsten Chemo geht es dann !

@Petra&Thomas war in Ahlbeck zur Kur!
Thema Haare....ich hatte schon immer glatte Haare aber die Zeit mit dem krausigem Haar war echt lustig!
Kaum hatte ich so meine 'Locken' in Form und bin dann an die frische Luft war alles umsonst....was vorher mühevoll!!!geglättet kräuselte es wieder...das hat noch ne Weile gedauert.
Und nun sind sie wieder glatt
Abnehmen sollte ich da auch.Anfangsgewicht 85.5 kg und bin dann mit 79,7 kg nach Hause.Ich hab mich gefreut aber der Ärztin war das zu wenig!
Ihr konnte man eh nix recht machen

@Haarteil das mit deiner Ma tut mir Leid.Wünsche dir und deiner Familie viel Kraft!Ich bin aus Chemnitz aber mit Lungenkrebs kann ich dir nicht helfen.Versuche es hier über Thread Lungenkrebs-vllt hast du Glück!


Allen anderen lieb gegrüßt und viel Kraft
bluestone

[Ebi76]

Huhu Ihr Lieben,

@Biomausi: Ist alles ok bei Dir?

@Bluestone: Ja, dass mit dem Geschmack ist blöd. Sie kann das Essen unendlich salzen und merkt es nicht mal.

Ganz liebe Grüße an Alle und eine gute Nacht!

[Brita70]

Hallo, an alle hier,
ich komme aus der Nähe von Meißen und habe bereits seit 6/2002 Brustkrebs,
seit Januar 2006 mit Knochenmetastasen. Ich versuche trotz Antikörpertherapie optimistisch zu bleiben. Ich versuche, das Beste daraus zu machen.
Ich gehe normalerweise auch arbeiten, habe aber das Schneeräumen ein wenig übertrieben und deshalb diese Woche krank.

winterliche Grüße von hier

[Biomausi_1981]

Haaaallllloooo ihr Lieben,

jetzt- ENDLICH- Schreib ich auch mal wieder! Hab schon ein ganz schlechtes Gewissen... Danke an alle, die so lieb nachgefragt hatten!!! Letztes Wochenende sind wir weggefahren und die letzten Tage war unheimlich viel los und zu tun... Ich glaub, ich nehm mir schon wieder ein bißchen viel vor zur Zeit. Wahrscheinlich, weil es mir einfach zu gut geht ... Obwohl ich diesmal schon ein bißchen mehr als die letzten Mal von der Chemo gemerkt habe... Die Nägel haben sehr gebrannt und meine Magenschleimhaut mag jetzt auch nicht mehr so richtig... Das heißt 2 Tage hatte ich Magenkrämpfe. So richtig schlecht gings mir aber nicht, nur eben sehr unangenehm... Seit dem Wochenende bin ich aber wieder richtig fit. Am Montag war ich sogar schon wieder mal Badminton spielen und am Mi eine kleine Runde mit den Langläufern unterwegs...

@Ebi: Wie hat denn deine Ma die letzten Tage so die Chemo vertragen? Schön, dass ihr euch da gut betreut fühlt, klingt ja alles gut, was du erzählst. Das mit dem Geschmack ist wirklich unangenehm- ich hatte das komischerweise noch gar nicht... Dafür merk ich aber jetzt nach der 4. Chemo die Nägel ziemlich doll -sie schmerzen vor allem nachts oder wenn man dranstößt sehr, und drunter sehen sie auch etwas entzündet aus. Hoffe, dass ich die nicht noch verliere... An den Zehen geht es, da tun nur immer so 3-4 Tage lang die Fußsohlen weh.

@ Karo: Super, dass du die Chemo so gut wegsteckst! Wünsch dir sehr, dass es so bleibt! Bin mit mir aber eigntlich auch ganz zufrieden Hast du deine Erkältung denn wieder los? Ich bin ganz stolz auf mich, dass ich seit dem Sommer noch gar nix hatte!

@IRsigger: Auch wenn es dich nicht mehr erreicht, wünsch ich dir für deine Kur in Bad E**** alles Gute und ganz viel Entspannung!!! Geniess es!

@ Bluestone: Das fast alle dann krauses oder zumindest welliges Haar haben ist echt witzig. Meine Haare sind zwar echt dünn, aber die nachgewachsenen sind mittlerweile schon wieder 1,5 cm lang- das läßt ja auf die Zeit danach hoffen! Allerdings sind die eher ganz zart, so Babyflaum sozusagen.

@ Jobeth, Haarteil, Brita : Herzlich willkommen hier im Thread! Freue mich, dass es immer noch mehr werden! Ich wünsch euch allen alles Gute und viel Kraft!
Haarteil, ich wünsch deiner Ma alles Gute! ich find esd immer toll, soviele "Kinder", deren Eltern erkrankt sind, hier zu treffen und finde es ganz toll, dass ihr so für die da seid! Ganz viel Kraft für eure Familie!
Jobeth: Jaja, mir geht es auch so, dass ich mich immer dazu zwingen muss, nicht zu viel zu machen... Aber ich glaub, ich lerne noch. Dann muss eben ausruhen auch auf meine To-do-Liste geschrieben werden.

@ Alle: Viel Kraft für alle in der Therapie steckenden (welcher auch immer)!
Ich würde demnächst mal hier 2-3 Termine für ein Treffen zur Diskussion stellen- ich denke so Ende Februar, Anfang März und am Wochenende- oder? Ort wäre sicher Dresden in der Innenstadt gut, was alle leicht finden? Was denkt ihr?

Bis ganz bald (versprochen!!!) und liebe Grüße -
eure Biomaus

[IRssiger]

Hallo Ihr Lieben,

ich schicke Euch liebe Grüße aus Bad E**** von meiner Kur, falsch, Anschlussheilbehandlung heißt es. Mir geht es gut, ich lass mich verwöhnen. Wir sind vier Frauen in meinem Alter, so dass der Anschluss auch gefunden ist. Dies ist nicht so einfach, da wirklich viel ältere Frauen betroffen sind. Ich habe meine Skier mitgenommen (bin allerdings die einzige) und laufe jeden Tag ein paar Kilometer. Ich kann jeden nur empfehlen, die AHB in Anspruch zu nehmen. Viele Frauen, die Chemo erhalten haben, haben z.B. noch Taubheitsgefühle in den Fingerspitzen und werden hier gezielt behandelt.

es grüßt alle
Ines

Ein herzliches Willkommen an die neu hinzugekommenen.